Сatatonia in Autism Spectrum Disorders: Diagnosis, Therapy and Clinical Science

Catatonia has been increasingly recognized as a comorbid syndrome of autism at a rate of 12—17% in adolescents and young adults with autism spectrum disorders. Symptoms that should alert the clinician for catatonia are markedly increased psychomotor slowness which may alternate with excessive motor...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Autizm i narušenie razvitiâ Ročník 17; číslo 1; s. 24 - 35
Hlavní autor: Dhossche, D.M.
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
ruština
Vydáno: Moscow State University of Psychology and Education 2019
ISSN:1994-1617, 2413-4317
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Abstract Catatonia has been increasingly recognized as a comorbid syndrome of autism at a rate of 12—17% in adolescents and young adults with autism spectrum disorders. Symptoms that should alert the clinician for catatonia are markedly increased psychomotor slowness which may alternate with excessive motor activity, apparently purposeless, and not influenced by external stimuli, extreme negativism or muteness, stereotypy, peculiarities of voluntary movement, increased stereotypies with or without self-injury, echolalia, or echopraxia. Upsetting life events, the loss of routine and structure, experiences of loss, conflicts with parents, caregivers, or peers, and discrepancies between the ability in the patient and parental expectations-especially, in higher functioning autistic youth, are known to precipitate catatonia as well as medical and neurological illnesses. Lacking controlled trials, successful use of benzodiazepines, sometimes at high dosages, and electroconvulsive therapy for catatonia in autism is supported by case-reports and case-series. Electroconvulsive therapy is indicated for the treatment of catatonia when lorazepam does not bring about rapid relief. Maintenance electroconvulsive therapy is important for sustained symptom remission in some cases. There is an urgent need for prospective studies of catatonia in autism spectrum disorders and for controlled treatment trials. Кататония все чаще признается коморбидным по отношению к аутизму синдромом с уровнем распространенности 12—17% среди подростков и молодых людей с расстройствами аутистического спектра. Симптомы, которые должны настораживать клинициста на предмет возможной кататонии, — это психомоторная заторможенность, которая может чередоваться с чрезмерной двигательной активностью,очевидно бесцельной и не зависящей от внешних стимулов, крайним негативизмом, мутизмом, стереотипиями с самоповреждениями или без самоповреждений и причудливые движения, эхолалии или эхопраксии. Известно, что стрессовые события в жизни, нарушение привычного распорядка, переживание утраты, конфликты с родителями, опекунами или сверстниками и несоответствие способностей пациента и родительских ожиданий — особенно у молодежи с высокофункциональным аутизмом, а также соматические и неврологические заболевания, предшествуют кататонии. Немногочисленные контролируемые исследования, успешное использование бензодиазепинов, иногда в больших дозах, и электрошоковой терапии подтверждаются описаниями клинических случаев и их серий. Если лоразепам не дает быстрого облегчения, показана электрошоковая терапия. В некоторых случаях для поддержания стойкой ремиссии необходима поддерживающая электрошоковая терапия. Существует острая необходимость в проведении проспективных исследований кататонии при расстройствах аутистического спектра и в контролируемых исследованиях лечения. Перевод с английского Л.Г. Бородиной
AbstractList Catatonia has been increasingly recognized as a comorbid syndrome of autism at a rate of 12—17% in adolescents and young adults with autism spectrum disorders. Symptoms that should alert the clinician for catatonia are markedly increased psychomotor slowness which may alternate with excessive motor activity, apparently purposeless, and not influenced by external stimuli, extreme negativism or muteness, stereotypy, peculiarities of voluntary movement, increased stereotypies with or without self-injury, echolalia, or echopraxia. Upsetting life events, the loss of routine and structure, experiences of loss, conflicts with parents, caregivers, or peers, and discrepancies between the ability in the patient and parental expectations-especially, in higher functioning autistic youth, are known to precipitate catatonia as well as medical and neurological illnesses. Lacking controlled trials, successful use of benzodiazepines, sometimes at high dosages, and electroconvulsive therapy for catatonia in autism is supported by case-reports and case-series. Electroconvulsive therapy is indicated for the treatment of catatonia when lorazepam does not bring about rapid relief. Maintenance electroconvulsive therapy is important for sustained symptom remission in some cases. There is an urgent need for prospective studies of catatonia in autism spectrum disorders and for controlled treatment trials.
Catatonia has been increasingly recognized as a comorbid syndrome of autism at a rate of 12—17% in adolescents and young adults with autism spectrum disorders. Symptoms that should alert the clinician for catatonia are markedly increased psychomotor slowness which may alternate with excessive motor activity, apparently purposeless, and not influenced by external stimuli, extreme negativism or muteness, stereotypy, peculiarities of voluntary movement, increased stereotypies with or without self-injury, echolalia, or echopraxia. Upsetting life events, the loss of routine and structure, experiences of loss, conflicts with parents, caregivers, or peers, and discrepancies between the ability in the patient and parental expectations-especially, in higher functioning autistic youth, are known to precipitate catatonia as well as medical and neurological illnesses. Lacking controlled trials, successful use of benzodiazepines, sometimes at high dosages, and electroconvulsive therapy for catatonia in autism is supported by case-reports and case-series. Electroconvulsive therapy is indicated for the treatment of catatonia when lorazepam does not bring about rapid relief. Maintenance electroconvulsive therapy is important for sustained symptom remission in some cases. There is an urgent need for prospective studies of catatonia in autism spectrum disorders and for controlled treatment trials. Кататония все чаще признается коморбидным по отношению к аутизму синдромом с уровнем распространенности 12—17% среди подростков и молодых людей с расстройствами аутистического спектра. Симптомы, которые должны настораживать клинициста на предмет возможной кататонии, — это психомоторная заторможенность, которая может чередоваться с чрезмерной двигательной активностью,очевидно бесцельной и не зависящей от внешних стимулов, крайним негативизмом, мутизмом, стереотипиями с самоповреждениями или без самоповреждений и причудливые движения, эхолалии или эхопраксии. Известно, что стрессовые события в жизни, нарушение привычного распорядка, переживание утраты, конфликты с родителями, опекунами или сверстниками и несоответствие способностей пациента и родительских ожиданий — особенно у молодежи с высокофункциональным аутизмом, а также соматические и неврологические заболевания, предшествуют кататонии. Немногочисленные контролируемые исследования, успешное использование бензодиазепинов, иногда в больших дозах, и электрошоковой терапии подтверждаются описаниями клинических случаев и их серий. Если лоразепам не дает быстрого облегчения, показана электрошоковая терапия. В некоторых случаях для поддержания стойкой ремиссии необходима поддерживающая электрошоковая терапия. Существует острая необходимость в проведении проспективных исследований кататонии при расстройствах аутистического спектра и в контролируемых исследованиях лечения. Перевод с английского Л.Г. Бородиной
Author Dhossche, D.M.
Author_xml – sequence: 1
  givenname: D.M.
  surname: Dhossche
  fullname: Dhossche, D.M.
  organization: Department of Psychiatry at the University of Mississippi
BookMark eNp1kN9KwzAUh4NMcM49gHd9ADtz2rRpvBvz32CgsN2H9CSdkS4ZSXexx_GNfCRLpwiCV-dw4PvxO98lGTnvDCHXQGfAeSFu1aHTepZREMApUHZGxhmDPGU58BEZgxAshRL4BZnGaGvKGM-poNWYvH5-qE513lmVWJfMD52Nu2S9N9iFwy65t9EHbUK861e1dT7aeJNs3kxQ-2OinE4WrXUWVZus0RqH5oqcN6qNZvo9J2Tz-LBZPKerl6flYr5KcWhjck0p17TUTVkiNHXGRWUYhxqYRtGAYLqgRVEAYoMGRaYKLPsfNM9EXuYTsjzFaq_e5T7YnQpH6ZWVw8GHrVShs9gaWVWKQ4YMKtAMeVXnjS4wZ7qidcEE67P4KQuDjzGYRqLtnVjvuqBsK4HKQbMcNMtfzT0Jf8ifJv8zX7ungxw
CitedBy_id crossref_primary_10_17759_autdd_2020180403
Cites_doi 10.1007/s10803-014-2085-y
10.1176/appi.books.9780890425596
10.1016/j.mehy.2010.02.001
10.1016/S0074-7742(05)72015-8
10.1016/j.pediatrneurol.2010.07.001
10.4172/2165-7890.1000e114
10.1177/0961203312464803
10.1093/med/9780199937899.003.0012
10.1097/YCT.0b013e31821d37c6
10.1016/j.psym.2013.03.002
10.3109/10401239709147805
10.1097/YCO.0000000000000313
10.1192/bjp.176.4.357
10.1097/YCT.0b013e3181957363
10.1177/0145445507304581
10.1111/jir.12362
10.1016/j.jad.2011.02.012
10.1016/S0074-7742(05)72007-9
10.1007/s00787-008-0676-x
10.1111/j.1600-0447.2011.01779.x
10.1196/annals.1301.004
10.1177/0961203314533603
10.1176/appi.ajp.2011.11030471
10.1111/j.1600-0447.2011.01778.x
10.1016/j.pnpbp.2010.03.012
10.5692/clinicalneurol.54.1103
10.1001/archpsyc.63.12.1337
10.1037/0033-295X.111.4.984
10.1016/S0074-7742(05)72002-X
10.1111/j.1600-0447.1996.tb09815.x
10.12669/pjms.302.4394
10.1111/j.1600-0447.1996.tb09814.x
10.1111/acps.12038
10.1007/s10803-005-3302-5
10.4172/2165-7890.1000103
10.1016/j.schres.2012.02.012
ContentType Journal Article
DBID AAYXX
CITATION
DOA
DOI 10.17759/autdd.2019170104
DatabaseName CrossRef
DOAJ Directory of Open Access Journals
DatabaseTitle CrossRef
DatabaseTitleList
CrossRef
Database_xml – sequence: 1
  dbid: DOA
  name: Directory of Open Access Journals
  url: https://www.doaj.org/
  sourceTypes: Open Website
DeliveryMethod fulltext_linktorsrc
Discipline Medicine
EISSN 2413-4317
EndPage 35
ExternalDocumentID oai_doaj_org_article_88a712c4181d4c78b3fd5c34d80b5494
10_17759_autdd_2019170104
GroupedDBID 5VS
AADDN
AAYXX
AHDHK
ALMA_UNASSIGNED_HOLDINGS
CITATION
GROUPED_DOAJ
IPNFZ
RIG
VCL
VIT
ID FETCH-LOGICAL-c1994-e3d007d06df66c1fb2798e471b14dc9f194d505551ccfcec92a5c6161d729363
IEDL.DBID DOA
ISSN 1994-1617
IngestDate Fri Oct 03 12:45:35 EDT 2025
Tue Nov 18 20:59:26 EST 2025
Sat Nov 29 01:34:58 EST 2025
IsDoiOpenAccess true
IsOpenAccess true
IsPeerReviewed true
IsScholarly true
Issue 1
Language English
Russian
License https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
LinkModel DirectLink
MergedId FETCHMERGED-LOGICAL-c1994-e3d007d06df66c1fb2798e471b14dc9f194d505551ccfcec92a5c6161d729363
OpenAccessLink https://doaj.org/article/88a712c4181d4c78b3fd5c34d80b5494
PageCount 12
ParticipantIDs doaj_primary_oai_doaj_org_article_88a712c4181d4c78b3fd5c34d80b5494
crossref_citationtrail_10_17759_autdd_2019170104
crossref_primary_10_17759_autdd_2019170104
PublicationCentury 2000
PublicationDate 2019-00-00
2019-01-01
PublicationDateYYYYMMDD 2019-01-01
PublicationDate_xml – year: 2019
  text: 2019-00-00
PublicationDecade 2010
PublicationTitle Autizm i narušenie razvitiâ
PublicationYear 2019
Publisher Moscow State University of Psychology and Education
Publisher_xml – name: Moscow State University of Psychology and Education
References 22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
10
32
11
33
12
34
13
35
14
36
15
37
16
38
17
39
18
19
1
2
3
4
5
6
7
8
9
40
41
20
21
References_xml – ident: 9
  doi: 10.1007/s10803-014-2085-y
– ident: 2
  doi: 10.1176/appi.books.9780890425596
– ident: 37
  doi: 10.1016/j.mehy.2010.02.001
– ident: 33
  doi: 10.1016/S0074-7742(05)72015-8
– ident: 12
– ident: 31
– ident: 17
  doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2010.07.001
– ident: 16
  doi: 10.4172/2165-7890.1000e114
– ident: 28
  doi: 10.1177/0961203312464803
– ident: 36
  doi: 10.1093/med/9780199937899.003.0012
– ident: 21
  doi: 10.1097/YCT.0b013e31821d37c6
– ident: 39
  doi: 10.1016/j.psym.2013.03.002
– ident: 10
  doi: 10.3109/10401239709147805
– ident: 30
  doi: 10.1097/YCO.0000000000000313
– ident: 24
– ident: 40
  doi: 10.1192/bjp.176.4.357
– ident: 11
  doi: 10.1097/YCT.0b013e3181957363
– ident: 27
  doi: 10.1177/0145445507304581
– ident: 7
– ident: 4
  doi: 10.1111/jir.12362
– ident: 34
  doi: 10.1016/j.jad.2011.02.012
– ident: 35
  doi: 10.1016/S0074-7742(05)72007-9
– ident: 22
  doi: 10.1007/s00787-008-0676-x
– ident: 18
  doi: 10.1111/j.1600-0447.2011.01779.x
– ident: 32
  doi: 10.1196/annals.1301.004
– ident: 26
  doi: 10.1177/0961203314533603
– ident: 14
  doi: 10.1176/appi.ajp.2011.11030471
– ident: 20
  doi: 10.1111/j.1600-0447.2011.01778.x
– ident: 38
  doi: 10.1016/j.pnpbp.2010.03.012
– ident: 23
  doi: 10.5692/clinicalneurol.54.1103
– ident: 25
  doi: 10.1001/archpsyc.63.12.1337
– ident: 15
– ident: 29
  doi: 10.1037/0033-295X.111.4.984
– ident: 41
  doi: 10.1016/S0074-7742(05)72002-X
– ident: 5
  doi: 10.1111/j.1600-0447.1996.tb09815.x
– ident: 1
  doi: 10.12669/pjms.302.4394
– ident: 6
  doi: 10.1111/j.1600-0447.1996.tb09814.x
– ident: 19
  doi: 10.1111/acps.12038
– ident: 3
  doi: 10.1007/s10803-005-3302-5
– ident: 13
  doi: 10.4172/2165-7890.1000103
– ident: 8
  doi: 10.1016/j.schres.2012.02.012
SSID ssib044730908
ssib038075644
ssj0001879006
ssib023642462
Score 2.0517948
Snippet Catatonia has been increasingly recognized as a comorbid syndrome of autism at a rate of 12—17% in adolescents and young adults with autism spectrum disorders....
SourceID doaj
crossref
SourceType Open Website
Enrichment Source
Index Database
StartPage 24
Title Сatatonia in Autism Spectrum Disorders: Diagnosis, Therapy and Clinical Science
URI https://doaj.org/article/88a712c4181d4c78b3fd5c34d80b5494
Volume 17
hasFullText 1
inHoldings 1
isFullTextHit
isPrint
journalDatabaseRights – providerCode: PRVAON
  databaseName: Directory of Open Access Journals
  customDbUrl:
  eissn: 2413-4317
  dateEnd: 20231231
  omitProxy: false
  ssIdentifier: ssj0001879006
  issn: 1994-1617
  databaseCode: DOA
  dateStart: 20150101
  isFulltext: true
  titleUrlDefault: https://www.doaj.org/
  providerName: Directory of Open Access Journals
– providerCode: PRVHPJ
  databaseName: ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
  customDbUrl:
  eissn: 2413-4317
  dateEnd: 99991231
  omitProxy: false
  ssIdentifier: ssib044730908
  issn: 1994-1617
  databaseCode: M~E
  dateStart: 20050101
  isFulltext: true
  titleUrlDefault: https://road.issn.org
  providerName: ISSN International Centre
link http://cvtisr.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwrZ1LS8QwEMeDiIgX8Ynrixw8icWmTdPGm4riwV32sIi3ksy0ILhV9uHR7-I38iM5SePuetGLl1JKWprptPOfJP0NYycuJ0Cs4whjm1OCUqvIGotRCiAoaUmE8n-lPdznvV7x-Kj7C6W-3JqwFg_cGu68KEwuEpAUiVBCXti0xgxSiUVsKbfxJFBSPQvJFHmSo6Incg7Cc1T1TM0DmZTk2DpQbfxoTJHr2Bfi9KxcJ_rDFGieZ_rcTCfosKIuuXEJzI8gtsD690HpdoOtBzXJL9tebLKl0XSLrXbDfPk2639-GFKT9N4a_tTwS_Ky8ZC7mvOT0XTIv9Gb4wva9UvunsZnfNCCBrhpkAds6DMP34AdNri9GVzfRaGGQgS-J1WKpAIwVlgrBaK2Sa6LiiKSFRJB10JLzBz0SwDUUIFOTAaK-o-kulOV7rLl5qWp9hhPrU4ECFsoizIm-6dGSYEkhwyQhss6LP62SQmBL-7KXDyXLs9wZiy9Gcu5GTvsdHbKawvX-K3xlTP0rKHjYvsD5C1l8JbyL2_Z_4-LHLA1d1vtQMwhW6YnVh2xFXijZzg69o5I2-77zRfi39p-
linkProvider Directory of Open Access Journals
openUrl ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=%D0%A1atatonia+in+Autism+Spectrum+Disorders%3A+Diagnosis%2C+Therapy+and+Clinical+Science&rft.jtitle=Autizm+i+naru%C5%A1enie+razviti%C3%A2&rft.au=Dhossche%2C+D.M.&rft.date=2019&rft.issn=1994-1617&rft.eissn=2413-4317&rft.volume=17&rft.issue=1&rft.spage=24&rft.epage=35&rft_id=info:doi/10.17759%2Fautdd.2019170104&rft.externalDBID=n%2Fa&rft.externalDocID=10_17759_autdd_2019170104
thumbnail_l http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/lc.gif&issn=1994-1617&client=summon
thumbnail_m http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/mc.gif&issn=1994-1617&client=summon
thumbnail_s http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/sc.gif&issn=1994-1617&client=summon