Leber's hereditary optic neuropathy-associated ND6 14484T > C mutation caused pleiotropic effects on the complex I, RNA homeostasis, apoptosis and mitophagy

Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited eye disease due to mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. LHON-linked ND6 14484T > C (p.M64V) mutation affected structural components of complex I but its pathophysiology is poorly understood. The structural analysis of compl...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Human molecular genetics Ročník 31; číslo 19; s. 3299
Hlavní autoři:	Liang, Min, Ji, Yanchun, Zhang, Liyao, Wang, Xuan, Hu, Cuifang, Zhang, Juanjuan, Zhu, Yiwei, Mo, Jun Q, Guan, Min-Xin
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	29.09.2022
ISSN:	1460-2083, 1460-2083
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!