The genetics of narcolepsy

Human narcolepsy is a genetically complex disorder. Family studies indicate a 20-40 times increased risk of narcolepsy in first-degree relatives and twin studies suggest that nongenetic factors also play a role. The tight association between narcolepsy-cataplexy and the HLA allele DQB1*0602 suggests...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Annual review of genomics and human genetics Ročník 4; s. 459
Hlavní autoři:	Chabas, Dorothee, Taheri, Shahrad, Renier, Corinne, Mignot, Emmanuel
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	United States 01.01.2003
Témata:	Animals Autoimmunity Carrier Proteins - genetics Disease Models, Animal Dogs Genetic Predisposition to Disease HLA-DQ Antigens - genetics HLA-DQ beta-Chains Humans Intracellular Signaling Peptides and Proteins Mice Narcolepsy - genetics Neuropeptides - genetics Orexins
ISSN:	1527-8204
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!