Leber's hereditary optic neuropathy clinical features in patients with mitochondrial DNA m.13513G>A candidate mutation

Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is caused by primary mtDNA by both primary mtDNA mutations and new mtDNA mutations. The last ones, when detected in several independent LHON families, receive candidate status. The description of new LHON-associated mtDNA mutation is relevant.Leber...

Celý popis

Podrobná bibliografia

Vydané v:	Vestnik oftal'mologii Ročník 138; číslo 5. Vyp. 2; s. 208
Hlavní autori:	Andreeva, N A, Murakhovskaya, Yu K, Tsygankova, P G, Krilova, T D, Sheremet, N L
Médium:	Journal Article
Jazyk:	English Russian
Vydavateľské údaje:	01.01.2022
ISSN:	0042-465X
On-line prístup:	Zistit podrobnosti o prístupe
Tagy:	Pridať tag Žiadne tagy, Buďte prvý, kto otaguje tento záznam!