Suchergebnisse - "Республика Карачаево-Черкессия"
-
1
Quelle: Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika». :24-46
Schlagwörter: накопление, genetic epidemiology, load and diversity of hereditary pathology, груз и разнообразие наследственной патологии, prevalence of nosological forms, Республика Карачаево-Черкессия, распространенность нозологических форм, accumulation, Karachay-Cherkess Republic, 3. Good health, генетическая эпидемиология
-
2
Autoren: et al.
Weitere Verfasser: et al.
Quelle: Medical Genetics; Том 17, № 7 (2018); 30-37 ; Медицинская генетика; Том 17, № 7 (2018); 30-37 ; 2073-7998
Schlagwörter: русские, load and diversity of monogenic hereditary diseases, Republic of Karachay-Cherkessia, Russian, отягощенность и разнообразие моногенных наследственных болезней, Республика Карачаево-Черкессия
Dateibeschreibung: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/530/346; Гинтер ЕК, Мамедова РА, Ельчинова ГИ, Брусинцева ОВ, Кадошникова МЮ, Петрова НВ, Букина АМ, Алалыкин АМ. Отягощенность аутосомно-рецессивной патологией популяций Кировской области и ее связь с инбридингом. Генетика. 1993;29(6):1042-1046.; Гинтер ЕК, Зинченко РА, Ельчинова ГИ, Нурбаев СД, Балановская ЕВ. Роль факторов популяционной динамики в распространенности наследственной патологии в российских популяциях. Медицинская генетика. 2009; 3(12):548-555.; Dong-Dong Wu and Ya-Ping Zhang. Different level of population differentiation among human genes. BMC Evolutionary Biology. 2011;11(16). doi:10.1186/1471-2148-11-16; Cavalli-Sforza LL, Bodmer WF. The Genetics of Human populations // San Francisco: Ed. W.H.Freeman and Company. 1971. 965 p.; Гинтер Е.К., Ревазов А.А., Таланов М.И. и др. Медико-генетическое изучение населения Костромской области: 2. Разнообразие наследственной патологии в пяти районах области. Генетика. 1985; 21(8):1294-1301.; Животовский ЛА. Популяционная биометрия. М.: Наука, 1991. 271с.; Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И., Руденская Г.Е., Галкина В.А., Ларина Т.Ю., Козлова С.И., Ижевский П.В., Гинтер Е.К. Комплексное популяционно- и медико-генетическое изучение двух районов Тверской области. Генетика. 2004; 40(5):667-676.; Зинченко РА, Ельчинова ГИ, Поляков АВ, Гинтер ЕК. Особенности распространения наследственных болезней в различных популяциях России. Генетика. 2007;43(9):1246-1254.; Зинченко РА, Ельчинова ГИ, Гинтер ЕК. Факторы, определяющие распространение наследственных болезней в российских популяциях. Медицинская генетика. 2009; 8, 12(90): 7-23.; Пузырев ВП, Назаренко ЛП. Генетико-эпидемиологическое исследование наследственной патологии в Западной Сибири. Томск^ТТ,2000. 187 с.; Online Mendelian Inheritance in Man. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/OMIM (дата обращения 05.02.2018).; Orphanet Reports Series: Diseases listed by decreasing prevalence or number of published cases. URL:http://www.orpha.net/ (дата обращения 12.02.2018).; Canadian Congenital Anomalies Surveillance Network. Directory of Surveillance Systems. British Columbia: Health Status Registry (HSR). URL:h https://www.canada.ca/en/public-health/services/health-promotion/what-is-ccasn//methods.html/ (дата обращения 12.02.2018).; Гинтер ЕК. Медико-генетическое описание населения Адыгеи. Майкоп. 1997. 225 с.; Полное собрание законодательства СССР. Об изменениях в административно-территориальном делении. http://www.ussrdoc.com/ (дата обращения 20.03.2018); Тишков В.А. Российский Кавказ. Книга для политиков. Москва: ФГНУ «Росинформагротех», 2007. 384 с.; Атлас этнополитической истории Кавказа. http://www.iriston.com/books/cuciev_-_etno_atlas/cuciev_et-no-polit_map.htm (дата обращения 20.03.2018); Ельчинова ГИ, Макаов А-М, Петрин АН, Зинченко РА. Брачная этническая ассортативность городского и сельского населения Карачаево-Черкесии. Генетика. 2017; 53(7): 877-880. doi:10.7868/S0016675817060054 (GI El’chinova, A-M Makaov, AN Petrin, RA Zinchenko. Marriage Ethnic Assortative Mating of Urban and Rural Population of Karachay-Cherkessia //Russian Journal of Genetics, 2017, Vol. 53, No. 7, pp. 838-841. doi:10.1134/S1022795417060059)
-
3
Autoren: et al.
Quelle: Medical Genetics; Том 16, № 7 (2017); 25-35 ; Медицинская генетика; Том 16, № 7 (2017); 25-35 ; 2073-7998
Schlagwörter: Karachays, разнообразие моногенных наследственных болезней, Республика Карачаево-Черкессия, карачаевцы, genetic epidemiology, diversity of hereditary disease, Karachay- Cherkess Republic
Dateibeschreibung: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/310/226; Алексеева ЕП. Карачаевцы и балкарцы - древний народ Кавказа. Черкесск. 1963. 85 с.; Гарданов ВК. Адыги, балкарцы и карачаевцы в известиях европейских авторов XIII-XIX вв. Нальчик: Книжное издательство «Эльбрус». 1974. 636 с.; ВПН-2010: Всероссийская перепись населения 2010. URL: http://www.gks.ru/free_doc/new_site/perepis2010/croc/perepis_itogi1612.htm; Пузырев ВП, Назаренко ЛП. Генетико-эпидемиологическое исследование наследственной патологии в Западной Сибири. Томск:STT,2000. 187 с.; Зинченко Р.А., Гинтер Е.К. Особенности медико-генетического консультирования в различных популяциях и этнических группах. Медицинская генетика. 2008;7(10):20-29.; Гинтер ЕК, Мамедова РА, Ельчинова ГИ, Брусинцева ОВ, Кадошникова МЮ, Петрова НВ, Букина АМ, Алалыкин АМ. Отягощенность аутосомно-рецессивной патологией популяций Кировской области и ее связь с инбридингом. Генетика. 1993;29(6):1042-1046.; Гинтер ЕК. Медико-генетическое описание населения Адыгеи. Майкоп. 1997. 225 с.; Животовский ЛА. Популяционная биометрия. М.: Наука, 1991. 271 с.; Online Mendelian Inheritance in Man. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/OMIM. (дата обращения 05.02.2017).; Kozlova SI, Prytkov AN, Blinnikova OE, Sultanova FA, Bochkova DN. Presumed homozygous Ehlers-Danlos syndrome type I in a highly inbred kindred. Am. J. Med. Genet. 1984; 18: 763-767.; Prytkov AN, Kozlova SI, Sultanova FA, Blinnikova OE, Gar’kavtsev IV.Genetic analysis of the Ehlers-Danlos syndrome in a large family tree.Genetika. 1984;20(5):868-73.; Дадали ЕЛ, Макаов АХ, Галкина ВА, Коновалов ФА, Поляков АВ, Булах МВ, Зинченко РА. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленной мутацией в гене NEFL в большой семье из Карачаево-Черкессии. Нервно-мышечные болезни. 2016;6(2):47-51 DOI:10.17 650 / 2222-8721-2016-6-2-47-51.; Гундорова П, Макаов АХ, Степанова АА, Зинченко РА, Абайханова ЗМ, Поляков АВ. Особенности спектра мутаций в гене PAH в Карачаево-Черкесской Республике // Генетика. Т.52, №12. Р. 1448-1457. DOI:10.7868/S0016675816110047.; Petrova NV, Kashirskaya NYu, Vasilieva TA,Timkovskaya EE, Voronkova AYu, Shabalova LA., Kondrateva EI, Sherman VD, Kapranov NI, Zinchenko RA, Ginter EK, Makaov AKh, Kerem B. High proportion of W1282X mutation in CF patients from Karachai-Cherkessia. Journal of Cystic Fibrosis. 2016;15(3):e28-e32. DOI:10.1016/j.jcf.2016.02.003.; The Human Gene Mutation Database URL:http://www. hgmd.org/ (дата обращения 12.01. 2016).; Петрина НВ., Близнец ЕА, Зинченко РА, Макаов АХ, Петрова НВ, Васильева ТА, Чудакова ЛВ, Петрин АН, Поляков АВ, Гинтер ЕК. Частота мутаций гена GJB2 у больных наследственной несиндромальной нейросенсорной тугоухостью в восьми популяциях Карачаево-Черкесской Республики. Медицинская генетика. 2017;16(2):19-25.; Gasparini P, Rabionet R, Barbujani G, et al. High carrier frequency of the 35delG deafness mutation in European populations. Genetic Analysis Consortium of GJB2 35delG. 2000;8(1):19-23.; Orphanet Reports Series: Diseases listed by decreasing prevalence or number of published cases. URL:http://www.orpha.net/ (дата обращения 12.02.2016).; Canadian Congenital Anomalies Surveillance Network. Directory of Surveillance Systems. British Columbia: Health Status Registry (HSR). URL:http://www.phac-aspc.gc.ca/ccasn-rcsac/dss/bc-eng.php. Updated: May. 2015.; Зинченко РА, Ельчинова ГИ, Гинтер ЕК. Факторы, определяющие распространение наследственных болезней в российских популяциях. Медицинская генетика. 2009; 8, 12(90): 7-23.
Verfügbarkeit: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/310
-
4
Autoren: et al.
Quelle: Medical Genetics; Том 16, № 2 (2017); 19-25 ; Медицинская генетика; Том 16, № 2 (2017); 19-25 ; 2073-7998
Schlagwörter: the Republic of Karachay-Cherkessia, мутация c.35delG, секвенирование гена GJB2, этнические группы, Республика Карачаево-Черкессия, hereditary non-syndromic sensorineural hearing loss, 35delG mutation, GJB2 gene sequencing, ethnic groups
Dateibeschreibung: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/218/180; Близнец ЕА, Галкина ВА, Матющенко ГН и др. Изменения в гене коннексина 26 - GJB2 - при нарушениях слуха у российских пациентов: результаты многолетней молекулярной диагностики наследственной несиндромальной тугоухости. Генетика. 2012;48:110-121.; Smith RJH, Bale JFJr, White KR. Sensorineural hearing loss in children. Lancet. 2005;365:79-890.; Барашков НА, Джемилева ЛУ, Федорова СА и др. Мутации гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия). Вестник оториноларингологии. 2008;5:9-14,23-28.; Gasparini P, Rabionet R, Barbujani G, et al. High carrier frequency of the 35delG deafness mutation in European populations. Genetic Analysis Consortium of GJB2 35delG. Eur J Hum Genet. 2000;8(1):19-23.; Online Mendelian Inheritance in Man. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/OMIM (дата обращения 05.02.2016).; Зинченко РА, Ельчинова ГИ, Гинтер ЕК. Ассоциация между уровнем индекса эндогамии российских популяций, случайным инбридингом и отягощенностью наследственными болезнями. Медицинская генетика. 2003;2(9):432-436.; Зинченко СП, Кириллов АГ, Абрукова АВ и др. Генетико-эпидемиологическое исследование наследственных (изолированных и синдромальных) нарушений слуха в Республике Чувашия. Медицинская генетика. 2007;6(5):18-28.; Шокарев РА, Амелина СС, Кривенцова НВ, Ельчинова ГИ, Хлебникова ОВ, Близнец ЕА, Тверская СМ, Поляков АВ, Зинченко РА. Генетико-эпидемиологическое и молекулярно-генетическое исследование наследственной тугоухости в Ростовской области. Медицинская генетика. 2005;4(12):556-567.; Шаронова ЕИ, Осетрова АА, Зинченко РА. Наследственные нарушения слуха в Кировской области. Якутский медицинский журнал. 2009;2(29):28-31.; Anichkina A, Kulenich T, Zinchenko S et al. On the origin and frequency of the 35delG allele in GJB2-linked deafness in Europe. Eur J Hum Genet 2001; 9: 2: 151.; Журавский СГ, Тараскина АЕ, Сетхияасиилиани ТК и др. Молекулярно-генетические аспекты прелингвальной сенсоневральной тугоухости. Российская оториноларингология. 2004; 4: 11: 42-44.; Posukh O, Pallares-Ruiz N, Tadinova V, et al. First molecular screening of deafness in the Altai Republic population. BMC Med Genet 2005; 6: 12:1-7.; Хидиятова ИМ, Джемилева ЛУ, Хуснутдинова ЭК Наследственная нейросенсорная тугоухость/глухота. В кн.: ДНК-диагностика и профилактика наследственной патологии в Республике Башкортостан. Под ред. проф. Э.К. Хуснутдиновой. Уфа: Китап 2005; 204.; Маркова ТГ, Мегрелишвили СМ, Зайцева НГ и др. ДНК-диагностика при врожденной и ранней детской тугоухости/глухоте. Вестн оторинолар 2002; 6: 12-15.; Лалаянц МР, Близнец ЕА, Маркова ТГ и др. Результаты аудиологического обследования детей первого года жизни с сенсоневральной тугоухостью, обусловленной мутациями в гене GJB2. Вестник оториноларингологии: Медицинский научно-практический журнал. 2011; 3: 31-35.; Таваркиладзе ГА, Поляков АВ, Маркова ТГ и др. Генетический скрининг нарушений слуха у новорожденных, сочетанный с аудиологическим скринингом. Вестник оториноларингологии 2010; 3: 15-18.; Wang QJ, Zhao YL, Rao SQ et al. Newborn hearing concurrent gene screening can improve care for hearing loss: A study on 14913 Chinese newborns. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2011; 75: 535-542.; Smith RJ, Bale JF, jr.White KR Sensorineural hearing loss in children. Lancet. 2005; 365: 879-890.; Зинченко РА, Ельчинова ГИ, Галкина ВА и др. Дифференциация этнических групп России по генам наследственных болезней. Медицинская генетика. 2007;6(2):29-37.; Medica I, Gorazd R, Balaban M, et al. 35delG/ GJB2 and del(GJB6-D13S1830) mutations in Croatians with prelingual non-syndromic hearing impairment. BMC Ear, Nose and Throat Disorders 2005, 5:11 doi:10.1186/1472-6815-5-11.; The Human Gene Mutation Database URL:http://www. hgmd.org/ (дата обращения 10.03.2016).; ClinVar National Center for Biotechnology Information URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/ (дата обращения 15.03.2016).; Homozygous M34T mutation of the GJB2 gene associates with an autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing impairment in Finnish families. Lopponen T, Dietz A, Vaisanen ML und andere. Acta Otolaryngol. 2012 Aug;132(8):862-73. doi:10.3109/00016489.2012.669498.; Significance of heterozygosis M34T mutation of GJB2 gene in non-syndromic congenital deafness. Retrospective analysis of 12,472 samples of amniotic fluid. Coco M, Salvinelli F, Greco F et al. J Prenat Med. 2013 Oct;7(4):56-8.; Soo-Young Choi, Kyu Yup Lee, Hyun-Jin Kim, et al. Functional Evaluation of GJB2 Variants in Nonsyndromic Hearing Loss. Mol Med. 2011;17(5-6):550-556, doi:10.2119/molmed.2010.00183.; Алексеева ЕП. Карачаевцы и балкарцы - древний народ Кавказа. - Черкесск, 1963. (http://www.elbrusoid.org/upload/iblock/8fc/karacay-balkar-drev-narod_turklib.pdf).; Гишев НТ. Споры вокруг этнонимов «черкес» и «адыгэ». Вестник адыгейского университета. Серия 2. Филология и искусствоведение. 2013;1(114):95-99.
Verfügbarkeit: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/218
-
5
Autoren: et al.
Quelle: Medical Genetics; Том 14, № 12 (2015); 21-28 ; Медицинская генетика; Том 14, № 12 (2015); 21-28 ; 2073-7998
Schlagwörter: ethnic groups, груз и разнообразие моногенных наследственных болезней, Республика Карачаево-Черкессия, Черкесск, этнографические группы, genetic epidemiology, load and diversity of monogenic hereditary disease, Karachai-Cherkess Republic, Cherkessk
Dateibeschreibung: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/75/23; Online Mendelian Inheritance in Man. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/OMIM (дата обращения 05.02.2016).; Orphanet Reports Series: Diseases listed by decreasing prevalence or number of published cases. URL: http://www.orpha.net/ (дата обращения 12.02.2016).; Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И., Галкина В.А., Кириллов А.Г., Абрукова А.В., Петрова Н.В., Тимковская Е.Е., Зинченко С.П., Шокарев Р.А., Морозова А.А., Близнец Е.А., Вассерман Н.Н., Степанова А.А., Поляков А.В., Гинтер Е.К. Дифференциация этнических групп России по генам наследственных болезней // Медицинская генетика. - 2007. - Т. 6(2). - С. 29-37.; Baird P.A., Anderson T.W., Newcombe N.B., Lowry R.B. Genetic disorders in children and young adults: A population study // Am. J. Num. Genet. - 1988. - (42). - Р. 677-694.; Canadian Congenital Anomalies Surveillance Network. Directory of Surveillance Systems. British Columbia: Health Status Registry (HSR) http://www.phac-aspc.gc.ca/ccasn-rcsac/dss/bc-eng.php, Updated: May, 2015.; Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И., Гинтер Е.К. Ассоциация между уровнем индекса эндогамии российских популяций, случайным инбридингом и отягощенностью наследственными болезнями // Медицинская генетика. - 2003. - Т. 2(9). - С. 432-436.; Dong-Dong Wu, Ya-Ping Zhang. Different level of population differentiation among human genes // BMC Evolutionary Biology. - 2011. - 11(16). doi:10.1186/1471-2148-11-16.; Медико-генетическое описание населения Адыгеи / Под ред. Е.К. Гинтера. - Майкоп, 1997. - 225 с.; Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И., Поляков А.В., Гинтер Е.К. Особенности распространения наследственных болезней в различных популяциях России // Генетика. - 2007. - Т. 43(9). - С. 1246-1254.; Гинтер Е.К., Мамедова Р.А., Ельчинова Г.И., Брусинцева О.В., Кадошникова М.Ю., Петрова Н.В., Букина А.М., Алалыкин А.М. Отягощенность аутосомно-рецессивной патологией популяций Кировской области и ее связь с инбридингом // Генетика. - 1993. - Т. 29(6). - С. 1042-1046.; Животовский Л.А. Популяционная биометрия. - М.: Наука, 1991. - 271 с.; Зинченко Р.А., Гинтер Е.К. Особенности медико-генетического консультирования в различных популяциях и этнических группах // Медицинская генетика. - 2008. - Т. 7(10). - С. 20-29.; Пузырев В.П., Назаренко Л.П. Генетико-эпидемиологическое исследование наследственной патологии в Западной Сибири. - Томск: STT, 2000. - 187 с.; Gasparini P., Rabionet R., Barbujani G. et al. High carrier frequency of the 35delG deafness mutation in European populations. Genetic Analysis Consortium of GJB2 35delG // Eur. J. Hum. Genet. - 2000. - 8(1). - Р. 19-23.; The Human Gene Mutation Database URL: http://www. hgmd.org/ (дата обращения 12.01. 2016).
-
6
Autoren: et al.
Quelle: Medical Genetics; Том 15, № 8 (2016); 6-9 ; Медицинская генетика; Том 15, № 8 (2016); 6-9 ; 2073-7998
Schlagwörter: ethnic groups KCR, молекулярная эпидемиология, муковисцидоз, фенилкетонурия, нейросенсорная тугоухость, Республика Карачаево-Черкессия, этнографические группы КЧР, genetic epidemiology, molecular epidemiology, cystic fibrosis, phenylketonuria, sensorineural hearing loss, Karachay-Cherkessia Republic
Dateibeschreibung: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/155/143; Passarge E. Color Atlas of Genetics // Stuttgart: Georg Thieme (4rd editions). 2013:497 p.; Orphanet Reports Series: Diseases listed by decreasing prevalence or number of published cases. URL:http://www.orpha.net/ (дата обращения 05.02.02.2016).; Dong-Dong Wu and Ya-Ping Zhang. Different level of population differentiation among human genes. BMC Evolutionary Biology. 2011;11(16). doi:10.1186/1471-2148-11-16.; Зинченко РА, Ельчинова ГИ, Галкина ВА, Кириллов АГ, Абрукова АВ, Петрова НВ, Тимковская ЕЕ, Зинченко СП, Шокарев РА, Морозова АА, Близнец ЕА, Вассерман НН, Степанова АА, Поляков АВ, Гинтер ЕК. Дифференциация этнических групп России по генам наследственных болезней. Медицинская генетика. 2007;6(2):29-37.; Гинтер ЕК, Мамедова РА, Ельчинова ГИ, Брусинцева ОВ, Кадошникова МЮ, Петрова НВ, Букина АМ, Алалыкин АМ. Отягощенность аутосомно-рецессивной патологией популяций Кировской области и ее связь с инбридингом. Генетика. 1993;29(6):1042-1046.; Зинченко Р.А., Гинтер Е.К. Особенности медико-генетического консультирования в различных популяциях и этнических группах. Медицинская генетика. 2008;7(10):20-29.; Gronskov K, Olsen J, Sand A et al. Population-based risk estimates of Wilms tumor in sporadic aniridia. A comprehensive mutation screening procedure of PAX6 identifies 80% of mutations in aniridia. Hum Genet. 2001;109:11-18.; Nishimura G, Lausch E, Savarirayan R, Shiba M, Spranger J, Zabel B, Ikegawa Sh, Superti-Furga A, Unger Sh. TRPV4-associated skeletal dysplasias. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2012;160C(3):190-204.; Online Mendelian Inheritance in Man. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/OMIM (дата обращения 05.02.2016).
-
7
Autoren: et al.
Quelle: Medical Genetics; Том 15, № 7 (2016); 24-27 ; Медицинская генетика; Том 15, № 7 (2016); 24-27 ; 2073-7998
Schlagwörter: Karachay, груз моногенной наследственной патологии, Республика Карачаево-Черкессия, карачаевцы, genetic epidemiology, load of monogenic hereditary diseases, the Republic of Karachay-Cherkessia
Dateibeschreibung: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/148/136; Passarge E. Color Atlas of Genetics. Stuttgart: Georg Thieme (4rd editions). 2013:497 p.; Online Mendelian Inheritance in Man. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/OMIM (дата обращения 05.02.2016).; Orphanet Reports Series: Diseases listed by decreasing prevalence or number of published cases. URL:http://www.orpha.net/ (дата обращения 05.02.02.2016).; Dong-Dong Wu and Ya-Ping Zhang. Different level of population differentiation among human genes. BMC Evolutionary Biology. 2011;11(16). doi:10.1186/1471-2148-11-16.; Зинченко РА, Ельчинова ГИ, Галкина ВА, Кириллов АГ, Абрукова АВ, Петрова НВ, Тимковская ЕЕ, Зинченко СП, Шокарев РА, Морозова АА, Близнец ЕА, Вассерман НН, Степанова АА, Поляков АВ, Гинтер ЕК. Дифференциация этнических групп России по генам наследственных болезней. Медицинская генетика. 2007;6(2):29-37.; Пузырев ВП, Эрдыниева ЛС, Кучер АН, Назаренко ЛП. Генетико-эпидемиологическое исследование населения Тувы. Томск: STT, 1999:255 с.; Пузырев ВП, Назаренко ЛП. Генетико-эпидемиологическое исследование наследственной патологии в Западной Сибири. Томск: STT, 2000:187 с.; Гинтер ЕК, Мамедова РА, Ельчинова ГИ, Брусинцева ОВ, Кадошникова МЮ, Петрова НВ, Букина АМ, Алалыкин АМ. Отягощенность аутосомно-рецессивной патологией популяций Кировской области и ее связь с инбридингом. Генетика. 1993;29(6):1042-1046.; Зинченко РА, Ельчинова ГИ, Гинтер ЕК. Ассоциация между уровнем индекса эндогамии российских популяций, случайным инбридингом и отягощенностью наследственными болезнями. Медицинская генетика. 2003; 2(9):432-436.; Зинченко РА, Гинтер ЕК. Особенности медико-генетического консультирования в различных популяциях и этнических группах. Медицинская генетика. 2008;7(10):20-29.; Мизиев И.М. История Балкарии и Карачая в трудах Исмаила Мизиева В 3-х томах. Изд-во М. и В. Котляровых, 2010: 472 с.; Алексеева Е. П. Карачаевцы и балкарцы - древний народ Кавказа. - Черкесск, 1963. (http://www.elbrusoid.org/upload/iblock/8fc/karacay-balkar-drev-narod_turklib.pdf); Медико-генетическое описание населения Адыгеи. Под ред. Е.К.Гинтера. Майкоп, 1997:225 с.; Животовский Л.А. Популяционная биометрия. М.: Наука, 1991:271с.
Nájsť tento článok vo Web of Science