Living With Hypochondroplasia: A Qualitative Exploration of Children's and Caregivers' Experiences, Challenges, and Unmet Needs

Hypochondroplasia (HCH) is a rare genetic skeletal dysplasia characterized by short stature, disproportionate limbs, and complications such as learning differences. Currently, no treatments are approved to address HCH-related short stature, which can adversely affect quality of life. This study aime...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Molecular genetics & genomic medicine Ročník 13; číslo 11; s. e70151 - n/a
Hlavní autoři: Oehrlein, Elisabeth M., Pekala, Reni, Cavallaro, Stacie, Cho, Margaret, Crews, Chandler, Dauber, Andrew, Saxena, Ankita, Vandigo, Joe, Reese, Emily S.
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: United States John Wiley & Sons, Inc 01.11.2025
Wiley
Témata:
ISSN:2324-9269, 2324-9269
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.