Výsledky vyhledávání - "PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation"
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Zdroj: Future Oncol
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Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, Anticossos monoclonals - Ús terapèutic, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Digestive System Neoplasms::Gastrointestinal Neoplasms::Intestinal Neoplasms::Colorectal Neoplasms, Other subheadings::Other subheadings::/therapeutic use, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapéutica::farmacoterapia::protocolos antineoplásicos::terapéutica::farmacoterapia::protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Protocols::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, CHEMICALS AND DRUGS::Amino Acids, Peptides, and Proteins::Proteins::Blood Proteins::Immunoproteins::Immunoglobulins::Antibodies::Antibodies, Monoclonal, Otros calificadores::Otros calificadores::/uso terapéutico, Quimioteràpia combinada, Còlon - Càncer - Tractament, Anomalies cromosòmiques, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias del sistema digestivo::neoplasias gastrointestinales::neoplasias intestinales::neoplasias colorrectales, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS::aminoácidos, péptidos y proteínas::proteínas::proteínas sanguíneas::inmunoproteínas::inmunoglobulinas::anticuerpos::anticuerpos monoclonales, Recte - Càncer - Tractament, Plain Language Summary of Publication
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Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40391894
http://hdl.handle.net/11351/13399 -
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Zdroj: Future Oncol
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Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: Còlon - Càncer - Tractament, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Anomalies cromosòmiques, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Digestive System Neoplasms::Gastrointestinal Neoplasms::Intestinal Neoplasms::Colorectal Neoplasms, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias del sistema digestivo::neoplasias gastrointestinales::neoplasias intestinales::neoplasias colorrectales, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Recte - Càncer - Tractament, Plain Language Summary of Publication
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Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40340632
http://hdl.handle.net/11351/13370 -
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Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: Pulmons - Càncer - Prognosi, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapéutica::farmacoterapia::protocolos antineoplásicos::terapéutica::farmacoterapia::protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Protocols::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Thoracic Neoplasms::Respiratory Tract Neoplasms::Lung Neoplasms::Bronchial Neoplasms::Carcinoma, Bronchogenic::Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias torácicas::neoplasias del tracto respiratorio::neoplasias pulmonares::neoplasias de los bronquios::carcinoma broncogénico::carcinoma de pulmón de células no pequeñas, Quimioteràpia combinada, Anomalies cromosòmiques, ENFERMEDADES::afecciones patológicas, signos y síntomas::procesos patológicos::atributos de la enfermedad::progresión de la enfermedad, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Pulmons - Càncer - Tractament, DISEASES::Pathological Conditions, Signs and Symptoms::Pathologic Processes::Disease Attributes::Disease Progression
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Přístupová URL adresa: http://hdl.handle.net/11351/13380
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Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: Male, Adult, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/genetics, Lung Neoplasms, biomarker testing, Pulmons - Càncer - Aspectes genètics, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::medicina de precisión, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genética, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, Humans, Medicina personalitzada, Aged, Aged, 80 and over, advocacy, clinical trials, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Clinical Trials as Topic, Precision medicine, Middle Aged, targeted therapy, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Thoracic Neoplasms::Respiratory Tract Neoplasms::Lung Neoplasms::Bronchial Neoplasms::Carcinoma, Bronchogenic::Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias torácicas::neoplasias del tracto respiratorio::neoplasias pulmonares::neoplasias de los bronquios::carcinoma broncogénico::carcinoma de pulmón de células no pequeñas, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Precision Medicine, Europe, lung cancer, Anomalies cromosòmiques, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mutation, Female
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Zdroj: Nat Genet
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Nature Genetics, 57, 6, pp. 1367-1373Témata: Male, Letter, U2, Adolescent, 3001 Agricultural biotechnology, SNRNA, PSIQUIATRÍA Y PSICOLOGÍA::trastornos mentales::trastornos del desarrollo neurológico, SPLICEOSOME, CHEMICALS AND DRUGS::Nucleic Acids, Nucleotides, and Nucleosides::Nucleic Acids::RNA::RNA, Nuclear::RNA, Small Nuclear, ENFERMEDADES::enfermedades del sistema nervioso::enfermedades del sistema nervioso central::enfermedades cerebrales::epilepsia, DISEASES::Nervous System Diseases::Central Nervous System Diseases::Brain Diseases::Epilepsy, 3105 Genetics, U6, DEVELOPMENTAL DISORDER, RNA, Small Nuclear, Intellectual Disability, Humans, Child, Germ-Line Mutation, 11 Medical and Health Sciences, Genetics & Heredity, COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS::nucleótidos y nucleósidos de ácidos nucleicos::ácidos nucleicos::ARN::ARN nuclear::ARN nuclear pequeño, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Science & Technology, Epilepsy, ASSOCIATION, 06 Biological Sciences, COMPONENT, Epilèpsia, Anomalies cromosòmiques, Neurodevelopmental Disorders, Child, Preschool, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mutation, Microcephaly, Human Genetics - Development and lifelong plasticity, 3102 Bioinformatics and computational biology, RNA, Female, PATHOGENIC VARIANTS, Malalties mentals, Life Sciences & Biomedicine, Pseudogenes, PSYCHIATRY AND PSYCHOLOGY::Mental Disorders::Neurodevelopmental Disorders, Developmental Biology
Popis souboru: application/pdf; text/xml; application/zip
Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40210679
http://hdl.handle.net/11351/13372
https://hdl.handle.net/https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/320178
https://hdl.handle.net/11370/27c121bb-73e6-4f5d-9fc9-f3c9c3c36926
https://doi.org/10.1038/s41588-025-02159-5
https://research.rug.nl/en/publications/27c121bb-73e6-4f5d-9fc9-f3c9c3c36926
https://hdl.handle.net/2066/320178
https://repository.ubn.ru.nl//bitstream/handle/2066/320178/320178.pdf
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/385609
https://doi.org/10.1038/s41588-025-02159-5 -
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Zdroj: Future Oncol
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Future oncology, vol. 21, no. 9, pp. 1033-1044
CodeBreaK 200 Investigators 2025, 'Sotorasib versus docetaxel for previously treated KRAS G12C–mutated non–small–cell lung cancer : a plain language summary', Future Oncology, vol. 21, no. 9, pp. 1033-1044. https://doi.org/10.1080/14796694.2025.2474789Témata: Other subheadings::Other subheadings::/therapeutic use, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, Otros calificadores::Otros calificadores::/uso terapéutico, Medicaments antineoplàstics - Ús terapèutic, Pulmons - Càncer - Aspectes genètics, CodeBreaK 200 Investigators, SDG 3 - Good Health and Well-being, 3211 Oncology and carcinogenesis, 1112 Oncology and Carcinogenesis, Oncology & Carcinogenesis, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Science & Technology, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Diagnosis::Prognosis::Treatment Outcome, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Thoracic Neoplasms::Respiratory Tract Neoplasms::Lung Neoplasms::Bronchial Neoplasms::Carcinoma, Bronchogenic::Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias torácicas::neoplasias del tracto respiratorio::neoplasias pulmonares::neoplasias de los bronquios::carcinoma broncogénico::carcinoma de pulmón de células no pequeñas, Anomalies cromosòmiques, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::diagnóstico::pronóstico::resultado del tratamiento, Oncology, COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS::acciones y usos químicos::acciones farmacológicas::usos terapéuticos::antineoplásicos, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Plain Language Summary of Publication, Avaluació de resultats (Assistència sanitària), Life Sciences & Biomedicine, Pulmons - Càncer - Tractament, Sotorasib versus docetaxel, KRAS, G12C–mutated, non–small–cell lung cancer, CHEMICALS AND DRUGS::Chemical Actions and Uses::Pharmacologic Actions::Therapeutic Uses::Antineoplastic Agents
Popis souboru: application/pdf
Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40129223
http://hdl.handle.net/11351/13017
https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_EAE065A82BB7
https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_EAE065A82BB7.P001/REF.pdf
http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_EAE065A82BB70
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=105002047840&partnerID=8YFLogxK
https://doi.org/10.1080/14796694.2025.2474789
https://research.manchester.ac.uk/en/publications/3c62fc1c-bb89-423b-9e50-72495334495b -
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Zdroj: Actas Dermo-Sifiliograficas
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
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Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de SalutTémata: FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Linfoma de células T tipo paniculitis subcutánea, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/genetics, DISEASES::Skin and Connective Tissue Diseases::Connective Tissue Diseases::Lupus Erythematosus, Cutaneous::Lupus Erythematosus, Discoid::Panniculitis, Lupus Erythematosus, Malalties autoimmunitàries, Lupus-paniculitis, Cèl·lules T - Tumors, ENFERMEDADES::enfermedades de la piel y tejido conjuntivo::enfermedades del tejido conjuntivo::lupus eritematoso cutáneo::lupus eritematoso discoide::paniculitis de lupus eritematoso, Secuenciación de próxima generación, Anomalies cromosòmiques, Lupus eritematós, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genética, Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por tipo histológico::linfoma::linfoma no Hodgkin::linfoma de células T, Lupus panniculitis, Next-generation sequencing, DNMT3A, TP53, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Histologic Type::Lymphoma::Lymphoma, Non-Hodgkin::Lymphoma, T-Cell, HAVCR2
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Zdroj: Lung Cancer (Auckl)
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Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
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Lung Cancer: Targets and Therapy, Vol Volume 16, Pp 11-23 (2025)Témata: Pulmons - Càncer - Prognosi, CHEMICALS AND DRUGS::Biological Factors::Biomarkers::Biomarkers, Tumor, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapéutica::farmacoterapia::protocolos antineoplásicos::terapéutica::farmacoterapia::protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Protocols::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS::factores biológicos::biomarcadores::marcadores tumorales, Pulmons - Càncer - Aspectes genètics, tumor mutation burden, Quimioteràpia combinada, predictive biomarkers, patients prognosis, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias torácicas::neoplasias del tracto respiratorio::neoplasias pulmonares::neoplasias de los bronquios::carcinoma broncogénico::carcinoma pulmonar de células pequeñas, small-cell lung cancer, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Thoracic Neoplasms::Respiratory Tract Neoplasms::Lung Neoplasms::Bronchial Neoplasms::Carcinoma, Bronchogenic::Small Cell Lung Carcinoma, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::diagnóstico::pronóstico, immunotherapy, RC254-282, Original Research, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, Marcadors tumorals, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, Anomalies cromosòmiques, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Diagnosis::Prognosis, Pulmons - Càncer - Tractament
Popis souboru: application/pdf
Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39995768
http://hdl.handle.net/11351/12987
https://doaj.org/article/c149c2adbed54307838a41d3a5979200
https://www.dovepress.com/genomic-profiling-of-extensive-stage-small-cell-lung-cancer-patients-i-peer-reviewed-fulltext-article-LCTT
https://doi.org/10.2147/LCTT.S492825
https://hdl.handle.net/11585/1013855 -
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Zdroj: Leukemia
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Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe)
Articles publicats en revistes (Patologia i Terapèutica Experimental)
Dipòsit Digital de la UB
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP)Témata: DISEASES::Hemic and Lymphatic Diseases::Hematologic Diseases, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/genetics, Letter, Malalties immunològiques - Aspectes genètics, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genotype, ENFERMEDADES::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades genéticas congénitas::deficiencia de GATA2, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genética, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::fenotipo, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::genotipo, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Phenotype, Genotip, ENFERMEDADES::enfermedades hematológicas y linfáticas::enfermedades hematológicas, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, ENFERMEDADES::afecciones patológicas, signos y síntomas::procesos patológicos::atributos de la enfermedad::susceptibilidad a enfermedades::predisposición genética a la enfermedad, Mutació (Biologia), Proteins, Mutation (Biology), DISEASES::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Genetic Diseases, Inborn::GATA2 Deficiency, Epigenètica, DISEASES::Pathological Conditions, Signs and Symptoms::Pathologic Processes::Disease Attributes::Disease Susceptibility::Genetic Predisposition to Disease, Fenotip, Anomalies cromosòmiques, Sang - Malalties - Aspectes genètics, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Epigenetics, Malalties congènites, Proteïnes
Popis souboru: application/pdf
Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39890964
http://hdl.handle.net/11351/12966
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=23164
https://hdl.handle.net/2445/218994
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15597 -
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Encorafenib, cetuximab and chemotherapy in BRAF-mutant colorectal cancer: a randomized phase 3 trial
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Zdroj: Nat Med
Scientia
Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: Male, Organoplatinum Compounds, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapéutica::farmacoterapia::protocolos antineoplásicos::terapéutica::farmacoterapia::protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, Leucovorin, Cetuximab, Research & Experimental Medicine, Còlon - Càncer - Tractament, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, MUTATION, 11 Medical and Health Sciences, PLUS CETUXIMAB, Aged, 80 and over, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Sulfonamides, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, Middle Aged, Progression-Free Survival, Medicine, Research & Experimental, Female, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::diagnóstico::pronóstico::resultado del tratamiento::supervivencia libre de progresión, Fluorouracil, Colorectal Neoplasms, Life Sciences & Biomedicine, Proto-Oncogene Proteins B-raf, Adult, Biochemistry & Molecular Biology, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Digestive System Neoplasms::Gastrointestinal Neoplasms::Intestinal Neoplasms::Colorectal Neoplasms, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Protocols::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, BEVACIZUMAB, Immunology, INHIBITION, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Diagnosis::Prognosis::Treatment Outcome::Progression-Free Survival, Quimioteràpia combinada, Article, LEUCOVORIN, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias del sistema digestivo::neoplasias gastrointestinales::neoplasias intestinales::neoplasias colorrectales, Recte - Càncer - Tractament, Humans, COMBINATION, Aged, Science & Technology, 42 Health sciences, Cell Biology, 32 Biomedical and clinical sciences, FLUOROURACIL, 1ST-LINE TREATMENT, Anomalies cromosòmiques, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mutation, Avaluació de resultats (Assistència sanitària), Carbamates
Popis souboru: application/pdf
Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39863775
http://hdl.handle.net/11351/13038 -
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Zdroj: Blood Adv
Blood Advances
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe)
Articles publicats en revistes (Institut d'lnvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL))
Dipòsit Digital de la UB
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Scientia
Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
Docusalut
Conselleria de Salut i Consum del Govern de les Illes BalearsTémata: Male, Adult, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Histologic Type::Leukemia::Leukemia, Myeloid::Leukemia, Myelomonocytic, Chronic, Leucèmia mieloide, Anciano, Leucèmia mieloide aguda - Mutació, Estudios Retrospectivos, Leucemia Mieloide Aguda, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por tipo histológico::leucemia::leucemia mieloide::leucemia mielomonocítica crónica, Humans, Masculino, Aged, Retrospective Studies, Aged, 80 and over, Persona de Mediana Edad, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Myeloid Neoplasia, Mutación, Proteínas Potenciadoras de Unión a CCAAT, Adulto, Mutació (Biologia), Femenino, Pronóstico, Nuclear Proteins, Proteínas Nucleares, Leukemia, Myelomonocytic, Chronic, Mutation (Biology), Middle Aged, Prognosis, Anciano de 80 o más Años, Humanos, Leukemia, Myeloid, Acute, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por tipo histológico::leucemia::leucemia mieloide::leucemia mieloide aguda, Myeloid leukemia, fms-Like Tyrosine Kinase 3, Tirosina Quinasa 3 Similar a fms, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mutation, CCAAT-Enhancer-Binding Proteins, Female, Leucemia Mielomonocítica Crónica, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Histologic Type::Leukemia::Leukemia, Myeloid::Leukemia, Myeloid, Acute, Nucleophosmin
Popis souboru: application/pdf
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Zdroj: J Clin Oncol
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Scientia
Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: Adult, 0301 basic medicine, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapéutica::farmacoterapia::protocolos antineoplásicos::terapéutica::farmacoterapia::protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases, Pyridines, Receptor, ErbB-2, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Protocols::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, Breast Neoplasms, Piperazines, 03 medical and health sciences, ErbB-2, 0302 clinical medicine, Receptors, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, 80 and over, Humans, Fulvestrant, Progesterone, Aged, Aged, 80 and over, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, ORIGINAL REPORTS, Middle Aged, Estrogen, Anomalies cromosòmiques, Receptors, Estrogen, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mama - Càncer - Tractament, Mutation, Letrozole, Mama - Càncer - Aspectes genètics, Female, Receptors, Progesterone, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias de la mama, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Breast Neoplasms, Receptor
Popis souboru: application/pdf; Print-Electronic
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Zdroj: Am J Hematol
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
Universidad de Sevilla (US)
AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe)
Articles publicats en revistes (Institut d'lnvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL))
Dipòsit Digital de la UB
instname
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Scientia
Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
Docusalut
Conselleria de Salut i Consum del Govern de les Illes BalearsTémata: Male, 0301 basic medicine, Fragilidad Cromosómica, Preescolar, Neoplasms, Proteína del Grupo de Complementación D2 de la Anemia de Fanconi, Malalties hereditàries, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación::aberraciones cromosómicas::inestabilidad cromosómica::fenómenos genéticos::fragilidad cromosómica, Masculino, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::diagnóstico::pronóstico, Child, Fanconi Anemia Complementation Group G Protein, Adolescente, Persona de Mediana Edad, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, 0303 health sciences, Fanconi Anemia Complementation Group A Protein, Adulto, Fanconi Anemia Complementation Group D2 Protein, Femenino, Pronóstico, Adulto Joven, Anemia de Fanconi, Middle Aged, Prognosis, Neoplasias, Humanos, Niño, Child, Preschool, Female, Genetic diseases, Research Article, Adult, Pronòstic mèdic, Adolescent, Prognosi, DISEASES::Hemic and Lymphatic Diseases::Hematologic Diseases::Anemia::Anemia, Aplastic::Anemia, Hypoplastic, Congenital::Fanconi Anemia, Proteína del Grupo de Complementación G de la Anemia de Fanconi, Young Adult, 03 medical and health sciences, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation::Chromosome Aberrations::Chromosomal Instability::Genetic Phenomena::Chromosome Fragility, Humans, ENFERMEDADES::enfermedades hematológicas y linfáticas::enfermedades hematológicas::anemia::anemia aplásica::anemia hipoplásica congénita::anemia de Fanconi, Mutación, Chromosome Fragility, Proteína del Grupo de Complementación A de la Anemia de Fanconi, Infant, Lactante, Anomalies cromosòmiques, Fanconi Anemia, Anèmia de Fanconi - Aspectes genètics, Estudios de Seguimiento, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mutation, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Diagnosis::Prognosis, Follow-Up Studies
Popis souboru: application/pdf
Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39562502
https://hdl.handle.net/11441/174120
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=23031
https://hdl.handle.net/2445/220496
https://incliva.fundanetsuite.com/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=19299
http://hdl.handle.net/11351/12765
http://hdl.handle.net/10261/390588
https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/85209817825
https://hdl.handle.net/20.500.13003/21593
https://ddd.uab.cat/record/306044 -
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Zdroj: J Clin Oncol
Scientia
Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
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JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante (ISABIAL)Témata: Male, Lung Neoplasms, peripheral edema, diarrhea, thrombocytopenia, aspartate aminotransferase, infusion related reaction, middle aged, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, genetics, acrylamide derivative, cancer survival, comparative study, Aged, 80 and over, progression free survival, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, non-inferiority trial, adult, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::farmacoterapia::vías de administración de medicamentos::administración intravenosa, clinical trial, nausea, anemia, Progression-Free Survival, 3. Good health, ErbB Receptors, aged, risk factor, monotherapy, Administration, Intravenous, subcutaneous tissue, treatment response time, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Protocols::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, Injections, Subcutaneous, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Drug Therapy::Drug Administration Routes::Administration, Intravenous, Article, multiple cycle treatment, Teràpia intravenosa, demographics, Humans, human, Aged, non small cell lung cancer, treatment duration, ECOG Performance Status, treatment response, major clinical study, mortality, drug efficacy, multicenter study, Anomalies cromosòmiques, lymphocytopenia, aspartate aminotransferase level, randomized controlled trial, Mutation, fatigue, asthenia, mutation, epidermal growth factor receptor, vomiting, drug safety, myalgia, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapéutica::farmacoterapia::protocolos antineoplásicos::terapéutica::farmacoterapia::protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada, very elderly, rash, hypocalcemia, lazertinib, lung tumor, amivantamab, trough concentration, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, antineoplastic agent, ORIGINAL REPORTS, Middle Aged, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Thoracic Neoplasms::Respiratory Tract Neoplasms::Lung Neoplasms::Bronchial Neoplasms::Carcinoma, Bronchogenic::Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, drug therapy, intravenous drug administration, female, osimertinib, Female, headache, Adult, side effect, area under the curve, alanine aminotransferase, overall survival, venous thromboembolism, subcutaneous drug administration, cancer chemotherapy, paronychia, Quimioteràpia combinada, EGFR protein, human, alanine aminotransferase level, male, follow up, controlled study, decreased appetite, dermatitis, Acrylamides, phase 3 clinical trial, hypoalbuminemia, constipation, pruritus, bleeding, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias torácicas::neoplasias del tracto respiratorio::neoplasias pulmonares::neoplasias de los bronquios::carcinoma broncogénico::carcinoma de pulmón de células no pequeñas, stomatitis, drug blood level, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, pathology, Pulmons - Càncer - Tractament, plasma concentration-time curve
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Zdroj: Ann Clin Transl Neurol
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Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
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Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 11, Iss 11, Pp 3042-3046 (2024)Témata: Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, Zolgensma, Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, Atròfia muscular espinal - Teràpia genètica, DENOMINACIONES DE GRUPOS::personas::Grupos de Edad::lactante::recién nacido::recién nacido prematuro, Pediatric and Adolescent Medicine, Infants prematurs, Muscular Atrophy, Spinal, NAMED GROUPS::Persons::Age Groups::Infant::Infant, Newborn::Infant, Premature, Atròfia muscular espinal - Aspectes genètics, ENFERMEDADES::enfermedades del sistema nervioso::enfermedades del sistema nervioso central::enfermedades de la médula espinal::atrofia muscular espinal, newborn, Diseases in Twins, Humans, SMA, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapia biológica::terapia genética, RC346-429, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Biological Products, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Biological Therapy::Genetic Therapy, Case Study, Infant, Newborn, Infant, Genetics and Genomics, gene therapy, Survival of Motor Neuron 1 Protein, Survival of Motor Neuron 2 Protein, Anomalies cromosòmiques, Neurology, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Female, Neurology. Diseases of the nervous system, DISEASES::Nervous System Diseases::Central Nervous System Diseases::Spinal Cord Diseases::Muscular Atrophy, Spinal, Infant, Premature, RC321-571
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Zdroj: Nat Med
Scientia
Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: Male, Proto-Oncogene Proteins B-raf, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Digestive System Neoplasms::Gastrointestinal Neoplasms::Intestinal Neoplasms::Colorectal Neoplasms, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapéutica::farmacoterapia::protocolos antineoplásicos::terapéutica::farmacoterapia::protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Protocols::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, Cetuximab, Quimioteràpia combinada, Article, Còlon - Càncer - Tractament, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias del sistema digestivo::neoplasias gastrointestinales::neoplasias intestinales::neoplasias colorrectales, Recte - Càncer - Tractament, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, Biomarkers, Tumor, Humans, Neoplasm Metastasis, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Sulfonamides, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, Gene Expression Profiling, Middle Aged, Gene Expression Regulation, Neoplastic, Anomalies cromosòmiques, Drug Resistance, Neoplasm, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mutation, Azetidines, Female, Carbamates, Colorectal Neoplasms
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Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39313594
https://hdl.handle.net/11351/12262 -
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Zdroj: Scientia
Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: Male, CLEARANCE, PROGNOSIS, Lung Neoplasms, Indoles, TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::terapéutica::terapéutica::farmacoterapia::protocolos antineoplásicos::terapéutica::farmacoterapia::protocolos de quimioterapia antineoplásica combinada, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, [SDV]Life Sciences [q-bio], Medizin, NSCLC, THERAPY, lazertinib, Circulating Tumor DNA, amivantamab, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, TP53, Aged, 80 and over, 2. Zero hunger, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, Aniline Compounds, Middle Aged, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Thoracic Neoplasms::Respiratory Tract Neoplasms::Lung Neoplasms::Bronchial Neoplasms::Carcinoma, Bronchogenic::Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, Progression-Free Survival, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], ErbB Receptors, Oncology, Quinolines, Female, Life Sciences & Biomedicine, Adult, LIVER METASTASIS, ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Therapeutics::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Protocols::Therapeutics::Drug Therapy::Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, Quimioteràpia combinada, 3211 Oncology and carcinogenesis, Biomarkers, Tumor, COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS::nucleótidos y nucleósidos de ácidos nucleicos::ácidos nucleicos::ácidos nucleicos libres de células::ADN tumoral circulante, Humans, 1112 Oncology and Carcinogenesis, Oncology & Carcinogenesis, Aged, Acrylamides, Science & Technology, MUTATIONS, Marcadors tumorals, 3202 Clinical sciences, biomarkers, ctDNA, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias torácicas::neoplasias del tracto respiratorio::neoplasias pulmonares::neoplasias de los bronquios::carcinoma broncogénico::carcinoma de pulmón de células no pequeñas, CHEMICALS AND DRUGS::Nucleic Acids, Nucleotides, and Nucleosides::Nucleic Acids::Cell-Free Nucleic Acids::Circulating Tumor DNA, Anomalies cromosòmiques, Pyrimidines, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mutation, Pulmons - Càncer - Tractament
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Zdroj: Scientia
Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: Adult, Mama - Càncer - Prognosi, Heterozygote, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/genetics, Receptor, ErbB-2, Breast Neoplasms, Disease-Free Survival, Young Adult, BRCA, early breast cancer, hormone receptor status, tumor subtypes, young patients, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::estructuras genéticas::genoma::componentes genómicos::genes::genes de neoplasias::genes supresores de tumores::genes BRCA1, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genética, Biomarkers, Tumor, Humans, Germ-Line Mutation, Retrospective Studies, BRCA2 Protein, Gens del càncer, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, BRCA1 Protein, Prognosis, Anomalies cromosòmiques, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Structures::Genome::Genome Components::Genes::Genes, Neoplasm::Genes, Tumor Suppressor::Genes, BRCA1, Receptors, Estrogen, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mama - Càncer - Aspectes genètics, Female, Receptors, Progesterone, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias de la mama, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Breast Neoplasms
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Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38908482
https://hdl.handle.net/11351/11987
https://hdl.handle.net/2434/1115453
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.06.009
https://hdl.handle.net/10281/500459
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.06.009
https://hdl.handle.net/11380/1367654
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.06.009
https://hdl.handle.net/11573/1716962
https://hdl.handle.net/11573/1721075
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.06.009 -
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Zdroj: Ann Clin Transl Neurol
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Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
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Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 11, Iss 10, Pp 2745-2755 (2024)
Di Feo, M F, Oghabian, A, Nippala, E, Gautel, M, Jungbluth, H, Forzano, F, Malfatti, E, Castiglioni, C, Krey, I, Gomez Andres, D, Brady, A F, Iascone, M, Cereda, A, Pezzani, L, Natera De Benito, D, Nascimiento Osorio, A, Estévez Arias, B, Kurbatov, S A, Attie-Bitach, T, Nampoothiri, S, Ryan, E, Morrow, M, Gorokhova, S, Chabrol, B, Sinisalo, J, Tolppanen, H, Tolva, J, Munell, F, Camacho Soriano, J, Sanchez Duran, M A, Johari, M, Tajsharghi, H, Hackman, P, Udd, B & Savarese, M 2024, 'Inferring disease course from differential exon usage in the wide titinopathy spectrum', Annals of Clinical and Translational Neurology, vol. 11, no. 10, pp. 2745-2755. https://doi.org/10.1002/acn3.52189Témata: Male, Adult, 0301 basic medicine, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/genetics, Neurologi, Adolescent, ENFERMEDADES::enfermedades musculoesqueléticas::enfermedades musculares::trastornos musculares atróficos::distrofias musculares::miopatias distales, Bioinformatics and Computational Biology, Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, Medical Genetics and Genomics, Neurology and psychiatry, 03 medical and health sciences, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genética, Humans, Connectin, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Structures::Genome::Genome Components::Genes::Gene Components::Exons, RC346-429, Muscle, Skeletal, Child, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::estructuras genéticas::genoma::componentes genómicos::genes::componentes génicos::exones, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, 0303 health sciences, Neurosciences, Exons, DISEASES::Musculoskeletal Diseases::Muscular Diseases::Muscular Disorders, Atrophic::Muscular Dystrophies::Distal Myopathies, DISEASES::Musculoskeletal Diseases::Muscular Diseases, Medicinsk genetik och genomik, Anomalies cromosòmiques, Neurology, Bioinformatik och beräkningsbiologi, Músculs - Malalties - Aspectes genètics, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, ENFERMEDADES::enfermedades musculoesqueléticas::enfermedades musculares, Child, Preschool, Mutation, Disease Progression, Female, Neurology. Diseases of the nervous system, RC321-571, Research Article
Popis souboru: application/pdf; fulltext
Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39198997
https://hdl.handle.net/11351/12580
https://doaj.org/article/56fcca32800d4caeb1e23bc0b7d6e783
http://hdl.handle.net/10138/585383
https://kclpure.kcl.ac.uk/ws/files/352658195/Inferring_disease_course_DI_FEO_Publishedonline28August2024_GOLD_VoR_CC_BY_.pdf
https://amu.hal.science/hal-04930450v1
https://amu.hal.science/hal-04930450v1/document
https://doi.org/10.1002/acn3.52189
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-24485 -
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Zdroj: Future Oncol
Scientia
Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
instnameTémata: Adult, Male, CHEMICALS AND DRUGS::Chemical Actions and Uses::Pharmacologic Actions::Molecular Mechanisms of Pharmacological Action::Enzyme Inhibitors::Protein Kinase Inhibitors, Clinical Trial Protocol, ctDNA mutational analysis, Other subheadings::Other subheadings::/therapeutic use, Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia, Gastrointestinal Stromal Tumors, sunitinib, Medizin, COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS::acciones y usos químicos::acciones farmacológicas::mecanismos moleculares de acción farmacológica::inhibidores enzimáticos::inhibidores de proteínas cinasas, Otros calificadores::Otros calificadores::/uso terapéutico, INSIGHT, Antineoplastic Agents, DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Histologic Type::Neoplasms, Connective and Soft Tissue::Neoplasms, Connective Tissue::Gastrointestinal Stromal Tumors, gastrointestinal stromal tumor, tyrosine kinase inhibitor, Tracte gastrointestinal - Càncer - Tractament, ripretinib, Sunitinib, Humans, Urea, Protein Kinase Inhibitors, Aged, Gastrointestinal Neoplasms, Randomized Controlled Trials as Topic, FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación, Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy, Exons, KIT mutations, Middle Aged, targeted therapy, Proto-Oncogene Proteins c-kit, Anomalies cromosòmiques, Treatment Outcome, Clinical Trials, Phase III as Topic, Drug Resistance, Neoplasm, PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation, Mutation, Female, Phase III trial, ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por tipo histológico::neoplasias de tejido conjuntivo y de tejidos blandos::neoplasias de tejido conjuntivo::tumores del estroma gastrointestinal, predictive marker, Proteïnes quinases - Inhibidors - Ús terapèutic
Popis souboru: application/pdf
Přístupová URL adresa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39229786
https://hdl.handle.net/11351/12128
https://hdl.handle.net/1887/4195712
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39229786
https://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=HzOxMe3b&origin=inward&scp=85203297665
https://doi.org/10.1080/14796694.2024.2376521
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