Keratodermia
В статье освещены сведения о кератодермиях – гетерогенной группе состояний, характеризующихся аномальным утолщением кожи ладоней и подошв. Традиционно выделяют приобретенные и наследственные формы. В клинической практике наиболее часто встречается гиперкератоз ладоней и подошв как одно из проявлений...
Uložené v:
| Vydané v: | Лечащий Врач Ročník 1; číslo 11(24); s. 18 - 22 |
|---|---|
| Hlavní autori: | , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | Russian |
| Vydavateľské údaje: |
Open Systems Publication
02.12.2021
|
| Predmet: | |
| ISSN: | 1560-5175, 2687-1181 |
| On-line prístup: | Získať plný text |
| Tagy: |
Pridať tag
Žiadne tagy, Buďte prvý, kto otaguje tento záznam!
|
| Abstract | В статье освещены сведения о кератодермиях – гетерогенной группе состояний, характеризующихся аномальным утолщением кожи ладоней и подошв. Традиционно выделяют приобретенные и наследственные формы. В клинической практике наиболее часто встречается гиперкератоз ладоней и подошв как одно из проявлений псориаза, экземы, дерматомикозов и многих других заболеваний. К развитию гиперкератоза ладоней и подошв могут также привести механические и токсические факторы (в том числе прием лекарственных препаратов), поступление с пищей токсических веществ, приводящих к изменениям слизистой кишечника, современные требования моды и красоты могут способствовать развитию множественного дефицита витаминов. Значительно реже встречаются наследственные формы кератодермий, являющиеся самостоятельными заболеваниями. Раннее начало и семейный анамнез предполагают генетическую природу кератодермии. Отличительными особенностями наследственных форм служат характер наследования, степень поражения эпидермиса, наличие/отсутствие распространения очагов за пределы кожи ладоней и подошв, сопутствующая патология. В основе развития наследственных форм лежат мутации различных генов, кодирующих белки (например, кератин, десмосомы, лорикрин, катепсин С, белки щелевых контактов), которые принимают участие в процессе кератинизации. Наследственные ладонно-подошвенные кератодермии имеют большую генетическую и фенотипическую неоднородность, вследствие чего постановка точного диагноза на основе одних лишь клинических проявлений, когда нет возможности выполнить молекулярно-генетическое исследование, является весьма сложной задачей. Благодаря секвенированию нового поколения был достигнут значительный прогресс в расшифровке генетической основы кератодермий. В данном обзоре рассмотрены патогенетические, клинические, диагностические особенности диффузных форм кератодермий, варианты симптоматической терапии, учитывая торпидность и резистентность патологического процесса.
The article covers information about keratodermia, a heterogeneous group of conditions characterized by abnormal thickening of the skin of the palms and soles. Traditionally, acquired and hereditary forms are distinguished. In clinical practice, the most common hyperkeratosis of the palms and soles, as one of the manifestations of psoriasis, eczema, dermatomycosis and many other diseases. Mechanical and toxic factors (including taking medications), intake of toxic substances with food that lead to changes in the intestinal mucosa can also lead to the development of hyperkeratosis of the palms and soles, modern fashion and beauty requirements can contribute to the development of multiple vitamin deficiencies. Much less common are hereditary forms of keratoderma, which are independent diseases. Early onset, the presence of a positive family history suggest a genetic nature. The distinctive features of hereditary forms are the nature of inheritance, the degree of damage to the epidermis, the presence/absence of the spread of foci beyond the skin of the palms and soles, and concomitant pathology. The development of hereditary forms is based on mutations of various genes encoding proteins (for example, keratin, desmosomes, loricrin, cathepsin C, gap junction proteins), which are involved in the process of keratinization. Hereditary palmoplantar keratoderma has a large genetic and phenotypic heterogeneity, as a result of which making an accurate diagnosis based on clinical manifestations alone, when it is not possible to perform molecular genetic research, is a very difficult task. Thanks to the next-generation sequencing, significant progress has been made in deciphering the genetic basis of keratoderms. This review examines the pathogenetic, clinical, and diagnostic features of diffuse forms of keratoderma, and options for symptomatic therapy, taking into account the torpidity and resistance of the pathological process. |
|---|---|
| AbstractList | В статье освещены сведения о кератодермиях – гетерогенной группе состояний, характеризующихся аномальным утолщением кожи ладоней и подошв. Традиционно выделяют приобретенные и наследственные формы. В клинической практике наиболее часто встречается гиперкератоз ладоней и подошв как одно из проявлений псориаза, экземы, дерматомикозов и многих других заболеваний. К развитию гиперкератоза ладоней и подошв могут также привести механические и токсические факторы (в том числе прием лекарственных препаратов), поступление с пищей токсических веществ, приводящих к изменениям слизистой кишечника, современные требования моды и красоты могут способствовать развитию множественного дефицита витаминов. Значительно реже встречаются наследственные формы кератодермий, являющиеся самостоятельными заболеваниями. Раннее начало и семейный анамнез предполагают генетическую природу кератодермии. Отличительными особенностями наследственных форм служат характер наследования, степень поражения эпидермиса, наличие/отсутствие распространения очагов за пределы кожи ладоней и подошв, сопутствующая патология. В основе развития наследственных форм лежат мутации различных генов, кодирующих белки (например, кератин, десмосомы, лорикрин, катепсин С, белки щелевых контактов), которые принимают участие в процессе кератинизации. Наследственные ладонно-подошвенные кератодермии имеют большую генетическую и фенотипическую неоднородность, вследствие чего постановка точного диагноза на основе одних лишь клинических проявлений, когда нет возможности выполнить молекулярно-генетическое исследование, является весьма сложной задачей. Благодаря секвенированию нового поколения был достигнут значительный прогресс в расшифровке генетической основы кератодермий. В данном обзоре рассмотрены патогенетические, клинические, диагностические особенности диффузных форм кератодермий, варианты симптоматической терапии, учитывая торпидность и резистентность патологического процесса.
The article covers information about keratodermia, a heterogeneous group of conditions characterized by abnormal thickening of the skin of the palms and soles. Traditionally, acquired and hereditary forms are distinguished. In clinical practice, the most common hyperkeratosis of the palms and soles, as one of the manifestations of psoriasis, eczema, dermatomycosis and many other diseases. Mechanical and toxic factors (including taking medications), intake of toxic substances with food that lead to changes in the intestinal mucosa can also lead to the development of hyperkeratosis of the palms and soles, modern fashion and beauty requirements can contribute to the development of multiple vitamin deficiencies. Much less common are hereditary forms of keratoderma, which are independent diseases. Early onset, the presence of a positive family history suggest a genetic nature. The distinctive features of hereditary forms are the nature of inheritance, the degree of damage to the epidermis, the presence/absence of the spread of foci beyond the skin of the palms and soles, and concomitant pathology. The development of hereditary forms is based on mutations of various genes encoding proteins (for example, keratin, desmosomes, loricrin, cathepsin C, gap junction proteins), which are involved in the process of keratinization. Hereditary palmoplantar keratoderma has a large genetic and phenotypic heterogeneity, as a result of which making an accurate diagnosis based on clinical manifestations alone, when it is not possible to perform molecular genetic research, is a very difficult task. Thanks to the next-generation sequencing, significant progress has been made in deciphering the genetic basis of keratoderms. This review examines the pathogenetic, clinical, and diagnostic features of diffuse forms of keratoderma, and options for symptomatic therapy, taking into account the torpidity and resistance of the pathological process. The article covers information about keratodermia, a heterogeneous group of conditions characterized by abnormal thickening of the skin of the palms and soles. Traditionally, acquired and hereditary forms are distinguished. In clinical practice, the most common hyperkeratosis of the palms and soles, as one of the manifestations of psoriasis, eczema, dermatomycosis and many other diseases. Mechanical and toxic factors (including taking medications), intake of toxic substances with food that lead to changes in the intestinal mucosa can also lead to the development of hyperkeratosis of the palms and soles, modern fashion and beauty requirements can contribute to the development of multiple vitamin deficiencies. Much less common are hereditary forms of keratoderma, which are independent diseases. Early onset, the presence of a positive family history suggest a genetic nature. The distinctive features of hereditary forms are the nature of inheritance, the degree of damage to the epidermis, the presence/absence of the spread of foci beyond the skin of the palms and soles, and concomitant pathology. The development of hereditary forms is based on mutations of various genes encoding proteins (for example, keratin, desmosomes, loricrin, cathepsin C, gap junction proteins), which are involved in the process of keratinization. Hereditary palmoplantar keratoderma has a large genetic and phenotypic heterogeneity, as a result of which making an accurate diagnosis based on clinical manifestations alone, when it is not possible to perform molecular genetic research, is a very difficult task. Thanks to the next-generation sequencing, significant progress has been made in deciphering the genetic basis of keratoderms. This review examines the pathogenetic, clinical, and diagnostic features of diffuse forms of keratoderma, and options for symptomatic therapy, taking into account the torpidity and resistance of the pathological process. |
| Author | Галимова, А.Р. Мавлютова, Г.И. Юнусова, Е.И. Гараева, З.Ш. Юсупова, Л.А. |
| Author_xml | – sequence: 1 givenname: Л.А. surname: Юсупова fullname: Юсупова, Л.А. – sequence: 2 givenname: З.Ш. surname: Гараева fullname: Гараева, З.Ш. – sequence: 3 givenname: Е.И. surname: Юнусова fullname: Юнусова, Е.И. – sequence: 4 givenname: Г.И. surname: Мавлютова fullname: Мавлютова, Г.И. – sequence: 5 givenname: А.Р. surname: Галимова fullname: Галимова, А.Р. |
| BookMark | eNo90M9KAzEQx_EgFaxtX8B32DUzs9kkRyn-KRZ6qJ5DNjORlbYr2V58e2srngZ-DJ_D91ZNDsNBlLoDXRuwnu432xo1Qo1NDVBrTVdqiq2zFYCDiZqCaXV1ejU3ajGOfafROvQOYarmr1LicWAp-z7O1XWOu1EWf3em3p8e35Yv1XrzvFo-rKsEhqjibHTyCaNtbUZJxrNDY8kxsefoElFnbeIG20jcCYhrtOXcghDH6GimVheXh_gZvkq_j-U7DLEP52EoHyGWY592EjxbkcwWdIKGPblspbOdTw2yydmfLLxYqQzjWCT_e6DDOU_YbMNvnoBNAAinPPQDbPZYkQ |
| ContentType | Journal Article |
| DBID | AAYXX CITATION DOA |
| DOI | 10.51793/OS.2021.24.11.003 |
| DatabaseName | CrossRef DOAJ Directory of Open Access Journals |
| DatabaseTitle | CrossRef |
| DatabaseTitleList | CrossRef |
| Database_xml | – sequence: 1 dbid: DOA name: Directory of Open Access Journals url: https://www.doaj.org/ sourceTypes: Open Website |
| DeliveryMethod | fulltext_linktorsrc |
| EISSN | 2687-1181 |
| EndPage | 22 |
| ExternalDocumentID | oai_doaj_org_article_9d7eefd710c14d938f7eb7b9c42d5ff9 10_51793_OS_2021_24_11_003 |
| GroupedDBID | AAYXX ALMA_UNASSIGNED_HOLDINGS CITATION M~E GROUPED_DOAJ VCL VIT |
| ID | FETCH-LOGICAL-c1533-df50c9c2a767f2ec59d825738d3d9da8c33b77cd426a3dbe1e8407df61e3daa83 |
| IEDL.DBID | DOA |
| ISSN | 1560-5175 |
| IngestDate | Tue Oct 14 19:07:09 EDT 2025 Sat Nov 29 01:35:47 EST 2025 |
| IsDoiOpenAccess | true |
| IsOpenAccess | true |
| IsPeerReviewed | true |
| IsScholarly | true |
| Issue | 11(24) |
| Language | Russian |
| LinkModel | DirectLink |
| MergedId | FETCHMERGED-LOGICAL-c1533-df50c9c2a767f2ec59d825738d3d9da8c33b77cd426a3dbe1e8407df61e3daa83 |
| OpenAccessLink | https://doaj.org/article/9d7eefd710c14d938f7eb7b9c42d5ff9 |
| PageCount | 5 |
| ParticipantIDs | doaj_primary_oai_doaj_org_article_9d7eefd710c14d938f7eb7b9c42d5ff9 crossref_primary_10_51793_OS_2021_24_11_003 |
| PublicationCentury | 2000 |
| PublicationDate | 2021-12-02 |
| PublicationDateYYYYMMDD | 2021-12-02 |
| PublicationDate_xml | – month: 12 year: 2021 text: 2021-12-02 day: 02 |
| PublicationDecade | 2020 |
| PublicationTitle | Лечащий Врач |
| PublicationYear | 2021 |
| Publisher | Open Systems Publication |
| Publisher_xml | – name: Open Systems Publication |
| SSID | ssib027829821 ssib059951145 ssib015894422 |
| Score | 2.164362 |
| Snippet | В статье освещены сведения о кератодермиях – гетерогенной группе состояний, характеризующихся аномальным утолщением кожи ладоней и подошв. Традиционно выделяют... The article covers information about keratodermia, a heterogeneous group of conditions characterized by abnormal thickening of the skin of the palms and soles.... |
| SourceID | doaj crossref |
| SourceType | Open Website Index Database |
| StartPage | 18 |
| SubjectTerms | diagnosis hereditary dermatoses keratodermia therapy |
| Title | Keratodermia |
| URI | https://doaj.org/article/9d7eefd710c14d938f7eb7b9c42d5ff9 |
| Volume | 1 |
| hasFullText | 1 |
| inHoldings | 1 |
| isFullTextHit | |
| isPrint | |
| journalDatabaseRights | – providerCode: PRVAON databaseName: Directory of Open Access Journals customDbUrl: eissn: 2687-1181 dateEnd: 99991231 omitProxy: false ssIdentifier: ssib015894422 issn: 1560-5175 databaseCode: DOA dateStart: 20180101 isFulltext: true titleUrlDefault: https://www.doaj.org/ providerName: Directory of Open Access Journals – providerCode: PRVHPJ databaseName: ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources customDbUrl: eissn: 2687-1181 dateEnd: 99991231 omitProxy: false ssIdentifier: ssib059951145 issn: 1560-5175 databaseCode: M~E dateStart: 19980101 isFulltext: true titleUrlDefault: https://road.issn.org providerName: ISSN International Centre |
| link | http://cvtisr.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwrV1NSwMxEA1SPIggior1ix68ydpuPprkqGIRxFaoQm8hyUygB6vU1qO_3cnuVnvz4mUPy7JkdhbeezDzHmMXtge25HnmCS0vJEnmwiTUBZaR-KsgkAl12IQeDs1kYp_Wor7yTFhtD1x_uK4FjZiAgDCWEqwwSWPQwUbJQaVUre4R61kTU_QnlcpYKX-N6TjhoDX1EhZBfKEINOsNmuxQJbqjMSlFTnJRXmVLz1WCVoNSa2b-FeoMdtlOQxc71_Ux99jGfLnPth-yE3IOMXud-gP2Mrh7vr0vmlSDImZuVUBSvWgj97qvE8eoLJBK08KAAAveRCGC1hEIOr2AgCWSBtOQ-iUK8N6IQ9aavc3wiHVQAemhgBmHpSdq4XnCoEyySmTb-ja7XFXh3mvzCkekv6rZjcYu1-y4JBWQLULb7CYX-vNkNp6ublA7XNMO91c7jv_jJSdsKx-tmhrhp6y1mC_xjG3Gz8X0Y35edZquj1933zSWqKM |
| linkProvider | Directory of Open Access Journals |
| openUrl | ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=Keratodermia&rft.jtitle=%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B0%D1%89%D0%B8%D0%B9+%D0%B2%D1%80%D0%B0%D1%87&rft.au=%D0%AE%D1%81%D1%83%D0%BF%D0%BE%D0%B2%D0%B0%2C+%D0%9B.%D0%90.&rft.au=%D0%93%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%B5%D0%B2%D0%B0%2C+%D0%97.%D0%A8.&rft.au=%D0%AE%D0%BD%D1%83%D1%81%D0%BE%D0%B2%D0%B0%2C+%D0%95.%D0%98.&rft.au=%D0%9C%D0%B0%D0%B2%D0%BB%D1%8E%D1%82%D0%BE%D0%B2%D0%B0%2C+%D0%93.%D0%98.&rft.date=2021-12-02&rft.issn=1560-5175&rft.issue=11%2824%29&rft_id=info:doi/10.51793%2FOS.2021.24.11.003&rft.externalDBID=n%2Fa&rft.externalDocID=10_51793_OS_2021_24_11_003 |
| thumbnail_l | http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/lc.gif&issn=1560-5175&client=summon |
| thumbnail_m | http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/mc.gif&issn=1560-5175&client=summon |
| thumbnail_s | http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/sc.gif&issn=1560-5175&client=summon |