БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА У БЕРЕМЕННОЙ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Uloženo v:
| Název: | БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА У БЕРЕМЕННОЙ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ |
|---|---|
| Informace o vydavateli: | Мать и дитя в Кузбассе, 2025. |
| Rok vydání: | 2025 |
| Témata: | наследственные заболевания, neurofibromatosis, clinical case, болезнь Реклингхаузена, Recklinghausen's disease, hereditary diseases, pregnancy, клинический случай, нейрофиброматоз, беременность |
| Popis: | Recklinghausen’s disease (neurofibromatosis) was first described in 1882. Neurofibromatosis (non-malignant) is classified as a phacomatosis according to the International Classification of Diseases X revision (Q85.0) and is included in the list of orphan diseases. Diagnostic criteria for neurofibromatoses were developed by the US National Institutes of Health (NIH) in 1987 and clarified by international consensus in 2021. Neurofibromatosis type I is a hereditary disease affecting 50% of offspring. The article describes a clinical case of neurofibromatosis in a pregnant woman with a family history of Recklinghausen’s disease with the birth of a healthy child. Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз) впервые описана в 1882 г. Нейрофиброматоз (незлокачественный) отнесен к факоматозам по Международной классификации болезней X пересмотра (Q85.0) и внесен в перечень орфанных заболеваний. Диагностические критерии нейрофиброматозов были разработаны Национальным институтом здравоохранения США (NIH) в 1987 г. и уточнены международным консенсусом в 2021 году. Нейрофиброматоз I типа является наследственным заболеванием, поражающим 50% потомства. В статье описан клинический случай нейрофиброматоза у беременной с семейным анамнезом болезни Реклингхаузена, закончившийся рождением здорового ребенка. |
| Druh dokumentu: | Research |
| DOI: | 10.24412/2686-7338-2025-2-114-120 |
| Rights: | CC BY |
| Přístupové číslo: | edsair.doi...........18fdd74f67e9f95e571fe1c209a5e6d1 |
| Databáze: | OpenAIRE |
Nájsť tento článok vo Web of Science | Abstrakt: | Recklinghausen’s disease (neurofibromatosis) was first described in 1882. Neurofibromatosis (non-malignant) is classified as a phacomatosis according to the International Classification of Diseases X revision (Q85.0) and is included in the list of orphan diseases. Diagnostic criteria for neurofibromatoses were developed by the US National Institutes of Health (NIH) in 1987 and clarified by international consensus in 2021. Neurofibromatosis type I is a hereditary disease affecting 50% of offspring. The article describes a clinical case of neurofibromatosis in a pregnant woman with a family history of Recklinghausen’s disease with the birth of a healthy child.<br />Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз) впервые описана в 1882 г. Нейрофиброматоз (незлокачественный) отнесен к факоматозам по Международной классификации болезней X пересмотра (Q85.0) и внесен в перечень орфанных заболеваний. Диагностические критерии нейрофиброматозов были разработаны Национальным институтом здравоохранения США (NIH) в 1987 г. и уточнены международным консенсусом в 2021 году. Нейрофиброматоз I типа является наследственным заболеванием, поражающим 50% потомства. В статье описан клинический случай нейрофиброматоза у беременной с семейным анамнезом болезни Реклингхаузена, закончившийся рождением здорового ребенка. |
|---|---|
| DOI: | 10.24412/2686-7338-2025-2-114-120 |