Search Results - "накопление"

Refine Results
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8

    Source: Biomedical Photonics; Том 14, № 2 (2025); 4-11 ; 2413-9432

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pdt-journal.com/jour/article/view/715/484; World health statistics 2024: monitoring health for the SDGs, Sustainable Development Goals // Geneva: World Health Organization. – 2024. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.; European Centre for Disease Prevention and Control // Antimicrobial resistance in the EU/EEA (EARS-Net) – Annual Epidemiological Report 2023. Stockholm: ECDC. – 2024.; Kharkwal G.B., Sharma S.K., Huang Y.Y., et al. Photodynamic therapy for infections: clinical applications // Lasers Surg Med. – 2011. – Vol. 43(7). – P. 755-67. https://doi.org/10.1002/lsm.21080.; Semyonov D.Yu., Vasil’ev Yu.L., Dydykin S.S. et al. Antimicrobial and antimycotic photodynamic therapy (review of literature) // Biomedical Photonics. – 2021. –Vol. 10(1). – P. 25-31. https://doi.org/10.24931/2413- 9432-2021-10-1-25-31; Мишутина O. Л., Bолченкова Г.B., Ковалева Н.С. и др. Фотодинами- ческая терапия в стоматологии (о6зор литературы) // Смоленский медицинский альманах. – 2019. – №3. – С.102-111. – EDN: PMCRWJ.; Рисованная, O. Н. Фотодинамическая терапия – современные взгляды и новшества в стоматологии / O. Н. Рисованная, Т. Ш. Aн- дреасян // Медицинский алфавит. – 2024. – № 18. – С. 78-84. https:// doi.org/10.33667/2078-5631-2024-18-78-84; Morgado L.F., Travolo A.R.F., Muehlmann L.A., et al. Photodynamic Therapy treatment of onychomycosis with Aluminium-Phthalocyanine Chloride nanoemulsions: A proof of concept clinical trial // J Photochem Photobiol B. – 2017. – Vol. 173. – P. 266-270. https://doi.org/10.1016/j. jphotobiol.2017.06.010.; La Selva A., Negreiros R.M, Bezerra D.T., et al. Treatment of herpes labialis by photodynamic therapy: Study protocol clinical trial (SPIRIT compliant) // Medicine (Baltimore). – 2020. – P. 99 (12): e19500. https:// doi.org/10.1097/MD.0000000000019500.; Galinari C.B., Conrado P.C.V., Arita G.S., et al. Nanoencapsulated hypericin in P-123 associated with photodynamic therapy for the treatment of dermatophytosis. J Photochem Photobiol B. – 2021. – Vol. 215. – P. 112103. https://doi.org/10.1016/j. jphotobiol.2020.112103.; Maldonado A.E., Osorio Peralta M.O., Moreno V.A., et al. Effectiveness of Photodynamic Therapy in Elimination of HPV-16 and HPV-18 Associated with CIN I in Mexican Women // Photochem Photobiol. – 2017. – Vol. 93(5). – P. 1269-1275. https://doi.org/10.1111/php.12769.; Shanazarov N.A., Zinchenko S.V., Kisikova S.D., et al. Photodynamic therapy in the treatment of HPV-associated cervical cancer: mechanisms, challenges and future prospects // Biomedical Photonics. – 2024. – Vol. 13(1). – P. 47-55. https://doi.org/10.24931/2413-9432-2023-13-1-47-55; Патент № 2820135 C1 Российская Федерация, МПК A61N 5/067, A61K 33/14, A61M 25/10. Спосо6 лечения 6ольных хроническим рецидивирующим 6актериальным циститом: № 2023122177: за- явл. 25.08.2023: опу6л. 29.05.2024 / Стрельцова O.С., Aнтонян A.Э., Седова E.С. [и др.]; заявитель федеральное государственное 6юд- жетное о6разовательное учреждение высшего о6разования «Приволжский исследовательский медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.; Логунова E.B., Eгоров B.И., Наседкин A.Н и др. Использование ферментов с целью повышения эффективности антимикро6ной фотодинамической терапии 6ольных хроническим тонзиллитом // Bестник оториноларингологии. – 2016. – № 81(2). – С.44-48. https:// doi.org/10.17116/otorino201681244-48; Плавский B.Ю., Плавская Л.Г., Дудинова O.Н. и др. Эндогенные фотоакцепторы, сенси6илизирующие фото6иологические реак- ции в соматических клетках // Mурнал прикладной спек- троскопии. – 2023. – № 90(2). – С. 239-252. https://doi.org/10. 47612/0514-7506-2023-90-2-239-252; Guffey J.S, Payne W., Jones T., et al. Evidence of resistance development by Staphylococcus aureus to an in vitro, multiple stage application of 405 nm light from a supraluminous diode array // Photomed Laser Surg. – 2013. – Vol. 31. – P. 179-82. https://doi.org/10.1089/pho.2012.3450; Amin R.M., Bhayana B., Hamblin M.R., et al. Antimicrobial blue light inactivation of Pseudomonas aeruginosa by photo-excitation of endogenous porphyrins: In vitro and in vivo studies // Lasers Surg Med. – 2016. – Vol. 48. – P. 562-568. https://doi.org/10.1002/lsm.22474; Pieranski M., Sitkiewicz I., Grinholc M. Increased photoinactivation stress tolerance of Streptococcus agalactiae upon consecutive sublethal phototreatments // Free Radic Biol Med. – 2020. – Vol. 160. – P. 657-69. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.09.003; Rapacka-Zdonczyk A., Wozniak A., Pieranski M., et al. Development of Staphylococcus aureus tolerance to antimicrobial photodynamic inactivation and antimicrobial blue light upon sub-lethal treatment // Sci Rep. – 2019. – Vol. 9. – P.1-18. https://doi.org/10.1038/s41598-019- 45962-x; Тиганова И.Г., Макарова E.A., Меерович Г.A. и др. Фотодинамиче- ская инактивация патогенных 6актерий в 6иопленках с исполь- зованием новых синтетических производных 6актериохлорина // Biomedical Photonics. – 2017. – Т. 6, № 4. – С. 27-36.; Lebedeva N.S., Gubarev Y.A., Koifman M.O., et al. The Application of Porphyrins and Their Analogues for Inactivation of Viruses // Molecules. – 2020. – vol. 23. – no.25(19). – P. 4368. https://doi.org/10.3390/ molecules25194368.; Ле6едева Н.Ш., Койфман O.И. Супрамолекулярные системы на ос- нове макроциклических соединений с протеинами. Перспективы применения. // Биоорганическая химия. – 2022. – Vol. 48(1). – P. 3-31. https://doi.org/10.31857/S0132342322010079.; Rapacka-Zdończyk A., Woźniak A., Michalska K., et al. Factors Determining the Susceptibility of Bacteria to Antibacterial Photodynamic Inactivation // Front Med (Lausanne). – 2021. – Vol. 8. – P. 642609. https://doi.org/10.3389/fmed.2021.642609.; Киселев A.Н., Ле6едев М.A., Сыр6у С.A. и др. Синтез и исследование водорастворимых несимметричных катионных порфиринов как потенциальных фотоинактиваторов патогенов // Известия Aкаде- мии наук. Серия химическая. – 2022. – № 12. – С. 2691-2700.; Eвропейский комитет по определению чувствительности к анти- микро6ным препаратам. Та6лицы пограничных значений для ин- терпретации значений МПК и диаметров зон подавления роста. Bерсия 13.0, 2023. – URL: https://www.antibiotic.ru/library/eucast- eucast-clinical-breakpoints-bacteria-13-0-rus/ (дата о6ращения: 18.02.2024)

  9. 9

    Source: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 5 No. 10 (2025): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; 112-121 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 5 № 10 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 112-121 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 5 Nomeri 10 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 112-121 ; 2181-287X

    File Description: application/pdf

  10. 10

    Source: The Journal of Soils and Environment; Vol. 8 No. 2 (2025): The Journal of Soils and Environment; e290 ; Почвы и окружающая среда; Том 8 № 2 (2025): Почвы и окружающая среда; e290 ; 2618-6802

    File Description: application/pdf

  11. 11

    Source: Эффективный ответ на современные вызовы с учетом взаимодействия человека и природы, человека и технологий

    File Description: application/pdf

    Relation: Эффективный ответ на современные вызовы с учетом взаимодействия человека и природы, человека и технологий : материалы XVI Международной научно-технической конференции; https://elar.usfeu.ru/handle/123456789/13624

  12. 12

    Source: «System analysis and applied information science»; № 1 (2025); 32-36 ; Системный анализ и прикладная информатика; № 1 (2025); 32-36 ; 2414-0481 ; 2309-4923 ; 10.21122/2309-4923-2025-1

    File Description: application/pdf

    Relation: https://sapi.bntu.by/jour/article/view/728/527; E. A. Yfantis and A. Fayed. A Camera System for Detecting Dust and Other Deposits on Solar Panels // European Journal of Applied Science. Vol. 2. No. 5. 2014. DOI:10.14738/aivp.25.411; Albagoush A.A., Abuauba A.B., Kupriyanov A.B. Study of the effect of dust deposition on solar panels in Libya // Mathematical Methods in Technologies and Technics. Scientific Journal. No. 10. 2023. Р. 76-81. DOI:10.52348/2712-8873_MMTT_2023_10_76; K. Hasan, S. B. Yousuf, M. S. H. K. Tushar, B. K. Das, P. Das, and M. S. Islam. Effects of different environmental and operational factors on the PV performance: A comprehensive review. Energy Science and Engineering, 2022. Vol. 10, no. 2. John Wiley and Sons Ltd, pp. 656–675. DOI:10.1002/ese3.1043; Ather Hassan, Syed Zafar Ilyas, Abdul Jalil, and Zahid Ullah. Monetization of the environmental damage caused by fossil fuels. Environmental Science and Pollution Research. 28(1):1-8 May 2021. DOI:10.1007/s11356-020-12205-w; Hazim Moria, and Monaem Elmnifi. Feasibility Study into Possibility Potentials and Challenges of Renewable Energy in Libya International Journal of Advanced Science and Technology. Vol. 29, No. 03, (2020), pp. 12546–12560.; https://sapi.bntu.by/jour/article/view/728

  13. 13

    Source: Radiatsionnaya Gygiena = Radiation Hygiene; Том 17, № 4 (2024); 7-17 ; Радиационная гигиена; Том 17, № 4 (2024); 7-17 ; 2409-9082 ; 1998-426X

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.radhyg.ru/jour/article/view/1098/929; Fesenko S.V., Soukhova N.V., Sanzharova N.I. et al. Identification of processes governing long-term accumulation of 137Cs in forest trees following the Chernobyl accident // Radiation and Environmental Biophysics. 2001. Vol. 40. P. 105–113.; IAEA – International Atomic Energy Agency. Handbook of Parameter Values for the Prediction of Radionuclide Transfer in Terrestrial and Freshwater Environments. Technical Report Series No. 472. IAEA, Vienna. 2010.; Малюта О.В., Конаков Д.Е., Гончаров Е.А. Радиоэкологические исследования лесных экосистем Среднего Поволжья // Лесной журнал. 2010. № 4. С. 132–138.; Раздайводин А.Н., Марадудин И.И., Радин А.И., Ромашкин Д.Ю. Радиоэкологические проблемы в лесах России // Лесохозяйственная информация. Электронный сетевой журнал. 2019. № 3. С. 116–133. DOI:10.24419/LHI.2304-3083.2019.3.10 (Дата обращения: 27.06.2024).; Ota M., Koarashi J. Contamination processes of tree components in Japanese forest ecosystems affected by the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident 137Cs fallout // Science of the Total Environment. 2022. Vol. 816. P. 151587.; Evrard O., Clergue T.C., Chaboche P.A. et al. Research and management challenges following soil and landscape decontamination at the onset of the reopening of the Difficult-To-Return Zone, Fukushima (Japan) // Soil. 2023. Vol. 9, No. 2. P. 479–497.; Турлай И.В., Чернушевич Г.А., Перетрухин В.В., Терешко В.В. Радиоактивное загрязнение древесины Чернобыльской зоны // Лесной журнал. 2001. № 2. С. 25–29.; Кадука М.В., Шутов В.Н., Брук Г.Я., Балонов М.И. Роль физико-химических свойств почвы в формировании радиоактивного загрязнения грибов // Радиационная гигиена. 2008. T. 1, № 1. С. 32–35.; Holiaka D., Yoschenko V., Cherniaiev O.R. et al. Variability of activity concentrations and radial distributions of 137Cs and 90Sr in trunk wood of Scots pine and Silver birch // Journal of Environmental Radioactivity. 2023. Vol. 263. P. 107186.; Jouve A., Tikhomirov F.A., Grebenkov A. et al. Management of contaminated forests. In: Karaoglou A., Desmet G., Kelly G.N., Menzel H.G. (Eds.). The Radiological Consequences of the Chernobyl accident. Proceedings of the First International Conference. Minsk, Belarus, 18 to 22 March 1996. Luxembourg: Office for Official Publications of the European Communities, 1996. P. 389–400.; Шубина О.А., Титов И.Е., Кречетников В.В., Санжарова С.И. Вопросы возвращения в хозяйственное использование территорий, временно выведенных из землепользования после аварии на ЧАЭС. «Актуальные вопросы радиоэкологии». Труды Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Всероссийский научно-исследовательский институт радиологии и агроэкологии». Под ред. Н.И. Санжаровой. Обнинск, 2018. С. 99–119.; Hostert P., Kuemmerle T., Prishchepov A. et al. Rapid land use change after socio-economic disturbances: the collapse of the Soviet Union versus Chernobyl // Environmental Research Letters. 2011. Vol. 6. P. 045201.; Matsala M., Bilous A., Myroniuk V. et al. The return of nature to the Chernobyl Exclusion Zone: increases in forest cover of 1.5 times since the 1986 disaster // Forests. 2021. Vol. 12. P. 1024.; Koroleva T., Petrovsky V., Khitun O. Disturbance and recovery of vegetation at the sites of nuclear accidents in Arctic Yakutia. In: Proceedings from Kalmar ECO-TECH'07: Technologies for Waste and Wastewater Treatment, Energy from Waste, Remediation of Contaminated Sited, Emissions Related to Climate. November 26–28, 2007. Kalmar, Sweden. 2007. P. 607–615.; Ramzaev V., Mishin A., Golikov V. et al. Radioecological studies at the Kraton-3 underground nuclear explosion site in 1978–2007: a review // Journal of Environmental Radioactivity. 2009. Vol. 100. P. 1092–1099.; Лурье А.А. Радиологическое исследование последствий ядерных взрывов с выбросом грунта на севере Пермской области. Часть 2. Радионуклиды в биосфере // АНРИ. 2002. № 3. С. 27–33.; Ramzaev V., Repin V., Medvedev A. et al. Radiological investigations at the “Taiga” nuclear explosion site: Site description and in situ measurements // Journal of Environmental Radioactivity. 2011. Vol. 102. P. 672–680.; Fogh C.L., Andersson K.G. Dynamic behaviour of 137Cs contamination in trees of the Briansk region, Russia // Science of the Total Environment. 2001. Vol. 269. P. 105–115.; Рамзаев В.П., Барковский А.Н., Варфоломеева К.В., Некрасов В.А. Радиационная обстановка в молодом сосновом лесу, выросшем после Чернобыльской аварии // Радиационная гигиена. 2023. T. 16, № 1. С. 40–51.; Рамзаев В.П., Барковский А.Н. Оценка вторичного радиоактивного загрязнения дезактивированного земляного участка, расположенного на территории зоны отдыха в лесистой местности // Радиационная гигиена. 2023. T. 16, № 2. С. 52–64.; Мирные ядерные взрывы: обеспечение общей и радиационной безопасности при их проведении / Колл. авторов под. рук. проф. В.А. Логачева. М.: Изд.АТ, 2001. 519 с.; Gedeonov A.D., Petrov E.R., Savopulo M.I., Shkroev V.Y. Plutonium-239, 240, plutonium-238 and γ-emitting radionuclides in environmental samples near peaceful underground nuclear explosion site «Taiga» (European North-East Russia). In: Borretzen P., Jolle T., Strand P. (Eds.). Proceedings from the International Conference on Radioactivity in the Environment, September 1–5, 2002, Monaco. 2002.; Ramzaev V., Repin V., Medvedev A. et al. Radiological investigations at the “Taiga” nuclear explosion site, part II: man-made γ-ray emitting radionuclides in the ground and the resultant kerma rate in air // Journal of Environmental Radioactivity. 2012. Vol. 109. P. 1–12.; Щеглов А.И., Цветнова О.Б., Касацкий А.А. Динамика загрязнения 137Cs различных компонентов лесных экосистем Брянского Полесья // Вестник Московского университета. Серия 17. Почвоведение. 2014. № 3. С. 17–22.; Soukhova N.V., Fesenko S.V., Klein D. et al. 137Cs distribution among annual rings of different tree species contaminated after the Chernobyl accident // Journal of Environmental Radioactivity. 2003. Vol. 65. P. 19–28.; Рамзаев В.П., Репин В.С. Радиоактивные стекловидные включения в почве, отобранной на месте проведения мирных подземных ядерных взрывов проекта «Тайга», Пермский край, Россия // Радиационная гигиена. 2024. T. 17, № 2. С. 148–159.; Рамзаев В.П., Репин В.С. Удельная активность 60Co, 137Cs и 241Am в просеянной почве и почвенных включениях с места проведения мирных ядерных взрывов «Тайга» // Радиационная гигиена. 2024. T. 17, № 3. С. 79–92.; Рамзаев В.П., Барковский А.Н., Варфоломеева К.В. Вертикальное распределение 137Cs в дерново-подзолистой песчаной почве на лугах и в лесах Брянской области в 2015–2016 гг. // Радиационная гигиена. 2019. T. 12, № 3. С. 27–41.; https://www.radhyg.ru/jour/article/view/1098

  14. 14

    Source: Acta Biomedica Scientifica; Том 10, № 1 (2025); 161-168 ; 2587-9596 ; 2541-9420

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/5227/2972; Hayes MT. Parkinson’s disease and parkinsonism. Am J Med. 2019; 132(7): 802-807. doi:10.1016/j.amjmed.2019.03.001; Sveinbjornsdottir S. The clinical symptoms of Parkinson’s disease. J Neurochem. 2016; 139(1): 318-324. doi:10.1111/jnc.13691; Skou LD, Johansen SK, Okarmus J, Meyer M. Pathogenesis of DJ-1/PARK7-mediated Parkinson’s disease. Cells. 2024; 13(4): 296. doi:10.3390/cells13040296; Thomas GEC, Zarkali A, Ryten M, Shmueli K, Gil-Martinez AL, Leyland LA, et al. Regional brain iron and gene expression provide insights into neurodegeneration in Parkinson’s disease. Brain. 2021; 144(6): 1787-1798. doi:10.1093/brain/awab084; Hare DJ, Double KL. Iron and dopamine: A toxic couple. Brain. 2016; 139: 1026-1035. doi:10.1093/brain/aww022; Zeng W, Cai J, Zhang L, Peng Q. Iron deposition in Parkinson’s disease: A mini-review. Cell Mol Neurobiol. 2024; 44(1): 26. doi:10.1007/s10571-024-01459-4; Knörle R. Neuromelanin in Parkinson’s disease: From Fenton reaction to calcium signaling. Neurotox Res. 2018; 33(2): 515-522. doi:10.1007/s12640-017-9804-z; David S, Jhelum P, Ryan F, Jeong SY, Kroner A. Dysregulation of iron homeostasis in the central nervous system and the role of ferroptosis in neurodegenerative disorders. Antioxid Redox Signal. 2022; 37: 150-170. doi:10.1089/ars.2021.0218; Roe K. An alternative explanation for Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease initiation from specific antibiotics, gut microbiota dysbiosis and neurotoxins. Neurochem Res. 2022; 47(3): 517-530. doi:10.1007/s11064-021-03467-y; Kortekaas R, Leenders KL, van Oostrom JC, Vaalburg W, Bart J, Willemsen AT, et al. Blood-brain barrier dysfunction in parkinsonian midbrain in vivo. Ann Neurol. 2005; 57(2): 176-179. doi:10.1002/ana.20369; Ward RJ, Zucca FA, Duyn JH, Crichton RR, Zecca L. The role of iron in brain ageing and neurodegenerative disorders. Lancet Neurol. 2014; 13(10): 1045-1060. doi:10.1016/s1474-4422(14)70117-6; Guerreiro RJ, Bras JM, Santana I, Januario C, Santiago B, Morgadinho AS, et al. Association of HFE common mutations with Parkinson’s disease, Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment in a Portuguese cohort. BMC Neurol. 2006; 6: 24. doi:10.1186/1471-2377-6-24; Li Y, Jiao Q, Xu H, Du X, Shi L, Jia F, et al. Biometal dyshomeostasis and toxic metal accumulations in the development of Alzheimer’s disease. Front Mol Neurosci. 2017; 10: 339. doi:10.3389/fnmol.2017.00339; Foley PB, Hare DJ, Double KL. A brief history of brain iron accumulation in Parkinson disease and related disorders. J Neural Transm (Vienna). 2022; 129(5-6): 505-520. doi:10.1007/s00702-022-02505-5; Zecca L, Pietra R, Goj C, Mecacci C, Radice D, Sabbioni E. Iron and other metals in neuromelanin, substantia nigra, and putamen of human brain. J Neurochem. 1994; 62(3): 1097-1101. doi:10.1046/j.1471-4159.1994.62031097.x; Biesemeier A, Eibl O, Eswara S, Audinot JN, Wirtz T, Pezzoli G, et al. Elemental mapping of neuromelanin organelles of human substantia nigra: Correlative ultrastructural and chemical analysis by analytical transmission electron microscopy and nanosecondary ion mass spectrometry. J Neurochem. 2016; 138(2): 339-353. doi:10.1111/jnc.13648; Igbokwe IO, Igwenagu E, Igbokwe NA. Aluminium toxicosis: A review of toxic actions and effects. Interdiscip Toxicol. 2019; 12(2): 45-70. doi:10.2478/intox-2019-0007; Pamphlett R, Bishop DP. The toxic metal hypothesis for neurological disorders. Front Neurol. 2023; 14: 1173779. doi:10.3389/fneur.2023.1173779; Schäffer E, Piel J. Das Exposom im Fokus prlventiver Maznahmen für die Alzheimer- und Parkinson-Erkrankung [The exposome in the context of preventive measures for Alzheimer’s and Parkinson’s diseases]. Nervenarzt. 2023; 94(10): 892-903. (In German). doi:10.1007/s00115-023-01538-9; Gunnarsson LG, Bodin L. Occupational exposures and neurodegenerative diseases – A systematic literature review and meta-analyses. Int J Environ Res Public Health. 2019; 16(3): 337. doi:10.3390/ijerph16030337; Garza-Lombу C, Posadas Y, Quintanar L, Gonsebatt ME, Franco R. Neurotoxicity linked to dysfunctional metal ion homeostasis and xenobiotic metal exposure: Redox signaling and oxidative stress. Antioxid Redox Signal. 2018; 28(18): 1669-1703. doi:10.1089/ars.2017.7272; Mezzaroba L, Alfieri DF, Colado Simão AN, Vissoci Reiche EM. The role of zinc, copper, manganese and iron in neurodegenerative diseases. Neurotoxicology. 2019; 74: 230-241. doi:10.1016/j.neuro.2019.07.007; Schofield K. The metal neurotoxins: An important role in current human neural epidemics? Int J Environ Res Public Health. 2017; 14(12): 1511. doi:10.3390/ijerph14121511; Baj J, Flieger W, Barbachowska A, Kowalska B, Flieger M, Forma A, et al. Consequences of disturbing manganese homeostasis. Int J Mol Sci. 2023; 24(19): 14959. doi:10.3390/ijms241914959; Gуrska A, Markiewicz-Gospodarek A, Markiewicz R, Chilimoniuk Z, Borowski B, Trubalski M, et al. Distribution of iron, copper, zinc and cadmium in glia, their influence on glial cells and relationship with neurodegenerative diseases. Brain Sci. 2023; 13(6): 911. doi:10.3390/brainsci13060911; Bakulski KM, Seo YA, Hickman RC, Brandt D, Vadari HS, Hu H, et al. Heavy metals exposure and Alzheimer’s disease and related dementias. J Alzheimers Dis. 2020; 76(4): 1215-1242. doi:10.3233/JAD-200282; Hémadi M, Miquel G, Kahn PH, El Hage Chahine JM. Aluminum exchange between citrate and human serum transferrin and interaction with transferrin receptor 1. Biochemistry. 2003; 42(10): 3120-3130. doi:10.1021/bi020627p; Guo M, Ji X, Liu J. Hypoxia and alpha-synuclein: Inextricable link underlying the pathologic progression of Parkinson’s disease. Front Aging Neurosci. 2022; 14: 919343. doi:10.3389/fnagi.2022.919343; Carboni E, Lingor P. Insights on the interaction of alphasynuclein and metals in the pathophysiology of Parkinson’s disease. Metallomics. 2015; 7: 395-404. doi:10.1039/c4mt00339j; Bartels AL, Willemsen AT, Kortekaas R, de Jong BM, de Vries R, de Klerk O, et al. Decreased blood-brain barrier Pglycoprotein function in the progression of Parkinson’s disease, PSP and MSA. J Neural Transm (Vienna). 2008; 115(7): 1001-1009. doi:10.1007/s00702-008-0030-y; Benarroch EE. The locus ceruleus norepinephrine system: Functional organization and potential clinical significance. Neurology. 2009; 73(20): 1699-1704. doi:10.1212/WNL.0b013e3181c2937c; Yuan Y, Sun J, Dong Q, Cui M. Blood-brain barrier endothelial cells in neurodegenerative diseases: signals from the “barrier”. Front Neurosci. 2023; 17: 1047778. doi:10.3389/fnins.2023.1047778; Baksi S, Tripathi AK, Singh N. Alpha-synuclein modulates retinal iron homeostasis by facilitating the uptake of transferrinbound iron: Implications for visual manifestations of Parkinson’s disease. Free Radic Biol Med. 2016; 97: 292-306. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2016.06.025; Trist BG, Hare DJ, Double KL. Oxidative stress in the aging substantia nigra and the etiology of Parkinson’s disease. Aging Cell. 2019; 18(6). 00:e13031. doi:10.1111/acel.13031; Wang J, Bi M, Liu H, Song N, Xie J. The protective effect of lactoferrin on ventral mesencephalon neurons against MPP+ is not connected with its iron binding ability. Sci Rep. 2015; 5: 10729. doi:10.1038/srep10729; Koziorowski D, Friedman A, Arosio P, Santambrogio P, Dziewulska D. ELISA reveals a difference in the structure of substantia nigra ferritin in Parkinson’s disease and incidental Lewy body compared to control. Parkinsonism Relat Disord. 2007; 13(4): 214–218. doi:10.1016/j.parkreldis.2006.10.002; James SA, Roberts BR, Hare DJ, de Jonge MD, Birchall IE, Jenkins NL, et al. Direct in vivo imaging of ferrous iron dyshomeostasis in ageing Caenorhabditis elegans. Chem Sci. 2015; 6(5): 2952-2962. doi:10.1039/c5sc00233h; Salazar J, Mena N, Hunot S, Prigent A, Alvarez-Fischer D, Arredondo M, et al. Divalent metal transporter 1 (DMT1) contributes to neurodegeneration in animal models of Parkinson’s disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105(47): 18578-18583. doi:10.1073/pnas.0804373105; Hirsch EC. Iron transport in Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat Disord. 2009; 15(3): 209-211. doi:10.1016/S1353-8020(09)70816-8; Hare D, Ayton S, Bush A, Lei P. A delicate balance: Iron metabolism and diseases of the brain. Front Aging Neurosci. 2013; 5: 34. doi:10.3389/fnagi.2013.00034; Sian-Hulsmann J, Riederer P. The role of alpha-synuclein as ferrireductase in neurodegeneration associated with Parkinson’s disease. J Neural Transm (Vienna). 2020; 127(5): 749-754. doi:10.1007/s00702-020-02192-0; Abdeen AH, Trist BG, Double KL. Empirical evidence for biometal dysregulation in Parkinson’s disease from a systematic review and Bradford Hill analysis. NPJ Parkinsons Dis. 2022; 8(1): 83. doi:10.1038/s41531-022-00345-4; Ayton S, Lei P, Hare DJ, Duce JA, George JL, Adlard PA, et al. Parkinson’s disease iron deposition caused by nitric oxide-induced loss of β-amyloid precursor protein. J Neurosci. 2015; 35(8): 3591- 3597. doi:10.1523/JNEUROSCI.3439-14.2015; Wong BX, Tsatsanis A, Lim LQ, Adlard PA, Bush AI, Duce JA. β-Amyloid precursor protein does not possess ferroxidase activity but does stabilize the cell surface ferrous iron exporter ferroportin. PLoS One. 2014; 9(12): e114174. doi:10.1371/journal.pone.0114174; Wang W, Zhang X, Gao Q, Xu H. TRPML1: An ion channel in the lysosome. Handb Exp Pharmacol. 2014; 222: 631-645. doi:10.1007/978-3-642-54215-2_24; Mills E, Dong XP, Wang F, Xu H. Mechanisms of brain iron transport: Insight into neurodegeneration and CNS disorders. Future Med Chem. 2010; 2(1): 51-64. doi:10.4155/fmc.09.140; Fonseca Ó, Ramos AS, Gomes LTS, Gomes MS, Moreira AC. New perspectives on circulating ferritin: Its role in health and disease. Molecules. 2023; 28(23): 7707. doi:10.3390/molecules28237707; Kawabata H. The mechanisms of systemic iron homeostasis and etiology, diagnosis, and treatment of hereditary hemochromatosis. Int J Hematol. 2018; 107(1): 31-43. doi:10.1007/s12185-017-2365-3; Rhodes SL, Buchanan DD, Ahmed I, Taylor KD, Loriot MA, Sinsheimer JS, et al. Pooled analysis of iron-related genes in Parkinson’s disease: Association with transferrin. Neurobiol Dis. 2014; 62: 172-178. doi:10.1016/j.nbd.2013.09.019; Mastroberardino PG, Hoffman EK, Horowitz MP, Betarbet R, Taylor G, Cheng D, et al. A novel transferrin/TfR2-mediated mitochondrial iron transport system is disrupted in Parkinson’s disease. Neurobiol Dis. 2009; 34(3): 417-431. doi:10.1016/j.nbd.2009.02.009; Powers KM, Smith-Weller T, Franklin GM, Longstreth WT Jr, Swanson PD, Checkoway H. Parkinson’s disease risks associated with dietary iron, manganese, and other nutrient intakes. Neurology. 2003; 60(11): 1761-1766. doi:10.1212/01.wnl.0000068021.13945.7f; Pichler I, Del Greco MF, Gögele M, Lill CM, Bertram L, Do CB, et al. Serum iron levels and the risk of Parkinson disease: A Mendelian randomization study. PLoS Med. 2013; 10(6): e1001462. doi:10.1371/journal.pmed.1001462; Cheng P, Yu J, Huang W, Bai S, Zhu X, Qi Z, et al. Dietary intake of iron, zinc, copper, and risk of Parkinson’s disease: A metaanalysis. Neurol Sci. 2015; 36(12): 2269-2275. doi:10.1007/s10072-015-2349-0; Muñoz Y, Carrasco CM, Campos JD, Aguirre P, Núñez MT. Parkinson’s disease: The mitochondria-iron link. Parkinsons Dis. 2016; 2016: 7049108. doi:10.1155/2016/7049108 55. Ramalingam M, Kim SJ. Reactive oxygen/nitrogen species and their functional correlations in neurodegenerative diseases. J Neural Transm (Vienna). 2012; 119(8): 891-910. doi:10.1007/s00702-011-0758-7; Мезенцев Ю.А., Осипова О.А. Обзор современной информации о влиянии оксидативного стресса на преждевременное старение. Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. 2022; 5: 249-269. doi:10.24412/2312-2935-2022-5-249-269; Bir A, Sen O, Anand S, Khemka VK, Banerjee P, Cappai R, et al. α-synuclein-induced mitochondrial dysfunction in isolated preparation and intact cells: Implications in the pathogenesis of Parkinson’s disease. J Neurochem. 2014; 131(6): 868-877. doi:10.1111/jnc.12966; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/5227

  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20