Combined pituitary hormone deficiency: current and future status

Over the last two decades, the understanding of the mechanisms involved in pituitary ontogenesis has largely increased. Since the first description of POU1F1 human mutations responsible for a well-defined phenotype without extra-pituitary malformation, several other genetic defects of transcription...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of endocrinological investigation Jg. 38; H. 1; S. 1 - 12
Hauptverfasser: Castinetti, F., Reynaud, R., Quentien, M.-H., Jullien, N., Marquant, E., Rochette, C., Herman, J.-P., Saveanu, A., Barlier, A., Enjalbert, A., Brue, T.
Format: Journal Article
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Cham Springer International Publishing 01.01.2015
Schlagworte:
ISSN:1720-8386, 1720-8386
Online-Zugang:Volltext
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