Mutation of mpv17 results in loss of iridophores due to mitochondrial dysfunction in tilapia

Mpv17 (mitochondrial inner membrane protein MPV17) deficiency causes severe mitochondrial DNA depletion syndrome in mammals and loss of pigmentation of iridophores and a significant decrease of melanophores in zebrafish. The reasons for this are still unclear. In this study, we established an mpv17...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	The Journal of heredity Ročník 116; číslo 2; s. 101
Hlavní autoři:	Xu, Jia, Li, Peng, Xu, Mengmeng, Wang, Chenxu, Kocher, Thomas D, Wang, Deshou
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	United States 01.03.2025
Témata:	Animals Cichlids - genetics DNA, Mitochondrial - genetics Fish Proteins - genetics Melanophores - metabolism Membrane Proteins - genetics Mitochondria - genetics Mitochondrial Proteins - genetics Mutation Phenotype Pigmentation - genetics melanophore tilapia mitochondrial dysfunction mpv17 mutation iridophore
ISSN:	1465-7333, 1465-7333
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!