Assotsiatsiya allel'nykh variantov genov SOMT i LMXIA c razvitiem kognitivnykh narusheniy u patsientov s metabolicheskim sindromom

Цель. Оценить роль полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы и гена регулятора транспорта дофамина в развитии когнитивных нарушений у пациентов с метаболическим синдромом (МС). Материал и методы. В исследование были включены 55 человек, из них 30 (54,5%) мужчин и 25 (45,5%) женщин в возрасте от 3...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:CardioSomatika Jg. 8; H. 1; S. 32
Hauptverfasser: Zueva, I. B, Krivonosov, D. S, Buch, A. V, Urumova, E. L, Dubina, M. L, Kim, Yu. V
Format: Journal Article
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Concilium Medicum 15.03.2017
ISSN:2221-7185, 2658-5707
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Abstract Цель. Оценить роль полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы и гена регулятора транспорта дофамина в развитии когнитивных нарушений у пациентов с метаболическим синдромом (МС). Материал и методы. В исследование были включены 55 человек, из них 30 (54,5%) мужчин и 25 (45,5%) женщин в возрасте от 35 до 55 лет (средний возраст 46,6±5,9 года). Всем больным измерялись антропометрические параметры. Нейропсихологическое тестирование проводилось при включении в исследование и в конце 1, 2 и 3-го года наблюдения. Использовались следующие тесты: «10 слов по Лурии» (оценка краткосрочной, оперативной памяти); «рисование часов»; FAB (Frontal assessment battery, оценка лобной дисфункции); CFQ (Cognitive failures questionnaire, оценка субъективных жалоб на нарушение памяти и внимания); HADS (Ноspital аnxiety аnd depression scale, оценка уровня тревоги и депрессии); MMSE (Mini-mental state examination, краткая шкала оценки психического статуса). Глюкоза плазмы и показатели липидного спектра определялись с помощью реактивов фирмы Abbott (Германия) на биохимическом анализаторе (производство Architect с8000, Германия). Все пациенты были разделены на 4 группы: 1-я - здоровые лица (25%); 2-я - МС без когнитивных расстройств (20%); 3-я - без МС с когнитивным дефицитом (22%); 4-я - с МС и когнитивным дефицитом (33%). Геномную ДНК выделяли из лейкоцитов венозной крови с помощью Wizard Genomic DNA Purification Kit (Promega, США). Аллели выявляли методом полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализом. Результаты обрабатывали в программе Statistica 6.0 (StatSoft, Inc., США). Различия считали статистически значимыми при уровне значимости (р) менее 0,05. Результаты. У носителей С-аллеля (генотипы ТС и СС) гена регулятора транспорта дофамина объем оперативной памяти в течение 3 лет наблюдения снижался быстрее, чем у носителей ТТ-генотипа (p=0,042). Процент лиц с когнитивным дефицитом был выше в группе, являющейся гомозиготной по А-аллелю гена катехол-О-метилтрансферазы (p=0,024). Носительство аллеля А-гена катехол-О-метилтрансферазы ассоциировано с более высокими результатами по шкале HADS-тревога в течение 3 лет наблюдения. Заключение. Продемонстрирована взаимосвязь между когнитивными нарушениями и полиморфными вариантами генов: катехол-О-метилтрансферазы и регулятора транспорта дофамина. Носительство аллеля А-гена катехол-О-метилтрансферазы ассоциировано с более высоким уровнем тревоги.
AbstractList Цель. Оценить роль полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы и гена регулятора транспорта дофамина в развитии когнитивных нарушений у пациентов с метаболическим синдромом (МС). Материал и методы. В исследование были включены 55 человек, из них 30 (54,5%) мужчин и 25 (45,5%) женщин в возрасте от 35 до 55 лет (средний возраст 46,6±5,9 года). Всем больным измерялись антропометрические параметры. Нейропсихологическое тестирование проводилось при включении в исследование и в конце 1, 2 и 3-го года наблюдения. Использовались следующие тесты: «10 слов по Лурии» (оценка краткосрочной, оперативной памяти); «рисование часов»; FAB (Frontal assessment battery, оценка лобной дисфункции); CFQ (Cognitive failures questionnaire, оценка субъективных жалоб на нарушение памяти и внимания); HADS (Ноspital аnxiety аnd depression scale, оценка уровня тревоги и депрессии); MMSE (Mini-mental state examination, краткая шкала оценки психического статуса). Глюкоза плазмы и показатели липидного спектра определялись с помощью реактивов фирмы Abbott (Германия) на биохимическом анализаторе (производство Architect с8000, Германия). Все пациенты были разделены на 4 группы: 1-я - здоровые лица (25%); 2-я - МС без когнитивных расстройств (20%); 3-я - без МС с когнитивным дефицитом (22%); 4-я - с МС и когнитивным дефицитом (33%). Геномную ДНК выделяли из лейкоцитов венозной крови с помощью Wizard Genomic DNA Purification Kit (Promega, США). Аллели выявляли методом полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализом. Результаты обрабатывали в программе Statistica 6.0 (StatSoft, Inc., США). Различия считали статистически значимыми при уровне значимости (р) менее 0,05. Результаты. У носителей С-аллеля (генотипы ТС и СС) гена регулятора транспорта дофамина объем оперативной памяти в течение 3 лет наблюдения снижался быстрее, чем у носителей ТТ-генотипа (p=0,042). Процент лиц с когнитивным дефицитом был выше в группе, являющейся гомозиготной по А-аллелю гена катехол-О-метилтрансферазы (p=0,024). Носительство аллеля А-гена катехол-О-метилтрансферазы ассоциировано с более высокими результатами по шкале HADS-тревога в течение 3 лет наблюдения. Заключение. Продемонстрирована взаимосвязь между когнитивными нарушениями и полиморфными вариантами генов: катехол-О-метилтрансферазы и регулятора транспорта дофамина. Носительство аллеля А-гена катехол-О-метилтрансферазы ассоциировано с более высоким уровнем тревоги.
Author Zueva, I. B
Dubina, M. L
Kim, Yu. V
Urumova, E. L
Krivonosov, D. S
Buch, A. V
Author_xml – sequence: 1
  givenname: I. B
  surname: Zueva
  fullname: Zueva, I. B
– sequence: 2
  givenname: D. S
  surname: Krivonosov
  fullname: Krivonosov, D. S
– sequence: 3
  givenname: A. V
  surname: Buch
  fullname: Buch, A. V
– sequence: 4
  givenname: E. L
  surname: Urumova
  fullname: Urumova, E. L
– sequence: 5
  givenname: M. L
  surname: Dubina
  fullname: Dubina, M. L
– sequence: 6
  givenname: Yu. V
  surname: Kim
  fullname: Kim, Yu. V
BookMark eNo9kU9rGzEQxUVwIGkayEfQrb1ss_q3szoa0zYGhxySQG7LrKS1Ve9KRlob3GM-ebeOyWFmHsPM7x3eFzILMThC7lj5g1dS8vvFs1QSxAW55pWqCwUlzCbNOSuA1eqK3Obs21JON1xV_Jq8z3OOY_Y41REp9r3rv4XjdkMPmDyGMR7o2oWpPz89vlBPV49vyzk1NOHfgx-9G-g2rsOkDqevgGmfNy74I93T3X-qOzEyHdyIbey92bi89QPNPtgUhzh8JZcd9tndnucNef3182XxUKyefi8X81VhmBCikG1XtRa6yuqus9qhgFJYJpRWLSgFBlCWICppNGdMmBq0rjjWnQWQHWvFDVl-cG3EP80u-QHTsYnom9MipnWDafSmd41TgEzb2gJaqVmrWQVQam7KyRS4nVjfP1gmxZyT6z55rGxOUTTnKMQ_Tz9-kQ
ContentType Journal Article
DBID AAYXX
CITATION
DOA
DOI 10.26442/CS45473
DatabaseName CrossRef
DOAJ Directory of Open Access Journals
DatabaseTitle CrossRef
DatabaseTitleList
Database_xml – sequence: 1
  dbid: DOA
  name: DOAJ Directory of Open Access Journals
  url: https://www.doaj.org/
  sourceTypes: Open Website
DeliveryMethod fulltext_linktorsrc
Discipline Medicine
EISSN 2658-5707
ExternalDocumentID oai_doaj_org_article_e57a19d8d7ad491b91677092c037072d
10_26442_CS45473
GroupedDBID AAYXX
ADBBV
ALMA_UNASSIGNED_HOLDINGS
BCNDV
CITATION
GROUPED_DOAJ
ID FETCH-LOGICAL-c1333-4bf6bd7f6d9ffd9ea3703d13595b7557c7a407364c92113c879962a8fd774f1b3
IEDL.DBID DOA
ISSN 2221-7185
IngestDate Fri Oct 03 12:50:57 EDT 2025
Sat Nov 29 03:14:27 EST 2025
IsDoiOpenAccess true
IsOpenAccess true
IsPeerReviewed true
IsScholarly true
Issue 1
Language English
LinkModel DirectLink
MergedId FETCHMERGED-LOGICAL-c1333-4bf6bd7f6d9ffd9ea3703d13595b7557c7a407364c92113c879962a8fd774f1b3
OpenAccessLink https://doaj.org/article/e57a19d8d7ad491b91677092c037072d
ParticipantIDs doaj_primary_oai_doaj_org_article_e57a19d8d7ad491b91677092c037072d
crossref_primary_10_26442_CS45473
PublicationCentury 2000
PublicationDate 2017-03-15
PublicationDateYYYYMMDD 2017-03-15
PublicationDate_xml – month: 03
  year: 2017
  text: 2017-03-15
  day: 15
PublicationDecade 2010
PublicationTitle CardioSomatika
PublicationYear 2017
Publisher Concilium Medicum
Publisher_xml – name: Concilium Medicum
SSID ssib044732562
ssj0002876005
Score 1.981141
Snippet Цель. Оценить роль полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы и гена регулятора транспорта дофамина в развитии когнитивных нарушений у пациентов с...
SourceID doaj
crossref
SourceType Open Website
Index Database
StartPage 32
Title Assotsiatsiya allel'nykh variantov genov SOMT i LMXIA c razvitiem kognitivnykh narusheniy u patsientov s metabolicheskim sindromom
URI https://doaj.org/article/e57a19d8d7ad491b91677092c037072d
Volume 8
hasFullText 1
inHoldings 1
isFullTextHit
isPrint
journalDatabaseRights – providerCode: PRVAON
  databaseName: DOAJ Directory of Open Access Journals
  customDbUrl:
  eissn: 2658-5707
  dateEnd: 99991231
  omitProxy: false
  ssIdentifier: ssj0002876005
  issn: 2221-7185
  databaseCode: DOA
  dateStart: 20150101
  isFulltext: true
  titleUrlDefault: https://www.doaj.org/
  providerName: Directory of Open Access Journals
– providerCode: PRVHPJ
  databaseName: ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
  customDbUrl:
  eissn: 2658-5707
  dateEnd: 99991231
  omitProxy: false
  ssIdentifier: ssib044732562
  issn: 2221-7185
  databaseCode: M~E
  dateStart: 20150101
  isFulltext: true
  titleUrlDefault: https://road.issn.org
  providerName: ISSN International Centre
link http://cvtisr.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwrV1NS-RAEG2WQZa9LOrusn7SwoKn4CSdpNNHFUXBUUEX5haqv5gwTmaYzATGgwd_uVVJlNmTl73k0CFNeNX0q5euvGLsj1SQZlrHQQZCBLHzOgA6c4XUOJOGDkINTbMJeXubDYfqfq3VF9WEtfbALXAnLpEQKptZCTZWocZ0Rsq-ikxfyL6MLO2-fanWxBSupDiWArk8-vjagroAmZ3qGZEPwwA35KR1oqV8IDo5fyBfK_EPN61Z-Ddcc7nJvndJIj9tX26LfXHlNvs66I7Bf7BXAnVRIapVsQJO7VCejsvVeMRrlL7UFrjmZL5a84e7wSMv-M1geH3KDZ_Dc00WqhM-7sqGmqdKmC-rkSuLFV_yGc3qmjkqPnELXCVPVC9ajYsJr4rG4GA6-cn-Xl48nl8FXTOFwKAMxTBon2orfWqV91Y5QPiEDem_XC2TRBoJqO1EGhuFmlCYTKISiiDzFhNEH2rxi_XKael-M46c5nVmIxkBxChPlALtjbI4bkOjxQ47eocxn7WeGTlqjQbqvIN6h50Rvh_3yeW6GcDY513s889iv_s_Jtlj3yKiaqrRS_ZZbzFfugO2YepFUc0Pm2WF18HLxRuKpNFY
linkProvider Directory of Open Access Journals
openUrl ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=Assotsiatsiya+allel%27nykh+variantov+genov+SOMT+i+LMXIA+c+razvitiem+kognitivnykh+narusheniy+u+patsientov+s+metabolicheskim+sindromom&rft.jtitle=CardioSomatika&rft.au=Zueva%2C+I.+B&rft.au=Krivonosov%2C+D.+S&rft.au=Buch%2C+A.+V&rft.au=Urumova%2C+E.+L&rft.date=2017-03-15&rft.issn=2221-7185&rft.eissn=2658-5707&rft.volume=8&rft.issue=1&rft.spage=32&rft_id=info:doi/10.26442%2FCS45473&rft.externalDBID=n%2Fa&rft.externalDocID=10_26442_CS45473
thumbnail_l http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/lc.gif&issn=2221-7185&client=summon
thumbnail_m http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/mc.gif&issn=2221-7185&client=summon
thumbnail_s http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/sc.gif&issn=2221-7185&client=summon