Výsledky vyhledávání - "кавернозная мальформация"
-
1
Autoři: a další
Zdroj: Ukrainian Neurosurgical Journal, Vol 26, Iss 4, Pp 42-50 (2020)
Ukrainian Neurosurgical Journal; Том 26, № 4 (2020); 42-50Témata: Orthopedic surgery, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, ствол мозга, кавернозная мальформация, интраоперационный нейрофизиологический мониторинг, соматосенсорные вызванные потенциалы, акустические стволовые вызванные потенциалы, черепные нервы, brainstem, cavernous malformation, intraoperative neurophysiological monitoring, somatosensory evoked potentials, acoustic brainstem evoked potentials, cranial nerves, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429, 16. Peace & justice, стовбур мозку, кавернозна мальформація, інтраопераційний нейрофізіологічний моніторинг, соматосенсорні викликані потенціали, акустичні стовбурові викликані потенціали, черепні нерви, RD701-811, 3. Good health
Popis souboru: application/pdf
-
2
Autoři: a další
Zdroj: Medical Genetics; Том 17, № 12 (2018); 52-58 ; Медицинская генетика; Том 17, № 12 (2018); 52-58 ; 2073-7998
Témata: detection of gene mutations, кавернозная мальформация ЦНС, наследственные каверномы, мутации генов каверном, MLPA, familial cerebral cavernous malformation, genes CCM1, CCM2, CCM3
Popis souboru: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/612/393; Hayman LA, Evans RA, Ferrell RE, Fahr LM, Ostrow P, Riccardi VM. Familial cavernous angiomas: natural history and genetic study over a 5-year period. Am J Med Genet. 1982 Feb;11(2):147-60. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320110205; Bicknell JM, Carlow TJ, Kornfeld M, Stovring J, Turner P. Familial cavernous angiomas. Arch Neurol. 1978 Nov;35(11):746-9. doi: https://doi.org/10.1001/archneur.1978.00500350050010; Sahoo T, Johnson EW, Thomas JW, Kuehl PM, Jones TL, Dokken CG, Touchman JW, Gallione CJ, Lee-Lin SQ, Kosofsky B, Kurth JH, Louis DN, Mettler G, Morrison L, Gil-Nagel A, Rich SS, Zabramski JM, Boguski MS, Green ED, Marchuk DA. Mutations in the gene encoding KRIT1, a Krev-1/rap1a binding protein, cause cerebral cavernous malformations (CCM1). Hum Mol Genet. 1999 Nov;8(12):2325-33. doi: https://doi.org/10.1093/hmg/8.12.2325; Liquori CL, Berg MJ, Siegel AM, Huang E, Zawistowski JS, Stoffer T, Verlaan D, Balogun F, Hughes L, Leedom TP, Plummer NW, Cannella M, Maglione V, Squitieri F, Johnson EW, Rouleau GA, Ptacek L, Marchuk DA. Mutations in a gene encoding a novel protein containing a phosphotyrosine-binding domain cause type 2 cerebral cavernous malformations. Am J Hum Genet. 2003 Dec;73(6):1459-64. Epub 2003 Nov 17. doi: https://doi.org/10.1086/380314; Denier C, Goutagny S, Labauge P, Krivosic V, Arnoult M, Cousin A, Benabid AL, Comoy J, Frerebeau P, Gilbert B, Houtteville JP, Jan M, Lapierre F, Loiseau H, Menei P, Mercier P, Moreau JJ, Nivelon-Chevallier A, Parker F, Redondo AM, Scarabin JM, Tremoulet M, Zerah M, Maciazek J, Tournier-Lasserve E; Sociеtе Franсaise de Neurochirurgie. Mutations within the MGC4607 gene cause cerebral cavernous malformations. Am J Hum Genet. 2004 Feb;74(2):326-37. Epub 2004 Jan 22. doi: https://doi.org/10.1086/381718; Bergametti F, Denier C, Labauge P, Arnoult M, Boetto S, Clanet M, Coubes P, Echenne B, Ibrahim R, Irthum B, Jacquet G, Lonjon M, Moreau JJ, Neau JP, Parker F, Tremoulet M, Tournier-Lasserve E; Sociеtе Franсaise de Neurochirurgie. Mutations within the programmed cell death 10 gene cause cerebral cavernous malformations. Am J Hum Genet. 2005 Jan;76(1):42-51. Epub 2004 Nov 12. doi: https://doi.org/10.1086/426952; Penco S, Ratti R, Bianchi E, Citterio A, Patrosso MC, Marocchi A, Tassi L, La Camera A, Collice M. Molecular screening test in familial forms of cerebral cavernous malformation: the impact of the Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification approach. Neurosurg. 2009 May;110(5):929-34. doi: https://doi.org/10.3171/2008.8.17640.; Liquori CL, Berg MJ, Squitieri F, Leedom TP, Ptacek L, Johnson EW, Marchuk DA. Deletions in CCM2 are common cause of cerebral cavernous malformations. Am J Hum Genet. 2007 Jan;80(1):69-75. Epub 2006 Nov 14. doi: https://doi.org/10.1086/510439; D’Angelo R1, Marini V, Rinaldi C, Origone P, Dorcaratto A, Avolio M, Goitre L, Forni M, Capra V, Alafaci C, Mareni C, Garrе C, Bramanti P, Sidoti A, Retta SF, Amato A. Mutation analysis of CCM1, CCM2 and CCM3 genes in a cohort of Italian patients with cerebral cavernous malformation. Brain Pathol. 2011 Mar;21(2):215-24. Epub 2010 Oct 4. doi: https://doi.org/10.1111/j.1750-3639.2010.00441.x; Mondjar R., Solano F., Rubio R., Delgado M., Perez-Sempere A., Gonzalez-Meneses A., Vendrell T., Izquierdo G., Martinez-Mir A., Lucas M. Mutation Prevalence of Cerebral Cavernous Malformation Genes in Spanish Patients. PloS one 2014, 9; e86286. PLoS One. 2014 Jan 23;9(1):e86286. eCollection 2014. doi: https://10.1371/journal.pone.0086286; Боринская СА, Хуснутдинова ЭК. Этногеномика: история с географией. Человек. 2002; 1:19-30.; Лимборская СА, Хуснутдинова ЭК, Балановская ЕВ. Этногеномика и геногеография народов Восточной Европы. М.: Наука, 2002.; Maiuri F, Cappabianca P, Gangemi M, De Caro Mdel B, Esposito F, Pettinato G, de Divitiis O, Mignogna C, Strazzullo V, de Divitiis E. Clinical progression and familial occurrence of cerebral cavernous angiomas: the role of angiogenic and growth factors. Neurosurg Focus. 2006 Jul15;21(1):e3. doi: http://dx.doi.org/10.3171/foc.2006.21.1.4; Gaetzner S, Stahl S, Surucu O, Schaafhausen A, Halliger-Keller B, Bertalanffy H, Sure U, Felbor U. CCM1 gene deletion identified by MLPA in cerebral cavernous malformation. Neurosurg Rev. 2007 Apr;30(2):155-9; discussion 159-60. Epub 2006 Dec 23. doi: https://doi.org/10.1007/s10143-006-0057-1; Felbor U, Gaetzner S, Verlaan DJ, Vijzelaar R, Rouleau GA, Siegel AM. Large germline deletions and duplication in isolated cerebral cavernous malformation patients. Neurogenetics. 2007 Apr;8(2):149-53. Epub 2007 Jan 9. doi: https://doi.org/10.1007/s10048-006-0076-7; Мационис АЭ, Петров АВ, Горелик МЗ, Завалишина ЛЭ. Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов. Архив патологии. 2014;76(4):15-17.; Гусина АА, Мясников СО, Гусина НБ. Метод мультиплексной амплификации лигированных зондов в диагностике синдрома Марфана. Медицинская генетика. 2018; 17 (4): 37-41. doi: https://doi.org/10.25557/2073-7998.2018.04.37-41; Lai KK, Lo IF, Tong TM, Cheng LY, Lam ST. Detecting exon deletions and duplications of the DMD gene using Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA). Clin Biochem. 2006 Apr;39(4):367-72. Epub 2006 Jan 17. doi: https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2005.11.019; Denier C, Labauge P, Bergametti F, Marchelli F, Riant F, Arnoult M, Maciazek J, Vicaut E, Brunereau L, Tournier-Lasserve E; Sociеtе Franсaise de Neurochirurgie. Genotype-phenotype correlations in cerebral cavernous malformations patients. Ann Neurol. 2006 Nov;60(5):550-6. doi: https://doi.org/10.1002/ana.20947; Maiuri F, Cappabianca P, Gangemi M, De Caro Mdel B, Esposito F, Pettinato G, de Divitiis O, Mignogna C, Strazzullo V, de Divitiis E. Clinical progression and familial occurrence of cerebral cavernous angiomas: the role of angiogenic and growth factors. Neurosurg Focus. 2006 Jul 15;21(1):e3. doi: https://doi.org/10.3171/foc.2006.21.1.4; Nikoubashman O, Wiesmann M, Tournier-Lasserve E, Mankad K, Bourgeois M, Brunelle F, Sainte-Rose C, Wiesmann M, Zerah M, Di Rocco F. Natural history of cerebral dot-like cavernomas. Clin Radiol. 2013 Aug;68(8):e453-9. Epub 2013 May 8. doi: https://doi.org/10.1016/j.crad.2013.02.010
-
3
Autoři: a další
Zdroj: Almanac of Clinical Medicine; Vol 46, No 2 (2018); 146-159 ; Альманах клинической медицины; Vol 46, No 2 (2018); 146-159 ; 2587-9294 ; 2072-0505 ; 10.18786/2072-0505-2018-46-2
Témata: cavernous malformation, brain cavernous hemangioma, central nervous system, brain vascular malformations, epilepsy, children, diagnosis, surgery, treatment, outcome, кавернозная мальформация, кавернозная гемангиома головного мозга, центральная нервная система, сосудистая патология головного мозга, эпилепсия, дети, диагностика, хирургическое лечение, исход
Popis souboru: application/pdf
Relation: https://almclinmed.ru/jour/article/view/795/814; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/795/634; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/795/635; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/795/636; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/795/637; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/795/638; https://almclinmed.ru/jour/article/view/795
-
4
Autoři:
Zdroj: Ukrainian Neurosurgical Journal, Iss 3, Pp 10-15 (2013)
Український нейрохірургічний журнал; № 3 (2013); 10-15
Украинский нейрохирургический журнал; № 3 (2013); 10-15
Ukrainian Neurosurgical Journal; № 3 (2013); 10-15Témata: Orthopedic surgery, 03 medical and health sciences, кавернозная мальформация, головной мозг, спинной мозг, 0302 clinical medicine, cavernous malformations, brain, spinal cord, Neurology. Diseases of the nervous system, 0101 mathematics, RC346-429, кавернозна мальформація, головний мозок, спинний мозок, 01 natural sciences, RD701-811, 3. Good health
Popis souboru: application/pdf
-
5
Autoři:
Popis souboru: text/html
-
6
Autoři:
Popis souboru: text/html
-
7
Autoři:
Témata: КАВЕРНОЗНАЯ МАЛЬФОРМАЦИЯ (КМ), ГОЛОВНОЙ МОЗГ, ДЕТИ, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ
Popis souboru: text/html
-
8
Zdroj: Неврологический журнал.
Popis souboru: text/html
-
9
Autoři: Kivelev, Juri
Zdroj: Український нейрохірургічний журнал.
Popis souboru: text/html
-
10
Zdroj: Український нейрохірургічний журнал.
Témata: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, КАВЕРНОЗНАЯ МАЛЬФОРМАЦИЯ (КМ), ГОЛОВНОЙ МОЗГ, ДЕТИ, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ
Popis souboru: text/html
-
11
Autoři: a další
Témata: кавернозная мальформация, головной мозг, спинной мозг, кавернозна мальформація, головний мозок, спинний мозок, cavernous malformations, brain, spinal cord
Popis souboru: application/pdf
Relation: Готко А. В. Кавернозные мальформации головного и спинного мозга / А. В. Готко, J. V. Kivelev, А. С. Сон // Український нейрохірургічний журнал. – 2013. – № 3. – С. 10–15.; http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/5273
Nájsť tento článok vo Web of Science 
