Contrasting Carboannulation Involving δ-Acetoxy Allenoate as a Four-Carbon Synthon Using DABCO and DMAP: Access to Spiro-carbocyclic and m-Teraryl Scaffolds

Spiro-annulation involving delta-acetoxy allenoate and alkyl benzoisothiazole dioxide (N-sulfonyl ketimine) triggered by DABCO/MeCO2H combination leads to an essentially single diastereomer via chemo- and regiospecific [4 + 2]-carboannulation and a new hydroxyl group is introduced. In contrast, DMAP...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Organic letters Ročník 23; číslo 3; s. 1123 - 1129
Hlavní autoři:	Kumar, A. Sanjeeva, Chauhan, Sachin, Swamy, K. C. Kumara
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	WASHINGTON Amer Chemical Soc 05.02.2021
Témata:	Chemistry Chemistry, Organic Physical Sciences Science & Technology
ISSN:	1523-7060, 1523-7052, 1523-7052
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!