Mosaicism in neurofibromatosis type 2: an update of risk based on uni/bilaterality of vestibular schwannoma at presentation and sensitive mutation analysis including multiple ligation-dependent probe amplification

Background: Neurofibromatosis type 2 (NF2) is almost unique among inherited disorders in the frequency of mosaicism in the first affected generation. However, the implications of this on transmission risks have not been fully elucidated. Methods: The expanded database of 460 families with NF2 and 70...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Journal of medical genetics Ročník 44; číslo 7; s. 424 - 428
Hlavní autoři: Evans, D Gareth R, Ramsden, R T, Shenton, A, Gokhale, C, Bowers, N L, Huson, S M, Pichert, G, Wallace, A
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: London BMJ Publishing Group Ltd 01.07.2007
BMJ
BMJ Publishing Group LTD
BMJ Group
Témata:
ISSN:0022-2593, 1468-6244, 1468-6244
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.