Recent Advances in the Synthesis and Biological Activity of Pyrrolo[2,3-c]pyridines
Uložené v:
| Názov: | Recent Advances in the Synthesis and Biological Activity of Pyrrolo[2,3-c]pyridines |
|---|---|
| Zdroj: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 22 No. 1 (2024); 33-56 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 22 № 1 (2024); 33-56 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 22 № 1 (2024); 33-56 |
| Informácie o vydavateľovi: | National University of Pharmacy, 2024. |
| Rok vydania: | 2024 |
| Predmety: | біологічна активність, heterocyclic compounds, pyrrolo[2,3-c]pyridines, medicinal chemistry, 6-азаіндоли, пірроло[2,3-c]піридини, розробка ліків, 6-azaindoles, drug development, prediction of biological activity, медична хімія, гетероциклічні сполуки |
| Popis: | Pyrrolo[2,3-c]pyridines (6-azaindoles) are the most promising nitrogen-containing heterocyclic compounds in the field of drug development. Exhibiting extraordinary versatility as pharmacophores, they are widely used in the development of kinase inhibitors, antiproliferative agents, and as potential therapeutic agents for the treatment of various diseases, including cancer and Alzheimer’s disease. A large number of works focusing on new methods and approaches in the synthesis of 6-azaindoes, as well as on the study of their biological activity, have been published worldwide. In our review, we tried to classify all currently known strategies for the construction of the 6-azaindole core, which were published within the last 15 years, the chemical diversity of the derivatives obtained, and their therapeutic potential in the context of medicinal chemistry. We hope that this work will generalize and facilitate the understanding of the strategy for the synthesis of pyrrolo[2,3-c]pyridines, as well as help scientists in their further research in the direction of 6-azaindoles. Піроло[2,3-c]піридини (6-азаіндоли) є одними з найперспективніших серед азотовмісних гетероциклічних сполук у сфері розробки ліків. Виявляючи надзвичайну універсальність як фармакофори, вони відіграють ключову роль у розробці інгібіторів кіназ, антипроліферативних агентів та постають потенційними терапевтичними агентами для лікування різноманітних захворювань, зокрема раку та хвороби Альцгеймера. У світі опубліковано велику кількість робіт, зосереджених на нових методиках та підходах у синтезі 6-азаіндолів, а також на дослідженні їхньої біологічної активності. У нашому огляді ми намагалися класифікувати всі відомі на сьогодні стратегії конструювання 6-азаіндольного ядра, опубліковані за останні 15 років, розглянути хімічне різноманіття одержаних похідних та їх терапевтичний потенціал у контексті медичної хімії. Ми сподіваємось, що ця робота узагальнить та полегшить розуміння стратегій синтезу піроло[2,3-c]піридинів, а також допоможе науковцям у їхніх подальших дослідженнях 6-азаіндолів. |
| Druh dokumentu: | Article |
| Popis súboru: | application/pdf |
| Jazyk: | English |
| ISSN: | 2308-8303 2518-1548 |
| Prístupová URL adresa: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/303972 |
| Rights: | CC BY |
| Prístupové číslo: | edsair.scientific.p..40dc4ba6b7cee8f4c7c9aba526c2030a |
| Databáza: | OpenAIRE |
| FullText | Text: Availability: 0 CustomLinks: – Url: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p%3A%3A40dc4ba6b7cee8f4c7c9aba526c2030a Name: EDS - OpenAIRE (s4221598) Category: fullText Text: View record at OpenAIRE – Url: https://www.webofscience.com/api/gateway?GWVersion=2&SrcApp=EBSCO&SrcAuth=EBSCO&DestApp=WOS&ServiceName=TransferToWoS&DestLinkType=GeneralSearchSummary&Func=Links&author= Name: ISI Category: fullText Text: Nájsť tento článok vo Web of Science Icon: https://imagesrvr.epnet.com/ls/20docs.gif MouseOverText: Nájsť tento článok vo Web of Science |
|---|---|
| Header | DbId: edsair DbLabel: OpenAIRE An: edsair.scientific.p..40dc4ba6b7cee8f4c7c9aba526c2030a RelevancyScore: 924 AccessLevel: 3 PubType: Academic Journal PubTypeId: academicJournal PreciseRelevancyScore: 924.315368652344 |
| IllustrationInfo | |
| Items | – Name: Title Label: Title Group: Ti Data: Recent Advances in the Synthesis and Biological Activity of Pyrrolo[2,3-c]pyridines – Name: TitleSource Label: Source Group: Src Data: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 22 No. 1 (2024); 33-56<br />Журнал органической и фармацевтической химии; Том 22 № 1 (2024); 33-56<br />Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 22 № 1 (2024); 33-56 – Name: Publisher Label: Publisher Information Group: PubInfo Data: National University of Pharmacy, 2024. – Name: DatePubCY Label: Publication Year Group: Date Data: 2024 – Name: Subject Label: Subject Terms Group: Su Data: <searchLink fieldCode="DE" term="%22біологічна+активність%22">біологічна активність</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22heterocyclic+compounds%22">heterocyclic compounds</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22pyrrolo[2%2C3-c]pyridines%22">pyrrolo[2,3-c]pyridines</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22medicinal+chemistry%22">medicinal chemistry</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%226-азаіндоли%22">6-азаіндоли</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22пірроло[2%2C3-c]піридини%22">пірроло[2,3-c]піридини</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22розробка+ліків%22">розробка ліків</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%226-azaindoles%22">6-azaindoles</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22drug+development%22">drug development</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22prediction+of+biological+activity%22">prediction of biological activity</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22медична+хімія%22">медична хімія</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22гетероциклічні+сполуки%22">гетероциклічні сполуки</searchLink> – Name: Abstract Label: Description Group: Ab Data: Pyrrolo[2,3-c]pyridines (6-azaindoles) are the most promising nitrogen-containing heterocyclic compounds in the field of drug development. Exhibiting extraordinary versatility as pharmacophores, they are widely used in the development of kinase inhibitors, antiproliferative agents, and as potential therapeutic agents for the treatment of various diseases, including cancer and Alzheimer’s disease. A large number of works focusing on new methods and approaches in the synthesis of 6-azaindoes, as well as on the study of their biological activity, have been published worldwide. In our review, we tried to classify all currently known strategies for the construction of the 6-azaindole core, which were published within the last 15 years, the chemical diversity of the derivatives obtained, and their therapeutic potential in the context of medicinal chemistry. We hope that this work will generalize and facilitate the understanding of the strategy for the synthesis of pyrrolo[2,3-c]pyridines, as well as help scientists in their further research in the direction of 6-azaindoles.<br />Піроло[2,3-c]піридини (6-азаіндоли) є одними з найперспективніших серед азотовмісних гетероциклічних сполук у сфері розробки ліків. Виявляючи надзвичайну універсальність як фармакофори, вони відіграють ключову роль у розробці інгібіторів кіназ, антипроліферативних агентів та постають потенційними терапевтичними агентами для лікування різноманітних захворювань, зокрема раку та хвороби Альцгеймера. У світі опубліковано велику кількість робіт, зосереджених на нових методиках та підходах у синтезі 6-азаіндолів, а також на дослідженні їхньої біологічної активності. У нашому огляді ми намагалися класифікувати всі відомі на сьогодні стратегії конструювання 6-азаіндольного ядра, опубліковані за останні 15 років, розглянути хімічне різноманіття одержаних похідних та їх терапевтичний потенціал у контексті медичної хімії. Ми сподіваємось, що ця робота узагальнить та полегшить розуміння стратегій синтезу піроло[2,3-c]піридинів, а також допоможе науковцям у їхніх подальших дослідженнях 6-азаіндолів. – Name: TypeDocument Label: Document Type Group: TypDoc Data: Article – Name: Format Label: File Description Group: SrcInfo Data: application/pdf – Name: Language Label: Language Group: Lang Data: English – Name: ISSN Label: ISSN Group: ISSN Data: 2308-8303<br />2518-1548 – Name: URL Label: Access URL Group: URL Data: <link linkTarget="URL" linkTerm="https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/303972" linkWindow="_blank">https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/303972</link> – Name: Copyright Label: Rights Group: Cpyrght Data: CC BY – Name: AN Label: Accession Number Group: ID Data: edsair.scientific.p..40dc4ba6b7cee8f4c7c9aba526c2030a |
| PLink | https://erproxy.cvtisr.sk/sfx/access?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&site=eds-live&db=edsair&AN=edsair.scientific.p..40dc4ba6b7cee8f4c7c9aba526c2030a |
| RecordInfo | BibRecord: BibEntity: Languages: – Text: English Subjects: – SubjectFull: біологічна активність Type: general – SubjectFull: heterocyclic compounds Type: general – SubjectFull: pyrrolo[2,3-c]pyridines Type: general – SubjectFull: medicinal chemistry Type: general – SubjectFull: 6-азаіндоли Type: general – SubjectFull: пірроло[2,3-c]піридини Type: general – SubjectFull: розробка ліків Type: general – SubjectFull: 6-azaindoles Type: general – SubjectFull: drug development Type: general – SubjectFull: prediction of biological activity Type: general – SubjectFull: медична хімія Type: general – SubjectFull: гетероциклічні сполуки Type: general Titles: – TitleFull: Recent Advances in the Synthesis and Biological Activity of Pyrrolo[2,3-c]pyridines Type: main BibRelationships: IsPartOfRelationships: – BibEntity: Dates: – D: 19 M: 06 Type: published Y: 2024 Identifiers: – Type: issn-print Value: 23088303 – Type: issn-print Value: 25181548 – Type: issn-locals Value: edsair – Type: issn-locals Value: edsairFT Titles: – TitleFull: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry Type: main |
| ResultId | 1 |
Nájsť tento článok vo Web of Science