δ-Acetoxy Allenoate as a 5C-Synthon in Domino-Annulation with Sulfamidate Imines: Ready Access to Coumarins
A DMAP-catalyzed sequential benzannulationand lactonization strategyin which & delta;-acetoxy allenoate functions as a 5C-synthon in its reaction with cyclic sulfamidate imines is reported. Thisplatform delivers & pi;-extended coumarin frameworks under metal-freeconditions via allylic elimin...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Journal of organic chemistry Ročník 88; číslo 17; s. 12432 - 12444 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
WASHINGTON
Amer Chemical Soc
01.09.2023
|
| Témata: | |
| ISSN: | 0022-3263, 1520-6904, 1520-6904 |
| On-line přístup: | Zjistit podrobnosti o přístupu |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!