Mosaicism in neurofibromatosis type 2: an update of risk based on uni/bilaterality of vestibular schwannoma at presentation and sensitive mutation analysis including multiple ligation-dependent probe amplification
Background: Neurofibromatosis type 2 (NF2) is almost unique among inherited disorders in the frequency of mosaicism in the first affected generation. However, the implications of this on transmission risks have not been fully elucidated. Methods: The expanded database of 460 families with NF2 and 70...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Journal of medical genetics Ročník 44; číslo 7; s. 424 - 428 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
London
BMJ Publishing Group Ltd
01.07.2007
BMJ BMJ Publishing Group LTD BMJ Group |
| Témata: | |
| ISSN: | 0022-2593, 1468-6244, 1468-6244 |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!