Acetoxy allenoates as emerging synthons in annulation/cycloaddition reactions
In contrast to the normal allenoates (2,3-butadienoates) that undergo phosphine/amine addition generating dipolar-type intermediates, acetoxy allenoates that contain a facile-leaving -OAc group create electrophilic diene-phosphonium/ammonium intermediates rendering the reactivity pattern vastly diff...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Chemical communications (Cambridge, England) Ročník 61; číslo 34; s. 6275 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
England
22.04.2025
|
| ISSN: | 1364-548X, 1364-548X |
| On-line přístup: | Zjistit podrobnosti o přístupu |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!