Výsledky vyhľadávania - "ФГБОУ ВО «МИРЭА – Российский технологический университет»"

Upresniť hľadanie
  1. 1

    Zdroj: Current issues of pedagogy and psychology; 23-39 ; Современные образовательные технологии: психология и педагогика; 23-39

    Popis súboru: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907965-68-3; https://phsreda.com/e-articles/10750/Action10750-149896.pdf; Антонова А.В. Развитие парадигмы профессионального и педагогического образования в современных условиях / А.В. Антонова // Современные гуманитарные исследования. – 2013. – №6 (55). – С. 105–108. – EDN RRVPRH; Белкин А.С. Компетентность. Профессионализм. Мастерство / А.С. Белкин. – Екатеринбург, 2004. – 188 с. – EDN QVJGJD; Бороздина Л.В. Проблемы характера и психологии / Л.В. Бороздина // Вопросы психологии. – 2012. – №1. – С. 36–43. – EDN PXTBVF; Васецкая Н.О. Интегрированные инновационные структуры как инструмент подготовки кадров / Н.О. Васецкая // Экономика образования. – 2019. – №6. – С. 62–71.; Вербицкий А.А. Компетентностный и личностный подходы в образовании. Проблемы интеграции / А.А. Вербицкий, О.Л. Ларионова. – М.: Логос, 2009. – 336 с.; Горлицина О.А. Проблема формирования графо-технологической грамотности у будущих специалистов технического профиля / О.А. Горлицина // Педагогический журнал Башкортостана. – 2016. – №6. – С. 119–132. DOI:10.21510/1817–3292–2016–6-119–132. – EDN YMZKPX; Горлицына О.А. Структурно-функциональная модель графо-технологического компонента подготовки студентов технического профиля на базовой кафедре / О.А. Горлицына // Балтийский гуманитарный журнал. – 2017. – Т. 6. №4 (21). – С. 285–288. – EDN YKYNDS; Дарвиш О.Б. Использование мотивационного программно-целевого подхода в профессиональной подготовке педагогов психологов / О.Б. Дарвиш // Мир науки, культуры, образования. – 2019. – №4 (77). – С. 99–100. – EDN TVTXSX; Дмитриева С.И. Основные аспекты конкурентоспособности инженера / С.И. Дмитриева, Ю.И. Жемерикина, О.Г. Савка // Человеческий капитал. – 2021. – №1 (145). – С. 34–43. DOI:10.25629/HC.2021.01.03. – EDN WPCZJT; Жуков А.Г. Профориентационная работа базовой кафедры вуза в условиях адресно-целевого взаимодействия с организациями СПО / А.Г. Жуков // Профессиональное образование в России и за рубежом. – 2018. – №2 (30). – С. 161–166. – EDN XRHSAH; Ибрагимов Г.И. Актуальные методологические проблемы дидактики профессиональной школы / Г.И. Ибрагимов // Образование и наука. – 2014. – №6. – С. 3–19. – EDN SGGOKP; Ивлев М.А. Региональные модели и проблеммы подготовки технических специалистов / М.А. Ивлев, Т.И. Ермакова // Научное образование. – 2019. – №1. – С. 29–33.; Коломоец Е.Н. Взаимодействие с вузами как способ формирования квалификационного кадрового состава предприятия / Е.Н. Коломоец, Е.В. Гриб // Transport business in Russia. – 2017. – №1. – С. 59–61. – EDN YICKTV; Коршаи Я. Системная парадигма / Я. Коршаи // Вопросы экономики. – 2002. – №4. – С. 5–11.; Кудж С.А. О совершенствовании механизмов подготовки научно-педагогических кадров и перспективы целевого обучения в интересах вузов / С.А. Кудж, Н.Б. Голованова // Российский технологический журнал. – 2020. – №8 (4). – С. 112–128. DOI:10.32362/2500–316X-2020–8-4–112–128. – EDN GJAFTX; Николаев М.Ю. Базовая кафедра – инструмент для инженерной школы будущего / М.Ю. Николаев, Е.В. Николаева, В.И. Полочанский [и др.] // Динамика систем, механизмов и машин. – 2018. – Т. 6. №3. – С. 67–72. DOI:10.25206/2310–9793–2018–6-3–67–72. – EDN VLXWMU; Савка О.Г. Влияние гуманитарной среды на повышение качества подготовки специалистов в техническом вузе / О.Г. Савка // Russian Technological Journal. – 2021. – №9 (5). – С. 95–101. DOI:10.32362/2500–316X-2021–9-5–95–101. – EDN ZHVCPX; Смирнов И.П. Человек-образование-профессия-личность / И.П. Смирнов. – М.: Граф-пресс, 2002. – 420 с.; Флек М.Б. Роль базовой кафедры в формировании человеческого капитала / М.Б. Флек, Е.А. Угнич // Государственное управление. Электронный вестник. – 2018. – №67. – С. 292–313. – EDN XOCQZF; Хотунцев Ю.Л. Критерии сформированности технологической грамотности американских школьников / Ю.Л. Хотунцев // Наука и школа. – 2010. – №5. – С. 49–55. – EDN NOPRNH; Шабанов Г.И. Практико-ориентированная направленность в обучении на основе взаимосвязи вуза и предприятия / Г.И. Шабанов // Учебный эксперимент в образовании. – 2018. – №2. – С. 24–28. – EDN UWUGPF; Шалаев И.К. Мотивационное программно-целевое управление в сфере образования: инновационный потенциал и его реализация / И.К. Шалаев // Мир науки, культуры и образования. – 2012. – №1 (32). – С. 149–132. – EDN OXHIGB; Шалашова И.В. Феномен и понятие графической грамотности будущих специалистов / И.В. Шалашова // Вестник ЮУрГУ. Серия: Образование и педагогические науки. – 2013. – Т. 5. №1. – С. 142–146.; Шевелева Н.А. Базовая кафедра и сетевая форма реализации образовательных программ: проблемы соотношения / Н.А. Шевелева, М.Ю. Лаврикова, И.А. Васьльев // Петербургский юрист. – 2016. – С. 196–202.; Штейнберг В.Э. Теория и практика дидактической многомерной технологии / В.Э. Штейнберг. – М.: Народное образование, 2015. – 350 с. – EDN UAKFKJ; Штейнберг В.Э. Дидактическое моделирование: дидактическая многомерная технология и персонифицированная информационно-образовательная среда / В.Э. Штейнберг // Образование и наука. – 2014. – №4 (113). – С. 69–91. – EDN QIQDSC; Barney J.B. Firm Resources and Sustained Competitive Advantage // Journal of Management. – 1991. – No 17 (1). – P. 99–120.; Boyatzis R. Competent Manager: A Model for Effective Performance. New York: John Wiley&Sons, 1982. – 308 p.; Becker G.S. Human Capital. New York: Columbia University Press, 1964.; Dave R.H., Perera D.A., Ouane A. Learning Strategies for Post-literacy and Continuing Education: A Crossnational Perspective. 2. ed. Hamburg: UNESCO Inst, for educ, 1998. – 311 p.; Foster S., Wiczer E., Eberhardt N. What’s So Hard About Soft Skills? // ASHA Leader. – Vol. 24. No. 12. – P. 52.; Hendarman A., Cantner U. Soft Skills, Hard Skills, and Individual Innovativeness // Eurasian Bus. Rev. – 2018. – No. 8. – P. 139–169. – DOI 10.1007/s40821-017-0076-6. – EDN BUNGMN; Kidd D.R., Robins Y. The Implications of Continuous Learning. Toronto: Gage, 1966. – 158 p.; Kechagias K. Teaching and Assessing Soft Skills. Thessaloniki (Neapolis): 1 st Second Chance School of Thessaloniki, as Part of Measuring and Assessing Soft Skills (MASS) Project. Thessaloniki: MASS Project, 2011. – 189 p.; Lengrand P. Areas of Lifelong Basic to Lifelong Education. Oxford-New York: Pergamon Press, 1986. – 156 p.; Mason G. Product Strategies, Skills Shortages and Skill Updating Needs in England: New Evidence from the National Employer Skills Survey. Evidence Report 30. London: UKCES, 2011. – 80 p.; Yin R.K. Case Study Research Design and Methods. Thousand Oaks, CA: Sage, 2003.; Shultz T. Human Capital in the International Encyclopedia of the Social Sciences. Vol. 6. New York: Macmillan, 1968.; Spenser L. Soft Skill Competencies. Edinburgh: Scottish Council for Research in Education, 2023. – 23 p.; Uzawa H. Optimum Technical Change in an Aggregative Model of Economic Growth // International Economic Rewiew. – 1965. – Vol. 6. No 1. – P. 18–31.; https://phsreda.com/article/149896/discussion_platform

  2. 2

    Zdroj: Innovative approaches to management in economic, technical and legal systems; 209-215 ; Инновационные подходы к управлению в экономических, технических и правовых системах; 209-215

    Popis súboru: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907830-37-0; https://phsreda.com/e-articles/10607/Action10607-111785.pdf; Иванов Д.М. Влияние федерального законодательства на регулирование кредитных отношений в субъекте РФ / Д.М. Иванов // Журнал юридических исследований. – 2022. – №2. – С. 73–80.; Козлов А.С. Особенности заключения и исполнения кредитных договоров в региональной практике / А.С. Козлов // Юридическая наука и практика. – 2020. – №3. – С. 56–63.; Литвинова Е.В. Правовое регулирование кредитных договоров в субъектах Российской Федерации / Е.В. Литвинова // Право и экономика. – 2020. – №2. – С. 127–134.; Петрова О.Н. Практические проблемы заключения и исполнения кредитных договоров на уровне субъекта РФ / О.Н. Петрова // Экономическое право и банковское дело. – 2021. – №1. – С. 45–52.; Смирнова И.П. Взаимосвязь кредитных договоров с другими правовыми институтами в региональной практике / И.П. Смирнова // Журнал юридических исследований. – 2020. – №4. – С. 89–96.; https://phsreda.com/article/111785/discussion_platform

  3. 3

    Additional Titles: THE TRIUNE NATURE OF NATURAL INTELLIGENCE

    Zdroj: Education and science: current trends; № 2; 68-104; Развитие науки и образования; № 2; 68-104

    URL: https://phsreda.com/e-articles/22/Action22-21550.pdf
    info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.31483/r-21550
    info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-6041637-0-2
    https://phsreda.com/e-articles/22/Action22-21550.pdf
    Никишина А.А. Начала конструктивного толкования понятия естественный интеллект / А.А. Никишина, Ю.А. Новиков, А.П. Новиков // Инжиниринг предприятий и управление знаниями (ИП&УЗ – 2018): Сборник научных трудов XXI Российской научной конференции (г. Москва, 25–28 апреля 2018 г.). – М., 2018. – С. 212–219.
    Новиков А.П. Постановка задачи представления знаний в компьютерных системах // Прикладная информатика. Т. 11. – 2016. – №2 (62). – С. 107–143.
    Новиков А.П. Соответствие каждой конкретной модели требованиям планируемого множества видов обработки / А.П. Новиков, М.А. Сурхаев, А.А. Никишина // Вестник Московского педагогического университета. Сер. Информатика и информатизация образования. – 2015. – №4 (34). – С. 14–19.
    Новиков А.П. Толкование понятия, именуемого «задача представления знаний» / А.П. Новиков, М.А. Сурхаев, А.А. Никишина // Экономика, Статистика и Информатика. Вестник УМО. – 2014. – №5. – С. 180–188.
    Новиков А.П. Свобода выбора параметров для выделения видов обработки и классов представления знаний / А.П. Новиков, А.А. Никишина // Инжиниринг предприятий и управление знаниями (ИП&УЗ – 2017): Материалы XX Российской научной конференции (г. Москва, РЭУ им. Г. В. Плеханова, 26–28 апреля 2017 г.). – М., 2017. – С. 162–167.
    Новиков А.П. Недопустимость обособления исследований по представлению знаний из исследований по созданию искусственного интеллекта / А.П. Новиков, В.А. Смольянинова, М.А. Сурхаев, А.А. Никишина // Прикладная информатика. Т. 12. – 2017. – №1 (67). – С. 121–136.
    Ивин А.А. Словарь по логике / А.А. Ивин, А.Л. Никифоров. – М.: Гуманитарный изд. центр Владос, 1997.
    Данчул А.Н. Самопрограммируемость интеллектуальных систем / А.Н. Данчул, А.П. Новиков // Автоматизация в промышленности Материалы 2-й Научной конференции (г. Москва, Институт проблем управления РАН, 14 апреля 2008 г.). – М., 2008. – С. 171–181.
    Кузнецов С.А. Большой толковый словарь русского языка. – 1-е изд. – СПб.: Норинт, 1998.
    Болотова Л.С. Практическая значимость результатов исследований в научном направлении «Искусственный интеллект» / Л.С. Болотова, В.А. Смольянинова, А.П. Новиков, А.А. Никишина // Прикладная информатика. – 2013. – №4 (46). – C. 114–128.
    Болотова Л.С. Интеграция результатов исследований в научном направлении «Искусственный интеллект» / Л.С. Болотова, А.П. Новиков, А.А. Никишина // Прикладная информатика. – 2013. – №5 (47). – С. 125–136.
    Болотова Л.С. «Машины, имитирующие жизнь». Особенность архитектуры таких программных систем / Л.С. Болотова, А.П. Новиков, М.А. Сурхаев, А.А. Никишина // Прикладная информатика. Т. 10. – 2015. – №1 (55). – С. 114–140.
    Сурхаев М.А. Толкование понятия «машина, имитирующая жизнь» / М.А. Сурхаев, А.П. Новиков, А.А. Никишина, Т.А. Авчиева // Известия Дагестанского государственного педагогического университета. Сер. Общественные и гуманитарные науки. – 2015. – №1 (30). – С. 41–46.
    Рассел С. Искусственный интеллект. Современный подход / С. Рассел, П. Норвиг. – 2-е изд-е. – М. – СПб. – Киев: ИД Вильямс, 2006.
    Новиков А.П. Виды обработки и классы моделей знаний в компьютерных системах / А.П. Новиков, М.А. Сурхаев, А.А Никишина // Прикладная информатика. – 2017. – №6 (72). – С. 101–131.
    Данчул А.Н. Толкование понятия, именуемого термином «знания» / А.Н. Данчул, А.П. Новиков // Реинжиниринг бизнес-процессов на основе современных информационных технологий. Системы управления знаниями (РБП-СУЗ-2012): Материалы XV научно-практической конференции (г. Москва, МЭСИ). – М., 2012. – С. 46–51.
    Энциклопедический словарь крылатых слов и выражений / В. Серов. – М.: Локид-Пресс, 2003.
    Качества личности от А до Я [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://podskazki.info
    Новиков А.П. Методика разработки программ: «Диалог ввода исходных данных в режиме изменения с использованием прототипов, создаваемых пользователем» // Проблемы создания и развития САПР, АСТПП, ГПС в отрасли: Материалы отраслевого семинара (г. Москва, Центральный научно-исследовательский институт информации и технико-экономических исследований, 17–19 декабря 1985 г.). – М. – С. 25–29.
    Морозов В.А. Оболочка экспертной системы «FICONOCS» как интерфейс между человеком и ЭВМ в расширяемых системах / В.А. Морозов, А.П. Новиков // Адаптируемые средства программирования. Материалы всесоюзного семинара (г. Кишинев, Кишиневский сельскохозяйственный институт им. М.В. Фрунзе, 25–29 июня 1990 г.). – Кишинев: Молдавское республиканское правление союза НИО СССР; Дом науки и техники МРП СНИО СССР. – С. 76–79.
    Данчул А.Н. Представление знаний о предметной области на основе гносеологической модели / А.Н. Данчул, А.П. Новиков // Информационные технологии. – 2009. – №10. – С. 44–50.
    Данчул А.Н. Анализ проблемы представления знаний о предметной области / А.Н. Данчул, А.П. Новиков // Автоматизация в промышленности: Материалы 3-й Научной конференции (г. Москва, Институт проблем управления РАН, июнь 2009 г.). – М. – С. 92–112.
    Новиков А.П. Организация сетевых структур знаний, поддерживающая их редактирование: Дис. … канд. техн. наук. – М., 2012.
    Дьячко А.Г. Автоматизированное рабочее место менеджера целевых проектов / А.Г. Дьячко, А.Н. Данчул, А.П. Новиков // Автоматизация в промышленности. Материалы 3-й Научной конференции (г. Москва, Институт проблем управления РАН, июнь 2009 г.). – М. – С. 215–238.
    Болотова Л.С. Организация многонаправленности иерархического подъема (спуска) и локация по структуре неоднородных знаний / Л.С. Болотова, А.Н. Данчул, А.П. Новиков, А.А. Никишина // Прикладная информатика. Т. 9. – 2014. – №1 (49). – С. 107–113; №2 (50). – С. 18–31.
    Дьячко А.Г. Организация «базы процедурных знаний» для расширяемых систем / А.Г. Дьячко, А.П. Новиков // Автоматизация в промышленности: Материалы 2-й Научной конференции (г. Москва, Институт проблем управления РАН, 14 апреля 2008 г.). – М. – С. 161–170.
    Дьячко А.Г. Организация «базы имен» объектов и отношений семантической сети для неконтролируемого (бесконтрольного) ее использования / А.Г. Дьячко, А.П. Новиков // Автоматизация в промышленности: Материалы 2-й Научной конференции (г. Москва, Институт проблем управления РАН, 14 апреля 2008 г.). – М. – С. 147–161.
    Морозов В.А. Оболочка экспертной системы FICONOCS (версия 3) / В.А. Морозов, А.П. Новиков, Л.Д. Бронивецкая // Информационный листок о научно-техническом достижении №92–1170 УДК 681.518.2 Рубрика 50.41.21 // Всероссийский научно-исследовательский институт межотраслевой информации.
    Новиков А.П. (исполнитель) Комплекс программ «FICONOCS», Техническая документация. – М.: ЦНИИ ЭИСУ, 1988. – С. 156.
    Притча о границах сознания: математик Джордж Данциг [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://pikabu.ru/story/pritcha_o_granitsakh_soznaniya_matematik_dzhordzh_dantsig_5784642
    Морозов В.А. Оболочка классификационной экспертной системы «FICONOCS» / В.А. Морозов, А.П. Новиков // Программное обеспечение ПЭВМ в компьютеризации: Материалы семинара (г. Москва, Московский Дом научно-технической пропаганды имени Ф.Э. Дзержинского. – М.: Общество «Знание» РСФСР,1990. – С. 122–127.
    Морозов В.А. Реализация семантической сети в оболочке классификационной экспертной системы FICONOCS / В.А. Морозов, А.П. Новиков // Методы и системы принятия решений. Системы поддержки процессов проектирования на основе знаний: Сборник научных статей. – Рига: Изд-во Риж. техн. ун-та, 1990. – С. 156–161.
    Морозов В.А. Автоматизация маркетинга информационной продукции и услуг / В.А. Морозов, А.П. Новиков // Программирование и практика применения ПЭВМ: Материалы семинара в Московском доме научно-технической пропаганды им. Ф.Э. Дзержинского. – М.: Изд-во общества «Знание» РСФСР, 1991. – С. 68–71.
    Данчул А.Н. Автоматизированное рабочее место специалиста управленческого аппарата предприятия / А.Н. Данчул, А.П. Новиков // Методы и технологии информатизации управленческой деятельности: Сборник научных статей / Под общей ред. А.Н. Данчула. – М.: Изд-во РАГС, 2007. – С. 190–198.
    Новиков Л.С. Основные принципы построения и редактор базы знаний экспертной системы поиска и прогнозирования новых технических решений / Л.С. Новиков, А.П. Новиков // Сборник ВОТ. Сер. 3. Вып. 6 (236). – М., 1990. – С. 13–19.
    Новиков А.П. Автоматизированное рабочее место руководителя на основе семантических сетей / А.П. Новиков А.Н. Данчул // Ситуационные центры: модели, технологии, опыт практической реализации: Материалы научно-практической конференции (г. Москва, РАГС, 18–19 апреля 2006 г.). – М.: Изд-во РАГС, 2007. – С. 130–137.
    Болотова Л.С. Проблемы практического внедрения и использования методов искусственного интеллекта / Л.С. Болотова, А.П. Новиков // Научная сессия (г. Москва, НИЯУ МИФИ-2014, 27 января – 01 февраля 2014 г.). Аннотации докладов. В 3 т. Т. 3. Кибербезопасность. Тематическая секция «Интеллектуальные системы и технологии». – М.: НИЯУ МИФИ, 2014. – С. 122.
    Болотова Л.С. Архитектура оболочек программных систем с порождающими механизмами / Л.С. Болотова, А.П. Новиков, А.А. Никишина // Прикладная информатика. Т. 9. – 2014. – №3 (51). – С. 129–136; №4 (52). – С. 109–130.
    Болотова Л.С. Первичная идентификация в технологии информационного поиска / Л.С. Болотова, А.Н. Данчул, А.П. Новиков, М.А. Сурхаев, А.А. Никишина // Прикладная информатика. Т. 10. – 2015. – №4 (58). – С. 128–142; №6 (60). – С. 129–143.
    Новиков А.П. Естественно-научные позиции в научном направлении «искусственный интеллект» // Ученые записки института социальных и гуманитарных знаний. – 2016. – №2 (14). Ч. 1. Специальное издание: Материалы XXI конференции представителей региональных научно-образовательных сетей «RELARN – 2016». – Казань: Юниверсум. – С. 50–56.
    Новиков А.П. Различение понятий, именованных терминами «знания» и «данные» / А.П. Новиков, А.А. Никишина // Инжиниринг предприятий и управление знаниями (ИП&УЗ – 2014): Материалы XVII Российской научно-практической конференции (г. Москва, МЭСИ). – М., 2014.
    Данчул А.Н. Области применения оболочек систем, основанных на знаниях / А.Н. Данчул, А.П. Новиков // Исследование и информатизация управления социально-экономическими, политическими и административными процессами: Сборник научных статей / Под общей ред. А.Н. Данчула. – М.: Изд-во РАГС, 2010. – С. 59–70.
    Данчул А.Н. Конструктивный взгляд на использование семантических сетей в информационных системах поддержки решений / А.Н. Данчул, А.П. Новиков // Ситуационные центры и перспективные информационно-аналитические средства поддержки принятия решений: Материалы научно-практической конференции (г. Москва, РАГС, 25–27 апреля 2007 г.). – М.: Изд-во РАГС, 2008. – С. 251–257.

  4. 4

    Zdroj: Civil Aviation High Technologies; Том 26, № 2 (2023); 91-105 ; Научный вестник МГТУ ГА; Том 26, № 2 (2023); 91-105 ; 2542-0119 ; 2079-0619 ; 10.26467/2079-0619-2023-26-2

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://avia.mstuca.ru/jour/article/view/2174/1338; Макаренко С.И., Тимошенко А.В., Васильченко А.С. Анализ средств и способов противодействия беспилотным летательным аппаратам. Часть 1. Беспилотный летательный аппарат как объект обнаружения и поражения // Системы управления, связи и безопасности. 2020. № 1. С. 109–146. DOI:10.24411/2410-9916-2020-10105; Лопаткин Д.В., Анисимов И.В., Матвеев Д.С. Элементы боевых систем. Вопросы управления в групповом применении беспилотной авиации // Армейский сборник. Военная теория. 2014. № 7 (241). С. 36–37.; Richardson J. The coming drone swarm. Swarming UAVs demonstrate enormous attack potential. But the technology still needs to be proven and trusted [Электронный ресурс] // Defence Procurement International. 2017. 16 February. URL: https://www.defenceprocu rementinternational.com/features/air/droneswarms (дата обращения: 30.04.2022).; Карпенко А.В. Малогабаритный ударный беспилотный летательный аппарат switchblade (США) [Электронный ресурс] // НЕВСКИЙ БАСТИОН. URL: http://nevskiibastion.ru/switchblade-usa/ ВТС (дата обращения: 30.04.2022).; Макаренко С.И., Тимошенко А.В. Анализ средств и способов противодейст-вия беспилотным летательным аппаратам. Часть 2. Огневое поражение и физический перехват // Системы управления, связи и безопасности. 2020. № 1. С. 147–197. DOI:10.24411/2410-9916-2020-10106.; Афонин И.Е. Анализ опыта боевого применения групп беспилотных летательных аппаратов для поражения зенитно-ракетных комплексов системы противовоздушной обороны в военных конфликтах в Сирии, в Ливии и в Нагорном Карабахе / И.Е. Афонин, С.И. Макаренко, С.В. Петров, А.А. Привалов // Системы управления, связи и безопасности. 2020. № 4. С. 163–191. DOI:10.24411/2410-9916-2020-10406; Осипов Ю.Н., Ершов В.И., Иванов А.В. Проблемы выбора рационального типа и оснащения комплексов с БЛА // Перспективы развития и применения комплексов с беспилотными летательными аппаратами: сборник статей и докладов ежегодной научно-практической конференции, г. Коломна, 2016. С. 211–216.; Линник С. Система ПВО НАТО в Европе. Часть 2-я [Электронный ресурс] // Военное обозрение. Армии мира. 25 июля 2016. URL: https://topwar.ru/98346-sistemapvo-nato-v-evrope-chast-2-ya.html (дата обращения: 28.01.2022).; Лопаткин Д.В., Савченко А.Ю., Солоха Н.Г. К вопросу о борьбе с тактическими беспилотными летательными аппаратами // Военная мысль. 2014. № 2. С. 41–47.; Поздняков А.В., Каргапольцев А.А., Губарев С.А. Тактика военно-воздушных сил: учеб. пособие [Электронный ресурс] // М.: ФГБОУ ВО «МИРЭА – Российский технологический университет», 2015. URL: https://files.mai.ru/site/unit/institute-of-militaryscience/tvvs/data/g2/2-3-5.html (дата обращения: 16.01.2022).; Еремин Н.А. Методика выбора предпочтительного варианта облика самолета на этапе завязки проекта [Электронный ресурс] // Труды МАИ. 2011. № 46. 11 с. URL: https://trudymai.ru/published.php?ID=26043 (дата обращения: 30.04.2022).; Сафонов Г.Н. Повышение эффективности охраны и наземной обороны аэродромов базирования авиации / Г.Н. Сафонов, В.Ю. Фалилеев, В.В. Белоножкин, С.В. Митрофанова // Воздушно-космические силы. Теория и практика. 2020. № 15. С. 25–32.; Гусейнов А.Б. Внешнее проектирование крылатых ракет: Обоснование тактикотехнических требований: учеб. пособие. М.: Изд-во МАИ, 2015. 96 с.; Тимохин А. Морская война для начинающих. Проблема целеуказания [Электронный ресурс] // Военное обозрение. Флот. 26 октября 2020. URL: https://topwar.ru/ 176421-morskaja-vojna-dlja-nachinajuschihproblema-celeukazanija.html (дата обращения: 28.01.2022).; Паньков С.Я., Зубарев Ю.Е., Матвеев А.М. Теория и методика управления авиацией: учеб. пособие. В 2 ч. Ч. 1 / Под общ. ред. В.А. Мещерякова. Ульяновск: УВАУ ГА, 2006. 190 с.; Ростопчин В.В. Ударные беспилотные летательные аппараты и противовоздушная оборона – проблемы и перспективы противостояния [Электронный ресурс] // Беспилотная авиация. 2019. URL: https:// www.researchgate.net/publication/331772628_ Udarnye_bespilotnye_letatelnye_apparaty_i_ protivovozdusnaa_oborona_-problemy_i_ perspektivy_protivostoania (дата обращения: 28.01.2022).; https://avia.mstuca.ru/jour/article/view/2174

  5. 5

    Zdroj: Vestnik Universiteta; № 11 (2022); 145-152 ; Вестник университета; № 11 (2022); 145-152 ; 2686-8415 ; 1816-4277

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://vestnik.guu.ru/jour/article/view/3968/2535; Никонорова А.В. Информационные технологии как инновационный инструмент повышения эффективности экономики. Транспортное дело России. 2015;(6):50–52.; Четвергов В., Волков М., Зинец Н. Анализ современных концепций планирования для машиностроительных предприятий и их применимость для этапа освоения новых продуктов. Русский инженер. 2020;(3):42–44.; Вартанян А.А. Комплексная информационная система управления предприятием промышленности в эпоху цифровизации. В сб.: Экономика России: проблемы, закономерности и перспективы: сборник научных трудов Института инновационных технологий и государственного управления ФГБОУ ВО «МИРЭА – Российский технологический университет». Москва: Спутник+; 2020; С. 221–227.; Паршина И.С. Оптимизация производства на уровне цеха как основная задача MES-систем. Вестник МГТУ «Станкин». 2019;(4):7–13.; Nikonorova A.V., Morkovkin D.E., Nezamaikin V.N. Creating conditions for successful development of innovation projects. In: Proceedings of the 4th International conference on economics, management, law and education (EMLE 2018). Series “Advances in Economics, Business and Management Research”. Vol. 71. M.: Atlantis Press; 2018. P. 218–221.; Полещук Н.А., Основин С.В. Информационное обеспечение логистики: основные понятия и технологии. Вести Института предпринимательской деятельности. 2020;(1):41–47.; ARC Advisory Group. https://arcweb.com (дата обращения: 10.08.2022).; Официальный сайт ООО «Центр СПРУТ-Т». https://csprut.ru (дата обращения: 10.08.2022).; Лелюхин В.Е., Колесникова О.В. Интегрированная система управления дискретным машиностроительным производством на платформе 1С: УПП. Фундаментальные исследования. 2015;(2-12):2558–2562.; https://vestnik.guu.ru/jour/article/view/3968

  6. 6

    Prispievatelia: D. V. Nikishin B. V. Peshnev A. I. Nikolaev a ďalší

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 20, No 5 (2025); 483-496 ; Тонкие химические технологии; Vol 20, No 5 (2025); 483-496 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2306/2167; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2306/2172; Пивоварова Н.А. Использование волновых воздействий в переработке углеводородного сырья (обзор). Нефтехимия. 2019;59(7):727–738. https://doi.org/10.1134/S002824211907013X; Геллер С.В. Технико-экономическая оценка возможности применения инновационной волновой технологии в нефтепереработке и нефтедобыче. Нефть. Газ. Новации. 2010;9:20–26.; Гафарова Э.Б., Свиридов С.В. Технологии снижения вязкости нефти и нефтепродуктов. Оборудование и технологии для нефтегазового комплекса. 2020;116(2):71–78. https://doi.org/10.33285/1999-6934-2020-2(116)-71-78; Нуруллаев В.Х. Условия образования кавитационных зон и их действия на физико-химические характеристики нефтей. Транспорт и хранение нефтепродуктов и углеводородного сырья. 2017;1:38–42.; Сунагатуллин Р.З., Кутуков С.Е., Гольянов А.И., Четверткова О.В., Зверев Ф.С. Управление реологическими характеристиками нефтей физическими методами воздействия. Нефтяное хозяйство. 2021;1:92–97. https://doi.org/10.24887/0028-2448-2021-1-92-97; Avvaru B., Venkateswaran N., Uppara P., Iyengar S.B., Katti S.S. Current knowledge and potential applications of cavitation technologies for the petroleum industry. Ultrason. Sonochem. 2018;42:493–507. https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2017.12.010; Иваницкий Г.К. Численное моделирование динамики пузырькового кластера в процессах гидродинамической кавитации. Современная наука: исследования, идеи, результаты, технологии. 2011;7:52–58.; Аганин А.А., Ганиев О.Р., Давлетшин А.И., Украинский Л.Е. Нагрев жидкости при схлопывании одиночного кавитационного пузырька. Проблемы машиностроения и надежности машин. 2020;1:31–38. https://doi.org/10.31857/S0235711920010022; Промтов М.А., Сунагатуллин Р.З., Кутуков С.Е., Колиух А.Н., Шеина О.А., Зверев Ф.С., Суховей М.В. Изменение реологических параметров высокопарафинистой нефти при многофакторном воздействии в роторном импульсном аппарате. Проблемы сбора, подготовки и транспорта нефти и нефтепродуктов. 2020;127(5): 76–88. https://doi.org/10.17122/ntj-oil-2020-5-76-88; Торховский В.Н., Антонюк С.Н., Голованов А.Б., Воробьев С.И., Николаева М.В., Дворецков П.А. Переработка компаундированного нефтяного сырья с предварительной активацией исходных сырьевых потоков. Технологии нефти и газа. 2021;133(2):3–7. https://doi.org/10.32935/1815-2600-2021-133-2-3-7; Хамидуллин Р.Ф., Харлампиди Э., Никулин Р.М., Ситало А.В., Шараф Ф.А. Увеличение выхода светлых дистиллятов при помощи активации нефтяного сырья. Химия и технология топлив и масел. 2016;598:29–34.; Промтов М.А. Гидроимпульсная кавитационная обработка нефти в роторном импульсном аппарате. Вестник Тамбовского государственного технического университета. 2018;24(3): 455–460. https://doi.org/10.17277/vestnik.2018.03.pp.455-460; Нуруллаев В.Х., Исмайылов Г.Г. Транспорт нефтей с применением кавитационных технологий и определение плотности с учетом обводненности. Транспорт и хранение нефтепродуктов и углеводородного сырья. 2015;1:7–13.; Викарчук А.А., Растегаева И.И., Чернохаева Е.Ю. Технология и оборудование для обработки нефти и переработки твердых нефтешламов и жидких нефтеотходов. Вектор науки Тольятинского государственного университета. 2012;21:70–75.; Торховский В.Н., Антонюк С.Н., Чижевская Е.В., Воробьев С.И., Николаева М.В., Арнацкий В.А. Активация компаундированного нефтяного сырья. Технологии нефти и газа. 2019;123:3–11.; Пешнев Б.В., Николаев А.И., Никишин Д.В., Алхамеди М.Х.И. Перспективы использования явления кавитации при переработке нефти. Известия высших учебных заведений. Химия и хим. технология. 2023;66(4): 110–116. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20236604.6760; Якименко К.Ю., Венгеров А.А., Бранд А.Э. Применение технологии гидродинамической кавитационной обработки высоковязких нефтей с целью повышения эффективности транспортировки. Фундаментальные исследования. 2016;5-3:531–536.; Cui J., Zhang Z., Liu X., Liu L., Peng J. Analysis of the viscosity reduction of crude oil with nano-Ni catalyst by acoustic cavitation. Fuel. 2020;275:117976. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2020.117976; Padula L., Balestrin Lia B.S., Rocha N., Carvalho C., Westfahl H., Cardoso M.B., Sabadini E., Loh W. Role of asphaltenes and additives on the viscosity and microscopic structure of heavy crude oils. Energy Fuels. 2016;30(5): 3644–3651. https://doi.org/10.1021/acs.energyfuels.5b02103; Витенько Т.Н., Гумницкий Я.М. Механизм активирующего действия гидродинамической кавитации на воду. Химия и технология воды. 2007;29(5):422–432.; Капранова А.Б., Лебедев А.Е., Мельцер А.М., Неклюдов С.В., Серов Е.М. О методах моделирования основных стадий развития гидродинамической кавитации. Фундаментальные исследования. 2016;3-2:268–273.; Lomakin V., Bibik O. Numerical prediction of the gas content effect on the cavitation characteristics of the pump using the simplified Rayleigh–Plesset equation. IOP Conf. Ser.: Mater. Sci. Eng. 2019;492:012037. https://doi.org/10.1088/1757-899X/492/1/012037; Gonzalez-Estrada O.A., Rojas-Nova M.A., Gonzalez-Silva G. Effect of temperature on a vortex reactor for hydrodynamic cavitation. Ingeniería e Investigación. 2022;43(2):e93419. https://doi.org/10.15446/ing.investig.93419; Wan C., Wang R., Zhou W., Li L. Experimental study on viscosity reduction of heavy oil by hydrogen donors using a cavitating jet. RSC Adv. 2019;9(5):2509–2515. https://doi.org/10.1039/c8ra08087a; Никишин Д.В., Пешнев Б.В., Николаев А.И., Шебаршинова П.М. Интенсификация процесса кавитационной обработки тяжелого нефтяного сырья. Известия высших учебных заведений. Химия и хим. технология. 2024;67(9): 111–117. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20246709.7012; Сафина И.Р., Ибрагимова Д.А., Яушев Э.А., Хисмиев Р.Р. Применение метода SARA-анализа для характеристики нефтяных дисперсных систем. Вестник Казанского технологического университета. 2014;17(24):212–213.; AlHumaidan F.S., Rana M.S. Determination of asphaltene structural parameters by Raman spectroscopy. J. Raman Spectrosc. 2021;52(11):1878–1891. https://doi.org/10.1002/jrs.6233; Kossovich E., Epshtein S., Krasilova V., Hao J., Minin M. Effects of coals microscale structural features on their mechanical properties, propensity to crushing and fine dust formation. Int. J. Coal Sci. Technol. 2023;10(20). https://doi.org/10.1007/s40789-023-00578-5; Manoj B. A comprehensive analysis of various structural parameters of Indian coals with the aid of advanced analytical tools. Int. J. Coal Sci. Technol. 2016;3(2):123–132. https://doi.org/10.1007/s40789-016-0134-1; Xu J., Tang H., Su S., Liu J., Xu K., Qian K., Wang Y., Zhou Y., Hu S., Zhang A., Xiang J. A study of the relationships between coal structures and combustion characteristics: The insights from micro-Raman spectroscopy based on 32 kinds of Chinese coals. Appl. Energy. 2018;212:46–56. https://doi.org/10.1016/j.apenergy.2017.11.094; Антипенко В.Р., Федяева О.Н., Востриков А.А. Параметры макроструктуры наноагрегатов асфальтенов природного асфальтита и продуктов его конверсии в сверхкритической воде. Нефтехимия. 2021;61(4):547–554. https://doi.org/10.31857/S0028242121040109; Антипенко В.Р., Гринько А.А. Параметры макроструктуры нерастворимых продуктов термолиза смол и асфальтенов усинской нефти. Известия Томского политехнического университета (Известия ТПУ). 2021;332(4): 123–131.; Филиппов М.М. Рамановская спектроскопия как метод изучения глубоко углефицированного органического вещества. Часть 1. Основные направления использования. Труды Карельского научного центра РАН. 2014;1:115–134.; Ok S., Rajasekaran N., Sabti M.A., Joseph G.A. Спектроскопический анализ асфальтенов нефти на молекулярном уровне. Нефтехимия. 2020;60(4):520–528. https://doi.org/10.31857/S0028242120040115; Sawarkar A., Pandit A., Samant S., Joshi J. Use of ultrasound in petroleum residue upgradation. Can. J. Chem. Eng. 2009;87(3):329–342. https://doi.org/10.1002/cjce.20169

  7. 7

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 20, No 5 (2025); 407-429 ; Тонкие химические технологии; Vol 20, No 5 (2025); 407-429 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2299/2159; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2299/2160; Тимофеев В.С., Серафимов Л.А., Тимошенко А.В. Принципы технологии основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Высшая школа; 2010. 408 с. ISBN 978-5-06-006067-6; Жаров В.Т., Серафимов Л.А. Физико-химические основы дистилляции и ректификации. Л.: Химия; 1975. 240 с.; Фролкова А.К. Разделение азеотропных смесей. Физикохимические основы и технологические приемы: монография. М.: ВЛАДОС; 2010. 192 с. ISBN 978-5-691-01743-8; Zhigang L., Chengyue L., Biaohua C. Extractive Distillation: A Review. Sep. Purif. Rev. 2003;32(2):121–213. https://doi.org/10.1081/SPM-120026627; Gerbaud V., Rodriguez-Donis I., Hegely L., Lang P., Denes F., You X. Review of Extractive Distillation. Process design, operation, optimization and control. Chem. Eng. Res. Des. 2019;141:229–271. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2018.09.020; Hilal N., Yousef G., Langston P. The reduction of extractive agent in extractive distillation and auto-extractive distillation. Chemical Engineering and Processing: Process Intensification. 2002;41(8): 673–679. https://doi.org/10.1016/S0255-2701(01)00187-8; Анохина Е.А. Энергосбережение в процессах экстрактивной ректификации. Тонкие химические технологии. 2013;8(5):3–19.; Раева В.М., Сазонова А.Ю., Себякин А.Ю., Кудрявцева Д.Ю. Критерий выбора потенциальных разделяющих агентов экстрактивной дистилляции. Тонкие химические технологии. 2011;6(4):20–27.; Фролкова А.В., Меркульева А.Д., Гаганов И.С. Синтез схем разделения расслаивающихся смесей: современное состояние проблемы. Тонкие химические технологии. 2018;13(3): 5–22. https://doi.org/10.32362/24106593-2018-13-3-5-22; Фролкова А.В., Фролкова А.К., Подтягина А.В., Спирякова В.В. Энергосбережение в схемах, основанных на сочетании ректификации и расслаивания. Теор. основы хим. технологии. 2018;52(5):489–496. https://doi.org/10.1134/S0040357118050032; Sosa J.E., Araújo J.M.M., Amado-González E., Pereiro A.B. Separation of azeotropic mixtures using protic ionic liquids as extraction solvents. J. Mol. Liquids. 2019;297:111733. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2019.111733; Patel K., Panchal N., Ingle Dr.Pr. Review of Extraction Techniques Extraction Methods: Microwave, Ultrasonic, Pressurized Fluid, Soxhlet Extraction, Etc. International Journal of Advanced Research in Chemical Science (IJARCS). 2018;6(3):6–21. https://doi.org/10.20431/2349-0403.0603002; Silvestre Cr.I.C., Santos J.L.M., Lima J.L.F.C., Zagatto E.A.G. Liquid–liquid extraction in flow analysis: A critical review. Anal. Chim. Acta. 2009;652(1–2):54–65. https://doi.org/10.1016/j.aca.2009.05.042; Носов Г.А., Михайлов М.В., Абсаттаров А.И. Разделение смесей путем сочетания процессов ректификации и фракционной крислаллизации. Тонкие химические технологии. 2017;12(3): 44–51. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2017-12-3-44-51; Berry D.A, Ng K.M. Synthesis of crystallization-distillation hybrid separation processes. AIChE J. 1997;43(7):1751–1762. https://doi.org/10.1002/aic.690430712; Cisternas L.A., Vasquez C.M., Swaney R.E. On the Design of Crystallization-Based Separation Processes: Review and Extension. AIChE J. 2006;52(5):1754–1769. https://doi.org/10.1002/aic.10768; Серафимов Л.А. Современное состояние термодинамикотопологического анализа фазовых диаграмм. Теор. основы хим. технологии. 2009;43(3):284–294.; Kiss А.А., Suszwalak D. J-.P.C. Enhanced bioethanol dehydration by extractive and azeotropic distillation in dividing-wall columns. Sep. Purif. Technol. 2012;86:70–78. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2011.10.022; Frolkova A.V., Frolkova A.K., Gaganov I.S. Comparison of Extractive and Heteroazeotropic Distillation of High-Boiling Aqueous Mixtures. ChemEngineering 2022;6(5):83. https://doi.org/10.3390/chemengineering6050083; Chen Y.-Ch., Yu B.-Y., Hsu Ch.-Ch., Chien I-L. Comparison of heteroazeotropic and extractive distillation for the dehydration of propylene glycol methyl ether. Chem. Eng. Res. Des. 2016;111:184–195. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2016.05.003; Zhao L., Lyu X., Wang W., Shan J., Qiu T. Comparison of heterogeneous azeotropic distillation and extractive distillation methods for ternary azeotrope ethanol/toluene/ water separation. Comput. Chem. Eng. 2017;100:27–37 https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2017.02.007; Фролкова А.В., Фролкова А.К., Гаганов И.С. Комбинирование специальных приемов при разработке схем разделения смеси метанол + вода + метилметакрилат. Химическая технология. 2023;24(8):314–320. https://doi.org/10.31044/1684-5811-2023-24-8-314-320; Серафимов Л.А. Правило азеотропии и классификация многокомпонентных смесей VII. Диаграммы трехкомпонентных смесей. Журн. физ. химии. 1970;44(4):1021–1027.; Клинов А.В., Фазлыев А.Р., Хайруллина А.Р., Алексеев К.А., Латыпов Д.Р. Экстрактивная ректификация смеси этанол – вода с использованием этиленгликоля. Вестник технологического университета. 2023;26(1): 44–47. https://doi.org/10.55421/1998-7072_2023_26_1_44; Фролкова А.К., Фролкова А.В., Раева В.М., Жучков В.И. Особенности дистилляционного разделения многокомпонентных смесей. Тонкие химические технологии. 2022;17(3): 87–106. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2022-17-2-87-106; Frolkova A., Frolkova A., Gaganov I. Extractive and Auto-Extractive Distillation of Azeotropic Mixtures. Chem. Eng. Technol. 2021;44(8):1397–1402. https://doi.org/10.1002/ceat.202100024; Luo H., Liang K., Li W., Ming Xia Y., Xu C. Comparison of Pressure-Swing Distillation and Extractive Distillation Methods for Isopropyl Alcohol/Diisopropyl Ether Separation. Ind. Eng. Chem. Res. 2014;53(39):15167–15182. https://doi.org/10.1021/ie502735g; Lladosa E., Montón J.B., Burguet M. Separation of di-n-propyl ether and n-propyl alcohol by extractive distillation and pressureswing distillation: Computer simulation and economic optimization. Chem. Eng. Process.: Process Intensif. 2011;50(11–12): 1266–1274. https://doi.org/10.1016/j.cep.2011.07.010; Wang X., Xie L., Tian P., Tian G. Design and control of extractive dividing wall column and pressure-swing distillation for separating azeotropic mixture of acetonitrile/N-propanol. Chem. Eng. Process.: Process Intensif. 2016;110:172–187. https://doi.org/10.1016/j.cep.2016.10.009; Ghuge Pr.D., Mali N.A., Joshi S.S. Comparative Analysis of Extractive and Pressure Swing Distillation for Separation of THF-Water Separation. Comput. Chem. Eng. 2017;103:188–200. http://dx.doi.org/10.1016/j.compchemeng.2017.03.019; Muñoz R., Montón J.B., Burguet M.C., de laTorre J. Separation of isobutyl alcohol and isobutyl acetate by extractive distillation and pressure-swing distillation: Simulation and optimization. Sep. Purif. Technol. 2006;50(2):175–183. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2005.11.022; Cao Y., Hu J., Jia H., Bu G., Zhu Zh., Wang Y. Comparison of pressureswing distillation and extractive distillation with varied-diameter column in economics and dynamic control. J. Process Control. 2017;49:9–25. https://doi.org/10.1016/j.jprocont.2016.11.005; Luyben W.L. Comparison of pressure-swing and extractivedistillation methods for methanol-recovery systems in the TAME reactive-distillation process. Ind. Eng. Chem. Res. 2005;44(15):5715–5725. https://doi.org/10.1021/ie058006q; Modla G., Lang P. Removal and Recovery of Organic Solvents from Aqueous Waste Mixtures by Extractive and Pressure Swing Distillation. Ind. Eng. Chem. Res. 2012;51(35): 11473–11481. https://doi.org/10.1021/ie300331d; Luyben W.L. Comparison of extractive distillation and pressure swing distillation for acetone-methanol separation. Ind. Eng. Chem. Res. 2008;47(8):2696−2707. https://doi.org/10.1021/ie701695u; LuybenW.L. Comparison of extractive distillation and pressure-swing distillation for acetone/chloroform separation. Comput. Chem. Eng. 2013;50:1–7. https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2012.10.014; Hosgor E., Kucuk T., Oksal I.N., Kaymak D.B. Design and control of distillation processes for methanol–chloroform separation. Comput. Chem. Eng. 2014;67:166–177. https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2014.03.026; Фролкова А.В., Шашкова Ю.И., Фролкова А.К., Маевский М.А. Сравнение альтернативных методов разделения смеси метилацетат – метанол – уксусная кислота – уксусный ангидрид. Тонкие химические технологии. 2019;14(5): 51–60. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-5-51-60; Qin Y., Zhuang Y., Wang Ch., Dong Y., Zhang L., Liu L., Du J. Comparison of Pressure-Swing Distillation and Extractive Distillation for the Separation of the Non-Pressure-Sensitive Azeotropes. In: Proceedings of the 24th Conference on Process Integration, Modelling and Optimisation for Energy Saving and Pollution Reduction. 2021. URL: https://www.researchgate.net/publication/355982388_Comparison_of_Pressure-Swing_Distillation_and_Extractive_Distillation_for_the_Separation_of_the_Non-Pressure-Sensitive_Azeotropes. Accessed September 08, 2025.; Раева В.М., Капранова А.С. Сравнение эффективности экстрактивных агентов при разделении смеси ацетон – метанол. Химическая промышленность сегодня. 2015;3:33–46.; Guang C., Shi X., Zhang Z., Wang C., Wang C., Gao J. Comparison of heterogeneous azeotropic and pressure-swing distillations for separating the diisopropylether/isopropanol/ water mixtures. Chem. Eng. Res. Design. 2019;143:249–260. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2019.01.021; Cui Y., Shi X., Guang C., Zhang Z., Wang C., Wang C. Comparison of pressure-swing distillation and heterogeneous azeotropic distillation for recovering benzene and isopropanol from wastewater. Process Saf. Environ. Protection. 2018;122:1–12. https://doi.org/10.1016/j.psep.2018.11.017; Tripodi A., Compagnoni M., Ramis G., Rossetti I. Pressureswing or extraction-distillation for the recovery of pure acetonitrile from ethanol ammoxidation process: A comparison of efficiency and cost. Chem. Eng. Res. Design. 2017;127: 92–102. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2017.09.018; Zhu Z., Wang Y., Hu J., Qi X., Wang Y. Extractive distillation process combined with decanter for separating ternary azeotropic mixture of toluene-methanol-water. Chem. Eng. Trans. 2017;61:763–768. https://doi.org/10.3303/CET1761125; Гаганов И.С., Белим С.С., Фролкова А.В., Фролкова А.К. Разработка схем разделения смеси получения фенола на основе анализа диаграмм фазового равновесия. Теор. основы хим. технологии. 2023;57(1):38–47. https://doi.org/10.31857/S0040357123010049; Новрузова А.Н., Фролкова А.В. Сравнение технологических схем разделения смеси ацетонитрил – вода, основанных на разных массообменных процессах. В сб.: Химия и химическая технология: достижения и перспективы: Сборник тезисов I Международной VII Всероссийской конференции. 2024. C. 0234.1–0234.6.; Yu B.-Y., Huang R., Zhong X.-Y., Lee M.-J., Chien I.-L. Energy-Efficient Extraction-Distillation Process for Separating Diluted Acetonitrile-Water Mixture: Rigorous Design with Experimental Verification from Ternary Liquid-Liquid Equilibrium Data. Ind. Eng. Chem. Res. 2017;56(51):15112–15121. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.7b04408; Mahdi T., Ahmad A. Nasef M.M., Ripin A. State-of-the-Art Technologies for Separation of Azeotropic Mixtures. Sep. Purif. Rev. 2015;44(4):308–330. https://doi.org/10.1080/15422119.2014.963607; Daviou M.C., Hoch P.M., Eliceche A.M. Design of membrane modules used in hybrid distillation/pervaporation systems. Ind. Eng. Chem. Res. 2004;43(13):3403–3412. https://doi.org/10.1021/ie034259c; Naidu Y., Malik R.K. A generalized methodology for optimal configurations of hybrid distillation–pervaporation processes. Chem. Eng. Res. Design. 2011;89(8):1348–1361. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2011.02.025; Kookos I.K. Optimal design of membrane/distillation column hybrid processes. Ind. Eng. Chem. Res. 2003;42(8): 1731–1738. https://doi.org/10.1021/ie020616s; Hoof V.V., Van den Abeele L., Buekenhoudt A., Dotremont C., Leysen R. Economic comparison between azeotropic distillation and different hybrid systems combining distillation with pervaporation for the dehydration of isopropanol. Sep. Purif. Technol. 2004;37(1): 33–49. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2003.08.003; Nangare D.M., Suseeladevi M. Hybrid pervaporation/ distillation process for ethanol – water separation effect of distillation column side stream. Asian J. Sci. Technol. 2017;8(11):6522–6525.; Koczka K., Mizsey P., Fonyo Zs. Rigorous modelling and optimization of hybrid separation processes based on pervaporation. Open Chemistry. 2005;5(4):1124–1147. https://doi.org/10.2478/s11532-007-0050-8; Han G.L., Zhang Q., Zhong J., Shao H. Separation of Dimethylformamide/H2O Mixtures Using Pervaporation-distillation Hybrid Process. Adv. Mater. Res. 2011;233–235:866–869. https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.233-235.866; Hassankhan B., Raisi A. Separation of isobutanol/water mixtures by hybrid distillationpervaporation process: Modeling, simulation and economic comparison. Chem. Eng. Process.: Process Intensif. 2020;155:108071. https://doi.org/10.1016/j.cep.2020.108071; Zong Ch., Guo Q., Shen B., Yang X., Zhou H., Jin W. Heat-Integrated Pervaporation−Distillation Hybrid System for the Separation of Methyl Acetate−Methanol Azeotropes. Ind. Eng. Chem. Res. 2021;60(28):10327–10337. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.1c01513; Penkova A.V., Polotskaya G.A., Toikka A.M. Separation of acetic acid–methanol–methyl acetate–water reactive mixture. Chem. Eng. Sci. 2013;101:586–592. https://doi.org/10.1016/j.ces.2013.05.055; Тойкка А.М., Самаров А.А., Тойкка М.А. Фазовое и химическое равновесие в многокомпонентных флюидных системах с химической реакцией. Успехи химии. 2015;84(4):378–392. https://doi.org/10.1070/RCR4515; Wang Y., Zhang Z., Zhang H., Zhang Q. Control of heat integrated pressure-swing-distillation process for separating azeotropic mixture of tetrahydrofuran and methanol. Ind. Eng. Chem. Res. 2015;54(5):1646–1655. https://doi.org/10.1021/ie505024q; Zhu Z., Wang L., Ma Y., Wang W., Wang Y. Separating an azeotropic mixture of toluene and ethanol via heat integration pressure swing distillation. Comput. Chem. Eng. 2015;76: 137–149. https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2015.02.016; Анохина Е.А., Тимошенко А.В. Синтез схем ректификации со связанными тепловыми и материальными потоками. Тонкие химические технологии. 2017;12(6):46–70. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2017-12-6-46-70; Анохина Е.А., Тимошенко А.В. Влияние количества и уровня бокового отбора на расход экстрактивного агента в комплексах экстрактивной ректификации с частично связанными тепловыми и материальными потоками. Теор. основы хим. технологии. 2023;57(2):177–187. https://doi.org/10.31857/S0040357123010013; Yu B., Wang Q., XuC. Design and control of distillation system for methylal/methanol separation. Part 2: pressure swing distillation with full heat integration. Ind. Eng. Chem. Res. 2012;51(3):1293–1310. https://doi.org/10.1021/ie201949q; Shirsat S.P. Modeling, simulation and control of an internally heat integrated pressure swing distillation process for bioethanol separation. Comput. Chem. Eng. 2013;53:201–202. https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2013.01.009; Liu G., Chen Z., Huang K., Shi Z., Chen H., Wang S. Studies of the externally heat-integrated double distillation columns (EHIDDiC). Asia-Pacific J. Chem. Eng. 2011;6(3):327–337. https://doi.org/10.1002/apj.566; Huang K., Liu W., Ma J., Wang S. Externally heat-integrated double distillation column (EHIDDiC): basic concept and general characteristics. Ind. Eng. Chem. Res. 2010;49(3): 1333–1350. https://doi.org/10.1021/ie901307j; Rudakov D.G., Klauzner P.S., Ramochnikov D.A., Anokhina E.A., Timoshenko A.V. Efficiency of Using Heat Pumps in the Extractive Rectification of an Allyl Alcohol– Allyl Acetate Mixture Depending on the Composition of the Feed. Part 2. Application of Heat Pumps in Column Complexes with Partially Coupled Heat and Material Flows. Theor. Found. Chem. Eng. 2024;58(1):192–201. https://doi.org/10.1134/S0040579524700337; Клаузнер П.С., Рудаков Д.Г., Анохина Е.А., Тимошенко А.В. Закономерности применения тепловых насосов в экстрактивной ректификации. Теор. основы хим. технологии. 2022;56(3):313–325. https://doi.org/10.31857/S0040357122030071; Wang Y., Zhang Z., Xu D., Liu W., Zhu Z. Design and control of pressure-swing distillation for azeotropes with different types of boiling behavior at different pressures. J. Process. Control. 2016;42:59–76. https://doi.org/10.1016/j.jprocont.2016.04.006; Luyben W.L. Control comparison of conventional and thermally coupled ternary extractive distillation processes. Chem. Eng. Res. Des. 2016;106:253–262. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2015.11.021; Gil I.D., Gómez J.M., Rodríguez G. Control of an extractive distillation process to dehydrate ethanol using glycerol as entrainer. Comput. Chem. Eng. 2012;39:129–142. https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2012.01.006; Qin J., Ye Q., Xiong X., Li N. Control of benzene-cyclohexane separation system via extractive distillation using sulfolane as entrainer. Ind. Eng. Chem. Res. 2013;52(31):10754–10766. https://doi.org/10.1021/ie401101c; Wei H.-M., Wang F., Zhang J.-L., Liao B., Zhao N., Xiao F., Wei W., Sun Y. Design and control of dimethyl carbonate-methanol separation via pressure-swing distillation. Ind. Eng. Chem. Res. 2013;52(33):11463–11478. https://doi.org/10.1021/ie3034976; Fan Z., Zhang X., Cai W., Wang F. Design and control of extraction distillation for dehydration of tetrahydrofuran. Chem. Eng. Technol. 2013;36(5):829–839. https://doi.org/10.1002/ceat.201200611

  8. 8

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 20, No 1 (2025); 47-54 ; Тонкие химические технологии; Vol 20, No 1 (2025); 47-54 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2218/2097; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2218/2105; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/2218/1597; Golcu A., Tumer M., Demirelli H., Wheatley R.A. Cd(II) and Cu(II) complexes of polydentate Schiff base ligands: synthesis, characterization, properties and biological activity. Inorg. Chim. Acta. 2005;358(6):1785–1797. https://doi.org/10.1016/j.ica.2004.11.026; Sinha D., Tiwari A.K., Singh S., Shukla G., Mishra P., Chandra H., Mishra A.K. Synthesis, characterization and biological activity of Schiff base analogues of indole-3-carboxaldehyde. Eur. J. Med. Chem. 2008;43(1): 160–165. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.03.022; Abbasova G.D., Pashajanov A.M., Ganbarova M.I., Gasanova S.M., Mammadova Z.A., Nasibova A.M. Synthesis and characterization of new metal complexes with tridentate hydrazone ligand. Azerbaijan Chemical Journal. 2023;4: 84–90. https://doi.org/10.32737/0005-2531-2023-4-84-90; Mohamed G.G. Synthesis, characterization and biological activity of bis(phenylimine) Schiff base ligands and their metal complexes. Spectrochim. Acta A. 2006;64(1):188–195. https://doi.org/10.1016/j.saa.2005.05.044; Tofazzal M., Tarafder H., Ali M.A., Saravanan N., Weng W.Y., Kumar S., Tsafe N.U., Crouse K.A. Coordination chemistry and biological activity of two tridentate ONS and NNS Schiff bases derived from S-benzyldithiocarbazate. Trans. Met. Chem. 2000;25:295–298. https://doi.org/10.1023/A:1007044910814; Chandra S., Jain D., Sharma A.K., Sharma P. Coordination Modes of a Schiff Base Pentadentate Derivative of 4-Aminoantipyrine with Cobalt(II), Nickel(II) and Copper(II) Metal Ions: Synthesis, Spectroscopic and Antimicrobial Studies. Molecules. 2009;14(1):174–190. https://doi.org/10.3390/molecules14010174; Karmakar M., Chattopadhyay S. A comprehensive overview of the orientation of tetradentate N2O2 donor Schiff base ligands in octahedral complexes of trivalent 3d metals. J. Molec. Struct. 2019;1186:155–186. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.02.091; Abu-Dief A.M., Mohamed I.M.A. A review on versatile applications of transition metal complexes incorporating Schiff bases. Beni-Suef Univ. J. Basic Appl. Sci. 2015;4(2):119–133. https://doi.org/10.1016/j.bjbas.2015.05.004; More M.S., Joshi P.G., Mishra Y.K., Khanna P.K. Metal complexes driven from Schiff bases and semicarbazones for biomedical and allied applications: a review. Mater. Today. Chem. 2019;14:100195. https://doi.org/10.1016/j.mtchem.2019.100195; Khalil M.M.H., Ismail E.H., Mohamed G.G., Zayed E.M., Badr A. Synthesis and characterization of a novel Schiff base metal complexes and their application in determination of iron in different types of natural water. Open J. Inorg. Chem. 2012;2(2):13–21. http://dx.doi.org/10.4236/ojic.2012.22003; Kajal A., Bala S., Kamboj S., Sharma N., Saini V. Schiff Bases: A Versatile Pharmacophore. J. Catalysts. 2013;2013:893512. https://doi.org/10.1155/2013/893512; Alsaygh A., Al-Humaidi J., Al-Najjar I. Synthesis of Some New Pyridine-2-yl-Benzylidene-Imines. Int. J. Org. Chem. 2014;4(2). http://doi.org/10.4236/ijoc.2014.42013; Utreja D., Vibha B.S.P., Singh S., Kaur M. Schiff Bases and their Metal Complexes as Anti-Cancer Agents: A Review. Current Bioactive Compounds. 2015;11(4):215–230. http://doi.org/10.2174/1573407212666151214221219; Chaudhary N.K. Synthesis and medicinal use of Metal complexes of Schiff Bases. Bibechana. 2013;9:75–80. https://doi.org/10.3126/bibechana.v9i0.7178; Sheikhshoaie I., Ebrahimipour S.Y., Sheikhshoaie M., Rudbari H.A., Khaleghi M., Bruno G. Combined experimental and theoretical studies on the X-ray crystal structure, FT-IR, 1HNMR, 13CNMR, UV–Vis spectra, NLO behavior andantimicrobial activity of 2-hydroxyacetophenone benzoylhydrazone. Spectrochim. Acta A. 2014;124:548–555. https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.01.043; Krishnamoorthy P., Sathyadevi P., Butorac R.R.,.Cowley A.H, Bhuvanesh N.S., Dharmaraj N. Copper(I) and nickel(II) complexes with 1 : 1 vs. 1 : 2 coordination of ferrocenyl hydrazone ligands: Do the geometry and composition of complexes affect DNA binding/cleavage, protein binding, antioxidant and cytotoxic activities? Dalton Trans. 2012;41:4423–4436. https://doi.org/10.1039/C2DT11938B; Sharma M., Chauhan K., Srivastava R.K., Singh S.V., Srivastava K., Saxena J.K., Puri S.K., Chauhan P. Design and Synthesis of a New Class of 4-Aminoquinolinyl- and 9-Anilinoacridinyl Schiff Base Hydrazones as Potent Antimalarial Agents. Chem. Biol. Drug Des. 2014;84(2): 175–181. https://doi.org/10.1111/cbdd.12289; Vyas K.M., Jadeja R., Patel D., Devkar R., Gupta V.K. A new pyrazolone based ternary Cu(II) complex: Synthesis, characterization, crystal structure, DNA binding, protein binding and anti-cancer activity towards A549 human lung carcinoma cells with a minimum cytotoxicity to non-cancerous cells. Polyhedron. 2013;65:262–274. https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.08.051; Kratz F., Beyer U., Roth T., Tarasova N., Collery P., Lechenault F., Cazabat A., Schumcher P., Unger C., Falken U. Transferrin Conjugates of Doxorubicin: Synthesis, Characterization, Cellular Uptake, and in Vitro Efficacy. J. Pharm. Sci. 1998;87(3): 338–346. https://doi.org/10.1021/js970246a; Jaividhya P., Dhivya R., Akbarsha M.A., Palaniandavar M. Efficient DNA cleavage mediated by mononuclear mixed ligand copper(II) phenolate complexes: The role of co-ligand planarity on DNA binding and cleavage and anticancer activity. J. Inorg. Biochem. 2012;114:94–105. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2012.04.018; Apelgot S., Coppey J., Fromentin A., Guille E., Poupon M., Roussel A. Altered distribution of copper (64Cu) in tumorbearing mice and rats. Anticancer Res. 1986;6(2):159–164. https://europepmc.org/article/med/3707051#impact; Hasinoff B.B., Yadav A.A., Patel D., Wu X. The cytotoxicity of the anticancer drug elesclomol is due to oxidative stress indirectly mediated through its complex with Cu(II). J. Inorg. Biochem. 2014;137:22–30. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2014.04.004; Ebrahimipour S.Y., Sheikhshoaie I., Crochet A., Khaleghi M., Fromm K.M. A new mixed-ligand copper(II) complex of (E)-N′-(2-hydroxybenzylidene) acetohydrazide: Synthesis, characterization, NLO behavior, DFT calculation and biological activities. J. Mol. Struct. 2014;1072:267–276. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2014.05.024; Marzano C., Pellei M., Tisato F., Santini C. Copper complexes as anticancer agents. Anticancer Agents Med. Chem. 2009;9(2): 185–211. https://doi.org/10.2174/187152009787313837; Garbutcheon-Singh K.B., Grant M.P., Harper B.W., Krause-Heuer A.M., Manohar M., Orkey N., AldrichWright J.R. Transition Metal Based Anticancer Drugs. Curr. Top. Med. Chem. 2011;11(5):521–542. https://doi.org/10.2174/156802611794785226; Vogel H.G. (Ed.). Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays. Berlin: Springer; 2008. 2068 p. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-70995-4; Ebrahimipour S.Y., Sheikhshoaie I., Castro J., Haase W., Mohamadi M., Foro S., Sheikhshoaie M., Mahani S.E. A novel cationic copper(II) Schiff base complex: Synthesis, characterization, crystal structure, electrochemical evaluation, anti-cancer activity, and preparation of its metal oxide nanoparticles. Inorganica Chimica Acta. 2015;430:245–252. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.03.016; Sheikhshoaie I., Ebrahimipour S.Y., Sheikhshoaie M., Mohamadi M., Abbasnejad M., Rudbari H.A., Bruno G. Synthesis, characterization, X-ray crystal structure, electrochemical evaluation and anti-cancer studies of a mixed ligand Cu(II) complex of (E)-N′-((2-hydroxynaphthalen-1yl)methylene)acetohydrazide J. Chem. Sci. 2015;127(12): 2193–2200. https://doi.org/10.1007/s12039-015-0978-8; Guliyeva E.A., Fatullayeva P.A., Hagverdiyeva T.M. Synthesis and studies of Cu(II), Ni(II), Co(II) complexes with bis(saliciliden)hydrazon. Azerbaijan Chemical Journal. 2023;2:116–122. https://doi.org/10.32737/0005-2531-2023-2-116-122; Abbasova G., Medjidov A. One-pot Synthesis of a New Hydroxamic Acid and its Complexes with Metals. Letters in Organic Chemistry. 2022;19(10):837–841. http://doi.org/10.2174/1570178619666220111121743; Sarwar A., Shamsuddin M.B., Lingtang H. Synthesis, Characterization and Luminescence Studies of Metal-Diimine Complexes. Mod. Chem. Appl. 2018;6(3):1000262. http://doi.org/10.4172/2329-6798.1000262; Naemi H., Moradian M. Synthesis and characterization of nitro-Schiff bases derived from 5-nitro-salicylaldehyde and various diamines and their complexes of Co(II). J. Coord. Chem. 2010;63(1):156–162. http://doi.org/10.1080/00958970903225866; Nakamoto K. Infrared and Raman spectra of Inorganic and Coordination Compounds. Wiley; 1991. 410 p.; Calinescu M., Manea L., Pavelescu G. Synthesys and spectroscopic properties of new complex compounds of europium(III) and terbium(III) with 2-hydroxy-1naphthaldehyde acetylhydrazone and heterocyclic bases. Rev. Roum.Chim. 2011;56(3):231–237. http://web.icf.ro/rrch/; Tarasevich B.N. IK spektry osnovnykh klassov organicheskikh soedinenii (IR Spectra of the Main Classes of Organic Compounds). Moscow; MSU; 2012. 54 p. (in Russ.).

  9. 9

    Prispievatelia: E. A. Pashkov M. O. Korotysheva A. V. Pak a ďalší

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 17, No 2 (2022); 140-151 ; Тонкие химические технологии; Vol 17, No 2 (2022); 140-151 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1822/1834; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1822/1841; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1822/627; Peteranderl C., Herold S., Schmoldt C. Human Influenza Virus Infections. Semin. Respir. Crit. Care Med. 2016;37(4):487–500. https://doi.org/10.1055/s-0036-1584801; Sellers S.A., Hagan R.S., Hayden F.G., Fischer W.A. 2nd. The hidden burden of influenza: A review of the extrapulmonary complications of influenza infection. Influenza Other Respir. Viruses. 2017;11(5):372–393. https://doi.org/10.1111/irv.12470; Koehler P., Bassetti M., Kochanek M., Shimabukuro-Vornhagen A., Cornely O.A. Intensive care management of influenza-associated pulmonary aspergillosis. Clin. Microbiol. Infect. 2019;25(12):1501–1509. https://doi.org/10.1016/j.cmi.2019.04.031; Radzišauskienė D., Vitkauskaitė M., Žvinytė K., Mameniškienė R. Neurological complications of pandemic A(H1N1)2009pdm, postpandemic A(H1N1)v, and seasonal influenza A. Brain Behav. 2021;11(1):e01916. https://doi.org/10.1002/brb3.1916; Kalil A.C., Thomas P.G. Influenza virus-related critical illness: pathophysiology and epidemiology. Crit. Care. 2019;23(1):258. https://doi.org/10.1186/s13054-019-2539-x; Webby R.J., Webster R.G. Emergence of influenza A viruses. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 2001;356(1416):1817–1828. https://doi.org/10.1098/rstb.2001.0997; Kirby B.J., Symonds W.T., Kearney B.P., Mathias A.A. Pharmacokinetic, Pharmacodynamic, and Drug-Interaction Profile of the Hepatitis C Virus NS5B Polymerase Inhibitor Sofosbuvir. Clin. Pharmacokinet. 2015;54(7):677–690. https://doi.org/10.1007/s40262-015-0261-7; Gentile I., Buonomo A.R., Borgia G. Dasabuvir: A Non-Nucleoside Inhibitor of NS5B for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection. Rev. Recent Clin. Trials. 2014;9(2):115–123. https://doi.org/10.2174/1574887109666140529222602; Magro P., Zanella I., Pescarolo M., Castelli F., Quiros-Roldan E. Lopinavir/ritonavir: Repurposing an old drug for HIV infection in COVID-19 treatment. Biomed. J. 2021;44(1):43–53. https://doi.org/10.1016/j.bj.2020.11.005; Han J., Perez J., Schafer A., Cheng H., Peet N., Rong L., Manicassamy B. Influenza Virus: Small Molecule Therapeutics and Mechanisms of Antiviral Resistance. Curr. Med. Chem. 2018;25(38):5115–5127. https://doi.org/10.2174/0929867324666170920165926; Castle S.C. Clinical relevance of age-related immune dysfunction. Clin. Infect. Dis. 2000;31(2):578–585. https://doi.org/10.1086/313947; Looi Q.H., Foo J.B., Lim M.T., Le C.F., Show P.L. How far have we reached in development of effective influenza vaccine? Int. Rev. Immunol. 2018;37(5):266–276. https://doi.org/10.1080/08830185.2018.1500570; Pleguezuelos O., James E., Fernandez A., Lopes V., Rosas L.A., Cervantes-Medina A., Cleath J., Edwards K., Neitzey D., Gu W, Hunsberger S., Taubenberger J.K., Stoloff G., Memoli M.J. Efficacy of FLU-v, a broad-spectrum influenza vaccine, in a randomized phase IIb human influenza challenge study. npj Vaccines. 2020;5(1):22. https://doi.org/10.1038/s41541-020-0174-9; Wang F., Chen G., Zhao Y. Biomimetic nanoparticles as universal influenza vaccine. Smart Mater. Med. 2020;1:21–23. https://doi.org/10.1016/j.smaim.2020.03.001; Smith M. Vaccine safety: medical contraindications, myths, and risk communication. Pediatr. Rev. 2015;36(6):227–238. https://doi.org/10.1542/pir.36.6.227; McManus M.T., Sharp P.A. Gene silencing in mammals by small interfering RNAs. Nat. Rev. Genet. 2002;3(10):737–747. https://doi.org/10.1038/nrg908; Пашков Е.А., Файзулоев Е.Б., Свитич О.А., Сергеев О.В., Зверев В.В. Перспектива создания специфических противогриппозных препаратов на основе синтетических малых интерферирующих РНК. Вопросы вирусологии. 2020;65(4):182–190. https://doi.org/10.36233/0507-4088-2020-65-4-182-190; Adams D., Suhr O.B. Patisiran, an investigational RNAi therapeutic for patients with hereditary transthyretinmediated (hATTR) amyloidosis: Results from the phase 3 APOLLO study. Revue Neurologique. 2018;174(S1):S37. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.085; Zhao L., Wang X., Zhang X., Liu X., Zhang Y., Zhang S. Therapeutic strategies for acute intermittent porphyria. Intractable & Rare Diseases Research. 2020;9(4):205–216. https://doi.org/10.5582/irdr.2020.03089; Van der Ree M.H., et al. Miravirsen dosing in chronic hepatitis C patients results in decreased microRNA-122 levels without affecting other microRNAs in plasma. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2015;43(1):102–113. https://doi.org/10.1111/apt.13432; DeVincenzo J., et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of an RNAi-based therapy directed against respiratory syncytial virus. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). 2010;107(19):8800–8805. https://doi.org/10.1073/pnas.0912186107; Qureshi A., Tantray V.G., Kirmani A.R., Ahangar A.G. A review on current status of antiviral siRNA. Rev. Med. Virol. 2018;28(4):1976. https://doi.org/10.1002/rmv.1976; Lesch M., Luckner M., Meyer M., Weege F., Gravenstein I., Raftery M., Sieben C., Martin-Sancho L., Imai-Matsushima A., Welke R.W., Frise R., Barclay W., Schönrich G., Herrmann A., Meyer T.F., Karlas A. RNAi-based small molecule repositioning reveals clinically approved urea-based kinase inhibitors as broadly active antivirals. PLoS Pathog. 201918;15(3):e1007601. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007601; Пашков Е.А., Файзулоев Е.Б., Корчевая Е.Р., Ртищев А.А., Черепович Б.С., Сидоров А.В., Поддубиков А.В., Быстрицкая Е.П., Дронина Ю.Е., Быков А.С., Свитич О.А., Зверев В.В. Нокдаун клеточных генов FLT4, Nup98 и Nup205 как супрессор вирусной активности гриппа А/WSN/33 (H1N1) в культуре клеток А549. Тонкие химические технологии. 2021;16(6):476–489. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2021-16-6-476-489; Пашков Е.А., Корчевая Е.Р., Файзулоев Е.Б., Пашков Е.П., Зайцева Т.А., Ртищев А.А., Поддубиков А.В., Свитич О.А., Зверев В.В., Создание модели изучения противовирусного действия малых интерферирующих РНК in vitro. Санитарный врач. 2022;1. https://doi.org/10.33920/med-08-2201-07; Lee H.K, Loh T.P., Lee C.K., Tang J.W., Chiu L., Koay E.S. A universal influenza A and B duplex real-time RT-PCR assay. J. Med. Virol. 2012;84(10):1646–1651. https://doi.org/10.1002/jmv.23375; Ramakrishnan M.A. Determination of 50% endpoint titer using a simple formula. World J. Virol. 2016;5(2):85–86. https://doi.org/10.5501/wjv.v5.i2.85; Estrin M.A., Hussein I.T.M., Puryear W.B., Kuan A.C., Artim S.C., Runstadler J.A. Host-directed combinatorial RNAi improves inhibition of diverse strains of influenza A virus in human respiratory epithelial cells. PLoS One. 2018;13(5):e0197246. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0197246; Piasecka J., Lenartowicz E., Soszynska-Jozwiak M., Szutkowska B., Kierzek R., Kierzek E. RNA Secondary Structure Motifs of the Influenza A Virus as Targets for siRNA-Mediated RNA Interference. Mol. Ther. Nucleic Acids. 2020;19:627–642. https://doi.org/10.1016/j.omtn.2019.12.018

  10. 10

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 19, No 2 (2024); 111-126 ; Тонкие химические технологии; Vol 19, No 2 (2024); 111-126 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2054/2004; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2054/2012; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/2054/1177; Варламов В.П., Ильина А.В., Шагдарова Б.Ц., Луньков А.П., Мысякина И.С. Хитин/хитозан и его производные: фундаментальные и прикладные аспекты. Успехи биологической химии. 2020;60:317–368.; Скрябин К.Г., Михайлов С.Н., Варламов В.П. (ред.). Хитозан. М.: Центр «Биоинженерия» РАН; 2013. 591 с. ISBN 978-5-4253-0596-1; Самуйленко А.Я. (ред.). Биологически активные вещества (хитозан и его производные). Краснодар: КубГАУ; 2018. 329 с. ISBN 978-5-00097-319-6; Хвостов М.В., Толстикова Т.Г., Борисов С.А., Душкин А.В. Применение природных полисахаридов в фармацевтике. Биоорганическая химия. 2019;45(6):563–575. https://doi.org/10.1134/S0132342319060241; Garg U., Chauhan S., Nagaich U., Jain N. Current advances in chitosan nanoparticles based drug delivery and targeting. Adv. Pharm. Bull. 2019;9(2):195–204. https://doi.org/10.15171/apb.2019.023; Li J., Cai Ch., Li J., Li J., Li J., Sun T., Wang L., Wu H., Yu G. Chitosan-based nanomaterials for drug delivery. Molecules. 2018;23(10):2661. https://doi.org/10.3390/molecules23102661; Bernkop-Schnürch A., Dünnhaupt S. Chitosan-based drug delivery systems. Europ. J. Pharm. Biopharm. 2012;81(3):463–469. https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2012.04.007; Hasnain M.S., Sarwar B., Nayak A.K. (Eds.). Chitosan in drug delivery. USA: Academic Press (Elsevier); 2021. 556 p. ISBN 978 0128-1933-65; Parhi R. Drug delivery applications of chitin and chitosan: a review. Environ. Chem. Lett. 2020;18(2):577–594. https://doi.org/10.1007/s10311-020-00963-5; Mikušová V., Mikuš P. Advances in chitosan-based nanoparticles for drug delivery. Int. J. Mol. Sci. 2021;22(17):9652. https://doi.org/10.3390/ijms22179652; Ghosh R., Mondal S., Mukherjee D., Adhikari A., Saleh A.A., Alsantali I., Khder A.S., Altass H.M., Moussa Z., Das R., Bhattacharyya M., Pal S.K. Oral drug delivery using a polymeric nanocarrier: chitosan nanoparticles in the delivery of rifampicin. Mater. Adv. 2022;3(11):4622–4628. https://doi.org/10.1039/D2MA00295G; Radha D., Lal J.S., Devaky K.S. Chitosan‐based films in drug delivery applications. Starch-Starke. 2022;74(7–8):2100237. https://doi.org/10.1002/star.202100237; Herdiana Y., Wathoni N., Shamsuddin Sh., Muchtaridi M. Drug release study of the chitosan-based nanoparticles. Heliyon. 2022;8(1):e08674. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e08674; Лау А.К.-Т., Хуссейн Ф., Дафди Х. (ред.). Нанои биокомпозиты: пер. с англ. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний; 2020. 390 с. ISBN 978 00101-727-1; Munawar A.M., Syeda J.T.M., Wasan K.M., Wasan E.K. An overview of chitosan nanoparticles and its application in non-parenteral drug delivery. Pharmaceutichs. 2017;9(4):53. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics9040053; Азимов Ж.Т., Оксенгендлер Б.Л., Тураева Н.Н., Рашидова С.Ш. Влияние строения биополимера хитозана на его бактерицидную активность. Высокомол. соединения. Сер. А. 2013;55(2);165–169. https://doi.org/10.7868/S0507547513020025; Критченков А.С., Andranovitš S., Скорик Ю.А. Хитозан и его производные: векторы в генной терапии. Успехи химии. 2017.86(3):231–239.; Повернов П.А., Шибряева Л.С., Люсова Л.Р., Попов А.А. Современные полимерные композиционные материалы для костной хирургии: проблемы и перспективы. Тонкие химические технологии. 2022;17(6):514–536. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2022-17-6-514-536; Лыкошин Д.Д., Зайцев В.В., Костромина М.А., Есипов Р.С. Остеопластические материалы нового поколения на основе биологических и синтетических матриксов. Тонкие химические технологии. 2021;16(1):36–54. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2021-16-1-36-54; Игнатьева П.Е., Жаворонок Е.С., Легонькова О.А., Кедик С.А. Композиции на основе водных растворов хитозана и глутарового альдегида для эмболизации кровеносных сосудов. Тонкие химические технологии. 2019;14(1):25–31. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-1-25-31; Al-Remawi M.M. Properties of chitosan nanoparticles formed using sulfate anions as crosslinking bridges. Am. J. Applied Sci. 2012;9(7):1091–1100. https://doi.org/10.3844/AJASSP.2012.1091.1100; Мезина Е.А., Липатова И.М. Исследование процесса образования дисперсной фазы в смешанных растворах хитозана и сульфата магния. Журнал прикладной химии. 2014;87(6):821–827.; Мезина Е.А., Липатова И.М. Влияние пероксидной деполимеризации хитозана на свойства получаемых из него хитозан-сульфатных наночастиц. Журнал прикладной химии. 2015;88(10):1390–1395.; Гордиенко М.Г., Сомов Т.Н., Юсупова Ю.С., Чупикова Н.И., Меньшуткина Н.В. Получение микрочастиц из биодеградируемых природных и синтетических полимеров для применения их в области регенеративной медицины. Тонкие химические технологии. 2015;10(5):66–76.; Zhang С., Zhang H., Li R., Xing Y. Morphology and adsorption properties of chitosan sulfate salt microspheres prepared by a microwave-assisted method. RSC Adv. 2017;7(76): 48189–48198. https://doi.org/10.1039/C7RA09867G; Апрятина К.В., Мочалова А.Е., Грачева Т.А., Кузьмичева Т.А., Смирнова О.Н., Смирнова Л.А. Влияние молекулярной массы хитозана на размерные характеристики наночастиц серебра. Высокомол. соединения. Сер. Б. 2015;57(2):154–158. https://doi.org/10.7868/S2308113915020011; Тюкова И.С., Сафронов А.П., Котельникова А.П., Аглакова Д.Ю. Роль электростатического и стерического механизмов стабилизации хитозаном золей наночастиц оксида железа. Высокомол. соединения. Сер. А. 2014;56(4): 419–426. https://doi.org/10.7868/S2308112014040178; Бочек А.М., Вохидова Н.Р., Сапрыкина Н.Н., Ашуров Н.Ш., Югай С.М., Рашидова С.Ш. Свойства растворов смесей хитозана с наночастицами кобальта и композитных пленок на их основе. Высокомол. соединения. Сер. А. 2015;57(4):354–360. https://doi.org/10.7868/S2308112015040033; Wilson B.K., Prud’homme R.K. Processing chitosan for preparing chitosan-functionalized nanoparticles by polyelectrolyte adsorption. Langmuir. 2021;37(28):8517–8524. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.1c00990; Czechowska-Biskup R., Jarosińska D., Rokita B., et al. Determination of degree of deacetylation of chitosan – Comparison of methods. Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives. 2012;17:5–20.; Wang W., Bo Sh., Li S., Qin W. Detrmination of the Mark– Houwink equation for chitosans with different degrees of deacetylation. Int. J. Biol. Macromol. 1991;13(5):281–285. https://doi.org/10.1016/0141-8130(91)90027-R; Belalia F., Djelali N.-E. Rheological properties of sodium alginate solutions. Revue Roumaine de Chimie. 2014;59(2):135–145.; Distantina S., Wiratni, Fahrurrozi M., Rochmadi. Carrageenan properties extracted from Eucheuma cottonii, Indonesia. Int. J. Chem. Mol. Eng. 2011;5(6):501–505.; Masuelli M.A. Mark–Houwink parameters for aqueoussoluble polymers and biopolymers at various temperatures. J. Polymer Biopolymer Phys. Chem. 2014;2(2):37–43.

  11. 11

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 19, No 5 (2024); 452-461 ; Тонкие химические технологии; Vol 19, No 5 (2024); 452-461 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2163/2070; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/2163/1457; Weckhuysen B.M., Schoonheydt R.A. Recent progress in diffuse reflectance spectroscopy of supported metal oxide catalysts. Catal. Today. 1999;49:441–451. https://doi.org/10.1016/S0920-5861(98)00458-1; Schiff H. Mittheilungen aus dem Universitätslaboratorium in Pisa: Eine neue Reihe organischer Basen. Justus Liebigs Ann. Chem. 1864;131(1):118–119. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.18641310113; Kajal A., Bala S., Kamboj S., Sharma N., Saini V. Schiff bases: A versatile pharmacophore. J. Catal. 2013;2013:893512. https://doi.org/10.1155/2013/893512; Vigato P.A., Tamburini S. The Challenge of Cyclic and Acyclic Schiff Bases and Related Derivatives. Coord. Chem. Rev. 2004;248(17–20):1717–2128. https://doi.org/10.1016/j.cct.2003.09.003; More M.S., Joshi P.G., Mishra Y.K., Khanna P.K. Metal complexes driven from Schiff bases and semicarbazones for biomedical and allied applications: a review. Materials Today Chem. 2019;14:100195. https://doi.org/10.1016/j.mtchem.2019.100195; Vieira A.P., Wegermann C.A., Ferreira A.M. da C. Comparative studies of Schiff base-copper(II) and zinc(II) complexes regarding their DNA binding ability and cytotoxicity against sarcoma cells. New J. Chem. 2018;42:13169–13179. https://doi.org/10.1039/C7NJ04799A; Zhang J., Xu L., Wong W.Y. Energy materials based on metal Schiff base complexes. Coord. Chem. Rev. 2018;355: 180–198. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.08.007; Rana S., Biswas J.P., Sen A., Clemancey M., Blondin G., Latou J.M., Rajaraman G., Maiti D. Selective C−H halogenation over hydroxylation by non-heme iron(iv)-oxo. Chem. Sci. 2018;9:7843–7858. https://doi.org/10.1039/C8SC02053A; Kaczmarek M.T., Zabiszak M., Nowak M., Jastrzab R. Lanthanides: Schiff base complexes, applications in cancer diagnosis, therapy, and antibacterial activity. Coord. Chem. Rev. 2018;370:42–54. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2018.05.012; Silva P.P., Guerra W., Silveira J.N., Ferreira A.M. da C., Bortolotto T., Fischer F.L., Terenzi H., Neves A., Pereira-Maia E.C. Two new ternary complexes of copper(II) with tetracycline or doxycycline and 1,10-phenanthroline and their potential as antitumoral: cytotoxicity and DNA cleavage. Inorg. Chem. 2011;50(14):6414–6424. https://doi.org/10.1021/ic101791r; Al Zoubi W., Ko Y.G. Organometallic complexes of Schiff bases: Recent progress in oxidation catalysis. J. Organomet. Chem. 2016;822:173–188. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2016.08.023; Matsunaga S., Shibasaki M. Multimetallic schiff base complexes as cooperative asymmetric catalysts. Synthesis. 2013;45(4):421–437. https://doi.org/10.1055/s-0032-1316846; Silva P.P., Guerra W., dos Santos G.C., Fernandes N.G., Silveira J.N., Ferreira A.M. da C., Bortolotto T., Terenzi H., Bortoluzzi A.J., Neves A., Pereira-Maia E.C. Correlation between DNA interactions and cytotoxic activity of four new ternary compounds of copper(II) with N-donor heterocyclic ligands. J. Inorg. Biochem. 2014;132: 67–76. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.09.014; Cozzi P.G. Metal−Salen Schiff base complexes in catalysis: practical aspects. Chem. Soc. Rev. 2004;33(7):410–421. https://doi.org/10.1039/B307853C; Gupta K.C., Sutar A.K. Catalytic activities of Schiff base transition metal complexes. Coord. Chem. Rev. 2008; 252(12–14):1420–1450. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2007.09.005; Matsunaga S., Shibasaki M. Recent advances in cooperative bimetallic asymmetric catalysis: dinuclear Schiff base complexes. Chem. Commun. 2014;50(9):1044–1057. https://doi.org/10.1039/C3CC47587E; Yang J., Shi R., Zhou P., Qiu Q., Li H. Asymmetric Schiff bases derived from diaminomaleonitrile and their metal complexes. J. Mol. Struct. 2016;1106:242−258. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.10.092; Kostova I., Saso L. Advances in research of Schiff-base metal complexes as potent antioxidants. Curr. Med. Chem. 2013;20(36): 4609–4632. http://dx.doi.org/10.2174/09298673113209990149; Erxleben A. Transition metal salen complexes in bioinorganic and medicinal chemistry. Inorg. Chim. Acta. 2018;472:40–57. https://doi.org/10.1016/j.ica.2017.06.060; Lee S.J., Lee S.W. Cd(II), Ni(II), and Co(II) complexes based on a pyridyl−amine Schiff-base ligand: [M(L)2(NO3)]·(NO3) (M = Cd, Ni, Co), cis-[CoL2Cl2]·(C6H6), and [Co(L)3]·(ClO4)2 (CH3CN)2(H2O) (L = N-(2-pyridylmethylene)benzene-1,4-diamine, (2-py)–CH=N–C6H4–NH2). Polyhedron. 2019;159: 259–264. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.12.003; Ibrahim F.M., Najeeb D.A. Synthesis, Characterization and Thermal Studies of Cr(III), Co(II) and Ni(II) Complexes with Schiff Base. Int. J. Res. Pharm. Sci. 2020;11(4):8026–8033.; Bartyzel A. Synthesis, thermal study and some properties of N2O4—donor Schiff base and its Mn(III), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes. J. Therm. Anal. Calorim. 2017;127: 2133–2147. https://doi.org/10.1007/s10973-016-5804-0; Marks J.M., Ward T.B., Duncan M.A. Infrared spectroscopy of coordination and solvation in Cu+(C2H4)n (n = 1–9) complexes. Int. J. Mass Spectrometry. 2019;435:107–113. https://doi.org/10.1016/j.ijms.2018.10.008; Munshi M.U., Martens J., Berden G., Oomens J. Gas-Phase Infrared Ion Spectroscopy Characterization of Cu(II/I)Cyclam and Cu(II/I)2,2′-Bipyridine Redox Pairs. J. Phys. Chem. A. 2019;123(19):4149–4157. https://doi.org/10.1021/acs.jpca.9b00793; Shaalan N., Akram E., Adil D., Ali A.A. Synthesis and Spectroscopic Studies of Metal Complexes with Schiff Bases Derived from 2-[5-(Pyridin-2-Ylmethylene)-Amino]1,3,4-Thiadiazol-2-Yl-Phenol. Journal of Al-Nahrain University-Science ( ANJS). 2018;1(1):37–42. https://anjs.edu.iq/index.php/anjs/article/view/2011; Devkota L., SantaLucia D.J., Wheaton A.M., Pienkos A.J., Lindeman S.V., Krzystek J., Ozerov M., Berry J.F., Telser J., Fiedler A.T. Spectroscopic and Magnetic Studies of Co(II) Scorpionate Complexes: Is There a Halide Effect on Magnetic Anisotropy? Inorg. Chem. 2023;62(15):5984–6002. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c04468; More P.S., Mehta B.H. Structural Elucidation of Transition Metal Complexes of the Schiff Base of 5-Nitro Salicylaldehyde and Anthranalic Acid Using 1H NMR, Thermal Analysis, Diffused Reflectance and ESR Data. Int. Lett. Chem. Phys. Astron. 2015;48:1–13. https://doi.org/10.18052/www.scipress.com/ILCPA.48.1; Najeeb D.A. Synthesis, Characterization and Theoretical Studies of Transition Metal Complexes of 1,2Phenyl(4-Carboxy)Benzylidene. Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res. 2016;38(1):223–226.; Tafazzoli A., Keypour H., Farida S.H.M., Ahmadvand Z., Gable R.W. Synthesis, biological activities and theoretical studies of a new macroacyclic Schiff base ligand and its related Co(II), Ni(II), and Cu(II) complexes: The X-ray crystal structure of the Co(II) complex. J. Mol. Struct. 2023;1276:134770. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134770; Lian R., Ou M., Guan H., Cui J., Zhao Z., Liu L., Chen X., Jiao Ch. Cu(Ⅱ) and Co(Ⅱ) complexes decorated ammonium polyphosphate as co-curing agents on improving fire safety and mechanical properties of epoxy-based building coatings. Constr. Build. Mater. 2023;389:131786. https://doi.org/10.1016/j.conbuildmat.2023.131786; Rashad A., Ibrahim F., Ahmed A., Salman E., Akram E. Synthesis and photophysical study of divalent complexes of chelating Schiff base. Baghdad J. Biochem. Appl. Biol. Sci. 2020;1(01):5–17. https://bjbabs.org/index.php/bjbabs/article/view/27; More P.S., Mehta B.H. 1H NMR, Diffused Reflectance, Thermal Studies, ESR and Anti-Microbial Activities of Schiff Base Derived from 5-Nitro Salicylaldehyde and p-Anisidine. Int. Lett. Chem. Phys. Astron. 2015;48:14–26. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ILCPA.48.14; Uddin E., Bitu N.A., Asraf A., et al. An Updated Perspective of Nano Schiff Base Complexes: Synthesis, Catalytic, Electrochemical, Optical, Crystalline Features and Pharmacological Activities. Rev. Adv. Chem. 2022;12:57–95. https://doi.org/10.1134/S2634827622010056; Kanwal A., Parveen B., Ashraf R., Haider N., Ali K.G. A review on synthesis and applications of some selected Schiff bases with their transition metal complexes. J. Coord. Chem. 2022; 75(19–24):942. https://doi.org/10.1080/00958972.2022.2138364; Ravindra N.M., Ganapathy P., Choi J. Energy gap–refractive index relations in semiconductors – An overview. Infrared Phys. Technol. 2007;50(1):21–29. https://doi.org/10.1016/j.infrared.2006.04.001; Myrick M.L., Simcock M.N., Baranowski M., Brooke H., Morgan S.L., McCutcheon J.N. The Kubelka-Munk diffuse reflectance formula revisited. Appl. Spectrosc. Rev. 2011;46(2):140–165. https://doi.org/10.1080/05704928.2010.537004

  12. 12

    Prispievatelia: Yu. L. Zotov D. M. Zapravdina E. V. Shishkin a ďalší

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 18, No 3 (2023); 175-186 ; Тонкие химические технологии; Vol 18, No 3 (2023); 175-186 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1969/1927; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1969/1928; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1969/1046; Bockey D. The significance and perspective of biodiesel production–A European and global view. Oilseeds and fats, Crops and Lipids. 2019;26(40). https://doi.org/10.1051/ocl/2019042; Зотов Ю.Л., Медников Е.В., Леденев С.М., Анищенко О.В., Шевченко М.А.; под ред. Ю.В. Попова. Химическая технология. Альтернативные и биодизельные топлива. Волгоград: ВолгГТУ; 2017. 196 c.; Рахманкулов Д.Л., Кимсанов Б.Х., Чанышев Р.Р. Физические и химические свойства глицерина. М.: Химия; 2003. 200 c.; Macierzanka A., Szelag H. Esterification kinetics of glycerol with fatty acids in the presence of zinc carboxylates: preparation of modified acylglycerol emulsifiers. Ind. Eng. Chem. Res. 2004;43(24):7744–7753. https://doi.org/10.1021/ie040077m; Zhang Z., Huang H., Ma X., Li G., Wang Y., Sun G., Teng Y., Yan R., Zhang N., Li A. Production of diacylglycerols by esterification of oleic acid with glycerol catalyzed by diatomite loaded SO 4 2–/TiO 2. J. Ind. Eng. Chem. 2017;53(25):307–316. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2017.05.001; Зотов Ю.Л., Заправдина Д.М. Способ получения пластификатора для поливинилхлоридной композиции: пат. 2643996 РФ. Заявка № 2017100414, заявл. 09.01.2017; опубл. 06.02.2018, Бюл. № 4. 6 с.; Зотов Ю.Л., Заправдина Д.М., Шишкин Е.В., Рыжова А.А. Малоотходная технология получения многофункциональных добавок на основе сложных эфиров глицерина для поливинилхлорида. Химическая промышленность сегодня. 2018;(5):3–8.; Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Альянс; 2016. 592 c.; Wee L.H., Lescouet T., Fritsch J., Bonino F., Rose M., Sui Z., Garrier E., Packet D., Bordiga S., Kaskel S., Herskowitz M., Farrusseng D., Martens J.A. Synthesis of monoglycerides by esterification of oleic acid with glycerol in heterogeneous catalytic process using tin–organic framework catalyst. Catal. Lett. 2013;143(4):356–363. https://doi.org/10.1007/s10562-013-0970-1; Åkerman C.O., Gaber Y., Ghani N.A., Lämsä M., Hatti-Kau, R. Clean synthesis of biolubricants for low temperature applications using heterogeneous catalysts. J. Mol. Catal. B: Enzymatic. 2011;72(3–4):263–269. https://doi.org/10.1016/j.molcatb.2011.06.014; Kotwal M., Deshpande S.S., Srinivas D. Esterification of fatty acids with glycerol over Fe–Zn double-metal cyanide catalyst. Catal. Commun. 2011;12(14):1302–1306. https://doi.org/10.1016/j.catcom.2011.05.008; Hamerski F., Prado M.A., da Silva V.R., Voll F.A.P., Corazza M.L. Kinetics of layered double hydroxide catalyzed esterification of fatty acids with glycerol. Reac. Kinet. Mech. Cat. 2016;117(1):253–268. https://doi.org/10.1007/s11144-015-0942-0; Kong P.S., Aroua M.K., Daud W.M.A.W. Catalytic esterification of bioglycerol to value-added products. Rev. Chem. Eng. 2015;31(5):437–451. https://doi.org/10.1515/revce-2015-0004; Esipovich A., Danov S., Belousov A., Rogozhin A. Improving methods of CaO transesterification activity. J. Mol. Catal. A: Chem. 2014;395:225–233. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2014.08.011; Sánchez-Cantú M., Reyes-Cruz F.M., Rubio-Rosas E., Pérez-Díaz L.M., Ramírez E., Valente J.S. Direct synthesis of calcium diglyceroxide from hydrated lime and glycerol and its evaluation in the transesterification reaction. Fuel. 2014;138(15):126–133. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2014.08.006; Kawashima A., Matsubara K., Honda K. Acceleration of catalytic activity of calcium oxide for biodiesel production. Bioresour. Technol. 2009;100(2):696–700. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2008.06.049; Kouzu M., Tsunomori M., Yamanaka S., Hidaka J. Solid base catalysis of calcium oxide for a reaction to convert vegetable oil into biodiesel. Adv. Powder Technol. 2010;21(4):488–494. https://doi.org/10.1016/j.apt.2010.04.007; Fa K., Nguyen A.V., Miller J.D. Interaction of calcium dioleate collector colloids with calcite and fluorite surfaces as revealed by AFM force measurements and molecular dynamics simulation. Int. J. Mineral Process. 2006;81(3):166–177. https://doi.org/10.1016/j.minpro.2006.08.006; Anastopoulos G., Dodos G.S., Kalligeros S., Zannikos F. Biodiesel production by ethanolysis of various vegetable oils using calcium ethoxide as a solid base catalyst. Int. J. Green Energy. 2013;10(5):468–481. https://doi.org/10.1080/15435075.2012.674081; León-Reina L., Cabeza Au., Rius J., Maireles-Torres P., Alba-Rubio A.C., Granados M.L. Structural and surface study of calcium glyceroxide, an active phase for biodiesel production under heterogeneous catalysis. J. Catal. 2013;300:30–36. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2012.12.016; Уилки Ч., Саммерс Дж., Дапиэлс Ч. Поливинилхлорид: пер. с англ.; под ред. Г.Е. Заикова. СПб: Профессия; 2007. 728 c.; Шах В. Справочное руководство по испытаниям пластмасс и анализу причин их разрушения: пер. с англ.; под ред. А.Я. Малкина. СПб.: Научные основы и технологии; 2009. 732 c.

  13. 13

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 18, No 3 (2023); 243-253 ; Тонкие химические технологии; Vol 18, No 3 (2023); 243-253 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1973/1935; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1973/1936; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1973/1050; Трофименко Е.А., Бухаркина Т.В., Вержичинская С.В. Гаврилов Ю.В. Кинетическая модель термостабилизации полиакрилонитрильных волокон в атмосфере азота. Известия высших учебных заведений. Технология текстильной промышленности. 2021;396(6):129–135. https://doi.org/10.47367/0021-3497_2021_6_129; Трофименко Е.А., Бухаркина Т.В., Вержичинская С.В., Козловский И.А. Ускоренная стабилизация полиакрилонитрильного волокна для получения высокопрочных углеродных волокон.Известия высших учебных заведений.Технология текстильной промышленности. 2022;399(3):172–178. URL: https://ttp.ivgpu.com/wp-content/uploads/2022/08/399_28.pdf. Дата обращения 01.10.2022.; Трофименко Е.А., Бухаркина Т.В., Вержичинская С.В., Староверов Д.В. Влияние продолжительности карбонизации при ускоренной термостабилизации полиакрилонитрильных волокон на свойства углеродных нитей. Химическая промышленность сегодня. 2022;(2):16–19. https://doi.org/10.53884/27132854_2022_2_16; Minus M.L., Kumar S. The processing, properties, and structure of carbon fibers. JOM. 2005;57(2):52–58. https://doi.org/10.1007/s11837-005-0217-8; Warner S.B, Peebles L.H., Uhlmann D.R. Oxidative stabilization of acrylic fibers. 1. Oxygen-uptake and general-model. J. Mater. Sci. 1979;14(3):556–564. https://doi.org/10.1007/BF00772714; Rahaman M.S.A., Ismail A.F., Mustafa A. A review of heat treatment on polyacrylonitrile fiber. Polym. Degrad. Stab. 2007;92(8):1421–1432. https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2007.03.023; Jie L., Yueyi Z., Lianfeng, Zhaokun M., Jieying L. Method for preparing high-strength carbon fiber: Pat. CN102154740A China. Publ. 13.05.2011.; Cook J.D., Taylor T., Deshpande G.V., Tang L., Meece B.D., Crawford S., Chiu S.C., Harmon B.D., Thomas A. Manufacture of intermediate modulus carbon fiber: Pat. WO2016144488A1. Publ. 15.09.2016.; Qin X., Lu Y., Xiao H., Song Y. Improving stabilization degree of stabilized fibers by pretreating polyacrylonitrile precursor fibers in nitrogen. Materials Letters. 2012;76:162–164. https://doi.org/10.1016/j.matlet.2012.02.103; Atkiss S.P., Maghe M.R. Precursor stabilisation process: Pat. AU2022287549A1 Australia. Publ. 12.12.2022.; Keller A., Fauth G., Ziegler U. Method and device for stabilizing precursor fibers for the production of carbon fibers: Pat. US11486059B2 USA. Publ. 01.11.2020.; Lv M-y., Ge H-y., Chen J. Study on the chemical structure and skin-core structure of polyacrulonitrile-based fibers during stabilization. J. Polym. Res. 2009;16(5):513–517. https://doi.org/10.1007/s10965-008-9254-7

  14. 14

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 18, No 4 (2023); 298-314 ; Тонкие химические технологии; Vol 18, No 4 (2023); 298-314 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1987/1942; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1987/1956; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1987/1067; Сыркин Я.К., Дяткина М.Е. Химическая связь и строение молекул. М.; Л.: Госхимиздат; 1946. 587 с.; Барановский В.И. Квантовая механика и квантовая химия. M.: Академия; 2008. 384 с.; Грибов Л.А., Муштакова С.П. Квантовая химия. М.: Гардарики; 1999. 390 с.; Степанов Н.Ф. Квантовая механика и квантовая химия. М.: Мир; 2001. 519 с.; Фудзинага С. Метод молекулярных орбиталей. М.: Мир; 1983. 461 с.; Szabo A., Ostlund N.S. Modern Quantum Chemistry. Introduction to Advanced Electronic Structure Theory. United States: Dover publications, Inc.; 1996. 466 p.; Заградник Р., Полак Р. Основы квантовой химии: пер. с чеш. М.: Мир; 1979. 504 с.; Roothaan C.C.J. New developments in molecular orbital theory. Rev. Mod. Phys. 1951;23(2):69–89. https://doi.org/10.1103/RevModPhys.23.69; Коулсон Ч. Валентность: пер. с англ. М.: Мир; 1965. 428 с.; Боженко К.В., Болдырев А.И., Чаркин О.П. Ab initio расчеты приближенной потенциальной поверхности наикратчайшего пути реакции BH+H2 →BH3 . Журн. неорг. химии. 1978;XXIII:2883–2889.; Боженко К.В., Болдырев А.И., Чаркин О.П. Перераспределение электронной плотности в реакции BH+H2 →BH3 по данным расчетов ab initio. Журн. неорг. химии. 1978;XXIII:2890–2897.; Чаркин О.П., Боженко К.В., Болдырев А.И. Перераспределение электронной плотности и безбарьерные пути некоторых реакций. Журн. неорг. химии. 1978;XXIV:588–593.; Gangi R.A., Bader R.F.W. Study of potential surfaces of the ground and first excited singlet states of H2 O. J. Chem. Phys. 1971;55(11):5369–5377. https://doi.org/10.1063/1.1675681; Blint R.J., Newton M.D. Ab initio potential energy surfaces for the reactions of atomic carbon with molecular hydrogen. Chem. Phys. Lett. 1975;32(1):178–183. https://doi.org/10.1016/0009-2614(75)85195-5; Schaefer H.F.III. Electron correlation in the lowest 1 ∑+ state of beryllium oxide. J. Chem. Phys. 1971;55(1):176–181. https://doi.org/10.1063/1.1675505; Bauschlicher C.W., Schaefer H.F.III, Bender C.F. The least-motion insertion reaction CH2 (1 A1 ) + H2 → CH4 . Theoretical study of a process forbidden by orbital symmetry. J. Amer. Chem. Soc. 1976;98(7):1653–1658. https://doi.org/10.1021/ja00423a002; Cremaschi P., Simonetta M. Ab initio calculations for the reactions CH2 + H2 and CH2 + CH2 . J. Chem. Soc. Faraday Trans. Part 2. 1974;70:1801–1809. https://doi.org/10.1039/F29747001801; Pendergast P., Fink W.H. All-electron nonempirical calculations of potential surfaces. III. Dissociation of ketene into CH2 and CO. J. Amer. Chem. Soc. 1976;98:648–655.; Jonsson B., Karlstrom G., Wennerstrom H., et al. Ab initio molecular orbital calculations of the watercarbon dioxide system. Reaction pathway for reaction H2 O + CO2 → H2 CO3. J. Amer. Chem. Soc. 1977;99(4):4628–4632. https://doi.org/10.1021/ja00456a018; Вудворд Р., Хоффман Р. Сохранение орбитальной симметрии: пер. с англ. М.: Мир; 1971. 207 с.; Fukui H. An MO – theoretical illumination for the principle of stereoselection. Bull. Chem. Soc. Japan. 1966;39(3):498–503. https://doi.org/10.1246/bcsj.39.498; Пирсон Р. Правила симметрии в химических реакциях: пер. с англ. М.: Мир; 1979. 582 c.; Клименко Н.М., Боженко К.В., Гескин В.М., Темкин О.Н. Анализ перераспределения электронной плотности в ходе реакций нуклеофильного присоединения H─ и F─ к молекулам ацетилена и метилацетилена по данным расчетов ab initio. Известия АН. Сер. хим. 1995;(12):2373–2377.; Klimenko N.M., Bozhenko K.V., Strunina E.V., Rykova E.A., Temkin O.N. Ab initio calculations of minimum-energy pathways of the nucleophilic addition of the H─ anion, LiH molecule and Li+ /H─ ion pair to acetylene and methyl acetylene. J. Mol. Struct.: Theochem. 1999;490(1–3):233–241.; Поленов Е.А., Клименко Н.М., Дуняшев Е.А., Боженко К.В., Грабовская Ж.Е. Обоснование угловой зависимости констант изотропного сверхтонкого взаимодействия с ядрами атомов в β-положении π-радикалов. Журн. физ. химии. 1986;60(8):1909–1913.; Алдошин С.М. На пути к фотопереключаемым магнитам. Известия АН. Сер. хим. 2008;(4):704–721.; Боженко К.В, Корчагин Д.В., Утенышев А.Н., Санина Н.А., Алдошин С.М. Компьютерный поиск новых мостиковых лигандов в магнитных подрешетках бифункциональных материалов. Системы управления и информационные технологии. 2010;39(2):292–294.; Корчагин Д.В., Утенышев А.Н., Боженко К.В., Санина Н.А., Алдошин С.М. Квантово-химическое исследование обменных магнитных взаимодействий в комплексах переходных металлов с бидентатными мостиковыми лигандами. Известия АН. Сер. хим. 2011;(6):1016–1020.; Noodleman L. Valence bond description of antiferromagnetic coupling in transition metal dimers. J. Chem. Phys. 1981;74(10):5737–5743. https://doi.org/10.1063/1.440939; Ginsberg A.P. Magnetic exchange in transition metal complexes. 12. Calculation of cluster exchange coupling constants with the X.alpha.-scattered wave method. J. Am. Chem. Soc. 1980;102(1):111–117. https://doi.org/10.1021/ja00521a020; Noodleman L., Davidson E.R. Ligand spin polarization and antiferromagnetic coupling in transition metal dimers. Chem. Phys. 1986;109(1):131–143. https://doi.org/10.1016/0301-0104(86)80192-6; Bencini A., Gatteschi D. X.alpha.-SW calculations of the electronic structure and magnetic properties of weakly coupled transition-metal clusters. The [Cu2 Cl6 ]2− dimers. J. Am. Chem. Soc. 1986;108(19):5763–5771. https://doi.org/10.1021/ja00279a017; Soda T., Kitagawa Y., Onishi T., et al. Ab initio computations of effective exchange integrals for H–H, H–He–H and Mn2 O2 complex: comparison of brokensymmetry approaches. Chem. Phys. Lett. 2000;319(3–4):223–230. https://doi.org/10.1016/S0009-2614(00)00166-4; Masters V.M., Sharrad C.A., Bernhardt P.V., Gahan L.R., Moubaraki B., Murrayb K.S. Synthesis, structure and magnetism of the oxalato-bridged chromium(III) complex [NBun 4 ]4 [Cr2 (ox)5 ]·2CHCl3. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998;(3):413–416. https://doi.org/10.1039/A705265K; Tamaki H., Zhong Z. J., Natsumoto N., Kida S., Kolikawa M., Achiwa N., Hashimoto Y., Okawa Y. Design of metal-complex magnets. Syntheses and magnetic properties of mixed-metal assemblies {NBu4 [MCr(ox)3 ]}x (NBu4 + = tetra(n-butyl) ammonium ion; ox2– = oxalate ion; M = Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+). J. Am. Chem. Soc. 1992;114(18):6974–6979. https://doi.org/10.1021/ja00044a004; Roman P., Guzman-Miralles C., Lugue A., Beitia J.I., Cano J., Lloret F., Julve S., Alvarez M. Influence of the Peripheral Ligand Atoms on the Exchange Interaction in Oxalato-Bridged Nickel(II) Complexes: An Orbital Model. Crystal Structures and Magnetic Properties of (H3 dien)2 [Ni2 (ox)5 ]·12H2 O and [Ni2 (dien)2 (H2 O)2 (ox)]Cl2 . Inorg. Chem. 1996;35(13):3741–3751. https://doi.org/10.1021/ic951081g; Rashid S., Turner S.S., Day P., Light M.E., Hursthouse M.B. Molecular Charge-Transfer Salt of BEDT−TTF [Bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene] with the Oxalate-Bridged Dimeric Anion [Fe2 (C2 O4 )5 ]4-. Inorg. Chem. 2000;39(11):2426–2428. https://doi.org/10.1021/ic991409w; Aldoshin S.M., Bozhenko K.V., Utenyshev A.N. Quantum-chemical modeling of exchange coupling in the magnetic sublattice of bifunctional compounds containing heterometallic complexes of 3d and 4d metals with oxalate and dithiooxamide ligands. Struct. Chem. 2017;28(4):965–974. https://doi.org/10.1007/s11224-016-0900-0; Desplanches C., Ruiz E., Alvarez. S. Exchange coupling in metal complexes of the second transition series: a theoretical exploration. Eur. J. Inorg. Chem. 2003;2003(9):1756–1760. https://doi.org/10.1002/ejic.200200457; McKinnon S.D.J., Gilroy J.B., McDonald R., Patrick B.O., Hicks R.G. Magnetostructural studies of palladium (II) and platinum (II) complexes of verdazyl radicals. J. Mater. Chem. 2011;21(5):1523–1530. https://doi.org/10.1039/C0JM02560G; Алдошин С.М., Боженко К.В., Утенышев А.Н. Теоретическое моделирование обменного взаимодействия Мo с 3d и 4d металлами в комплексах с дитиооксамидом. Известия АН. Сер. хим. 2022;(4):819–823.

  15. 15

    Prispievatelia: A. I. Musin Yu. G. Borisova Sh. Sh. Dzhumaev a ďalší

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 18, No 4 (2023); 381-391 ; Тонкие химические технологии; Vol 18, No 4 (2023); 381-391 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1992/1950; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1992/1961; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1992/1072; Кузьмина У.Ш., Раскильдина Г.З., Ишметова Д.В. Сахабутдинова Г.Н., Джумаев Ш.Ш., Борисова Ю.Г., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. Цитотоксическая активность гетероциклических соединений, содержащих гем-дихлорциклопропановый и/или 1,3-диоксациклоалкановый фрагменты, в отношении клеток линии SH-SY5Y. Химико-фармацевтический журнал. 2021;55(12):27–32. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-12-27-32; Campos J., Saniger E., Marchal J., Aiello S., Suarez I., Boulaiz H., Espinosa A. New medium oxacyclic O-, N-acetals and related open analogues: biological activities. Curr. Med. Chem. 2005;12(12):1423–1438. http://doi.org/10.2174/0929867054020927; El Maatougui A., Azuaje J., Coelho A., Cano E., Yanez M., Lopez C. Discovery and preliminary SAR of 5-arylidene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones as platelet aggregation inhibitors. Comb. Chem. High Throughput Screen. 2012;15(7):551–554. http://doi.org/10.2174/138620712801619122; Franchini S., Bencheva L.I., Battisti U.M., Tait A., Sorbi C., Fossa P., Brasili L. Synthesis and biological evaluation of 1,3-dioxolane-based 5-HT1A receptor agonists for CNS disorders and neuropathic pain. Future Med. Chem. 2018;10(18):2137–2154. https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0107; Zhang Q., Cao R., Liu A., Lei S., Li Y., Yang J., Xiao J. Design, synthesis and evaluation of 2,2-dimethyl1,3-dioxolane derivatives as human rhinovirus 3C protease inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017;27(17):4061–4065. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.07.049; Раскильдина Г.З., Борисова Ю.Г., Нурланова С.Н., Баширов И.И., Фахретдинова А.К., Пурыгин П.П., Злотский С.С., Зарубин Ю.П. Антикоагуляционная и антиагрегационная активности ряда замещенных гем-дихлорциклопропанов и 1,3-диоксациклоалканов. Бутлеровские сообщения. 2022;70(5):86–91.; Min L.J., Wang H., Bajsa-Hirschel J., Yu C.S., Wang B., Yao M.M., Han L., Cantrell C.L., Duke S.O., Sun N.B., Liu X.H. Novel dioxolane ring compounds for the management of phytopathogen diseases as ergosterol biosynthesis inhibitors: synthesis, biological activities, and molecular docking. J. Agric. Food Chem. 2022;70(14):4303–4315. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.2c00541; Хуснутдинова Н.С., Сахабутдинова Г.Н., Раскильдина Г.З., Мещерякова С.А., Злотский С.С., Султанова Р.М. Синтез и цитотоксическая активность сложных эфиров дитерпеновых кислот, содержащих циклоацетальный фрагмент. Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. 2022;65(4):6–12. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20226504.6516; Yuan L., Li Z., Zhang, X., Yuan X. Crystal structure and biological activity of (3-Methyl-1,5-dioxaspiro[5.5] undecan-3-yl)methanol synthesized with nanosolid superacid. J. Nanosci. Nanotechnol. 2017;17(4):2624–2627. https://doi.org/10.1166/jnn.2017.12701; Pustylnyak V., Kazakova Y., Yarushkin A., Slynko N., Gulyaeva L. Effect of several analogs of 2,4,6-triphenyldioxane-1,3 on CYP2B induction in mouse liver. Chem.-Biol. Interact. 2011;194(2–3):134–138. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2011.09.003; Sekimata K., Ohnishi T., Mizutani M., Todoroki Y., Han S.Y., Uzawa, J., Asami T. Brz220 Interacts with DWF4, a cytochrome P450 monooxygenase in brassinosteroid biosynthesis, and exerts biological activity. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2008;72(1):7–12. https://doi.org/10.1271/bbb.70141; Мусин А.И., Борисова Ю.Г., Раскильдина Г.З., Даминев Р.Р., Давлетшин А.Р., Злотский С.С. Гетерогеннокаталитическое восстановление замещенных 5-ацил-1,3- диоксанов. Тонкие химические технологии. 2022;17(3):201–209. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2022-17-3-201-209; Замалютин В.В., Рябов А.В., Ничуговский А. И., Скрябина А.Ю., Ткаченко О.Ю., Флид В.Р. Особенности гетерогенно-каталитического гидрирования 5-винил2-норборнена. Известия Академии наук. Серия химическая. 2022;(1):70–75.; Борисова Ю.Г., Мусин А.И., Якупов Н.В., Раскильдина Г.Э., Даминев Р.Р., Злотский С.С. Гидрирование замещенных 5-ацил-1,3-диоксанов в присутствии катализатора PD/C. Журн. общей химии. 2021;91(9):1328–1332.; Олудина Ю.Н., Волошина А.Д., Кулик H.В., Зобов В.В., Бухаров С.В., Тагашева Р.Г., Нугуманова Г.Н., Бурилов А.Р., Кравченко М.А., Скорняков С.Н., Русинов Г.Л. Синтез, токсичность и противотуберкулезная активность производных изониазида, содержащих пространственно затрудненные фенольные фрагменты. Химико-фармацевтический журнал. 2014;48(1):8–10.; Бухаров С.В., Тагашева Р.Г., Нугуманова Г.Н., Мавромати Л.В. Синтез производных изониазида с пространственно затрудненными фенольными фрагментами. Вестник Казанского технологического университета. 2010;(8):23–27.; Валиев В.Ф., Раскильдина Г.З., Мудрик Т.П., Богомазова А.А., Злотский С.С. Синтез полифункциональных вицинальных гликолей. Башкирский химический журнал. 2014;21(3):25–27.; Яковенко Е.А., Булатова Ю.И., Миракян С.М., Валиев В.Ф., Борисова Ю.Г., Михайлова Н.Н., Раскильдина Г.З. Производные спиртов и аминов, содержащих циклопропановый и циклоацетальный фрагмент. Башкирский химический журнал. 2016;23(4):94–98.; Опарина Л.А., Высоцкая О.В., Степанов А.В., Гусарова Н.К., Трофимов Б.А. Хемо- и региоселективная реакция винилфурфуриловых эфиров со спиртами. Журн. орган. химии. 2012;48(9):1166–1171.; Мельников А.С., Мещерякова С.А., Абзалилов Т.А., Нурланова С.Н. Антикоагуляционная активность гидразонопроизводных 6-метилурацила, включающих четырехчленный серосодержащий цикл, с различной степенью окисления атома серы. Медико-фармацевтический журнал «Пульс». 2021;23(12):60–66. https://doi.org/10.26787/nydha-2686-6838-2021-23-12-60-66

  16. 16

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 12, No 1 (2017); 89-95 ; Тонкие химические технологии; Vol 12, No 1 (2017); 89-95 ; 2686-7575 ; 2410-6593 ; 10.32362/2410-6593-2017-12-1

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/78/79; Годовой отчет «Башнефть» 2015. [Электрон¬ный ресурс] - М., июнь 2016. URL: http://www.bashneft.ru/files/iblock/faa/Final%20ar2015_web_rus.pdf (дата обращения: 22.11.2016).; Российская нефтехимия: на пути к импортозамещению. [Электронный ресурс] - URL: http://www.rusenergy.com/ru/articles/articles.php?id=77086 (дата обращения: 22.11.2016); Бройдо В.Л., Ильина О.П. Вычислительные системы, сети и телекоммуникации. СПб.: Питер, 2008. 766 с.; Корнюшко В.Ф., Сырейщиков И.В. Информационная поддержка разработки системы управленческого учета предприятия на основе ERP // Международный научно-исследовательский журнал. 2016. № 9. C. 46-50. DOI:10.18454/IRJ.2016.51.169; Mabert V.A., Watts C.A. Strategic ERP. Extension and Use. Stanford: Standofrd University Press. 2005. P. 52-70.; Гаврилов Л.П. Информационные технологии в коммерции. М.: ИНФРА-М, 2010. 238 с.; Главные тенденции российского рынка ERP-систем [Электронный ресурс] - Деловой портал TAdviser, 2016. URL: http://www.tadviser.ru/index.php/ Статья: Главные_тенденции_pынка_ERP-систем_(Россия) (дата обращения: 25.11.2016).; Малых В.Л., Пименов С.П., Хаткевич М.И. Объектно-реляционный подход к созданию больших информационных систем / Программные системы. М.: Физматлит, 1999. С. 177.; Орлов С.А., Цилькер Б.Я. Технологии разработки программного обеспечения. СПб.: Питер, 2012. 608 с.; Шрайбфедер Дж. Эффективное управление запасами: пер. с англ. М.: Альпина Бизнес Букс, 2006. 304 с.

  17. 17

    Prispievatelia: A. K. Frolkova A. V. Frolkova V. M. Raeva a ďalší

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 17, No 2 (2022); 87-106 ; Тонкие химические технологии; Vol 17, No 2 (2022); 87-106 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1819/1831; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1819/1838; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1819/624; Тимофеев В.С., Серафимов Л.А., Тимошенко А.В. Принципы технологии основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Высшая школа; 2010. 408 с. ISBN 978-5-06-006067-6; Серафимов Л.А., Тимофеев В.С., Фролкова А.К. Качественные исследования технологических процессов и производств как этап их интенсификации на основе математического моделирования с помощью ЭВМ. Интенсификация технологий: материалы, технологии, оборудование. 2009:(6):9–32.; Жаров В.Т., Серафимов Л.А. Физико-химические основы дистилляции и ректификации. Л.: Химия, 1975. 240 с.; Frolkova A.V., Mayevskii M.A., Frolkova A.K., Pletnev D.B. Developing Energy-Efficient Technologies for Obtaining Organic Substances Based on a Comprehensive Study of the Reaction and Separation Constituents.Theor. Found. Chem. Eng . 2020;54(6):1215–1222. https://doi.org/10.1134/S0040579520060159; Фролкова А.К. Разделение азеотропных смесей. Физико-химические основы и технологические приемы.; Frolkova A.V., Akishina A.A., Maevskii M.A., Ablizin M.A. Flowsheets of multicomponent multiphase systems separation and material balance calculation features. Theor. Found. Chem. Eng. 2017;51(3):313–319. https://doi.org/10.1134/S0040579517030034; Фролкова А.К., Себякин А.Ю., Серафимов Л.А. Особенности ректификационного разделения многокомпонентных расслаивающихся смесей. Теоретические и практические аспекты разработки инновационных ресурсосберегающих технологий разделения жидких смесей: Материалы всероссийской научно-практической конференции. Барнаул. 2016. С. 28–31.; Lei Z., Xi X., Dai C., Zhu J., Chen B. Extractive Distillation with the Mixture of Ionic Liquid and Solid Inorganic Salt as Entrainers. AIChE J. 2014;60(8):2994–3004. https://doi.org/10.1002/aic.14478; You X.Q., Rodriguez-Donis I., Gerbaud V. Improved design and efficiency of the extractive distillation process for acetone–methanol with water. Ind. Eng. Chem. Res. 2015;54(1):491–501. https://doi.org/10.1021/ie503973a; Wu Y., Chien I. Design and control of heterogeneous azeotropic column system for the separation of pyridine and water. Ind. & Eng. Chem. Res. 2009;48(23):10564–10576. https://doi.org/10.1021/ie901231s; Skiborowski M., Harwardt A., Marquardt W. Efficient optimization-based design for the separation of heterogeneous azeotropic mixtures. Comp. & Chem. Eng. 2015;72:34–51. https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2014.03.012; Denes F., Lang P., Joulia X. Generalized closed double-column system for batch heteroazeotropic distillation. Sep. Purif. Technol. 2012;89:297–308. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2012.01.042; Hegely L., Gerbaud V., Lang P. Generalized model for heteroazeotropic batch distillation with variable decanter hold-up. Sep. Purif. Technol. 2013;115:9–19. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2013.04.031; Modla G.P., Lang B.K., Molnar K. Batch heteroazeotropic rectification under continuous entrainer feeding: I. Feasibility studies. Comp. Aided Chem. Eng . 2003;15:974–977. https://doi.org/10.1016/S1570-7946(03)80434-0; Tóth A.J., Szanyi A., Haaze E., Mizsey P. Separation of process wastewater with extractive heterogeneious – azeotropic distillation. Hungarian J. Ind. & Chem. 2016;44(1):29–32. https://doi.org/10.1515/hjic-2016-0003; Szanyi A., Mizsey P., Fonyo Z. Novel hybrid separation processes for solvent recovery based on positioning the extractive heterogeneous azeotropic distillation. Chem. Eng. Proc. 2004;43(3):327–338. https://doi.org/10.1016/s0255-2701(03)00132-6; Benyounes H., Shen W., Gerbaud V. Entropy flow and energy efficiency analysis of extractive distillation with a heavy entrainer Ind. Eng. Chem. Res. 2014;53(12):4778–4791. https://doi.org/10.1021/ie402872n; Kraemer K., Harwardt A., Skiborowski M., Mitra S., Marquardt W. Shortcut-based design of multicomponent heteroazeotropic distillation. Chem. Eng. Res. & Design. 2011;89(8):1168–1189. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2011.02.026; Szanyi A., Mizsey P., Fonyó Z. Separation of highly non-ideal quaternary mixtures with extractive heterogeneous-azeotropic distillation. Chem. Biochem. Eng. Q. 2005:19(2):111–121.; Клейменова М.Н., Комарова Л.Ф., Лазуткина Ю.С. Создание ресурсосберегающих технологий в производстве кремнийорганических эмалей на основе ректификации. Химия в интересах устойчивого развития. 2013;21(2):211–218.; Yus D., Moonyong L. Distillation design and optimization of quaternary azeotropic mixtures for waste solvent recovery. J. Ind. Eng. Chem. 2018;67:255–265. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2018.06.036; Gerbaud V., Rodríguez-Donis I. Distillation: Equipment and Processes. Charter 6. In: Gorak A., Oluji Z. (Eds.). Extractive Distillation. Academic Press; 2014. P. 201–245. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-386878-7.00006-1; Huang H.-H., Ramaswamy S., Tschirner U.W., Ramarao B.V. A review of separation technologies in current and future biorefinerirs. Sep. Purif. Technol. 2008;62(1):1–21. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2007.12.011; Zieborak K. On the quaternary azeotropes formed by paraffinic and naphthenic hydrocarbons with benzene, ethanol and water. Rocz. Chem. 1951;25(3):388–391.; Zieborak K., Galska A. A method for determining the composition of quaternary azeotropes and the position of heteroazeotropic lines. Bull. Acad. Pol. Sci. 1955;3(7):379.; Kominek-Szczepanik M. Four-component azeotropes. Rocz. Chem. 1959;33(2):553.; Imamura I., Kutsuwa Y., Matsuyama H. Reduction of the existing region of a quaternary azeotrope by use of a topological condition. Kagaku Kogaku Ronbunshu. 1992;18(4):535–538. https://doi.org/10.1252/kakoronbunshu.18.535; Wang Q., Yan X.-H., Chen G.-H., Han S.-J. Measurement and prediction of quaternary azeotropes for cyclohexane + 2-propanol + ethyl acetate + butanone system at elevated pressures. J. Chem. Eng. Data. 2003;48(1):66–70. https://doi.org/10.1021/je020091a; Galska-Krajewska A., Zieborak K. Quaternary positive-negative azeotrope. Rocz. Chem. 1962;36(1):119.; Zieborak K., Galska-Krajewska A. Quaternary positive-negative azeotrope. Bull. Acad. Pol. Sci. 1959;7(4):253.; Serafimov L.A., Frolkova A.K., Frolkova A.V. Poincaré integral invariants and separating manifolds of equilibrium open evaporation diagrams. Theor. Found. Chem. Eng. 2013;47(2):124–127. https://doi.org/10.1134/S0040579512060218; Охлопкова Е.А., Фролкова А.В., Фролкова А.К. Термодинамико-топологический анализ структуры фазовой диаграммы пятикомпонентной системы и синтез схемы разделения смеси органических продуктов. Химия и технология органических веществ. 2020;4(16):15–23. https://doi.org/10.54468/25876724_2020_4_15; Frolkova A.V., Makhnarilova E.G. Determination of separatric manifold structure of five-component system phase diagram. In: 22nd International Conference on Chemical Thermodynamics in Russia (RCCT-2019): Book of Abstracts. Saint Petersburg, Russia, June 19-23; 2019. P. 250.; Frolkova A.V., Frolkova A.K., Ososkova T.E. Topological transformations of phase diagrams of quaternary systems through the boundary tangential azeotrope stage. Russ. Chem. Bull. 2020;69(11):2059–2066. https://doi.org/10.1007/s11172-020-3000-7; Пешехонцева М.Е., Маевский М.А., Гаганов И.С., Фролкова А.В. Области энергетического преимущества схем разделения смесей, содержащих компоненты с близкими летучестями. Тонкие химические технологии. 2020;15(3):7–20. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2020-15-3-7-20; Фролкова А.В., Маевский М.А., Фролкова А.К., Плетнев Д.Б. Разработка энергоэффективных технологий получения органических веществ на основе комплексного исследования реакционной и разделительной составляющей. Теор. основы хим. технологии. 2020;54(6):706–713. https://doi.org/10.31857/S0040357120060159; Фролкова А.В., Пешехонцева М.С., Гаганов И.С. Промежуточное заданное разделение при ректификации четырёхкомпонентных смесей. Тонкие химические технологии. 2018;13(3):41–48. https://doi.org/10.32362/24106593-2018-13-3-41-48; Frolkova A.V., Shashkova Y.I., Frolkova А.К., Mayevskiy М.A. Comparison of alternative methods for methyl acetate + methanol + acetic acid + acetic anhydride mixture separation. Fine Chem. Technol. 2019;14(5):51–60. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-5-51-60; Frolkova A.V., Logachev, Ososkova T.E. Separation of diethyl ether + hexane + ethyl acetate + ethanol quaternary system via extractive distillation. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol. 2020;63(10):59–63. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20206310.6228; Рыжкин Д.А., Раева В.М. Анализ энергопотребления схем экстрактивной ректификации четырехкомпонентной смеси растворителей. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2021;64(6):47-55. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20216406.6326; Raeva V.M., Stoyakina I.E. Selecting Extractive Agents on the Basis of Composition–Excess Gibbs Energy Data. Russ. J. Phys. Chem. A. 2021;95(9):1779–1790. https://doi.org/10.1134/S003602442109020X; Frolkova A.V., Mayevskiy M.A., Smirnov A.Yu. Phase Equilibrium of Systems Cyclohexene + Water + Cyclohexanone + N-Methyl-2-pyrrolidone (+Acetonitrile). J. Chem. Eng. Data. 2019;64(6):2888–2893. https://doi.org/10.1021/acs.jced.9b00245; Frolkova A.V., Mayevskiy M.A., Frolkova A.K. Analysis of Phase Equilibrium Diagrams of Cyclohexene + Water + Cyclohexanone + Solvent System. J. Chem. Eng. Data. 2018;63(3):679–683. https://doi.org/10.1021/acs.jced.7b00870; Serafimov L.A. Thermodynamical and topological analysis of liquid-vapor phase equilibrium diagrams and problems rectification of multicomponent mixtures. In: S.I. Kuchanov (Ed.). Mathematical Method in Contemporary Chemistry. Amsterdam: Gordon and Breach Publishers; 1996. Chapter 10. P. 557–605.; Frolkova A., Frolkova A., Gaganov I. The study of the extractive and auto‐extractive distillation of azeotropic mixtures. Chem. Eng. Technol. 2021;44(2):1397–1402. https://doi.org/10.1002/ceat.202100024; Okhlopkova E.A., Frolkova A.V. Comparative Analysis of Separation Schemes of Reaction Mixtures of Epichlorohydrin Production in the Presence of Various Solvents. Theor. Found. Chem. Eng. 2019;53(6):1028–1034. https://doi.org/10.1134/S0040579519060101; Фролкова А.В., Ососковa Т.Е., Фролкова А.К. Термодинамико-топологический анализ фазовых диаграмм четырехкомпонетных систем с внутренними особыми точками. Теор. основы хим. технологии. 2020;54(3):286–298. https://doi.org/10.31857/S0040357120020049; Raeva V.M., Sazonova A.Yu. Separation of ternary mixtures by extractive distillation with 1,2-ethandiol and glycerol. Chem. Eng. Res. Des. 2015;99:125–131. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2015.04.032; Zhao L., Lyu X., Wang W., Shan J., Qiu T. Comparison of heterogeneous azeotropic distillation and extractive distillation methods for ternary azeotrope ethanol/toluene/water separation. Comp. Chem. Engineering. 2017;100:27–37. https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2017.02.007; Zhao Y., Jia H., Geng X., Wen G., Zhu Z., Wang Y. Comparison of Conventional Extractive Distillation and Heat Integrated Extractive Distillation for Separating Tetrahydrofuran/Ethanol/Water. Chem. Eng. Transactions. 2017; 61:751–756. https://doi.org/10.3303/CET1761123; Yang A., Zou H., Chien I.L., Wang D., Shun’an W., Jingzheng R., Weifeng S. Optimal Design and Effective Control of Triple-Column Extractive Distillation for Separating Ethyl Acetate/Ethanol/Water with Multi-Azeotrope. Ind. Eng. Chem. Res. 2019;58(17):7265–7283. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.9b00466; Shi X., Zhu X., Zhao X., Zhang Z. Performance evaluation of different extractive distillation processes for separating ethanol/tert-butanol/water mixture. Process Safety and Environmental Protection. 2020;137:246–260. https://doi.org/10.1016/j.psep.2020.02.015; Zhaoyuan M., Dong Y., Jiangang Z., Huiyuan L., Chen Zhengrun C., Peizhe C., Zhaoyou Z., Lei W., Yinglong W., Yixin M., Jun G. Efficient recovery of benzene and n-propanol from wastewater via vapor recompression assisted extractive distillation based on techno-economic and environmental analysis. Process Safety and Environmental Protection. 2021;148:462–472. https://doi.org/10.1016/j.psep.2020.10.033

  18. 18

    Prispievatelia: E. A. Pashkov E. B. Faizuloev E. R. Korchevaya a ďalší

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 16, No 6 (2021); 476-489 ; Тонкие химические технологии; Vol 16, No 6 (2021); 476-489 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1770/1806; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1770/1813; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1770/519; Hussain M., Galvin H.D., Haw T.Y., Nutsford A.N., Husain M. Drug resistance in influenza A virus: the epidemiology and management. Infect. Drug Resist. 2017 Apr 20;10:121–134. https://doi.org/10.2147/IDR.S105473; Peasah S.K., Azziz-Baumgartner E., Breese J, Meltzer M.I., Widdowson MA. Influenza cost and cost-effectiveness studies globally – a review. Vaccine. 2013;31(46):5339–5348. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2013.09.013; Rezkalla S.H., Kloner R.A. Influenza-related viral myocarditis. WMJ. 2010;109(4):209–213. PMID: 20945722. URL: https://wmjonline.org/wp-content/uploads/2010/109/4/209.pdf; Nguyen J.L., Yang W., Ito K., Matte T.D., Shaman J., Kinney P.L. Seasonal Influenza Infections and Cardiovascular Disease Mortality. JAMA Cardiol. 2016;1(3):274–281. PMID: 27438105; PMCID: PMC5158013 https://doi.org/10.1001/jamacardio.2016.0433; Ekstrand J.J. Neurologic complications of influenza. Semin. Pediatr. Neurol. 2012;19(3):96–100. https://doi.org/10.1016/j.spen.2012.02.004; Edet A., Ku K., Guzman I., Dargham H.A. Acute Influenza Encephalitis/Encephalopathy Associated with Influenza A in an Incompetent Adult. Case Rep. Crit. Care. 2020;2020:6616805. https://doi.org/10.1155/2020/6616805; Err H., Wiwanitkit V. Emerging H6N1 influenza infection: renal problem to be studied. Ren. Fail. 2014;36(4):662. https://doi.org/10.3109/0886022X.2014.883934; Ленева И.А., Егоров А.Ю., Фалынскова И.Н., Махмудова Н.Р., Карташова Н.П., Глубокова Е.А., Вартанова Н.О., Поддубиков А.В. Индукция вторичной бактериальной пневмонии у мышей при заражении пандемическим и лабораторным штаммами вируса гриппа H1N1. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2019;(1):68–74. https://doi.org/10.36233/0372-9311-2019-1-68-74; Metersky M.L., Masterton R.G., Lode H., File T.M. Jr., Babinchak T. Epidemiology, microbiology, and treatment considerations for bacterial pneumonia complicating influenza. Int. J. Infect. Dis. 2012;16(5):e321–31. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2012.01.003; Vanderbeke L., Spriet I., Breynaert C., Rijnders B.J.A., Verweij P.E., Wauters J. Invasive pulmonary aspergillosis complicating severe influenza: epidemiology, diagnosis and treatment. Curr. Opin. Infect. Dis. 2018;31(6):471–480. https://doi.org/10.1097/QCO.0000000000000504; Van der Vries E., Schutten M., Fraaij P., Boucher C., Osterhaus A. Influenza virus resistance to antiviral therapy. Adv. Pharmacol. 2013;67:217–246. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-405880-4.00006-8; Han J., Perez J., Schafer A., Cheng H., Peet N., Rong L., Manicassamy B. Influenza Virus: Small Molecule Therapeutics and Mechanisms of Antiviral Resistance. Curr. Med. Chem. 2018;25(38):5115–5127. https://doi.org/10.2174/0929867324666170920165926; Looi Q.H., Foo J.B., Lim M.T., Le C.F., Show P.L. How far have we reached in development of effective influenza vaccine? Int. Rev. Immunol. 2018;37(5):266–276. https://doi.org/10.1080/08830185.2018.1500570; Pleguezuelos O., James E., Fernandez A., Lopes V., Rosas L.A., Cervantes-Medina A., Cleath J., Edwards K., Neitzey D., Gu W., Hunsberger S., Taubenberger J.K., Stoloff G., Memoli M.J. Efficacy of FLU-v, a broad-spectrum influenza vaccine, in a randomized phase IIb human influenza challenge study. NPJ Vaccines. 2020;5(1):22. https://doi.org/10.1038/s41541-020-0174-9; Wang F., Chen G., Zhao Y. Biomimetic nanoparticles as universal influenza vaccine. Smart Mater. Med. 2020;1:21–23. https://doi.org/10.1016/j.smaim.2020.03.001; Smith M. Vaccine safety: medical contraindications, myths, and risk communication. Pediatr. Rev. 2015;36(6):227–238.; Wang J., Wu Y., Ma C., Fiorin G., Wang J., Pinto L.H., et al. Structure and inhibition of the drug-resistant S31N mutant of the M2 ion channel of influenza A virus. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2013;110(4):1315–1320. https://doi.org/10.1073/pnas.1216526110; Leneva I.A., Russell R.J., Boriskin Y.S., Hay A.J. Characteristics of arbidol-resistant mutants of influenza virus: Implications for the mechanism of anti-influenza action of arbidol. Antiviral Res. 2009;81(2):132–140. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2008.10.009; Hurt A.C., Ernest J., Deng Y.M., Iannello P., Besselaar T.G., Birch C., et al. Emergence and spread of oseltamivirresistant influenza A (H1N1) viruses in Oceania, Southeast Asia and South Asia. Antiviral Res. 2009;83(1):90–93. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2009.03.003; Hurt A.C. The epidemiology and spread of drug resistant human influenza viruses. Curr. Opin. Virol. 2014;8:22–29. https://doi.org/10.1016/j.coviro.2014.04.009; Lampejo T. Influenza and antiviral resistance: an overview. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2020;39(7):1201–1208. https://doi.org/10.1007/s10096-020-03840-9; Fire A.Z. Gene silencing by double-stranded RNA. Cell Death Differ. 2007;14(12):1998–2012. https://doi.org/10.1038/sj.cdd.4402253; Fire A., Xu S.Q., Montgomery M.K., Kostas S.A., Driver S.E., Mell C.C. Potent and specific genetic interference by double-stranded RNA in Caenorhabditis elegans. Nature. 1998;391(6669): 806–811. https://doi.org/10.1038/35888; Файзулоев Е.Б., Никонова А.А., Зверев В.В. Перспективы создания противовирусных препаратов на основе малых интерферирующих РНК. Вопросы вирусологии. 2013;(S1):155–169. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/perspektivy-sozdaniya-protivovirusnyh-preparatov-na-osnove-malyh-interferiruyuschih-rnk; McManus M.T., Sharp P.A. Gene silencing in mammals by small interfering RNAs. Nat. Rev. Genet. 2002;3(10):737–747. https://doi.org/10.1038/nrg908; Estrin M.A., Hussein I.T.M., Puryear W.B., Kuan A.C., Artim S.C., Runstadler J.A. Host-directed combinatorial RNAi improves inhibition of diverse strains of influenza A virus in human respiratory epithelial cells. PLoS One. 2018;13(5):e0197246. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0197246; Janssen H.L., Reesink H.W., Lawitz E.J., Zeuzem S., Rodriguez-Torres M., Patel K., van der Meer A.J., Patick A.K., Chen A., Zhou Y., Persson R., King B.D., Kauppinen S., Levin A.A., Hodges M.R. Treatment of HCV infection by targeting microRNA. N. Engl. J. Med. 2013;368(18):1685–1394. https://doi.org/10.1056/nejmoa1209026; Qureshi A., Tantray V.G., Kirmani A.R., Ahangar A.G. A review on current status of antiviral siRNA. Rev. Med. Virol. 2018;28(4):e1976. https://doi.org/10.1002/rmv.1976; Hoy S.M. Patisiran: First Global Approval. Drugs. 2018;78(15):1625–1631. https://doi.org/10.1007/s40265-0180983-6; Lesch M., Luckner M., Meyer M., Weege F., Gravenstein I., Raftery M., Sieben C., Martin-Sancho L., ImaiMatsushima A., Welke R.W., Frise R., Barclay W., Schönrich G., Herrmann A., Meyer T.F, Karlas A. RNAi-based small molecule repositioning reveals clinically approved ureabased kinase inhibitors as broadly active antivirals. PLoS Pathog. 2019;15(3):e1007601. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007601; Karlas A., Machuy N., Shin Y., Pleissner K.P., Artarini A., Heuer D., et al. Genome-wide RNAi screen identifies human host factors crucial for influenza virus replication. Nature. 2010;463(7282):818–822. https://doi.org/10.1038/nature08760; Arenas-Hernandez M., Vega-Sanchez R. Housekeeping gene expression stability in reproductive tissues after mitogen stimulation. BMC Res. Notes. 2013;6:285. https://doi.org/10.1186/1756-0500-6-285; Lee H.K., Loh T.P., Lee C.K., Tang J.W., Chiu L., Koay E.S. A universal influenza A and B duplex real-time RTPCR assay. J. Med. Virol. 2012;84(10):1646–1651. https://doi.org/10.1002/jmv.23375; Ramakrishnan M.A. Determination of 50% endpoint titer using a simple formula. World J. Virol. 2016;5(2):85–86. https://doi.org/10.5501/wjv.v5.i2.85; Eierhoff T., Hrincius E.R., Rescher U., Ludwig S., Ehrhardt C. The Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) promotes uptake of influenza А viruses (IAV) into host cells. PLoS Pathog. 2010;6(9):e1001099. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1001099; Shaw M.L., Stertz S. Role of Host Genes in Influenza Virus Replication. In: Tripp R., Tompkins S. (Eds.). Roles of Host Gene and Non-coding RNA Expression in Virus Infection. Current Topics in Microbiology and Immunology. 2017;419:151–189. https://doi.org/10.1007/82_2017_30; Watanabe T., Watanabe S., Kawaoka Y. Cellular networks involved in the influenza virus life cycle. Cell Host & Microbe. 2010;7(6):427–439. https://doi.org/10.1016/j.chom.2010.05.008; Hussain M., Galvin H.D., Haw T.Y., Nutsford A.N., Husain M. Drug resistance in influenza A virus: the epidemiology and management. Infect. Drug Resist. 2017;10:121–134. https://doi.org/10.2147/IDR.S105473; Sanjuán R., Domingo-Calap P. Mechanisms of viral mutation. Cell. Mol. Life Sci. 2016;73(23):4433–4448. https://doi.org/10.1007/s00018-016-2299-6; Presloid J.B., Novella I.S. RNA viruses and RNAi: quasispecies implications for viral escape. Viruses. 2015;7(6):3226–3240. https://doi.org/10.3390/v7062768; Das A.T., Brummelkamp T.R., Westerhout E.M., Vink M., Madiredjo M., Bernards R., et al. Human immunodeficiency virus type 1 escapes from RNA interferencemediated inhibition. J. Virol. 2004;78(5):2601–5. https://doi.org/10.1128/JVI.78.5.2601-2605.2004; Rupp J.C., Locatelli M., Grieser A., Ramos A., Campbell P.J., Yi H., et al. Host cell copper transporters CTR1 and ATP7A are important for Influenza A virus replication. Virol J. 2017;14(1):11. https://doi.org/10.1186/s12985-0160671-7; Wang R., Zhu Y., Zhao J., Ren C., Li P., Chen H., et al. Autophagy Promotes Replication of Influenza A Virus In Vitro. J. Virol. 2019;93(4):e01984–18. https://doi.org/10.1128/JVI.01984-18

  19. 19

    Prispievatelia: Yu. L. Zotov D. M. Zapravdina E. V. Shishkin a ďalší

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 17, No 4 (2022); 298-310 ; Тонкие химические технологии; Vol 17, No 4 (2022); 298-310 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1858/1858; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1858/1865; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1858/709; Зотов Ю.Л., Бутакова Н.А., Попов Ю.В. Окисление промышленных хлорпарафинов кислородом воздуха. Волгоград: ИУНЛ ВолгГТУ; 2014. 124 с.; Ошин Л.А., Трегер Ю.А., Моцарев Г.В., Сонин Э.В., Сергеев Е.В., Скибинская М.Б., Гольфанд Е.А. Промышленные хлорорганические продукты: справочник. М.: Химия; 1978. 656 c.; Рысаев У.Ш., Нафиков А.Б., Гильмутдинов А.Т., Нафикова Р.Ф., Рысаев В.У. Синергические стабилизирующие композиции для хлорсодержащих углеводородов. Башкирский химический журнал. 2007;14(4):32–36.; Кличков И.С., Кришталь Н.Ф., Нахимович М.Л., Поселенов А.И., Леванович В.С., Харитонов В.И. Способ стабилизации трихлорэтилена и перхлорэтилена: пат. 680303 СССР. Заявка № 2607154/04, заявл. 18.04.1978; опубл. 27.12.1999.; Tsuyoshi M., Takushi A., Hirota S. Method for stabilizing chlorinated aliphatic hydrocarbon: JP Pat. 2009046444. Prior publ. data 22.08.2007; date of patent 05.03.2009.; Кришталь Н.Ф., Кличков И.С. Нахимович М.Л., Поселенов А.И., Санков Б.Г., Свешников А.В., Величко И.Н., Герасимов Ф.Е. Способ стабилизации метиленхлорида: пат. 1387349 СССР. Заявка № 4098828/04, заявл. 28.07.1986; опубл. 27.06.2000.; Расулев З.Г., Кришталь Н.Ф., Нахимович М.Л., Абдрашитов Я.М., Рахимов Р.Р., Исламшин А.З. Способ стабилизации 1,2-дихлорэтана или 1,2,3-трихлорпропана: пат. 1555321 СССР. Заявка № 4207872/23-04, заявл. 06.03.1987; опубл. 07.04.1990, Бюл. № 13.; Но Б.И., Зотов Ю.Л., Климов Д.С., Шишкин Е.В., Климов С.А., Шаталин Ю.В., Князева Е.А. Многофункциональные композиции «СИНСТАД» для полимеров. XVII. Адамантилсодержащие производные имидовых кислот в качестве стабилизаторов хлорпарафинов. Пластические массы. 2004;(2):40–41.; Кутянин Л.И., Кузнецов А.А., Поддубный И.С., Иванова Н.А., Сергеев С.А. Способ стабилизации галогенированных парафинов: пат. 2245318 РФ. Заявка № 2002122154/04, заявл. 14.08.2002; опубл. 27.01.2005, Бюл. № 3.; Но Б.И., Зотов Ю.Л., Шипаева Т.А., Климов Д.С. Многофункциональные композиции «СИНСТАД» для полимеров. II. Стабилизация хлорпарафинов ХП-30 стеаратами металлов. Пластические массы. 1997;(4):41–42.; Минскер К.С., Федосеева Г.Т. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида. М.: Химия; 1979. 272 с.; Quispe C.A.G., Coronado C.J.R., Carvalho J.A. Glycerol: Production, consumption, prices, characterization and new trends in combustion. Renewable and Sustainable Energy Reviews. 2013;27:475–493. https://doi.org/10.1016/j.rser.2013.06.017; León-Reina L., Cabeza Au., Rius J., Maireles-Torres P., Alba-Rubio A.C., Granados M.L. Structural and surface study of calcium glyceroxide, an active phase for biodiesel production under heterogeneous catalysis. J. Catal. 2013;300:30–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2012.12.016; Зотов Ю.Л., Заправдина Д.М. Способ получения пластификатора для поливинилхлоридной композиции: пат. 2643996 РФ. Заявка №2017100414, заявл. 09.01.2017; опубл. 06.02.2018, Бюл. № 4. 6 с.

  20. 20

    Zdroj: Fine Chemical Technologies; Vol 17, No 4 (2022); 357-368 ; Тонкие химические технологии; Vol 17, No 4 (2022); 357-368 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Popis súboru: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1863/1863; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1863/1870; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1863/714; Xu J.P., Fan L.R., Xie Y.C., Wu G. Recyclingequilibrium strategy for phosphogypsum pollution control in phosphate fertilizer plants. J. Clean. Prod. 2019;215:175–197. https://doi.org/10.1016/j.jclepro.2018.12.236; El Zrelli R., Rabaoui L., Abda H., Daghbouj N., Perez-Lopez R., Castet S., Aigouy T., Bejaoui N., Courjault-Rade P. Characterization of the role of phosphogypsum foam in the transport of metals and radionuclides in the Southern Mediterranean Sea. J. Hazard. Mater. 2019; 63:258–267. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2018.09.083; Szajerski P., Celinska J., Bern H., Gasiorowski A., Anyszka R., Dziugan P. Radium content and radon exhalation rate from sulfur polymer composites (SPC) based on mineral fillers. Constr. Build. Mater. 2019;198:390–398. https://doi.org/10.1016/j.conbuildmat.2018.11.262; Miękoś E., Zieliński M., Kolodziejczyk K., Jaksender M. Application of industrial and biopolymers waste to stabilise the subsoil of road surfaces. Road Mater. Pavement Des. 2017;20(2):440–453. https://doi.org/10.1080/146806292017.1389766; James J. Strength benefit of sawdust/wood ash amendment in cement stabilization of an expansive soil. Revista Facultad de Ingenieria, Universidad Pedagogica y Tecnologica de Colombia. 2019;28(50):44–61. https://doi.org/10.19053/01211129.v28.n50.2019.8790; Michalovicz L., Muller M.M.L., Tormena C.A., Dick W.A., Vicensi M., Meert L. Soil chemical attributes, nutrient uptake and yield of no-till crops as affected by phosphogypsu doses and parceling in southern Brazil. Archives of Agronomy and Soil Science. 2019;65(3):385–399. https://doi.org/10.1080/03650340.2018.1505041; Федотов П.С., Петропавловский И.А., Норов А.М., Малявин А.С., Овчинникова К.Н. Получение PKS-удобрения марки 0-20-20-5S с использованием различного фосфатного сырья. Химическая промышленность сегодня. 2016;(2):6–11.; Zhuang Y.F., Li T.Y., Yuan P., Li Y.Q., Yang Y.M., Yang Z.P. The novel red persistent phosphor CaS: Yb2+, Clpotentially applicable in AC LED. Appl. Phys. A. 2019;125(2):141. https://doi.org/10.1007/s00339-019-2447-6; Tong X.B., Yang J.X., Wu P.P., Zhang X.M., Seo Y.J. Color tunable emission from CaS: Cu+, Mn2+ rare-earth-free phosphors prepared by a simple carbon-thermal reduction method. J. Alloys Compd. 2018;779:399–403. https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2018.11.325; Medennikov O.A., Shabelskaya N.P., Gaidukova Y.A., Astakhova M.N., Chernysheva G.M. The use of phosphoric acid waste product for calcium sulfide production. IOP Conf. Ser.: Earth Environ. Sci. 2021;677(5):052049. https://doi.org/10.1088/1755-1315/677/5/052049; Янькова Т.В., Мельников П.В., Яштулов Н.А., Зайцев Н.К. Хемилюминесцентные реакции люминола и N-октиллюминола с гипохлоритом в неионогенных поверхностно-активных веществах. Тонкие химические технологии. 2019;14(3):90–97. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-3-90-97; Get’man E.I., Oleksii Yu.A., Radio S.V., Ardanova L.I. Determining the phase stability of luminescent materials based on the solid solutions of oxyorthosilicates (Lu1−xLnx)[(SiO4)0.5O0.5], where Ln = La−Yb. Tonk. Khim. Tekhnol. = Fine Chem. Technol. 2020;15(5):54–62. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2020-15-5-54-62; Tomina E.V., Lastochkin D.A., Maltsev S.A. The synthesis of nanophosphors YPxV1–xO4 by spray pyrolysis and microwave methods. Kondensirovannye sredy i mezhfaznye granitsy = Condensed Matter and Interphases. 2020;22(4):496–503. https://doi.org/10.17308/kcmf.2020.22/3120; Rosa J., Lahtinen J., Julin J., Sun Z., Lipsanen H. Tuning of emission wavelength of CaS:Eu by addition of oxygen using atomic layer deposition. Materials. 2021;14(20):5966. https://doi.org/10.3390/ma14205966; Wang X., Ke J., Wang Y., Liang Y., He J., Song Z., Lian S., Qiu Z. One-Step Design of a Water-Resistant Green-to-Red Phosphor for Horticultural Sunlight Conversion. ACS Agric. Sci. Technol. 2021;1(2):55–63. 2021;1(2):55–63. https://doi.org/10.1021/acsagscitech.0c00062; Arai M., Fujimoto Y., Koshimizu M., Kawamura I., Nakauchi D., Yanagida T., Asai K. Development of rare earth doped CaS phosphors for radiation detection. Journal of the Ceramic Society of Japan. 2020;128(8):523–531. https://doi.org/10.2109/jcersj2.20036; Sharma R., Bhatti H.S., Kyhm K. Enhanced transition probabilities and trapping state emission of quencher impurities doped CaS:Mn phosphors. J. Optoelektron. Adv. Mater. 2009;11(1):62–69.