View in EDS

Координационные свойства производных тетрафенилпорфирина, содержащих аминокислотные фрагменты

Saved in:
Bibliographic Details
Title: Координационные свойства производных тетрафенилпорфирина, содержащих аминокислотные фрагменты
Publisher Information: 2023.
Publication Year: 2023
Subject Terms: производные тетрафенилпорфирина, аминокислотные фрагменты, координационные свойства производных тетрафенилпорфирина, металлопорфирины, тетрафенилпорфирин, несимметрично-замещенные производные порфирины, порфирины
Description: Изучено влияние аминокислотных фрагментов на спектральные и комплексообразующие (с Zn{2+} и Сu{2+}) свойства несимметрично-замещенных производных 5,10,15,20-тет- рафенилпорфирина: 5-(4’-аминофенал)-10,15,20-трифенилпорфина, 5-(4’-тирозинил-амидо- фенил)-10,15,20-трифенилпорфина, 5-(4’-И-третбутоксикарбонилтирозииил-амидофенил)- 10,15,20-трифенилпорфин, 5-(4,-лицинациламино-фенил)-10,15,20-трифенил-порфина, 5-(4’-М-третбутокси-карбонилглицин-аминофенил)-10,15,20-трифенилпорфина в уксусной кислоте при 291-308 К, определены кинетические параметры реакций образования их цинковых и медных комплексов. Рассмотрено влияние химической функционализации молекулы тетрафенилпорфирина за счет присоединения одной или нескольких биомолекул на периферию макроцикла на изменение спектральных и координационных свойств синтезируемой макромолекулы.
Document Type: Article
File Description: application/pdf
Language: Russian
DOI: 10.6060/ivkkt.20236612.6819
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/61731
Accession Number: edsair.od......3992..dc17ea8a55033bcdb7b2956db0f518df
Database: OpenAIRE
Description
Abstract:Изучено влияние аминокислотных фрагментов на спектральные и комплексообразующие (с Zn{2+} и Сu{2+}) свойства несимметрично-замещенных производных 5,10,15,20-тет- рафенилпорфирина: 5-(4’-аминофенал)-10,15,20-трифенилпорфина, 5-(4’-тирозинил-амидо- фенил)-10,15,20-трифенилпорфина, 5-(4’-И-третбутоксикарбонилтирозииил-амидофенил)- 10,15,20-трифенилпорфин, 5-(4,-лицинациламино-фенил)-10,15,20-трифенил-порфина, 5-(4’-М-третбутокси-карбонилглицин-аминофенил)-10,15,20-трифенилпорфина в уксусной кислоте при 291-308 К, определены кинетические параметры реакций образования их цинковых и медных комплексов. Рассмотрено влияние химической функционализации молекулы тетрафенилпорфирина за счет присоединения одной или нескольких биомолекул на периферию макроцикла на изменение спектральных и координационных свойств синтезируемой макромолекулы.
DOI:10.6060/ivkkt.20236612.6819