Living With Hypochondroplasia: A Qualitative Exploration of Children's and Caregivers' Experiences, Challenges, and Unmet Needs
Hypochondroplasia (HCH) is a rare genetic skeletal dysplasia characterized by short stature, disproportionate limbs, and complications such as learning differences. Currently, no treatments are approved to address HCH-related short stature, which can adversely affect quality of life. This study aime...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Molecular genetics & genomic medicine Ročník 13; číslo 11; s. e70151 - n/a |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
United States
John Wiley & Sons, Inc
01.11.2025
Wiley |
| Témata: | |
| ISSN: | 2324-9269, 2324-9269 |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!