Intraventricular Administration of Exosomes from Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis Provokes Motor Neuron Disease in Mice

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a severe disease of the central nervous system (CNS) characterized by motor neuron damage leading to death from respiratory failure. The neurodegenerative process in ALS is characterized by an accumulation of aberrant proteins (TDP-43, SOD1, etc.) in CNS cells....

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Actanaturae Ročník 16; číslo 4; s. 73
Hlavní autoři:	Stavrovskaya, A V, Voronkov, D N, Pavlova, A K, Olshanskiy, A S, Belugin, B V, Ivanova, M V, Zakharova, M N, Illarioshkin, S N
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	Russia (Federation) 01.10.2024
Témata:	TDP43 motor neurons neurodegeneration amyotrophic lateral sclerosis exosomes
ISSN:	2075-8251
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!