ZDHHC9 X‐linked intellectual disability: Clinical and molecular characterization

The ZDHHC9 gene encodes the Zinc Finger DHHC‐Type Containing 9 protein that functions as a palmitoyltransferase. Variants in this gene have been reported as the cause of Raymond‐type X‐linked intellectual disability with only 16 families described in the literature. This study reviews molecular and...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	American journal of medical genetics. Part A Ročník 191; číslo 2; s. 599 - 604
Hlavní autoři:	Ramos, Anna Karolina Silva, Caldas‐Rosa, Erica Carine Campos, Ferreira, Bárbara Merfort, Versiani, Beatriz Ribeiro, Moretti, Patrícia Natalia, Oliveira, Silviene Fabiana, Pic‐Taylor, Aline, Mazzeu, Juliana F.
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	Hoboken, USA John Wiley & Sons, Inc 01.02.2023 Wiley Subscription Services, Inc
Témata:	Adolescent exome sequencing Exons Exons - genetics Frameshift Mutation Genes, X-Linked - genetics Humans Intellectual disabilities Intellectual Disability - diagnosis Intellectual Disability - genetics Intellectual Disability - metabolism Mutation Palmitoyltransferase Phenotype X‐linked intellectual disability ZDHHC9 Zinc finger proteins ZDHHC9 exome sequencing X-linked intellectual disability
ISSN:	1552-4825, 1552-4833, 1552-4833
On-line přístup:	Získat plný text
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!