Assotsiatsiya allel'nykh variantov genov SOMT i LMXIA c razvitiem kognitivnykh narusheniy u patsientov s metabolicheskim sindromom

Цель. Оценить роль полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы и гена регулятора транспорта дофамина в развитии когнитивных нарушений у пациентов с метаболическим синдромом (МС). Материал и методы. В исследование были включены 55 человек, из них 30 (54,5%) мужчин и 25 (45,5%) женщин в возрасте от 3...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:CardioSomatika Jg. 8; H. 1; S. 32
Hauptverfasser: Zueva, I. B, Krivonosov, D. S, Buch, A. V, Urumova, E. L, Dubina, M. L, Kim, Yu. V
Format: Journal Article
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Concilium Medicum 15.03.2017
ISSN:2221-7185, 2658-5707
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!