Reducing the peptidyl features of caspase-3 inhibitors: a structural analysis

Caspases are cysteine proteases that specifically cleave Asp-Xxx bonds. They are key agents in inflammation and apoptosis and are attractive targets for therapy against inflammation, neurodegeneration, ischemia, and cancer. Many caspase structures are known, but most involve either peptide or protei...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Journal of medicinal chemistry Ročník 47; číslo 10; s. 2466
Hlavní autoři:	Becker, Joseph W, Rotonda, Jennifer, Soisson, Stephen M, Aspiotis, Renee, Bayly, Christopher, Francoeur, Sébastien, Gallant, Michel, Garcia-Calvo, Marga, Giroux, Andre, Grimm, Erich, Han, Yongxin, McKay, Dan, Nicholson, Donald W, Peterson, Erin, Renaud, Johanne, Roy, Sophie, Thornberry, Nancy, Zamboni, Robert
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	United States 06.05.2004
Témata:	Caspase 3 Caspase Inhibitors Caspases - chemistry Crystallography, X-Ray Enzyme Inhibitors - chemistry Heterocyclic Compounds, 3-Ring - chemistry Ligands Models, Molecular Molecular Mimicry Molecular Structure Niacin - analogs & derivatives Niacin - chemistry Oligopeptides - chemistry Peptides - chemistry Protein Conformation Pyrazines - chemistry Structure-Activity Relationship
ISSN:	0022-2623
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!