High resolution respirometry in diagnostic of mitochondrial disorders caused by mitochondrial complex I deficiency

Complex I (CI) deficiency is one of the most common defects in the OXPHOS system; it represents more than 30% cases of mitochondrial diseases. The group is characterized by clinical and genetic heterogeneity and comprise several nosological forms. The most prevalent phenotypes for CI are LHON and Le...

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Veröffentlicht in:Biomeditsinskaia khimiia Jg. 63; H. 4; S. 327
Hauptverfasser: Krylova, T D, Tsygankova, P G, Itkis, Yu S, Sheremet, N L, Nevinitsyna, T A, Mikhaylova, S V, Zakharova, E Yu
Format: Journal Article
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Russia (Federation) 01.07.2017
Schlagworte:
ISSN:2310-6972
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