Clinical Results of Treating Patients with Chronic Dystrophy of Ocular Surface Diseases on the Background of Corneal Syndrome

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Titel: Clinical Results of Treating Patients with Chronic Dystrophy of Ocular Surface Diseases on the Background of Corneal Syndrome
Quelle: Офтальмология. Восточная Европа. :195-211
Verlagsinformationen: Professionals Publications, 2021.
Publikationsjahr: 2021
Schlagwörter: liposomes, corneal dystrophy, кроцин, болезнь сухого глаза, neuroprotector, dry eye disease, 3. Good health, липосомы, crocin, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, гиалуроновая кислота, hyaluronic acid, нейропротектор, Lumixa, дистрофия роговицы
Beschreibung: Цель исследования. Установить эффективность, переносимость, безопасность комплексного лечения пациентов с роговичным синдромом с использованием инъекционной формы 1% низкомолекулярного натрия гиалуроната и комбинированных капель с содержанием нейропротектора и антиоксиданта кроцина, гиалуроновой кислоты (ГК) и липосом (Lumixa, Омисан, Италия).Материалы и методы. Все пациенты, включенные в исследование, длительно использовали слезозаменители без должного эффекта. Препарат Lumixa назначался в виде инстилляций 3–5 раз в день на протяжении 3 месяцев, при необходимости курс продлевался до 6 месяцев. При тяжелом течении дополнительно вводилась инъекционная форма 1%-ного низкомолекулярного натрия гиалуроната.Результаты и обсуждение. Применение капель с ГК, кроцином и липосомами положительно влияло на пробу Ширмера, время разрыва слезной пленки, тест Lipcof, увеличение чувствительности роговицы, уменьшение индекса OSDI. Клинически уменьшились чувство рези, светобоязнь, слезотечение.Заключение. Показана эффективность, хорошая переносимость и безопасность комбинированных капель Lumixa в лечении пациентов с дистрофическими заболеваниями роговицы, сопровождающимися роговичным синдромом. При тяжелой болезни сухого глаза после курса с введением инъекционной формы 1%-ного низкомолекулярного натрия гиалуроната пациенты продолжали длительно применять капли с нейропротекцией. Purpose. To establish the efficacy, tolerability, safety of complex treatment of patients with corneal syndrome using an injectable form of 1% low molecular weight sodium hyaluronate and combineddrops containing the neuroprotector and antioxidant crocin, hyaluronic acid (HA) and liposomes (Lumixa, Omisan, Italy).Materials and methods. All patients included in the study used artificial ter drops for a long time without effect. Lumixa was prescribed in the form of instillations 3-5 times a day for 3 months, if necessary, the course was extended up to 6 months. In severe cases, an injectable form of 1% low molecular weight sodium hyaluronate was additionally administered.Results and discussion. The application of drops with HA, crocin and liposomes had a positive effect on Schirmer’s test, tear film rupture time, Lipcof test. An increase in corneal sensitivity, and a decrease in the OSDI index were registered. Foreign body sensation, photophobia, lacrimation also decreased.Conclusion. The efficacy, good tolerability and safety of combined Lumixa drops in the treatment of patients with cornea degenerative diseases accompanied by corneal syndrome have been shown. In severe dry eye disease after a course with the introduction of an injectable form of 1% low molecular weight sodium hyaluronate, patients continued to use drops with neuroprotection for a long time.
Publikationsart: Article
Sprache: Russian
ISSN: 2414-3642
2226-0803
DOI: 10.34883/pi.2021.11.2.023
Dokumentencode: edsair.doi...........10b4e5a515b276ecdb654fd9c4ecc8b3
Datenbank: OpenAIRE
Beschreibung
Abstract:Цель исследования. Установить эффективность, переносимость, безопасность комплексного лечения пациентов с роговичным синдромом с использованием инъекционной формы 1% низкомолекулярного натрия гиалуроната и комбинированных капель с содержанием нейропротектора и антиоксиданта кроцина, гиалуроновой кислоты (ГК) и липосом (Lumixa, Омисан, Италия).Материалы и методы. Все пациенты, включенные в исследование, длительно использовали слезозаменители без должного эффекта. Препарат Lumixa назначался в виде инстилляций 3–5 раз в день на протяжении 3 месяцев, при необходимости курс продлевался до 6 месяцев. При тяжелом течении дополнительно вводилась инъекционная форма 1%-ного низкомолекулярного натрия гиалуроната.Результаты и обсуждение. Применение капель с ГК, кроцином и липосомами положительно влияло на пробу Ширмера, время разрыва слезной пленки, тест Lipcof, увеличение чувствительности роговицы, уменьшение индекса OSDI. Клинически уменьшились чувство рези, светобоязнь, слезотечение.Заключение. Показана эффективность, хорошая переносимость и безопасность комбинированных капель Lumixa в лечении пациентов с дистрофическими заболеваниями роговицы, сопровождающимися роговичным синдромом. При тяжелой болезни сухого глаза после курса с введением инъекционной формы 1%-ного низкомолекулярного натрия гиалуроната пациенты продолжали длительно применять капли с нейропротекцией. Purpose. To establish the efficacy, tolerability, safety of complex treatment of patients with corneal syndrome using an injectable form of 1% low molecular weight sodium hyaluronate and combineddrops containing the neuroprotector and antioxidant crocin, hyaluronic acid (HA) and liposomes (Lumixa, Omisan, Italy).Materials and methods. All patients included in the study used artificial ter drops for a long time without effect. Lumixa was prescribed in the form of instillations 3-5 times a day for 3 months, if necessary, the course was extended up to 6 months. In severe cases, an injectable form of 1% low molecular weight sodium hyaluronate was additionally administered.Results and discussion. The application of drops with HA, crocin and liposomes had a positive effect on Schirmer’s test, tear film rupture time, Lipcof test. An increase in corneal sensitivity, and a decrease in the OSDI index were registered. Foreign body sensation, photophobia, lacrimation also decreased.Conclusion. The efficacy, good tolerability and safety of combined Lumixa drops in the treatment of patients with cornea degenerative diseases accompanied by corneal syndrome have been shown. In severe dry eye disease after a course with the introduction of an injectable form of 1% low molecular weight sodium hyaluronate, patients continued to use drops with neuroprotection for a long time.
ISSN:24143642
22260803
DOI:10.34883/pi.2021.11.2.023