Výsledky vyhledávání - "ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ"
-
1
Témata: ОБРАЗОВАНИЕ. ПЕДАГОГИКА, ШКОЛЬНИКИ, ВЫСШИЕ ПСИХИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ, ШКОЛЬНЫЕ НАВЫКИ, ЛОГОПЕДИЯ, ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ, ОНКОЛОГИЯ, ШКОЛЬНАЯ НЕУСПЕВАЕМОСТЬ, УЧЕБНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, УЧЕБНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ, ТЕОРИЯ И МЕТОДИКА ОБУЧЕНИЯ, НЕЙРОПСИХОЛОГИЯ, ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ, ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ, ЛОГОПЕДИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ, КРИТЕРИИ ОЦЕНИВАНИЯ, УЧЕБНЫЕ ПРЕДМЕТЫ, РАК, ПЕДАГОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ, ПЕДИАТРИЯ, ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИНСТРУМЕНТЫ, ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА, ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ, АКАДЕМИЧЕСКИЕ ДОСТИЖЕНИЯ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ, МЕТОДЫ ПСИХОДИАГНОСТИКИ, ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Přístupová URL adresa: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/50954
-
2
Zdroj: University Therapeutic Journal, Vol 7, Iss 1 (2025)
Témata: иммунитет, рак, COVID-19, Medicine, сопутствующие заболевания, коронавирус SARS-CoV-2, онкологические заболевания
Přístupová URL adresa: https://doaj.org/article/14451ed224f94911b93a9a9f6340e56a
-
3
Zdroj: Научно — практический журнал Фтизиопульмонология. :46-63
-
4
Autoři: a další
Zdroj: Медицина в Кузбассе, Vol 23, Iss 3, Pp 26-31 (2024)
Témata: фармацевтическая логистика, специализированная фармацевтическая помощь, онкологические заболевания, Medicine
Popis souboru: electronic resource
Relation: https://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/1129; https://doaj.org/toc/1819-0901; https://doaj.org/toc/2588-0411
Přístupová URL adresa: https://doaj.org/article/b89ad89979084a38814c55aec3b497ab
-
5
Autoři: a další
Zdroj: Russian Psychological Journal; Vol. 22 No. 3 (2025); 153-174 ; Российский психологический журнал; Том 22 № 3 (2025); 153-174 ; 2411-5789 ; 1812-1853 ; 10.21702/sfb8qm15
Témata: психодиагностика, теория самодетерминации, удовлетворенность базовых потребностей, онкологические заболевания, химио- и лучевая терапия
Popis souboru: application/pdf
-
6
Autoři: a další
Témata: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ, ПЕДИАТРИЯ, ОНКОЛОГИЯ, ЛОГОПЕДИЯ, НАРУШЕНИЯ РЕЧИ, РЕЧЕВЫЕ НАРУШЕНИЯ, ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ РЕЧИ, ДЕТИ НЕЙРООНКОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ РАБОТА, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ, ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ, ГОЛОВНОЙ МОЗГ, ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ДЕТСКАЯ РЕЧЬ, РАЗВИТИЕ РЕЧИ, ФОРМЫ РАБОТЫ, КОРРЕКЦИОННАЯ РАБОТА, РЕЧЕВАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ, ДИЗАРТРИЯ, НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА, РЕАБИЛИТАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ, СТАНДАРТИЗИРОВАННЫЕ ТЕСТЫ, ШКАЛА ОЦЕНКИ ДИЗАРТРИИ, КОМПЛЕКСНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ, ВЫСШИЕ ПСИХИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ, ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, РАК, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
Geografické téma: USPU
Relation: Специальное образование. 2022. № 1 (65)
Dostupnost: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51204
-
7
Autoři: a další
Přispěvatelé: a další
Zdroj: Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care; Vol 15, No 1 (2025); 91-100 ; Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии; Vol 15, No 1 (2025); 91-100 ; 2587-6554 ; 2219-4061 ; 10.17816/psaic.20251
Témata: bone cement implantation syndrome, thrombosis pathogenesis phenotypes, children, intensive therapy, oncology, case reports, синдром имплантации костного цемента, фенотипы патогенеза тромбоза, дети, интенсивная терапия, онкологические заболевания, клинические наблюдения, 骨水泥植入综合征；血栓形成机制表型；儿童；重症监护；肿瘤疾病；临床观察
Popis souboru: application/pdf
Relation: https://rps-journal.ru/jour/article/view/1885/pdf; https://rps-journal.ru/jour/article/view/1885/pdf_1; https://rps-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1885/1998; https://rps-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1885/1999; https://rps-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1885/2000; https://rps-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1885/2001; https://rps-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1885/2002; https://rps-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1885/2003; https://rps-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1885/2004; https://rps-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1885/2226; https://rps-journal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1885/2263
-
8
Zdroj: Медицина в Кузбассе, Vol 23, Iss 3, Pp 26-31 (2024)
Témata: фармацевтическая логистика, специализированная фармацевтическая помощь, Medicine, онкологические заболевания
Přístupová URL adresa: https://doaj.org/article/b89ad89979084a38814c55aec3b497ab
-
9
Autoři: a další
Zdroj: Медицина в Кузбассе, Vol 22, Iss 4, Pp 28-37 (2023)
Popis souboru: electronic resource
Relation: https://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/996; https://doaj.org/toc/1819-0901; https://doaj.org/toc/2588-0411
Přístupová URL adresa: https://doaj.org/article/8151c999969142d190b186cca6044235
-
10
Zdroj: Психология человека в образовании, Vol 6, Iss 1 (2024)
Témata: сиблинги, Psychology, дети, младший школьный возраст, внутрисемейные отношения, онкологические заболевания, BF1-990
Přístupová URL adresa: https://doaj.org/article/619894a1276e42e3afe52906d8baf7a1
-
11
Autoři: Iryna Kurylo
Zdroj: Economy and Sociology, p 1 (2022)
Témata: 0106 biological sciences, основные группы причин смерти, standardized death rate, 01 natural sciences, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, cardiovascular disease, стандартизованный коэффициент смертности, cancer, аrticle, major groups of causes of death, external causes of death, ожидаемая продолжительность жизни, преждевременная смертность, Economic history and conditions, 1. No poverty, HC10-1085, speranța de viață, внешние причины смерти, boli oncologice, mortalitate prematură, 3. Good health, rata standardizată a mortalității, principalele grupe de cauze de deces, premature mortality, life expectancy, cauze externe de deces, boli cardiovasculare, сердечно-сосудистые заболевания, онкологические заболевания
Popis souboru: application/pdf
Přístupová URL adresa: https://doaj.org/article/c039d6dbb1fe4ac2832445dd4341717d
-
12
Autoři: a další
Zdroj: Journal of cancer research and clinical oncology. 2022. Vol. 148, № 5. P. 1015-1031
Témata: Male, Proteomics, 0301 basic medicine, лучевая терапия, радиорезистентность, биомаркеры, Radiation Tolerance, 3. Good health, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Head and Neck Neoplasms, Cell Line, Tumor, Biomarkers, Tumor, Humans, Neoplasm Recurrence, Local, Biomarkers, онкологические заболевания
-
13
Autoři: a další
Zdroj: Medicine in Kuzbass; Том 23, № 3 (2024): сентябрь; 26-31 ; Медицина в Кузбассе; Том 23, № 3 (2024): сентябрь; 26-31 ; 2588-0411 ; 1819-0901
Témata: pharmaceutical logistics, specialized pharmaceutical care, oncological diseases, фармацевтическая логистика, специализированная фармацевтическая помощь, онкологические заболевания
Popis souboru: application/pdf; text/html
-
14
Autoři: a další
Zdroj: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 17, No 1 (2024); 30-47 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 17, No 1 (2024); 30-47 ; 2070-4933 ; 2070-4909
Témata: ХМЛ, government statistics, cancer, external factors, STEP analysis, hematology, health care, chronic myeloid leukemia, CML, государственная статистика, онкологические заболевания, факторы внешней среды, STEP-анализ, гематология, здравоохранение, хронический миелоидный лейкоз
Popis souboru: application/pdf
Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/963/525; Ханахмедова М.Х. PEST-анализ деятельности коммерческой организации. Инновации. Наука. Образование. 2020; 16: 600–3.; Филобокова Л.Ю. SNW-, STEP- и SWOT-анализ в системе стратегического управления малым предпринимательством. Экономический анализ: теория и практика. 2007; 17: 36–9.; Слушкина Е.Ю. Исследование факторов внешней макро- и микросреды промышленного предприятия. Экономика и бизнес: теория и практика. 2022; 12 (2): 153–8. https://doi.org/10.24412/24110450-2022-12-2-153-158.; Хронический миелолейкоз. Клинические рекомендации. 2020. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/142_1 (дата обращения 22.06.2023).; Ягудина Р.И., Куликов А.Ю., Комаров И.А. Анализ «затраты–полезность» лечения пациентов, которым за последние 6 месяцев был поставлен диагноз хронический миелолейкоз в хронической фазе, лекарственными средствами группы ингибиторов тирозинкиназы нилотиниба в сравнении с иматинибом. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2013; 6 (3): 10–6.; Плотникова Т.Н., Русаков Г.Н. Здравоохранение, социальная эффективность, закономерности и тенденции. Сибирский аэрокосмический журнал. 2009; 1-2: 120–3.; Российский статистический ежегодник 2022. Федеральная служба государственной статистики. URL: https://rosstat.gov.ru/folder/210/document/12994 (дата обращения 06.06.2023).; Кудусова М.И., Мартынова М.А. Технологический прогресс в медицине. Форум молодых ученых. 2018; 12: 1251–6.; Hughes T.P., Mauro M.J., Cortes J.E., et al. Asciminib in chronic myeloid leukemia after abl kinase inhibitor failure. N Engl J Med. 2019; 381 (24): 2315–26. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1902328.; Massaro F., Molica M., Breccia M. Ponatinib: a review of efficacy and safety. Curr Cancer Drug Targets. 2018; 18 (9): 847–56. https://doi.org/10.2174/1568009617666171002142659.; Зенина М.Н., Шилова Е.Р., Черныш Н.Ю. Современные гематологические анализаторы – возможности и ограничения. Вестник гематологии. 2021; 17 (4): 24–31.; Приказ Минздрава России от 15.11.2012 № 930н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «гематология». URL: https://base.garant.ru/70357248/ (дата обращения 22.06.2023).; Здравоохранение в России. 2021. Федеральная служба государственной статистики. URL: https://rosstat.gov.ru/storage/mediabank/Zdravoohran-2021.pdf (дата обращения 23.06.2023).; Бозутиниб. Регистрационное удостоверение. ЛП-№(002227)(РГ-RU). Государственный реестр лекарственных средств. URL: https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid= b8d2e7c3-fee8-41ea-9cbd-b2619aa3d329 (дата обращения 06.07.2023).; Проект глобальной стратегии в области цифрового здравоохранения на 2020–2025 гг. Всемирная организация здравоохранения. URL: https://www.who.int/docs/default-source/documents/200067-draft-global-strategy-on-digital-health-2020-2024-ru.pdf?sfvrsn=e9d760b3_2 (дата обращения 06.07.2023).; Улумбекова Г.Э., Гиноян А.Б., Калашникова А.В., Альвианская Н.В. Финансирование здравоохранения в России (2021– 2024 гг.). Факты и предложения. ОРГЗДРАВ: Новости. Мнения. Обучение. Вестник ВШОУЗ. 2019; 5 (4): 4–19. https://doi.org/10.24411/2411-8621-2019-14001.; Обухова О.В., Сычев Ю.П., Кадыров Ф.Н., Базарова И.Н. Кредиторская задолженность медицинских организаций, работающих в системе обязательного медицинского страхования. Менеджер здравоохранения. 2021; 10: 77–83. https://doi.org/10.21045/18110185-2021-10-77-83.; Перечень поручений по итогам встречи с представителями общественности в городе Светлогорске Калининградской области. URL: http://www.kremlin.ru/acts/assignments/orders/62571 (дата обращения 12.06.23).; Implementation of additional sanctions against Russia and Belarus under the Export Administration Regulations (EAR) and refinements to existing controls. A Rule by the Industry and Security Bureau on 05/23/2023. Federal Register. URL: https://www.federalregister.gov/documents/2023/05/23/2023-10774/implementation-of-additionalsanctions-against-russia-and-belarus-under-the-export-administration (дата обращения 12.06.23).; Приказ Минздрава России от 19.05.2022 № 339н «О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений». URL: https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/404655465/#review (дата обращения 12.06.23).; В список потенциально дефектурных лекарств вошли 86 препаратов. Фармацевтический вестник. URL: https://pharmvestnik.ru/content/news/V-spisok-potencialno-defekturnyh-lekarstv-voshli-86-preparatov.html (дата обращения 12.06.2023).; Кривенко Н.В., Епанешникова Д.С. Влияние процессов импортозамещения в фарминдустрии на повышение эффективности системы здравоохранения и социально-демографической безопасности региона. Международный научно-исследовательский журнал. 2020; 9-1: 180–7. https://doi.org/10.23670/IRJ.2020.99.9.031.; Цены, инфляция. Федеральная служба государственной статистики. URL: https://rosstat.gov.ru/statistics/price (дата обращения 16.06.2023).; Уровень жизни. Доходы, расходы и сбережения населения. Федеральная служба государственной статистики. URL: https://rosstat.gov.ru/folder/13397 (дата обращения 16.06.2023).; Информация о показателе комплекса процессных мероприятий «Доля просроченной кредиторской задолженности бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов в расходах консолидированных бюджетов субъектов Российской Федерации» по субъектам Российской Федерации. Минфин России. URL: https://minfin.gov.ru/ru/document/?id_4=135602-informatsiya_o_pokazatele_kompleksa_protsessnykh_meropriyatii_dolya_prosrochennoi_kreditorskoi_zadolzhennosti_byudzhetov_subektov_rossiiskoi_federatsii_i_mestnykh_byudzhetov_ (дата обращения 16.06.2023).; Финансы России 2022. Федеральная служба государственной статистики. URL: https://rosstat.gov.ru/folder/210/document/13237 (дата обращения 20.06.2023).; Импорт России важнейших товаров. Федеральная таможенная служба. URL: https://customs.gov.ru/folder/515 (дата обращения 22.06.2023).; Экспорт России важнейших товаров. Федеральная таможенная служба. URL: https://customs.gov.ru/statistic/eksport-rossiivazhnejshix-tovarov (дата обращения 22.06.2023).; Внешняя торговля Российской Федерации (по данным таможенной статистики). Федеральная служба государственной статистики. URL: https://rosstat.gov.ru/statistics/vneshnyaya_torgovlya (дата обращения 22.06.2023).; Отчетность по исполнению бюджетов. Федеральное казначейство. URL: https://roskazna.gov.ru/ispolnenie-byudzhetov/ (дата обращения 22.06.2023).; Финансы России 2022. Статистический сборник. Федеральная служба государственной статистики. URL: https://rosstat.gov.ru/storage/mediabank/Finans_2022.pdf (дата обращения 23.06.2023).; Путеводитель по санкциям и ограничениям против Российской Федерации (после 22 февраля 2022 г.). URL: https://base.garant.ru/57750632/#block_3192 (дата обращения 07.07.2023).; Федеральный закон от 01.05.2022 № 129-ФЗ «О внесении изменений в Закон Российской Федерации «О трансплантации органов и (или) тканей человека» и Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». URL: https://base.garant.ru/404561946/ (дата обращения 12.07.2023).; Донорство костного мозга: незнание рождает стереотипы. Всероссийский центр изучения общественного мнения. URL: https://wciom.ru/expertise/donorstvo-kostnogo-mozga-neznanie-rozhdaetstereotipy (дата обращения 12.07.2023).; Указ Президента Российской Федерации от 06.06.2019 № 254 «О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года». URL: http://www.kremlin.ru/acts/bank/44326 (дата обращения 12.07.2023).; Национальные проекты «Здравоохранение» и «Демография». Министерство здравоохранения РФ. URL: https://minzdrav.gov.ru/poleznye-resursy/natsproektzdravoohranenie (дата обращения 08.09.2023).; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/963
-
15
Autoři: a další
Zdroj: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 18, No 3 (2024); 286-299 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 18, No 3 (2024); 286-299 ; 2500-3194 ; 2313-7347
Témata: ССВО, thrombotic complications, oncological diseases, vWF/ADAMTS-13 axis, pulmonary embolism, PE, deep vein thrombosis, DVT, systemic inflammatory response syndrome, SIRS, тромботические осложнения, онкологические заболевания, ось vWF/ADAMTS-13, тромбоэмболия легочной артерии, ТЭЛА, тромбоз глубоких вен, ТГВ, синдром системного воспалительного ответа
Popis souboru: application/pdf
Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2088/1216; Thachil J., Khorana A., Carrier M. Similarities and perspectives on the two C’s – Cancer and COVID-19. J Thromb Haemost. 2021;19(5):1161–7. https://doi.org/10.1111/jth.15294.; Sciaudone A., Corkrey H., Humphries F., Koupenova M. Platelets and SARS-CoV-2 during COVID-19: immunity, thrombosis, and beyond. Circ Res. 2023;132(10):1272–89. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.122.321930.; Vassiliou A.G., Vrettou C.S., Keskinidou C. et al. Endotheliopathy in acute COVID-19 and long COVID. Int J Mol Sci. 2023;24(9):8237. https://doi.org/10.3390/ijms24098237.; Falanga A., Marchetti M. Cancer-associated thrombosis: enhanced awareness and pathophysiologic complexity. J Thromb Haemost. 2023;21(6):1397–408. https://doi.org/10.1016/j.jtha.2023.02.029.; Chandra A., Chakraborty U., Ghosh S., Dasgupta S. Anticoagulation in COVID-19: current concepts and controversies. Postgrad Med J. 2022;98(1159):395–402. https://doi.org/10.1136/postgradmedj-2021-139923.; Farge D., Frere C., Connors J.M. et al. International Initiative on Thrombosis and Cancer (ITAC) advisory panel. 2022 international clinical practice guidelines for the treatment and prophylaxis of venous thromboembolism in patients with cancer, including patients with COVID-19. Lancet Oncol. 2022;23(7):e334–e347. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00160-7.; Lecumberri R., Marcos-Jubilar M., Guillén C. Thromboprophylaxis in patients with cancer and COVID-19. Arch Bronconeumol. 2022;58(11):744–5. https://doi.org/10.1016/j.arbres.2022.08.006.; Gulati S., Hsu C.Y., Shah S. et al. COVID-19 and Cancer Consortium. Systemic anticancer therapy and thromboembolic outcomes in hospitalized patients with cancer and COVID-19. JAMA Oncol. 2023;9(10):1390–400. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2023.2934.; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 7 (03.06.2020). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2020, 166 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/050/584/original/03062020_МR_COVID-19_v7.pdf. [Дата обращения: 15.04.2024].; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 8 (03.09.2020). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2020. 227 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/051/777/original/030902020_COVID-19_v8.pdf. [Дата обращения: 15.04.2024].; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 9 (26.10.2020). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2020. 236 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/052/550/original/MP_COVID-19_%28v9%29.pdf?1603788097. [Дата обращения: 15.04.2024].; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 10 (08.02.2021). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2021. 262 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/054/662/original/Временные_МР_COVID-19_%28v.10%29.pdf. [Дата обращения: 15.04.2024].; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 11 (07.05.2021). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2021. 225 с. Режим доступа: https://rmapo.ru/uploads/korona/МР_COVID-19-v11.pdf. [Дата обращения: 15.04.2024].; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 12 (21.09.2021). М.: Мистерство здравоохранения Российской Федерации, 2021. 232 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/058/075/original/ВМР_COVID-19_V12.pdf. [Дата обращения: 15.04.2024].; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 13 (14.10.2021). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2021. 237 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/058/211/original/BMP-13.pdf. [Дата обращения: 15.04.2024].; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 14 (27.12.2021). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2021. 233 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/059/041/original/ВМР_COVID-19_V14_27-12-2021.pdf. [Дата обращения: 15.04.2024].; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 15 (22.02.2022). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2022. 245 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/059/392/original/ВМР_COVID-19_V15.pdf. [Дата обращения: 15.04.2024].; Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 16 (18.08.2022). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2022. 249 с. Режим доступа: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/060/193/original/ВМР_COVID-19_V16.pdf. [Дата обращения: 15.04.2024].; Léonard-Lorant I., Delabranche X., Séverac F. et al. Acute pulmonary embolism in patients with COVID-19 at CT angiography and relationship to d-Dimer levels. Radiology. 2020;296(3):E189–E191. https://doi.org/10.1148/radiol.2020201561.; Brito-Dellan N., Tsoukalas N., Font C. Thrombosis, cancer, and COVID-19. Support Care Cancer. 2022;30(10):8491–500. https://doi.org/10.1007/s00520-022-07098-z.; Yang F., Shi S., Zhu J. et al. Clinical characteristics and outcomes of cancer patients with COVID-19. J Med Virol. 2020;92(10):2067–73. https://doi.org/10.1002/jmv.25972.; Rüthrich M.M., Giessen-Jung C., Borgmann S. et al.; LEOSS Study Group. COVID-19 in cancer patients: clinical characteristics and outcome-an analysis of the LEOSS registry. Ann Hematol. 2021;100(2):383–93. https://doi.org/10.1007/s00277-020-04328-4.; Nopp S., Moik F., Jilma B. et al. Risk of venous thromboembolism in patients with COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Res Pract Thromb Haemost. 2020;4(7):1178–91. https://doi.org/10.1002/rth2.12439.; Kuderer N.M., Choueiri T.K., Shah D.P. et al. COVID-19 and Cancer Consortium. Clinical impact of COVID-19 on patients with cancer (CCC19): a cohort study. Lancet. 2020;395(10241):1907–18. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31187-9.; Oken M.M., Creech R.H., Tormey D.C. et al. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol. 1982;5(6):649–55.; Patell R., Bogue T., Bindal P. et al. Incidence of thrombosis and hemorrhage in hospitalized cancer patients with COVID-19. J Thromb Haemost. 2020;18(9):2349–57. https://doi.org/10.1111/jth.15018.; Fenioux C., Allenbach Y., Vozy A. et al. Differences of characteristics and outcomes between cancer patients and patients with no active cancer hospitalised for a SARS-CoV-2 infection. Bull Cancer. 2021;108(6):581–8. (In French). https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.03.004.; Obispo B., Rogado J., Muñoz-Rivas N. et al.; Infanta Leonor Thrombosis Research Group. Prevalence of thrombosis in patients with cancer and SARS-CoV-2 infection. Med Clin (Barc). 2022;159(5):234–7. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2021.08.002.; Li A., Kuderer N.M., Hsu C.Y. et al.; CCC19 consortium. The CoVID-TE risk assessment model for venous thromboembolism in hospitalized patients with cancer and COVID-19. J Thromb Haemost. 2021;19(10):2522–32. https://doi.org/10.1111/jth.15463.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2088
-
16
Autoři: a další
Zdroj: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 17, No 6 (2023); 751-768 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 17, No 6 (2023); 751-768 ; 2500-3194 ; 2313-7347
Témata: онкологические заболевания, NETs, NETosis, myeloperoxidase, citrullinated histone H3, cancer, oncological diseases, нетоз, миелопероксидаза, цитруллинированный гистон H3, рак
Popis souboru: application/pdf
Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/1856/1162; Beiter T., Fragasso A., HartlD., Nieß A.M. Neutrophil extracellular traps: a walk on the wild side of exercise immunology. Sports Med. 2015;45(5):625–40. https://doi.org/10.1007/s40279-014-0296-1.; Finazzi G. The Italian Registry of antiphospholipid antibodies. Haematologica. 1997;82(1):101–5.; Saffarzadeh M., Juenemann C., Queisser M.A. et al. Neutrophil extracellular traps directly induce epithelial and endothelial cell death: a predominant role of histones. PloS One. 2012;7(2):e32366. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032366.; Fine N., Tasevski N., McCulloch C.A. et al. The neutrophil: constant defender and first responder. Front Immunol. 2020;11:571085. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.571085.; Vilen S.-T., Nyberg P., Hukkanen M. et al. Intracellular co-localization of trypsin-2 and matrix metalloprotease-9: possible proteolytic cascade of trypsin-2, MMP-9 and enterokinase in carcinoma. Exp Cell Res. 2008;314(4):914–26. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2007.10.025.; Антонеева И.И. Кислородзависимая антимикробная система нейтрофилов в динамике развития рака яичников. Казанский медицинский журнал. 2008;89(4):476–8.; Schauer C., Janko C., Munoz L.E. et al. Aggregated neutrophil extracellular traps limit inflammation by degrading cytokines and chemokines. Nat Med. 2014;20(5):511–7. https://doi.org/10.1038/nm.3547.; Shi X., Li B., Yuan Y. et al. The possible association between the presence of an MPO -463 G > A (rs2333227) polymorphism and cervical cancer risk. Pathol Res Pract. 2018;8(214):1142–8. https://doi.org/10.1016/j.prp.2018.05.018.; Falanga A., Rickles F.R. Pathophysiology of the thrombophilic state in the cancer patient. Semin Thromb Hemost. 1999;25(2):173–82. https://doi.org/10.1016/10.1055/s-2007-994919.; Fine N., Tasevski N., McCulloch C.A. et al. The neutrophil: constant defender and first responder. Front Immunol. 2020;11:571085. https://doi.org/10.1016/10.3389/fimmu.2020.571085.; Brinkmann V., Reichard U., Goosmann C. et al. Neutrophil extracellular traps kill bacteria. Science. 2004;303(5663):1532–5. https://doi.org/10.1126/science.1092385.; Arazna M., Pruchniak M.P., Zycinska K., Demkow U. Neutrophil extracellular trap in human diseases. Adv Exp Med Biol. 2013;756:1–8. https://doi.org/10.1007/978-94-007-4549-0_1.; Yalavarthi S., Gould T.J., Rao A.N. et al. Release of neutrophil extracellular traps by neutrophils stimulated with antiphospholipid antibodies: a newly identified mechanism of thrombosis in the antiphospholipid syndrome. Arthritis Rheumatol. 2015;67(11):2990–3003. https://doi.org/10.1002/art.39247.; Demers M., Wagner D.D. NETosis: a new factor in tumor progression and cancer-associated thrombosis. Semin Thromb Hemost. 2014;40(3):277–83. https://doi.org/10.1055/s-0034-1370765.; Malcolm K.C., Worthen G.S. Lipopolysaccharide stimulates p38-dependent induction of antiviral genes in neutrophils independently of paracrine factors. J Biol Chem. 2003;278(18):15693–701. https://doi.org/10.1074/jbc.M212033200.; Perobelli S.M., Galvani R.G., Gonçalves-Silva T. et al. Plasticity of neutrophils reveals modulatory capacity. Braz J Med Biol Res. 2015;48(8):665–75. https://doi.org/10.1590/1414-431X20154524.; Yazdani H.O., Roy E., Comerci A.J. et al. Neutrophil extracellular traps drive mitochondrial homeostasis in tumors to augment growth. Cancer Res. 2019;79(21):5626–39. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-19-0800.; Yousefi S., Gold J., Andina N. et al. Catapult-like release of mitochondrial DNA by eosinophils contributes to antibacterial defense. Nat Med. 2008;14(9): 949–53. https://doi.org/10.1038/nm.1855.; Coussens L.M., Tinkle C.L., Hanahan D., Werb Z. MMP-9 supplied by bone marrow-derived cells contributes to skin carcinogenesis. Cell. 2000;103(3):481–90. https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)00139-2.; Mayadas T.N., Cullere X., Lowell C.A. The multifaceted functions of neutrophils. Annu Rev Pathol. 2014;9:181–218. https://doi.org/10.1146/annurev-pathol-020712-164023.; Al-Benna S., Shai Y., Jacobsen F., Steinstraesser L. Oncolytic activities of host defense peptides. Int J Mol Sci. 2011;12(11):8027–51. https://doi.org/10.3390/ijms12118027.; Cristinziano L., Luca Modestino L., Loffredo S. et al. Anaplastic thyroid cancer cells induce the release of mitochondrial extracellular DNA traps by viable neutrophils. J Immunol. 2020;204(5):1362–72. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1900543.; Gupta A.K., Joshi M.B., Philippova M. et al. Activated endothelial cells induce neutrophil extracellular traps and are susceptible to NETosis-mediated cell death. FEBS Lett. 2010;584(14):3193–7. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2010.06.006.; Hanahan D., Weinberg R.A. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell. 2011;144(5):646–74. https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.02.013.; Cools-Lartigue J., Spicer J., McDonald B. et al. Neutrophil extracellular traps sequester circulating tumor cells and promote metastasis. J Clin Invest. 2013;123(8):3446–58. https://doi.org/10.1172/JCI67484.; Demers M., Krause D.S., Schatzberg D. et al. Cancers predispose neutrophils to release extracellular DNA traps that contribute to cancer-associated thrombosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109(32):13076–81. https://doi.org/10.1073/pnas.1200419109.; Hoffmann J.H.O., Enk A.H. Neutrophil extracellular traps in dermatology: caught in the NET. J Dermatol Sci. 2016;84(1):3–10. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2016.07.001.; Rosales C. Neutrophil: a cell with many roles in inflammation or several cell types? Front Physiol. 2018;9:113. https://doi.org/10.3389/fphys.2018.00113.; Kim J., Bae J.-S. Tumor-associated macrophages and neutrophils in tumor microenvironment. Mediators Inflamm. 2016;2016:6058147. https://doi.org/10.1155/2016/6058147.; Rayes R.F. Primary tumors induce neutrophil extracellular traps with targetable metastasis promoting effects. JCI Insight. 2019;5(16):e128008. https://doi.org/10.1172/jci.insight.128008.; Горудко И.В., Черкалина О.С., Соколов А.В. и др. Новые подходы к определению концентрации и пероксидазной активности миелопероксидазы в плазме крови человека. Биоорганическая химия. 2009;35(5):629–39.; Bromberg M.E., Capello M. Cancer and blood coagulation: molecular aspects. Cancer J Sci Am. 1999;5(3):132–8.; Loreto M.F., De Martinis M., Corsi M.P. et al. Coagulation and cancer: implications for diagnosis and management. Pathol Oncol Res. 2000;6(4):301–12. https://doi.org/10.1007/BF03187336.; Panagopoulos V., Leach D.A., Zinonos I. et al. Inflammatory peroxidases promote breast cancer progression in mice via regulation of the tumour microenvironment. Int J Oncol. 2017;50(4):1191–200. https://doi.org/10.3892/ijo.2017.3883.; Андрюков Б.Г., Сомова Л.М., Дробот Е.И., Матосова Е.В. Защитные стратегии нейтрофильных гранулоцитов от патогенных бактерий. Здоровье. Медицинская экология. Наука. 2017;(1):4–18. https://doi.org/10.5281/zenodo.345606.; Uribe-Querol E., Rosales C. Neutrophils in cancer: two sides of the same coin. J Immunol Res. 2015;2015:983698. https://doi.org/10.1155/2015/983698.; Солопова А.Г., Москвичёва В.С., Блбулян Т.А. и др. Актуальные вопросы профилактики, диагностики и лечения рака вульвы и влагалища. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2018;12(4):62–70. https://doi.org/10.17749/2313-7347.2018.12.4.062-070.; Shaul M.E., Fridlender Z.G. Cancer-related circulating and tumor-associated neutrophils – subtypes, sources and function. FEBS J. 2018;285(23):4316–42. https://doi.org/10.1111/febs.14524.; Merza M., Hartman H., Rahman M. et al. Neutrophil extracellular traps induce trypsin activation, Inflammation, and tissue damage in mice with severe acute pancreatitis. Gastroenterology. 2015;149(7):1920–31.e8. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2015.08.026.; Metzler K.D., Fuchs T.A., Nauseef W.M. et al. Myeloperoxidase is required for neutrophil extracellular trap formation: implications for innate immunity. Blood. 2011;117(3):953–9. https://doi.org/10.1182/blood-2010-06-290171.; Pahler J.C., Tazzyman S., Erez N. et al. Plasticity in tumor-promoting inflammation: impairment of macrophage recruitment evokes a compensatory neutrophil response. Neoplasia. 2008;10(4):329–39. https://doi.org/10.1593/neo.07871.; Valadez-Cosmes P., Raftopoulou S., Mihalic Z.N. et al. Myeloperoxidase: growing importance in cancer pathogenesis and potential drug target. Pharmacol Ther. 2022;236:108052. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2021.108052.; Cai H., Chuang C.Y., Hawkins C.L., Davies M.J. Binding of myeloperoxidase to the extracellular matrix of smooth muscle cells and subsequent matrix modification. Sci Rep. 2020;10(1):666. https://doi.org/10.1038/s41598-019-57299-6.; Нестерова И.В., Ковалева С.В., Фомичева Е.В. и др. Клинико-иммунологические параллели при неопластических заболеваниях органов пищеварения: клинические маркеры иммунодефицита и нарушения функционирования микробицидных и цитотоксических механизмов нейтрофильных гранулоцитов. XIV Международный конгресс по реабилитации в медицине и иммунореабилитации: тезисы докладов. Израиль, 2009. 2009;11(1):79a.; de Bont C.M., Eerden N., Boelens W.C., Pruijn G.J.M. Neutrophil proteases degrade autoepitopes of NET-associated proteins. Clin Exp Immunol. 2020;199(1):1–8. https://doi.org/10.1111/cei.13392.; López-Otín C., Matrisian L.M. Emerging roles of proteases in tumour suppression. Nat Rev Cancer. 2007;7(10):800–8. https://doi.org/10.1038/nrc2228.; Moali C., Hulmes D.J.S. Extracellular and cell surface proteases in wound healing: new players are still emerging. Eur J Dermatol. 2009;19(6):552–64. https://doi.org/10.1684/ejd.2009.0770.; Sanderson R.D., Bandari S.K., Vlodavsky I. Proteases and glycosidases on the surface of exosomes: newly discovered mechanisms for extracellular remodeling. Matrix Biol. 2019;75–76:160–9. https://doi.org/10.1016/j.matbio.2017.10.007.; Nyberg P., Ylipalosaari M., Sorsa T., Salo T. Trypsins and their role in carcinoma growth. Exp Cell Res. 2006;312(8):1219–28. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2005.12.024.; Vilen S.-T., Nyberg P., Hukkanen M. Intracellular co-localization of trypsin-2 and matrix metalloprotease-9: possible proteolytic cascade of trypsin-2, MMP-9 and enterokinase in carcinoma. Exp Cell Res. 2008;314(4):914–26. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2007.10.025.; Morimoto-Kamata R., Yui S. Insulin-like growth factor-1 signaling is responsible for cathepsin G-induced aggregation of breast cancer MCF-7 cells. Cancer Sci. 2017;108(8);1574–83. https://doi.org/10.1111/cas.13286.; Wilson T.J., Nannuru K.C., Futakuchi M. et al. Cathepsin G enhances mammary tumor-induced osteolysis by generating soluble receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand. Cancer Res. 2008;68(14):5803–11. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-07-5889.; McLoed A.G., Sherrill T.P., Cheng D.-S. et al. Neutrophil-derived IL-1β impairs the efficacy of NF-κB inhibitors against lung cancer. Cell Rep. 2016;16(1):120–32. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2016.05.085.; Clancy D.M., Sullivan G.P., Moran H.B.T. et al. Extracellular neutrophil proteases are efficient regulators of IL-1, IL-33, and IL-36 cytokine activity but poor effectors of microbial killing. Cell reports. 2018;22(11):2937–50. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.02.062.; Acuff H.B., Carter K.J., Fingleton B. et al. Matrix metalloproteinase-9 from bone marrow-derived cells contributes to survival but not growth of tumor cells in the lung microenvironment. Cancer Res. 2006;66(1):259–66. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-05-2502.; Park J.-H., Rasch M.G., Qiu J. et al. Presence of insulin-like growth factor binding proteins correlates with tumor-promoting effects of matrix metalloproteinase 9 in breast cancer. Neoplasia. 2015;17(5):421–33. https://doi.org/10.1016/j.neo.2015.04.003.; Peng Z., Liu C., Victor A.R. et al. Tumors exploit CXCR4hiCD62Llo aged neutrophils to facilitate metastatic spread. Oncoimmunology. 2021;10(1);1870811. https://doi.org/10.1080/2162402X.2020.1870811.; Yang Q., Mas A., Diamond M.P., Al-Hendy A. The mechanism and function of epigenetics in uterine leiomyoma development. Reprod Sci. 2016;23(2):163–75. https://doi.org/10.1177/1933719115584449.; Audia J.E., Campbell R.M. Histone modifications and cancer. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2016;8(4):a019521. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a019521.; Podaza E., Sabbione F., Risnik D. et al. Neutrophils from chronic lymphocytic leukemia patients exhibit an increased capacity to release extracellular traps (NETs). Cancer Immunol Immunother. 2017;66(1):77–89. https://doi.org/10.1007/s00262-016-1921-7.; Nie M., Yang L., Bi X. et al. Neutrophil extracellular traps induced by IL8 promote diffuse large B-cell lymphoma progression via the TLR9 signaling. Clin Cancer Res. 2019;25(6):1867–79. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-18-1226.; Sun N., Li X., Wang Z. et al. A multiscale TiO2 nanorod array for ultrasensitive capture of circulating tumor cells. ACS Appl Mater Interfaces. 2016;8(20):12638–43. https://doi.org/10.1021/acsami.6b02178.; Mao Z., Zhang J., Shi Y. et al. CXCL5 promotes gastric cancer metastasis by inducing epithelial-mesenchymal transition and activating neutrophils. Oncogenesis. 2020;9(7):63. https://doi.org/10.1038/s41389-020-00249-z.; Teijeira A., Garasa S., Gato M. et al. CXCR1 and CXCR2 chemokine receptor agonists produced by tumors induce neutrophil extracellular traps that interfere with immune cytotoxicity. Immunity. 2020;52(5):856-871.e8. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.03.001.; Tohme S., Yazdani H.O., Al-Khafaji A.B. et al. Neutrophil extracellular traps promote the development and progression of liver metastases after surgical stress. Cancer Res. 2016;76(6):1367–80. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-15-1591.; Fuchs T.A., Brill A., Duerschmied D. et al. Extracellular DNA traps promote thrombosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107(36):15880–5. https://doi.org/10.1073/pnas.1005743107.; Chaffer C.L., Weinberg R.A. A perspective on cancer cell metastasis. Science. 2011;331(6024):1559–64. https://doi.org/10.1126/science.1203543.; Chen Y., Hu H., Tan S. et al. The role of neutrophil extracellular traps in cancer progression, metastasis and therapy. Exp Hematol Oncol. 2022;11(1):99. https://doi.org/10.1186/s40164-022-00345-3.; Farrera C., Fadeel B. Macrophage clearance of neutrophil extracellular traps is a silent process. J Immunol. 2013;191(5):2647–56. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1300436.; Oklu R., Sheth R.A., Wong K.H.K. et al. Neutrophil extracellular traps are increased in cancer patients but does not associate with venous thrombosis. Cardiovasc Diagns Ther. 2017;7(Suppl 3):S140–S149. https://doi.org/10.21037/cdt.2017.08.01.; Li Y., Yang Y., Gan T. et al. Extracellular RNAs from lung cancer cells activate epithelial cells and induce neutrophil extracellular traps. Int J Oncol. 2019;55(1):69–80. https://doi.org/10.3892/ijo.2019.4808.; Klebanoff S.J. Myeloperoxidase: friend and foe. J Leukoc Biol. 2005;77(5):598–625. https://doi.org/10.1189/jlb.1204697.; Cools-Lartigue J., Spicer J., Najmeh S., Ferri L. Neutrophil extracellular traps in cancer progression. Cell Mol Life Sci. 2014;71(21):4179–94. https://doi.org/10.1007/s00018-014-1683-3.; Berger-Achituv S., Brinkmann V., Abed U.A. et al. A proposed role for neutrophil extracellular traps in cancer immunoediting. Front Immunol. 2013;4:48. https://doi.org/10.3389/fimmu.2013.00048.; Thalin C., Lundström S., Seignez C. et al. Citrullinated histone H3 as a novel prognostic blood marker in patients with advanced cancer. PLoS One. 2018;13(1):e0191231. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191231.; Cedervall J., Dragomir A., Saupe F. et al. Pharmacological targeting of peptidylarginine deiminase 4 prevents cancer-associated kidney injury in mice. Oncoimmunology. 2017;6(8):e1320009. https://doi.org/10.1080/2162402X.2017.1320009.; Hisada Y., Grover S.P., Maqsood A. et al. Neutrophils and neutrophil extracellular traps enhance venous thrombosis in mice bearing human pancreatic tumors. Haematologica. 2020;105(1):218–25. https://doi.org/10.3324/haematol.2019.217083.; Zhu T., Zou X., Yang C. et al. Neutrophil extracellular traps promote gastric cancer metastasis by inducing epithelial-mesenchymal transition. Int J Mol Med. 2021;48(1):127. https://doi.org/10.3892/ijmm.2021.4960.; Volkov D.V., Tetz G.V., Rubtsov Y.P. et al. Neutrophil extracellular traps (NETs): opportunities for targeted therapy. Acta Naturae. 2021;13(3):15–23. https://doi.org/10.32607/actanaturae.11503.; Zhang Y., Chandra V., Sanchez E.R. et al. Interleukin-17-induced neutrophil extracellular traps mediate resistance to checkpoint blockade in pancreatic cancer. J Exp Med. 2020:217(12):e20190354. https://doi.org/10.1084/jem.20190354.; Schalper K.A., Carleton M., Zhou M. et al. Elevated serum interleukin-8 is associated with enhanced intratumor neutrophils and reduced clinical benefit of immune-checkpoint inhibitors. Nat Med. 2020;26(5):688–92. https://doi.org/10.1038/s41591-020-0856-x.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/1856
-
17
Autoři: a další
Přispěvatelé: a další
Zdroj: Modern Rheumatology Journal; Том 18, № 2 (2024); 7–15 ; Современная ревматология; Том 18, № 2 (2024); 7–15 ; 2310-158X ; 1996-7012
Témata: лекарственные средства, diagnostics, rheumatic diseases, idiopathic lung diseases, malignant diseases, autoimmune liver pathology, drugs, диагностика, ревматические заболевания, идиопатические заболевания легких, онкологические заболевания, аутоиммунная патология печени
Popis souboru: application/pdf
Relation: https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/1556/1452; Van Beers JJBC, Vanderlocht J, Roozendaal C, Damoiseaux J. Detection of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) by indirect immunofluorescence. Methods Mol Biol. 2019:1901:47-62. doi:10.1007/978-14939-8949-2_4.; Csernok EJ, Damoiseaux N, Hellmich RB,et al. Evaluation of automated multi-parametric indirect immunofluorescence assays to detect anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) in granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Autoimmun Rev. 2016 Jul;15(7):736-41. doi:10.1016/j.autrev.2016.03.010. Epub 2016 Mar 9.; Mukhtyar C, Flossmann O, Hellmich B, et al. Outcomes from studies of antineutrophil cytoplasm antibody associated vasculitis: a systematic review by the European League Against Rheumatism systemic vasculitis task force. Ann Rheum Dis. 2008 Jul;67(7):1004-10. doi:10.1136/ard.2007.071936. Epub 2007 Oct 2; Ou CC, Wu YC, Chen JP, et al. Association of atypical anti-neutrophil cytoplasmic antibody with comorbidities and outcome in a hospital-based population. Heliyon. 2024 Jan 6;10(1):e24105. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e24105.; Moiseev S, Cohen Tervaert JW, Arimura Y,et al. 2020 international consensus on ANCA testing beyond systemic vasculitis. Autoimmun Rev. 2020 Sep;19(9):102618. doi:10.1016/j.autrev.2020.102618. Epub 2020 Jul 12.; Li W, Chen R, Chen W, et al. Clinicopathological Features and Outcomes of IgA Nephro pathy with Serum Antineutrophil Cytoplasmic Autoantibody Positivity. Am J Nephrol. 2023; 54(9-10):416-424. doi:10.1159/000533982. Epub 2023 Sep 19.; Xiong Q, Lin W, Shen C, et al. Coexistence of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) and IgA nephropathy. Immunol Res. 2023 Feb; 71(1):1-14. doi:10.1007/s12026-022-09322-8.; Sato N, Yokoi H, Imamaki H, et al. Renallimited vasculitis with elevated levels of multiple antibodies. CEN Case Rep. 2017 May; 6(1):79-84 doi:10.1007/s13730-017-0248-3. Epub 2017 Mar 3.; Palha V, Sa A, Pimentel T, et al. A rare caseof pulmonary-renal syndrome with triple-seropositive for myeloperoxidase-anti-neutrophil cytoplasm antibody (MPO-ANCA), proteinase 3 (PR3)-ANCA and anti-glomerular basement membrane (GBM) antibodies. J Med Cases. 2021 Oct;12(10):405-410. doi:10.14740/jmc3742.; Olson SW, Arbogast CB, Baker TP, et al.Asymptomatic autoantibodies associate with future anti-glomerular basement membrane disease. J Am Soc Nephrol. 2011 Oct;22(10): 1946-52. doi:10.1681/ASN.2010090928. Epub 2011 Aug 25.; Matsuno S, Itabashi M, Komatsu A, et al.Anti-glomerular basement membrane disease developing 3 years after the development of Sweet syndrome and 1 year after the development of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: a case report. CEN Case Rep. 2023 Aug;12(3):259-264. doi:10.1007/s13730-022-00758-3.; Fogo AB, Lusco MA, Najafian B, Alpers CE. AJKD Atlas of Renal Pathology: Anti-Glomerular Basement Membrane Antibody-Mediated Glomerulonephritis. Am J Kidney Dis. 2016 Nov;68(5):e29-e30. doi:10.1053/j.ajkd.2016.09.003.; Zhao J, Yang R, Cui Z, et al. Characteristics and outcome of Chinese patients with both antineutrophil cytoplasmic antibody and antiglomerular basement membrane antibodies. Nephron Clin Pract. 2007;107(2):c56-62. doi:10.1159/000107803.; McAdoo SP, Pusey CD. Antiglomerularbasement membrane disease. Semin Respir Crit Care Med. 2018 Aug;39(4):494-503. doi:10.1055/s-0038-1669413.; McAdoo SP, Tanna A, Hruskova Z, et al. Patients double-seropositive for ANCA and anti-GBM antibodies have varied renal survival, frequency of relapse, and outcomes compared to single-seropositive patients. Kidney Int. 2017 Sep;92(3):693-702. doi:10.1016/j.kint.2017.03.014.; Van Daalen EE, Jennette JC, McAdoo SP,et al. Predicting outcome in patients with anti-GBM glomerulonephritis. Clin J Am Soc Nephrol. 2018 Jan 6;13(1):63-72. doi:10.2215/CJN.04290417.; Segelmark M, Hellmark T. Anti-glomerular basement membrane disease: an update on subgroups, pathogenesis and therapies. Nephrol Dial Transplant. 2019 Nov 1;34(11):1826-1832. doi:10.1093/ndt/gfy327.; Levy JB, Hammad T, Couthart A, et al. Clinical features and outcome of patients with both ANCA and anti-GBM antibodies. Kidney Int. 2004 Oct;66(4):1535-40. doi:10.1111/j.1523-1755.2004.00917.x.; Gluhovschi C, Gadalean F, Velciov S, et al. Three Diseases Mediated by Different Immunopathologic Mechanisms-ANCA-Associated Vasculitis, Anti-Glomerular Basement Membrane Disease, and Immune Complex-Mediated Glomerulonephritis-A Common Clinical and Histopathologic Picture: Rapidly Progressive Crescentic Glomerulonephritis. Biomedicines. 2023 Nov 6;11(11): 2978. doi:10.3390/biomedicines11112978.; Rutgers A, Slot M, van Passen P, et al.Coexistence of anti-glomerular basement membrane antibodies and myeloperoxidaseANCAs in crescentic glomerulonephritis. Am. Kidney Dis. 2005 Aug;46(2):253-62. doi:10.1053/j.ajkd.2005.05.003.; Sadeghi-Alavijeh O, Henderson S, Bass P,et al. Crescentic glomerulonephritis with antiGBM antibody but no glomerular deposition. BMC Nephrol. 2018 Sep 12;19(1):228. doi:10.1186/s12882-018-1027-x.; Petri М, Orbai AM, Alarcуn GS, et al. Derivation and validation of the Systemic Lupus International Collaborating Clinics classification criteria for systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2012 Aug;64(8): 2677-86. doi:10.1002/art.34473.; Tervaert JW, Mulder AH, Kallenberg CG. Perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies (p-ANCA): clinical significance and relation to antibodies against myeloid lysosomal enzymes. Adv Exp Med Biol. 1993:336: 253-6. doi:10.1007/978-1-4757-9182-2_37.; Chin HJ, Ahn C, Lim CS, et al. Clinical implications of antineutrophil cytoplasmic antibody test in lupus nephritis. Am. J. Nephrol. 2000 Jan-Feb;20(1):57-63. doi:10.1159/000013557.; Wang Y, Yu Х, Xie Х, et al. Clinical features and outcomes of patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-positive systemic lupus erythematosus. Ren Fail. 2023 Dec; 45(1):2235431. doi:10.1080/0886022X.2023.2235431.; Sen D, Isenberg DA. Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies in systemic lupus erythematosus. Lupus. 2003;12(9):651-8. doi:10.1191/0961203303lu456rr.; Pan Y, He L. Perinuclear anti-neutrophilcytoplasmic antibody in systemic lupus erythematosus indicates more severe condition. Clin Biochem. 2021 Mar: 89:38-43. doi:10.1016/j.clinbiochem.2020.12.004; Yu F, Tan Y, Liu G, et al. Clinicopathological characteristics and outcomes of patients with crescentic lupus nephritis. Kidney Int. 2009 Aug;76(3):307-17. doi:10.1038/ki.2009.136. Epub 2009 Apr 29.; Olson SW, Lee JJ, Poirier M, et al. Antimyeloperoxidase antibodies aassociate with future proliferative lupus nephritis. Autoimmune Dis. 2017:2017:1872846. doi:10.1155/2017/1872846. Epub 2017 Dec 24.; Schnabel А, Csernok Е, Isenberg DA, et al. Antineutrophil cytoplasmic antibodies in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 1995 May;38(5):633-7. doi:10.1002/art.1780380509.; Galeazzi M, Morozzi G, Sebastiani GD,et al. Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies in 566 European patients with systemic lupus erythematosus: prevalence, clinical associations and correlation with other autoantibodies. European Concerted Action on the Immunogenetics of SLE. Clin Exp Rheumatol. 1998 Sep-Oct;16(5):541-6.; Gajic-Veljic М, Lekic В, Nikolic М. Level and avidity of antineutrophil cytoplasmic antibodies specific to lactoferrin are useful biomarkers in systemic lupus erythematosus. Clin Rheumatol. 2022 Mar;41(3):709-720. doi:10.1007/s10067-021-05926-x. Epub 2021 Oct 7.; Frangou E, Vassilopoulos D, Boletis J,Boumpas DT. Аn emerging role of neutrophils and NETosis in chronic inflammation and fibrosis in systemic lupus erythematosus (SLE) and ANCA-associated vasculitides (AAV): Implications for the pathogenesis and treatment. Autoimmun Rev. 2019 Aug;18(8):751760. doi:10.1016/j.autrev.2019.06.011.; Brilland B, Garnier AS, Chevailler A, et al. Complement alternative pathway in ANCA-associated vasculitis: Two decades from bench to bedside. Autoimmun Rev. 2020 Jan;19(1):102424. doi:10.1016/j.autrev.2019.102424.; Senda А, Sasai R, Kato K, et al. Involvement of neutrophil extracellular traps in the pathogenesis of glomerulonephritis in a case of systemic lupus erythematosus and antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis overlap syndrome. CEN Case Rep. 2022 Aug;11(3):339-346. doi:10.1007/s13730-021-00682-y. Epub 2022 Jan 13; Jarrot PA, Chiche L, Hervier B, et al. Systemic lupus erythematosus and antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis overlap syndrome in patients with biopsy-proven glomerulonephritis. Medicine (Baltimore). 2016 May;95(22):e3748. doi:10.1097/MD.0000000000003748.; Derrett-Smith EC, Nihtyanova SI, Harvey J,et al. Revisiting ANCA-associated vasculitis in systemic sclerosis: clinical, serological and immunogenetic factors. Rheumatology (Oxford). 2013 Oct;52(10):1824-31. doi:10.1093/rheumatology/ket213. Epub 2013 Jul 5.; Clark КЕ. Review of systemic sclerosisand antineutrophil cytoplasmic antibody vasculitis overlap: Using autoantibodies for a personalised medicine approach. J Scleroderma Relat Disord. 2023 Feb;8(1):7-13. doi:10.1177/23971983221126850.; Ruffatti A, Sinico RA, Radice A, et al.Autoantibodies to proteinase 3 and myeloperoxidase in systemic sclerosis. J Rheumatol. 2002 May;29(5):918-23.; Moxey J, Huq M, Proudman S, et al. Significance of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies in systemic sclerosis. Arthritis Res Ther. 2019 Feb 14;21(1):57. doi:10.1186/s13075019-1839-5.; Arad U, Balbir-Gurman A, Doenyas-Barak K, et al. Anti-neutrophil antibody associated vasculitis in systemic sclerosis. Semin Arthritis Rheum. 2011 Oct;41(2):223-9. doi:10.1016/j.semarthrit.2010.11.001. Epub 2011 Feb 1.; Quemeneur T, Mouthon L, Cacoub P, et al. Systemic vasculitis during the course of systemic sclerosis: report of 12 cases and review of the literature. Medicine. 2013 Jan;92(1): 1-9. doi:10.1097/MD.0b013e31827781fd.; Böttinger EP, Niles JL, Collins AB, et al. Antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis presenting as Sjögren's syndrome. Arthritis Rheum. 1992 Nov;35(11): 1373-6. doi:10.1002/art.1780351120.; Coustal С, Guillope В, Serrand С, et al.Sjögren syndrome overlapping with ANCAassociated vasculitis: Four additional cases and systematic literature review. Autoimmun Rev. 2022 Jun;21(6):103099. doi:10.1016/j.autrev.2022.103099. Epub 2022 Apr 19.; Pillay SS, Nune A, Manzo C, et al. A caseof anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis masquerading as Sjögren syndrome. Int J Rheum Dis. 2023 Dec;26(12): 2555-2558. doi:10.1111/1756-185X.14823.; Kaynar K, Güvercin B, Sengör A, Mungan S. A case of Sjögren syndrome and antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Reumatismo. 2023 Jul 17;75(2). doi:10.4081/reumatismo.2023.1564; Font J, Ramos-Casals M, Cervera R, et al. Antineutrophil cytoplasmic antibodies in primary Sjögren’s syndrome: prevalence and clinical significance. Br J Rheumatol. 1998 Dec; 37(12):1287-91. doi:10.1093/rheumatology/37.12.1287.; Zhang W, Stone JH. Management of IgG4-related disease. Lancet Rheumatol. 2019 Sep;1(1):e55-e65. doi:10.1016/S26659913(19)30017-7. Epub 2019 Aug 28.; Mbengue M, Goumri N, Niang A. IgG4related kidney disease: pathogenesis, diagnosis, and treatment. Clin Nephrol. 2021 Jun; 95(6):292-302. doi:10.5414/CN110492.; Wallace ZS, Naden RP, Chari S, et al. The 2019 American College of Rheumatology/European league against rheumatism classification criteria for IgG4-related disease. Arthritis Rheumatol. 2020 Jan;72(1):7-19. doi:10.1002/art.41120. Epub 2019 Dec 2.; Danlos F, Rossi GM, Blockmans D, et al. Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides and IgG4-related disease: a new overlap syndrome. Autoimmun Rev. 2017 Oct;16(10):1036-1043. doi:10.1016/j.autrev.2017.07.020. Epub 2017 Aug 2.; Sekiguchi H, Horie R, Kanai M, et al. IgG4-related disease: retrospective analysis of one hundred sixty-six patients. Arthritis Rheumatology. 2016 Sep;68(9):2290-9. doi:10.1002/art.39686.; Martin-Nares E, Hernandez-Molina G. What is the mean-ing of ANCA positivity in IgG4-related disease? Rheumatology (Oxford). 2021 Aug 2;60(8):3845-3850. doi:10.1093/rheumatology/keab124.; Bello F. The uncertain meaning of ANCApositivity in IgG4-related disease. Rheumatology (Oxford). 2021 Aug 2;60(8):3492-3493. doi:10.1093/rheumatology/keab368.; Kuske L, Khalifa А, Wibisono А, et al. MPO-ANCA-positive granulomatosis with polyangiitis and concurrent IgG4-related disease with periaortitis and tubulointerstitial nephritis: A case report of a new overlap syndrome? Int J Rheum Dis. 2023 Sep;26(9):18211825. doi:10.1111/1756-185X.14680; Wu HHL, Wang CCY, Woywodt A, Ponnusamy A. Concurrent presentation of IgG4related tubulointerstitial nephritis and ANCA MPO crescentic glomerulonephritis. Clin Nephrol Case Stud. 2022 Jul 4;10:47-53. doi:10.5414/CNCS110852.eCollection 2022.; Gilani SI, Alexander MP, Nasr SH, et al. Clinicopathologic findings in mass forming ANCA-associated vasculitis. Kidney Int Rep. 2022 Sep 29;7(12):2709-2713. doi:10.1016/j.ekir.2022.09.019.eCollection 2022 Dec.; Ferry JA, Klepeis V, Sohani AR, et al. IgG4-related orbital disease and its mimics in a Western population. Am J Surg Pathol. 2015 Dec;39(12):1688-700. doi:10.1097/PAS.0000000000000497.; Kurita N, Mise N, Fujii A, et al. Myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody-associated crescentic glomerulonephritis with rheumatoid arthritis: a comparison of patients without rheumatoid arthritis. Clin Exp Nephrol. 2010 Aug;14(4):325-32. doi:10.1007/s10157-010-0278-z. Epub 2010 Mar 26.; Draibe J, Salama AD. Association of ANCA associated vasculitis and rheumatoid arthritis: a lesser recognized overlap syndrome. Springerplus. 2015 Feb 1;4:50. doi:10.1186/s40064-015-0835-8.eCollection 2015.; Mustila A, Korpela M, Mstonen J, et al. Perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibody in rheumatoid arthritis: a marker of severe disease with associated nephropathy. Arthritis Rheum. 1997 Apr;40(4):710-7. doi:10.1002/art.1780400417.; Calabresi P, Edwards EA, Schilling RF. Fluorescent antiglobulin studies in leukopenic and related disorders. J Clin Invest. 1959 Nov;38(11):2091-100. doi:10.1172/JCI103987.; Kallenberg CG, Mulder AH, Tervaert JW.Antineutrophil cytoplasmic antibodies: a stillgrowing class of autoantibodies in inflammatory disorders. Am J Med. 1992 Dec;93(6): 675-82. doi:10.1016/0002-9343(92)90202-m.; Vasiliauskiene L, Wiik A, Høier-Madsen M. Prevalence and clinical significance of antikeratin antibodies and other serological markers in Lithuanian patients with rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2001 May;60(5):459-66. doi:10.1136/ard.60.5.459.; Vittecoq O, Jouen-Beades F, Krzanowska Ket al. Prospective evaluation of the frequency and clinical significance of antineutrophil cytoplasmic and anticardiolipin antibodies in community cases of patients with rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford). 2000 May; 39(5):481-9. doi:10.1093/rheumatology/39.5.481.; Kida I, Kobayashi S, Takeuchi K, et al.Antineutrophil cytoplasmic antibodies against myeloperoxidase, proteinase 3, elastase, cathepsin G and lactoferrin in Japanese patients with rheumatoid arthritis. Mod Rheumatol. 2011 Feb;21(1):43-50. doi:10.1007/s10165010-0356-9. Epub 2010 Sep 28.; Gуis M, Messias A, Carvalho D et al. MPO-ANCA-associated necrotizing glomerulonephritis in rheumatoid arthritis; a case report and review of literature. J Nephropathol. 2017 Mar;6(2):58-62. doi:10.15171/jnp.2017.10. Epub 2016 Oct 27.; Wu Н, Lu Y, Hu R, et al. Anti-neutrophilcytoplasmic antibody associated vasculitis in patients with rheumatoid arthritis. BMC Nephrol. 2022 Apr 22;23(1):155. doi:10.1186/s12882-022-02788-6.; Nada AK, Torres VE, Ryu JH, et al. Pulmonary fibrosis as an unusual clinical manifestation of a pulmonary-renal vasculitis in elderly patients. Mayo Clin Proc. 1990 Jun; 65(6):847-56. doi:10.1016/s0025-6196(12) 62575-0.; Arimura Y, Minoshima S, Tanaka U, et al.Pulmonary involvement in patients with myeloperoxidase specific-antineutrophil cytoplasmic antibody. Ryumachi Rheum. 1995 Feb; 35(1):46-55.; Pella E, Iatridi F, Sgouropoulou V, et al.Pulmonary involvement in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides. Int J Rheum Dis. 2024 Jan;27(1):e14933. doi:10.1111/1756-185X.14933.; Yamaguchi K, Yamaguchi A, Ito M, et al. Clinical differences among patients with myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody-positive interstitial lung disease. Clin Rheumatol. 2023 Feb;42(2):479-488. doi:10.1007/s10067-022-06388-5.; Steward M, Thould H, Myat Noe Khin A, Gibbons MA. Interstitial Lung Disease and Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis: A Review. Immunol Allergy Clin North Am. 2023 May;43(2):379-388. doi:10.1016/j.iac.2023.01.001.; Sebastiani M, Manfredi A, Vacchi C, et al. Epidemiology and management of interstitial lung disease in ANCA-associated vasculitis. Clin Exp Rheumatol. 2020 Mar-Apr;38 Suppl 124(2):221-231.; Matsuda S, Kotani T, Suzuka T, et al. Evaluation of poor prognostic factors of respiratory related death in microscopic polyangiitis complicated by interstitial lung disease. Sci Rep. 2021 Jan 15;11(1):1490. doi:10.1038/s41598-021-81311-7.; Шелыгин ЮА, Ивашкин ВТ, Ачкасов СИи др. Клинические рекомендации. Болезнь Крона (К50), взрослые. Колопроктология. 2023;22(3):10-49.; Drury B, Hardisty G, Gray RD, Ho GT.Neutrophil Extracellular Traps in Inflammatory Bowel Disease: Pathogenic Mechanisms and Clinical Translation. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2021;12(1):321-333. doi:10.1016/j.jcmgh.2021.03.002. Epub 2021 Mar 6.; Calabresi P, Thayer WR Jr, Spiro HM. Demonstration of circulating antinuclear globulins in ulcerative colitis. J Clin Invest. 1961 Dec; 40(12):2126-33. doi:10.1172/JCI104438.; Prideaux L, De Cruz P, Ng SC, Kamm MA.Serological antibodies in inflammatory bowel disease: A systematic review. Inflamm Bowel Dis. 2012 Jul;18(7):1340-55. doi:10.1002/ibd.21903.; Andalucнa C, Martinez-Prat L, Bentow C,et al. Clinical Validity of Anti-Proteinase 3 Antibodies in Patients with Inflammatory Bowel Disease: A Short Meta-Analysis. Diagnostics (Basel). 2023 Dec 16;13(24):3682. doi:10.3390/diagnostics13243682.; Александрова ЕН, Новиков АА, Лукина ГВ, Парфенов АИ. Клиническое значение антител при воспалительных заболеваниях кишечника. Терапевтический архив. 2021;93(2):228-235.; Pagnoux C, Mahr A, Cohen P, Guillevin L.Presentation and outcome of gastrointestinal involvement in systemic necrotizing vasculitides: analysis of 62 patients with polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis, Wegener granulomatosis, Churg–Strauss syndrome, or rheumatoid arthritis-associated vasculitis. Medicine (Baltimore). 2005 Mar;84(2):115-128. doi:10.1097/01.md.0000158825.87055.0b.; Beretta-Piccoli ВТ, Mieli-Vergani G, Vergani D. Autoimmune Hepatitis: Serum Autoantibodies in Clinical Practice. Clin Rev Allergy Immunol. 2022 Oct;63(2):124-137. doi:10.1007/s12016-021-08888-9; De Riva V, Celadin M, Pittoni M, et al. What is behind the presence of antineutrophil cytoplasmatic antibodies in chronic liver disease? Liver Int. 2009 Jul;29(6):865-70. doi:10.1111/j.1478-3231.2009.01989.x.; Hutson TE, Hoffman GS. Temporal concurrence of vasculitis and cancer: a report of 12 cases. Arthritis Care Res. 2000 Dec;13(6): 417-23. doi:10.1002/1529-0131(200012)13:63.0.co;2-t.; Chiao-Chi Ou , Yen-Ching Wu , JunPeng, et al. Chen Association of atypical antineutrophil cytoplasmic antibody with comorbidities and outcome in a hospital-based population. Heliyon. 2024 Jan 6;10(1):e24105. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e24105.; Houben E, Bax WA, van Dam B, et al. Diagnosing ANCA-associated vasculitis in ANCA positive patients: A retrospective analysis on the role of clinical symptoms and the ANCA titre. Medicine (Baltimore). 2016 Oct; 95(40):e5096. doi:10.1097/MD.0000000000005096.; Zhang CY, Miao R, Li W, et al. Lung adenocarcinoma and sequential antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: a case report. J Int Med Res. 2021 Feb;49(2): 300060521993319. doi:10.1177/0300060521993319.; Quack H, Erpenbeck L, Wolff HA, et al.Oxaliplatin-induced leukocytoclastic vasculitis under adjuvant chemotherapy for colorectal cancer: two cases of a rare adverse event. Case Rep Oncol. 2013 Dec 11;6(3):609-15. doi:10.1159/000357166.; Mattiassich G, Egger M, Semlitsch G,Rainer F. Occurrence of relapsing polychondritis with a rising cANCA titre in a cANCApositive systemic and cerebral vasculitis patient. BMJ Case Rep. 2013 Feb 15;2013: bcr2013008717. doi:10.1136/bcr-2013008717.; Iwuji K, Kanu A, Stroever S, et al. Clinicalsignificance of BPI-ANCA in patients with cystic fibrosis: a single center prospective study. Sci Rep. 2023 Oct 24;13(1):18138. doi:10.1038/s41598-023-45273-2.; Alqurashi AS, Aly MH, Mohammed A, et al. Dermatological Lesions of Cholesterol Syndrome and Kaposi Sarcoma Mimic Primary Systemic Vasculitis: Case report study. Sultan Qaboos Univ Med J. 2023 May;23(2): 256-258. doi:10.18295/squmj.2.2022.018.; Konstantinov KN, Ulff-Møller CJ, Tzamaloukas AH. Infections and antineutrophil cytoplasmic antibodies: triggering mechanisms. Autoimmun Rev. 2015 Mar;14(3):201-3. doi:10.1016/j.autrev.2014.10.020.; Banjongjit А, Thammathiwat Т, Townamchai N, Kanjanabuch Т. SARS-CoV-2 infection associated with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated glomerulonephritis (ANCA-GN): a systematic review and two case reports. J Nephrol. 2024 Jan; 37(1):53-63. doi:10.1007/s40620-023-01777-8. Epub 2023 Nov 6.; Schaap CM, Krol RM, Remmelts HHF, et al. The effect of nasal Staphylococcus aureus colonization and antibiotic treatment on disease activity in ANCA-associated vasculitis: a retrospective cohort study in the Netherlands. Rheumatol Int. 2023 Mar;43(3):467-475. doi:10.1007/s00296-022-05228-8.; Van Gool IC, Kers J, Bakker JA, et al. Antineutrophil cytoplasmic antibodies in infective endocarditis: a case report and systematic review of the literature. Clin Rheumatol. 2022 Oct;41(10):2949-2960. doi:10.1007/s10067022-06240-w.; Huan G, Yang G, Xiao-Yu Q, et al. Antineutrophil cytoplasmic antibodies in Chinese patients with tuberculosis. Rev Soc Bras Med Trop. 2018 Jul-Aug;51(4):475-478. doi:10.1590/0037-8682-0400-2017.; Culerrier J, Nguyen Y, Karadag O, Bilge SY. Characteristics and outcome of ANCA-associated vasculitides induced by anti-thyroid drugs: a multicenter retrospective case-control study. Rheumatology (Oxford). 2023 Jun 24:kead319. doi:10.1093/rheumatology/kead319; Geetha D, Jefferson JA. ANCA-Associated Vasculitis: Core Curriculum 2020. Am J Kidney Dis. 2020 Jan;75(1):124-137. doi:10.1053/j.ajkd.2019.04.031.; Yaseen K, Nevares A, Tamaki H. A Spotlight on Drug-Induced Vasculitis. Curr Rheumatol Rep. 2022 Nov;24(11):323-336. doi:10.1007/s11926-022-01088-0; Seida I, Seida R, Elsalti A, Mahroum N.Vaccines and Autoimmunity-From Side Effects to ASIA Syndrome. Medicina (Kaunas). 2023 Feb 14;59(2):364. doi:10.3390/medicina59020364; Nune A, Durkowski V, Pillay SS, et al. New-Onset Rheumatic Immune-Mediated Inflammatory Diseases Following SARSCoV-2 Vaccinations until May 2023: A Systematic Review. Vaccines (Basel). 2023 Oct 8; 11(10):1571. doi:10.3390/vaccines11101571; Watad A, Quaresma M, Bragazzi NL, et al. The autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants (ASIA)/Shoenfeld’s syndrome: descriptive analysis of 300 patients from the international ASIA syndrome registry. Clin Rheumatol. 2018 Feb;37(2):483-493. doi:10.1007/s10067-017-3748-9.
-
18
Autoři:
Zdroj: Relevant lines of scientific research: theory and practice; 9-17 ; Актуальные направления научных исследований: перспективы развития; 9-17
Popis souboru: text/html
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-6052738-0-6; https://interactive-plus.ru/e-articles/921/Action921-563095.pdf; Khvedelidze L. Nano-Electron. Phys. 2017. Vol. 9. №1 (01029).; Khvedelidze L. Scientific researsh of the SCO countries: Synergy and integration. Materials of the International Conference. March 25–26. P. 161–166. Beijing, China, 2019.; Герасимчук И.В. Nano-Electron. Phys. – 2012. – Т. 4. №4 (04024).; Косеви А.М. Введение в нелинейную физическую механику / А.М. Косеви, А.С. Ковалев. – Киев: Наукова думка, 1989.; Кившар Ю.С. Оптические солитоны. От волоконных световодов до кристаллов / Ю.С. Кившар, Г.П. Агравал. – М.: Физматлит, 2005.; Гусев В.Э. Лазерная оптоакустика / В.Э, Гусев, А.А. Карабутов. – М.: Наука, 1991. – 304 с.; Железнякова Т.А. Исследование закономерностей процесса введения лекарственных средств в организм под действием лазерных полей различных типов (Отчет о НИР № ГР 20081451) / Т.А. Железнякова, С.В. Солоневич / Белорус. гос. ун-т. – Минск, 2010. – 171 с. – Рус. – Деп. в ГУ «БелИСА» 05.07.2010 г., № Д201024. EDN NSHZSM
-
19
Autoři: Vlasova L.D.
Zdroj: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 14, No 6 (2024); 1063-1069 ; Инфекция и иммунитет; Vol 14, No 6 (2024); 1063-1069 ; 2313-7398 ; 2220-7619
Témata: virotherapy, tumor cells, oncological diseases, oncolytic viruses, drugs based on oncolytic viruses, виротерапия, опухолевые клетки, онкологические заболевания, онколитические вирусы, препараты на основе онколитических вирусов
Popis souboru: application/pdf
Relation: https://iimmun.ru/iimm/article/view/17687/2088; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17687/137534; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17687/137535; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17687/137536; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17687/137537; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17687/137538; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17687/137539; https://iimmun.ru/iimm/article/view/17687
-
20
Autoři:
Zdroj: JOURNAL OF INNOVATIONS IN SCIENTIFIC AND EDUCATIONAL RESEARCH; Vol. 7 No. 4 (2024): JOURNAL OF INNOVATIONS IN SCIENTIFIC AND EDUCATIONAL RESEARCH; 18-21
Témata: Онкологические заболевания, рак шейки матки, злокачественная опухоль, доброкачественная опухоль, депрессия, ипохондрия, истерия, бессонница, галлюцинации, кахексия
Popis souboru: application/pdf
Nájsť tento článok vo Web of Science 
Full Text 
Full Text Finder 