Beyond Labels: Can Biomarkers and Treatable Traits Revolutionize Interstitial Lung Disease Care?

The classification of interstitial lung disease (ILD)s has traditionally relied on well-defined diagnostic labels, such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), nonspecific interstitial pneumonia (NSIP), and hypersensitivity pneumonitis (HP) [...]

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Biomedicines Ročník 13; číslo 10; s. 2467
Hlavní autoři:	Amati, Francesco, Stainer, Anna, Aliberti, Stefano
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	Switzerland MDPI AG 10.10.2025
Témata:	Biological markers Biomarkers Clinical trials Diagnosis Drug therapy Health aspects Lung diseases Lung diseases, Interstitial n/a Patients Physiological aspects Precision medicine Pulmonary fibrosis Sarcoidosis Italy
ISSN:	2227-9059, 2227-9059
On-line přístup:	Získat plný text
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!