Search Results - "РАННЕЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО"

Refine Results
  1. 1
  2. 2
  3. 3

    Source: Bulletin of the Academy of Sciences of Moldova. Medical Sciences; Vol. 80 No. 3 (2024): Medical Sciences; 166-171 ; Buletinul Academiei de Științe a Moldovei. Științe medicale; Vol. 80 Nr. 3 (2024): Ştiinţe medicale; 166-171 ; Вестник Академии Наук Молдовы. Медицина; Том 80 № 3 (2024): Медицина; 166-171 ; 1857-0011

    File Description: application/pdf

  4. 4

    Subject Geographic: USPU

    Relation: Специальное образование. 2021. № 4 (64)

  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10

    Source: Сучасна педіатрія. Україна; № 6(126) (2022): Сучасна педіатрія. Україна; 75-81
    Modern Pediatrics. Ukraine; No. 6(126) (2022): Modern pediatrics. Ukraine; 75-81
    Modern Pediatrics. Ukraine; № 6(126) (2022): Modern pediatrics. Ukraine; 75-81

    File Description: application/pdf

  11. 11
  12. 12

    Source: Pedagogical experience: from theory to practice; 230-231 ; Педагогический опыт: от теории к практике; 230-231

    File Description: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-6048658-9-7; https://interactive-plus.ru/e-articles/820/Action820-558275.pdf; Коэн М. Визуальная поддержка. Система действенных методов для развития навыков самостоятельности у детей с аутизмом / М. Коэн, П. Герхардт. – Екатеринбург: Рама Паблишинг, 2018. – 264 с.; Роджерс С. Дж. Денверская модель раннего вмешательства для детей с аутизмом: как в процессе повседневного взаимодействия научить ребенка играть, общаться и учиться / С.Дж. Роджерс, Дж. Доусон, Лори А. Висмара. – 2-е изд. – Екатеринбург: Рама Паблишинг, 2019. – 416 с.

  13. 13

    Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 66, № 5 (2021); 15-20 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 66, № 5 (2021); 15-20 ; 2500-2228 ; 1027-4065

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1476/1134; Зелинская Д.И., Терлецкая Р.Н. Инвалидность детского населения России (современные правовые и медико-социальные процессы). Монография. М.: Юрайт; 2019: 194.; Новиков П.В. Проблема редких (орфанных) заболеваний в Российской Федерации: медицинские и нормативно- правовые аспекты ее решениях. Терапевтический архив 2014; 86(12–2): 3–12.; Berry S.A., Coughlin C.R., McCandless S., McCarter R., Seminara J., Yudkoff M., LeMons C. Developing interactions with industry in rare diseases: lessons learned and continuing challenges. Genet Med 2020; 22(1): 219–226. DOI:10.1038/s41436-019-0616-9; Brenna E., Polistena B., Spandonaro F. The implementation of health technology assessment principles in public decisions concerning orphan drugs. Eur J Clin Pharmacol 2020; 22(1): 219–226. DOI:10.1007/s00228-020-2855-7; Михайленко Е.В., Кузьмин С.Б. Анализ правового регулирования лекарственного обеспечения граждан Российской Федерации, страдающих орфанными заболеваниями. Медицинское право: теория и практика. 2018; 4(7): 226–230.; Sarpatwari A., Kesselheim A.S. Reforming the Orphan Drug Act for the 21st Century. N Engl J Med 2019; 381(2):106–108. DOI:10.1056/NEJMp1902943; Scherman D., Fetro C. Drug repositioning for rare diseases: Knowledge-based success stories. Therapie 2020;75(2):161–167. DOI:10.1016/j.therap.2020.02.007; Hong Y.D., Villalonga-Olives E., Perfetto E.M. Patient-Reported Outcomes in Orphan Drug Labels Approved by the US Food and Drug Administration. Value Health 2019; 22(8): 925–930. DOI:10.1016/j.jval.2019. 03.010; Wu J., Wang C., Toh S., Pisa F.E., Bauer L. Use of real-world evidence in regulatory decisions for rare diseases in the United States-Current status and future directions. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2020; 29(10):1213–1218. DOI:10.1002/pds.4962; Шавалиев Р.Ф., Яфарова С.Ш., Волгина С.Я. Современные медицинские технологии в профилактике орфанных болезней. Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины 2018; 26(5): 346–9.; Суворов Г.Н., Зенин С.С. Особенности правового регулирования процедуры пренатальной диагностики в Федеративной Республике Германия. Пробелы в российском законодательстве 2019; 5: 200–205.; Баранов А.А., Альбицкий В.Ю., Намазова-Баранова Л.С., Терлецкая Р.Н. Состояние здоровья детей современной России (Серия «Социальная педиатрия», выпуск 21). М.: «ПедиатрЪ»; 2020: 116.; Цуркан С.В. Технологии ранней профилактики детской инвалидности от врожденных пороков развития. Социальные аспекты здоровья населения. 2011; 20(4): 18. https://elibrary.ru/item.asp?id=17271903; Юдина Е.В., Медведев М.В. Основы пренатальной диагностики. М.: РАВУЗДПГ, Реальное время; 2002: 184.; Макаров И.О., Юдина Е.В., Боровкова Е.И. Прогнозирование неблагоприятных исходов беременности на основании биохимического скрининга I триместра. Акушерство, гинекология и репродукция 2011; 5(1): 18–21.; Dershem R., Metpally R.P.R., Jeffreys K., Krishnamurthy S., Smelser D.T., Hershfinkel M. et al. Rare-variant pathogenicity triage and inclusion of synonymous variants improves analysis of disease associations of orphan G protein-coupled receptors. Biol Chem 2019; 48(294): 18109–18121. DOI:10.1074/jbc.RA119.009253; Мирошникова И.В., Маркова Ж.Г., Шилова Н.В., Золотухина Т.В. Анализ совместного использования результатов неинвазивного скрининга, полученных в первом и во втором триместрах беременности. В сб.: Генетика человека и патология. Сборник научных трудов. Выпуск; Под редакцией В.А. Степанова. Томск: Литературное бюро; 2017: 281–284.; Сухих Г.Т., Трофимов Д.Ю., Барков И.Ю., Донников А.Е., Шубина Е.С., Коростин Д.О. и др. Новые подходы к проведению пренатального скрининга хромосомной патологии: ДНК-скрининг по крови матери. Акушерство и гинекология 2016; 8: 72–78.; Фетисова И.Н., Малышкина А.И., Бойко Е.Л., Семененко С.С., Фетисов Н.С., Савельева Е.В. и др. Результаты преимплантационного генетического тестирования эмбрионов у пациенток позднего репродуктивного возраста. Вестник Ивановской медицинской академии 2019; 24(2): 36–38.; Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Беляева И.А., Бомбардирова Е.П., Смирнов И.Е. Медико-социальные проблемы вспомогательных репродуктивных технологий с позиции педиатрии. Вестник Российской академии медицинских наук 2015; 70(3): 307–314.; Chaabane S., Sheehy O., Monnier P., Bissonnette F., Trasler J.M., Fraser W., Bérard A. Ovarian stimulators, intrauterine insemination, and assisted reproductive technologies use and the risk of major congenital malformations-the AtRISK Study. Birth Defects Research Part B. Developmental and Reproductive Toxicology 2016; 107(3): 1361–1347. DOI:10.1002/bdrb.21178; Iwashima S., Ishikawa T., Itoh H. Reproductive technologies and the risk of congenital heart defects. Human Fertility (Cambridge, England) 2017; 20(1): 14–21. DOI:10.1080/14647273.2016.1254352; Кучеров Ю.И., Стыгар А.М., Жиркова Ю.В., Борисова Н.И. Пренатальный консилиум при пороках развития плода. Детская хирургия 2016; 20(4): 211–5.; Benachi A., Samacki S. Prenatal counselling and the role of the paediatric surgeon. Semin Pediatr Surg 2014; 23: 240–243. DOI:10.1053/j. sempedsurg.2014.09.002; Витковская И.П., Печатникова Н.Л., Петряйкина Е.Е., Колтунов И.Е. Раннее выявление врожденных и наследственных заболеваний (неонатальный скрининг, селективный скрининг). Опыт региона и перспективы развития. Русский медицинский журнал. Медицинское обозрение 2018; 2(1–1): 62–66.; Волкова Н.С., Аксу Э. Редкие (орфанные) заболевания: правовое регулирование в России и за рубежом. Журнал зарубежного законодательства и сравнительного правоведения 2018; 71(4): 154–160.; He J., Song P., Kang Q., Zhang X., Hu J., Yang Y. et al. Overview on social security system of rare diseases in China. Biosci Trends 2019; 4(13): 314–323. DOI:10.5582/bst.2019.01209; Harris E. Addressing the needs of Canadians with rare diseases: an evaluation of orphan drug incentives. J Law Biosci 2018 31; 3(5): 648–681. DOI:10.1093/jlb/lsy019; Giugliani L., Vanzella C., Zambrano M.B., Donis K.C., Wallau T.K.W., Costa F.M.D. Clinical research challenges in rare genetic diseases in Brazil. Genet Mol Biol 2019; 1(42): 305–311. DOI:10.1590/1678-4685-GMB-2018-0174; Воинова В.Ю., Школьникова М.А., Найговзина Н.Б. Ресурсы оказания медицинской помощи больным с орфанными заболеваниями в различных странах. Доктор.Ру 2018; 148(4): 6–13.; Захарова Е., Красильникова Е.И. Орфанные болезни. Практика педиатра 2019; 4: 20–26.; Heard J.M., Vrinten C., Schlander M., Bellettato C.M., van Lingen C., Scarpa M. Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network. Orphanet J Rare Dis 2020; 15(1): 3. DOI:10.1186/s13023-019-1280-5; Ларионова В.И., Храмцова Е.Г., Никитина А.П., Серебрякова Е.А., Мельникова И.Ю. Роль новых молекулярногенетических технологий в дифференциальной диагностике орфанных болезней у детей. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2019; 161(1): 145–149.; Мартынович Н.Н., Барзунова Т.В., Съемщикова Ю.П. Опыт практической подготовки будущих врачей-педиатров по учебной дисциплине по выбору «орфанные заболевания». Тихоокеанский медицинский журнал 2020; 79(1): 85–87.; Благосклонов Н.А., Кобринский Б.А. Разработка основанной на знаниях системы диагностики орфанных заболеваний. Врач и информационные технологии 2019; 4: 72–78.; Рачинская О.А., Водякова М.А., Мельникова Е.В., Меркулов В.А. Терапия генетических заболеваний: актуальные направления разработки биомедицинских клеточных продуктов. Биопрепараты. Профилактика, диагностика, лечение 2019; 19(4): 225–232.; Brasil S., Pascoal C., Francisco R., Dos Reis Ferreira V., Videira P.A., Valadão A.G. Artificial Intelligence (AI) in Rare Diseases: Is the Future Brighter? Genes (Basel) 2019; 10(12): E978. DOI:10.3390/ genes10120978; Karas L. Incentivizing Therapies for Rare Diseases. JAMA 2019; 322(5): 464–465. DOI:10.1001/jama.2019.6954; Blin O., Lefebvre M.N., Rascol O., Micallef J. Orphan drug clinical development. Therapie 2020; 75(2): 141–147. DOI:10.1016/j. therap.2020.02.004; Fetro C., Scherman D. Drug repurposing in rare diseases: Myths and reality. Therapie 2020; 75(2):157–160. DOI:10.1016/j.therap.2020.02. 006; Guttmacher A.E., Collins F.S. Genomic medicine — a primer. N Engl J Med 2002; 347(19); 1512–1520. DOI:10.1056/NEJMra012240; Kerr K.W., Glos L.J. Effective Market Exclusivity of New Molecular Entities for Rare and Non-rare Diseases. Pharmaceut Med 2020; 34(1): 19–29. DOI:10.1007/s40290-019-00317-9; Lapeyre-Mestre M. The challenges of pharmacoepidemiology of orphan drugs in rare diseases. Therapie 2020; 75(2): 215–220. DOI:10.1016/j.therap.2020.02.013

  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17

    Source: Upbringing and education: theory, methods and practice; 247-249 ; Воспитание и обучение: теория, методика и практика; 247-249

    File Description: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-9908673-7-6; https://interactive-plus.ru/e-articles/282/Action282-114608.pdf; 1. Галкина Е.В. Работа с семьей ребенка с ограниченными возможностями здоровья [Текст] / Е.В. Галкина // Актуальные вопросы современной педагогики: Материалы II международной научной конференции. – Уфа: Лето, 2012.; 2. Доброва-Крол Н. Раннее вмешательство: ключевые аспекты и международный опыт / Н. Доброва-Крол [Электронный ресурс]. – Режим доступа: www.unicef.org/ukraine/ukr/Early_Intervention_Concept_RUS.pdf (дата обращения: 30.10.2016).; 3. Муниципальное бюджетное учреждение социального обслуживания «Социально-реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями «Здоровье» [Электронный ресурс] – Режим доступа: www.uzsd3.eps74.ru/ (дата обращения: 30.10.2016).; 4. Социальная реабилитация детей с ограниченными возможностями [Электронный ресурс]. – Режим доступа: www.dislife.ru/ (дата обращения: 30.10.2016).; 5. Уровень инвалидизации в Российской Федерации [Электронный ресурс]. – Режим доступа: www.gks.ru/ (дата обращения: 30.10.2016).

  18. 18

    Source: Научное сообщество студентов; 172-174

    File Description: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-9907548-4-3; https://interactive-plus.ru/e-articles/182/Action182-15869.pdf; 1. Аутизм / Под. ред. проф. Э.Г. Улумбекова. – М.: Гэотар-мед, 2002.; 2. Бычкова Е. Дети дождя: все об аутизме // Няня. – 2001. – №12.; 3. Дилигенский Н. Слово сквозь безмолвие. – М., 2000.; 4. Шипицина Л.М., Первова И.Л. Социальная реабилитация детей с аутизмом.

  19. 19
  20. 20