Výsledky vyhľadávania - "кумарины"
-
1
Autori: a ďalší
Zdroj: Chemistry of plant raw material; No 3 (2025); 23-42
Химия растительного сырья; № 3 (2025); 23-42Predmety: coumarins, химический состав метаболитов, carotenoids, флавоноиды, biological activity, phenolic compounds, эфирное масло, Melilotus officinalis, биологическая активность, essential oil, кумарины, triterpenes, flavonoids, каротиноиды, тритерпены, chemical composition of metabolites, фенольные соединения
Popis súboru: application/pdf
Prístupová URL adresa: https://journal.asu.ru/cw/article/view/15700
-
2
Autori: a ďalší
Zdroj: Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology; 69-71 ; Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии; 69-71
Predmety: борщевик Сосновского, кумарины, эфирные масла, выживаемость, биологически активные вещества, фенолы, аллелопатическая активность
Popis súboru: text/html
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907965-64-5; https://phsreda.com/e-articles/10716/Action10716-137681.pdf; Петрова И.Ф. Оценка опасности распространения борщевика Сосновского в России / И.Ф. Петрова, Е.Г. Королева // Известия Российской академии наук. Серия географическая. – 2022. – Т. 86. №5. – С. 788–798. – DOI 10.31857/S2587556622050090. – EDN OCFJCN.; Андреева Л.В. Борщевик как источник экологических проблем / Л.В. Андреева // Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии: сборник материалов V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, Ульяновск, 20 мая 2022 года / гл. ред. Е.И. Антонова. – Чебоксары: Среда, 2022. – С. 8–11. – EDN EAWGPE.; Вяткин В.Э. Эколого-правовые проблемы с распространением борщевика сосновского и способы борьбы с ним / В.Э. Вяткин // Аграрное и земельное право. – 2024. – №10 (238). – С. 108–111. – DOI 10.47643/1815-1329_2024_10_108. – EDN RBDCAZ.; Аndreevа L.V. Sosnowsky hogweed: new ways to use // IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, Veliky Novgorod, 22 октября 2020 года. Veliky Novgorod, 2020. P. 012006. DOI 10.1088/1755-1315/613/1/012006. – EDN QDKQGX.; Кондратьев М.Н. Влияние фуранокумаринов препарата «Аммифурин» и водного экстракта из опада растений борщевика Сосновского (Heracleun sosnowskyi Manden) на рост и развитие сельскохозяйственных растений / М.Н. Кондратьев, С.Н. Бударин, Ю.С. Ларикова // Известия КГТУ. – 2015. – №38. – С. 103–112. – EDN UCQJBL.; Гурина Н.С. Фармакологические свойства и компонентный состав борщевика Сосновского (Heracleum Sosnowski Manden) / Н.С. Гурина, Р.И. Лукашов, А.В. Котович // Медицинский журнал. – 2023. – №1 (83). – С. 14–22. – DOI 10.51922/1818-426X.2023.1.14. – EDN HWDSBE.; Деркач А.А. Heracleum Sosnówskyi Manden – как источник биологически активных соединений для борьбы с вредными членистоногими / А А. Деркач, Л.Л. Яковлева // Биологическая защита растений – основа стабилизации агроэкосистем: материалы Международной научно-практической конференции (Краснодар, 17–19 сентября 2024 года). – Краснодар: ЭДВИ, 2024. – С. 138–144. – EDN OWFGIA.; Чегодаева Н.Д. Аллелопатическое влияние борщевика Сосновского (Heracleum sosnowskyi Manden) на культурные растения / Н.Д. Чегодаева, Т.А. Маскаева, М.В. Лабутина // Фундаментальные исследования. – 2015. – №2–26. – С. 5845–5849. – EDN UBHRCH.; Якимович Е.А. Эффективность применения гербицида на основе метсульфурон-метила с целью уничтожения инвазивных видов растений / Е.А. Якимович, О.А. Шкляревская // Защита растений. – 2024. – №48. – С. 69–81. – EDN YENLUG.; https://phsreda.com/article/137681/discussion_platform
-
3
-
4
-
5
Autori: a ďalší
Prispievatelia: a ďalší
Zdroj: Drug development & registration; Том 14, № 1 (2025); 39-53 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 14, № 1 (2025); 39-53 ; 2658-5049 ; 2305-2066
Predmety: дозозависимый эффект, cytostatic effect, herb, roots, inflorescences, coumarins, tumor cell lines, dose-dependent effect, цитостатический эффект, трава, корни, соцветия, кумарины, клеточные линии опухолевых клеток
Popis súboru: application/pdf
Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/2012/1366; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/2012/2688; Волкова Т. О., Багина У. С. Множественная лекарственная устойчивость опухолевых клеток к химиотерапевтическим препаратам. Экологические аспекты. Принципы экологии. 2012;2(2):4–21. DOI:10.15393/j1.art.2012.921.; Shah U., Shah R., Acharya S., Acharya N. Novel anticancer agents from plant sources. Chinese Journal of Natural Medicines. 2013;11(1):16–23. DOI:10.1016/S1875-5364(13)60002-3.; Zlatnik E. Yu., Sagakyants A. B. Nepomnyashchaya E. M., Zakharova N. A., Ulianova Yu. V. Possibilities of using secondary plant metabolites as antitumor agents Kazan Medical Journal. 2024;105(5):813–824. DOI:10.17816/KMJ634368.; Siddiqui A. J., Jahan S., Singh R., Saxena J., Ashraf S. A., Khan A., Choudhary R. K., Balakrishnan S., Badraoui R., Bardakci F., Adnan M. Plants in anticancer drug discovery: from molecular mechanism to chemoprevention. BioMed Research International. 2022;2022(1):542548. DOI:10.1155/2022/5425485.; Pan L., Chai H.-B., Kinghorn A. D. Discovery of new anticancer agents from higher plants. Frontiers in Bioscience. 2012;4(1):142–156. DOI:10.2741/257.; Wu Y., Xu J., Liu Y., Zeng Y., Wu G. A review on anti-tumor mechanisms of coumarins. Frontiers in Oncology. 2020;10:592853. DOI:10.3389/fonc.2020.592853.; Koley M., Han J., Soloshonok V. A., Mojumder S., Javahershenas R., Makarem A. Latest developments in coumarin-based anticancer agents: mechanism of action and structure-activity relationship studies. RSC Medicinal Chemistry. 2024;15(1):10–54. DOI:10.1039/d3md00511a.; Al-Warhi T., Sabt A., Elkaeed E. B., Eldehna W. M. Recent advancements of coumarin-based anticancer agents: An up-to-date review. Bioorganic Chemistry. 2020;103:104163. DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104163.; Bisi A., Cappadone C., Rampa A., Farruggia G., Sargenti A., Belluti F., Di Martino R. M. C., Malucelli E., Meluzzi A., Iotti S., Gobbi S. Coumarin derivatives as potential antitumor agents: Growth inhibition, apoptosis induction and multidrug resistance reverting activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 2017;127:577–585. DOI:10.1016/j.ejmech.2017.01.020.; Ламан Н. А., Усик А. В. Локализация и состав кумаринов в корнях борщевика сосновского (Heracleum Sosnowskyi Manden.). Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя біялагічных навук. 2020;65(1):71–75. DOI:10.29235/1029-8940-2020-65-1-71-75.; Статкевич В. С., Лукашов Р. И. Хроматографический анализ кумаринов в органах растений борщевика Сосновского (Heracleum sosnowskyi Manden.). Ботаника (исследования): сборник научных трудов. 2023;52:282–293.; Агеев В. П., Шляпкина В. И., Куликов О. А., Заборовский А. В., Тарарина Л. А. Качественный и количественный анализ основных производных псоралена сока борщевика Сосновского. Фармация. 2022;71(3):10–17. DOI:10.29296/25419218-2022-03-02.; Копылова Н. А., Ламан Н. А., Прохоров В. Н. Биологически активные соединения в экстрактах тканей борщевика Сосновского (Heracleum Sosnowskyi Manden.). Ботаника (исследования): Сборник научных трудов. 2014;43:250–259.; Bahadori M. B., Dinparast L., Zengin G. The Genus Heracleum: A Comprehensive Review on Its Phytochemistry, Pharmacology, and Ethnobotanical Values as a Useful Herb. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. 2016;15(6):1018–1039. DOI:10.1111/1541-4337.12222.; Hosseinzadeh Z., Ramazani A., Razzaghi-Asl N. Plants of the Genus Heracleum as a Source of Coumarin and Furanocoumarin. Journal of Chemical Reviews. 2019;1(2):78–98.; Marshall M. E., Kervin K., Benefield C., Umerani A., Albainy-Jenei S., Zhao Q., Khazaeli M. B. Growth-Inhibitory Effects of Coumarin (1,2-Benzopyrone) and 7-Hydroxycoumarin on Human Malignant Cell Lines In Vitro. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 1994;120:S3–S10. DOI:10.1007/BF01377114.; Seliger B., Pettersson H. 7-Hydroxycoumarin Inhibits Oncogene-Induced Transformation of Murine Fibroblasts. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 1994;120:S23–S27. DOI:10.1007/BF01377119.; Stefanova T. H., Nikolova N. J., Toshkova R. A., Neychev H. O. Antitumor and Immunomodulatory Effect of Coumarin and 7-Hydroxycoumarin Against Sarcoma 180 in Mice. Journal of Experimental Therapeutics and Oncology. 2007;6(2):107–115.; Pesnya D. S., Romanovsky A. V., Serov D. A., Poddubnaya N Ya. Genotoxic Effects of Heracleum Sosnowskyi in the Allium Cepa Test. International Journal of Cytology, Cytosystematics and Cytogenetics. 2017;70:55–61.; Песня Д. С., Серов Д. А., Вакорин С. А., Прохорова И. М. Исследование токсического, митозмодифицирующего и мутагенного действия Борщевика Сосновского. Ярославский педагогический вестник. 2011;3(4):50–56.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/2012
-
6
-
7
Autori: a ďalší
Zdroj: chemistry of plant raw material; No 3 (2020); 187-195
Химия растительного сырья; № 3 (2020); 187-195Predmety: 0301 basic medicine, 2. Zero hunger, 0303 health sciences, coumarins, HPLC-UV, chicory, флавоноиды, ВЭЖХ-УФ, гидроксикоричные кислоты, hydroxycinnamic acids, 15. Life on land, ВЭЖХ-МС, HPLC-MS, 3. Good health, кумарины, 03 medical and health sciences, flavonoids, цикорий обыкновенный
Popis súboru: application/pdf
Prístupová URL adresa: http://journal.asu.ru/cw/article/download/7386/7205
http://journal.asu.ru/cw/article/view/7386
https://cyberleninka.ru/article/n/sravnitelnoe-fitohimicheskoe-izuchenie-nadzemnoy-chasti-dikorastuschego-i-kultiviruemogo-rasteniya-tsikoriya-obyknovennogo
http://journal.asu.ru/cw/article/view/7386
http://journal.asu.ru/cw/article/download/7386/7205 -
8
Autori: a ďalší
Zdroj: O'ZBEKISTONDA FANLARARO INNOVATSIYALAR VA ILMIY TADQIQOTLAR JURNALI; Vol. 2 No. 14 (2022): O'ZBEKISTONDA FANLARARO INNOVATSIYALAR VA ILMIY TADQIQOTLAR JURNALI; 83-90 ; 2181-3302
Predmety: красители, флавоноиды, антоцианы, дубильные вещества, алкалоиды, глюкозиды, горькие вещества, кумарины, органические кислоты, ферменты, фитонциды, крахмал, полисахариды, азотистые вещества, белки, витамины, эфирные масла, жирные и жирные кислоты
Popis súboru: application/pdf
-
9
Autori: a ďalší
Zdroj: Acta Biologica Sibirica; Vol 8 (2022): Acta Biologica Sibirica; 89-99
Acta Biologica Sibirica; Том 8 (2022): Acta Biologica Sibirica; 89-99
Acta Biologica Sibirica, Vol 8, Pp 89-99 (2022)
Acta biologica sibirica. 2022. Vol. 8. P. 89-99Predmety: 2. Zero hunger, biopesticides, melilotus officinalis, QH301-705.5, biological agriculture, биологическое земледелие, 15. Life on land, Melilotus officinalis, coumarin, 3. Good health, биологическая токсичность, кумарины, репеллентная активность, biological toxicity, allelopathy, аллелопатия, repellent activity, биопестициды, Biology (General)
Popis súboru: application/pdf; application/xml
-
10
Zdroj: Растительные ресурсы. 2022. Т. 58, № 3. С. 261-271
Predmety: кумарины, высокоэффективная жидкостная хроматография, бодяк съедобный, флавоноиды, анкафия огненная, спектрофотометрия, бодяк серпуховидный, фенолкарбоновые кислоты
Prístupová URL adresa: https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001006809
-
11
Autori: a ďalší
Zdroj: Вісник фармації; № 2(94) (2018); 19-23
Vìsnik farmacìï; № 2(94) (2018); 19-23
Вестник фармации; № 2(94) (2018); 19-23Predmety: UDC 615.1 615.32 581.8, УДК 615.1 615.32 581.8, прангос, кумарини, мас-спектрометрія газовою хроматографією, мікроскопія, кумарины, масс-спектрометрия газовой хроматографией, микроскопия, Prangos, coumarins, gas chromatography-mass spectrometry, microscopy
Popis súboru: application/pdf
-
12
Autori:
Predmety: Гиперецин, псевдогиперицин, протопсевдогиперицин, кверцетин, рутин, эфирное масло, алкалоиды, холин, витамины, кумарины, добавки, антиоксиданты, смолы, никотиновая кислота, каротин, органические кислоты
Relation: https://zenodo.org/records/5796380; oai:zenodo.org:5796380; https://doi.org/10.5281/zenodo.5796380
-
13
Autori:
Predmety: Гиперецин, псевдогиперицин, протопсевдогиперицин, кверцетин, рутин, эфирное масло, алкалоиды, холин, витамины, кумарины, добавки, антиоксиданты, смолы, никотиновая кислота, каротин, органические кислоты
Relation: https://zenodo.org/records/5796347; oai:zenodo.org:5796347; https://doi.org/10.5281/zenodo.5796347
-
14
Autori: a ďalší
Zdroj: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 57, № 4 (2021); 456-462 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 57, № 4 (2021); 456-462 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2021-57-4
Predmety: цитохромы P450, 2-a]pyrimidine, acetoxycyclopropyl, benzo[f]coumarin, in silico membrane permeability, docking, protein kinase, cytochromes P450, 2-a]пиримидины, гидроксициклопропаны, бензо[f]кумарины, in silico анализ проницаемости мембран, докинг, протеинкиназа B
Popis súboru: application/pdf
Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/689/640; Recent synthetic and medicinal perspectives of dihydropyrimidinones: а review / R. Kaur [et al.] // Eur. J. Med. Chem. – 2017. – Vol. 132. – P. 108–134. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.03.025; One-pot synthesis of 1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2(1H)-thione derivatives and their biological activity / M. A. I. Salem [et al.] // J. Heterocyclic Chem.– 2016. – Vol. 53, N 2. – P. 545–557. https://doi.org/10.1002/jhet.2358; One-pot synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives, their cytotoxic evaluation and molecular docking studies / T. Sekhar [et al.] // Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. – 2020. – Vol. 231. – P. 118056. https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.118056; Synthesis and antitumor activity of isolongifoleno[7,8-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives via enhancing ROS level / C. Ma [et al.] // Chem. Biol. Drug Des. – 2019. – Vol. 94. – P. 1457–1466. https://doi.org/10.1111/cbdd.13522; Discovery of new thieno[2,3-d]pyrimidine and thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives as orally active phosphoinositide 3-kinase inhibitors / Y. Sun [et al.] // Bioorg. Med. Chem. – 2021. – Vol. 29. – P. 115890. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115890; Synthesis, crystal Ssructure, and biological evaluation of fused thiazolo[3,2-a]pyrimidines as new acetylcholinesterase inhibitors / M. Y. Mahgoub[et al.] // Molecules. – 2019. – Vol. 24, N 12. – P. 2306. https://doi.org/10.3390/molecules24122306; Acridone-pyrimidine hybrids- design, synthesis, cytotoxicity studies in resistant and sensitive cancer cells and molecular docking studies / M. Murahari [et al.] // Eur. J. Med. Chem.– 2017. – Vol. 139. – P. 961–981. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.08.023; Acetylcholinesterase inhibitors: structure based design, synthesis, pharmacophore modeling and virtual screening / K. R. Valasani [et al.] // J. Chem. Inf. Mod. – 2013.– Vol. 53, N 8. – P. –2033–2046. https://doi.org/10.1021/ci400196z; Dihydropyrimidones: as novel class of β-glucuronidase inhibitors / F. Ali [et al.] // Bioorg. Med. Chem. – 2016. – Vol. 24, N 16. – P. 3624–3635. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.06.002; Exploration of the dihydropyrimidine scaffold for the development of new potential anti-inflammatory agents blocking prostaglandin E2 synthase-1 enzyme (mPGES-1) / G. Lauroa [et al.] // Eur. J. Med. Chem. – 2014. – Vol. 80. – P. 407–415. https://doi.org/doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.04.061; Identification of substituted [3, 2-a] pyrimidines as selective antiviral agents: Molecular modeling study / K. R. Babu [et al.] // Antiviral Research. – 2012. – Vol. 95, N 2. – P. 118–127. https://doi.org/doi.org/10.1016/j.antiviral.2012.05.010; Synthesis of dihydropyrimidine α, γ-diketobutanoic acid derivatives targeting HIV integrase / O. Sari [et al.] // Eur. J. Med. Chem. – 2015. – Vol. 104. – P. 127–138. https://doi.org/doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.09.015; Synthesis, molecular docking, and cardioprotective activity of 2-methylthio-1,4-dihydropyrimidines / R. L. Sawant [et al.] // Med. Chem. Res. – 2012. – Vol. 21, N 8. – P. 1825–1832. https://doi.org/10.1007/s00044-011-9700-7; Discovery and development of thiazolo[3,2-a]pyrimidinone derivatives as general inhibitors of Bcl-2 family proteins / B. Zhou [et al.] // Chem. Med. Chem. – 2011. – Vol. 6, N 5. – P. 904–921. https://doi.org/10.1002/cmdc.201000484; Development of novel thiazolopyrimidines as CDC25B phosphatase inhibitors / S. Kolb [et al.] // Chem. Med. Chem. – 2009. – Vol. 4, N 4. – P .633–648. https://doi.org/10.1002/cmdc.200800415; A new insight into subinteractomes of functional antagonists: thromboxane (CYP5A1) and prostacyclin (CYP8A1) synthases / P. V. Ershov[et al.] // Cell Biol. Int. – 2021.– Vol. 45, N 6. – P.1175–1182. https://doi.org/10.1002/cbin.11564; От структуры и функции ферментов биосинтеза стероидов к новым генно-инженерным технологиям / Л. А. Новикова [и др.] // Успехи биол. химии. – 2009. – Т. 49.–P. 159–208.; Bioactivation of cyclopropyl rings by P450: an observation encountered during the optimisation of a series of hepatitis C virus NS5B inhibitors / X. Zhuo [et al.] // Xenobiotica. – 2018. – Vol. 48, N 12. – P. 1215–1226. https://doi.org/10.1080/00498254.2017.1409915; Recent progress in the drug development of coumarin derivatives as potent antituberculosis agents / R. S. Keri [et al.] // Eur. J. Med. Chem.– 2015. – Vol. 100. – P.257–269. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.06.017; Lomize, A. L. Anisotropic solvent model of the lipid bilayer. 2. Energetics of insertion of small molecules, peptides, and proteins in membranes / A. L. Lomize, I. D. Pogozheva, H. I. Mosberg// J. Chem. Inf. Mod. – 2011. – Vol. 51, N 4. – P.930–946. https://doi.org/doi 10.1021/ci200020k; Ethyl 2-(benzylidene)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3, 2-a]pyrimidine-6-carboxylate analogues as a new scaffold for protein kinase casein kinase 2 inhibitor / C.-H. Jin[et al.] // Bioorg. Med. Chem. – 2014. – Vol. 22, N 17. – P. 4553–4565. https://doi.org/doi.org/10.1016/j.bmc.2014.07.037; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/689
-
15
Autori:
Zdroj: Eurasian Journal of Academic Research; Vol. 1 No. 9 (2021): Eurasian Journal of Academic Research; 177-182 ; Евразийский журнал академических исследований; Том 1 № 9 (2021): Eurasian Journal of Academic Research; 177-182 ; Yevrosiyo ilmiy tadqiqotlar jurnali; Jild 1 Nomeri 9 (2021): Eurasian Journal of Academic Research; 177-182 ; 2181-2020
Predmety: Гиперецин, псевдогиперицин, протопсевдогиперицин, кверцетин, рутин, эфирное масло, алкалоиды, холин, витамины, кумарины, добавки, антиоксиданты, смолы, никотиновая кислота, каротин, органические кислоты
Popis súboru: application/pdf
-
16
Autori: a ďalší
Predmety: кумарины, coumarins, Medicinal lovage, 15. Life on land, Любисток лекарственный, 3. Good health
-
17
Autori: a ďalší
Zdroj: chemistry of plant raw material; No 4 (2017); 137-144
Химия растительного сырья; № 4 (2017); 137-144Predmety: coumarins, лекарственное растительное сырье, флавоноиды, дубильные вещества, химический состав, эфирное масло, 01 natural sciences, medicinal plant raw materials, essential oil, тритерпеновые гликозиды, 0104 chemical sciences, кумарины, I. sibirica L, tannins, flavonoids, triterpene glycosides, chemical composition
Popis súboru: application/pdf
-
18
Autori:
Zdroj: Medical and Clinical Chemistry; No. 3 (2016); 50-53 ; Медицинская и клиническая химия; № 3 (2016); 50-53 ; Медична та клінічна хімія; № 3 (2016); 50-53 ; 2414-9934 ; 2410-681X ; 10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i3
Predmety: diuretic collection, flavonoids, hydroxycinnamic acids, coumarines, сбор диуретический, флавоноиды, гидроксикоричные кислоты, кумарины, збір діуретичний, флавоноїди, кислоти гідроксикоричні, кумарини
Popis súboru: application/pdf
Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/6944/6432; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/6944
-
19
Autori: a ďalší
Zdroj: Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology; 50-52 ; Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии; 50-52
Predmety: борщевик Сосновского, фототоксичность, кумарины, фуранокумарины, экстракция, возгонка, лактонная проба
Popis súboru: text/html
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907313-34-7; https://phsreda.com/e-articles/148/Action148-75626.pdf; Орлин Н.А. Об извлечении кумаринов из борщевика / Н.А. Орлин // Успехи современного естествознания. – 2010. – №3. – С. 13–14.; Химический анализ лекарственных растений: учеб. пособие для фармацевтических вузов / Е.Я. Ладыгина, Л.Н. Сафронич [и др.]; под ред. Н.И. Гринкевич, Л.Н. Сафронич. – М.: Высшая школа, 1983. – 176 с.; https://phsreda.com/files/Books/606ee3e21f2df.jpeg?req=75626; https://phsreda.com/article/75626/discussion_platform
-
20
Autori: a ďalší
Prispievatelia: a ďalší
Predmety: синтез, спектральные свойства, красители, кумарины
Relation: Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XIX Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени профессора Л. П. Кулёва, 21-24 мая 2018 г., г. Томск. — Томск, 2018.; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/49721
Dostupnosť: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/49721
Nájsť tento článok vo Web of Science 
Full Text Finder 
