Baller Gerold syndrome and Fanconi anaemia

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:American journal of medical genetics Ročník 75; číslo 2; s. 228 - 229
Hlavní autoři: Quarrell, Oliver W.J., Maltby, Edna L., Harrison, Christine J.
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: New York John Wiley & Sons, Inc 13.01.1998
Témata:
Abnormalities, Multiple - genetics
Chromosome Breakage
Consanguinity
Craniosynostoses - genetics
Fanconi Anemia - diagnosis
Fanconi Anemia - genetics
Follow-Up Studies
Humans
Infant
Karyotyping
Male
Syndrome
ISSN:0148-7299, 1096-8628
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Popis
Bibliografie:ArticleID:AJMG25
istex:6987D9715EAE0663A777897F33FDD3B353057475
ark:/67375/WNG-0PS5HX7B-Q
ObjectType-Case Study-2
SourceType-Scholarly Journals-1
ObjectType-Correspondence-4
ObjectType-Commentary-3
content type line 23
ObjectType-Report-1
ISSN:0148-7299
1096-8628
DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19980113)75:2<228::AID-AJMG25>3.0.CO;2-Q