Multiple pulmonary spindle cell hemangiomas with IDH1 mutation in Maffucci syndrome

Maffucci syndrome is characterized by multiple enchondromas and vascular lesions including spindle cell hemangiomas that typically arise in cutaneous or soft tissue of the extremities. The pathogenesis involves sporadic mutations in IDH1/2 genes that occur early during embryogenesis leading to mosai...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Human Pathology Reports Ročník 42; s. 300796
Hlavní autoři: Fels Elliott, Daffolyn Rachael, Nataraj, Kavya, Carroll, Melissa B., Madan, Rashna, Powers, Benjamin C.
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: Elsevier Inc 01.11.2025
Témata:
ISSN:2772-736X, 2772-736X
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.