Multiple pulmonary spindle cell hemangiomas with IDH1 mutation in Maffucci syndrome

Maffucci syndrome is characterized by multiple enchondromas and vascular lesions including spindle cell hemangiomas that typically arise in cutaneous or soft tissue of the extremities. The pathogenesis involves sporadic mutations in IDH1/2 genes that occur early during embryogenesis leading to mosai...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Human Pathology Reports Jg. 42; S. 300796
Hauptverfasser: Fels Elliott, Daffolyn Rachael, Nataraj, Kavya, Carroll, Melissa B., Madan, Rashna, Powers, Benjamin C.
Format: Journal Article
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Elsevier Inc 01.11.2025
Schlagworte:
ISSN:2772-736X, 2772-736X
Online-Zugang:Volltext
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