Suchergebnisse - "КОСОГЛАЗИЕ"

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

    Geographisches Schlagwort: USPU

    Relation: Специальное образование. 2018. № 2 (50)

  7. 7

    Quelle: Psychological and Pedagogical Support of General, Special and Inclusive Education of Children and Adults; 184-186 ; Психолого-педагогическое сопровождение общего, специального и инклюзивного образования детей и взрослых; 184-186

    Dateibeschreibung: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907965-46-1; https://phsreda.com/e-articles/10709/Action10709-137766.pdf; Германович О.Е. Педагогическая коррекция сенсорного развития дошкольников с косоглазием и амблиопией средствами декоративно-прикладного искусства: дис. … канд. пед. наук / О.Е. Германович. – Екатеринбург, 2011. EDN QFDQBX; Кудрина Т.П. Дети с нарушением зрения / Т.П. Кудрина, А.А. Любимов. – М.: Просвещение, 2023. – 96 с.; Литвак А.Г. Психология слепых и слабовидящих / А.Г. Литвак. – СПб., 2002. – 348 с.; Никулина Г.В. Дети с косоглазием и амблиопией / Г.В. Никулина. – СПб., 1999. – 86 с; Пилюгина Э.Г. Сенсорные способности малыша: игры на развитие восприятия цвета, формы и величины у детей раннего возраста / Э.Г. Пилюгина. – М., 1996. – 112 с.; Плаксина Л.И. Развитие зрительного восприятия у детей с нарушениями зрения / Л.И. Плаксина. – Калуга, 1998. – 138 с.; Солнцева Л.И. Тифлопсихология детства / Л.И. Солнцева. – М., 2000. – 250 с.; Усова А.В. Педагогика и психология сенсорного развития и воспитания дошкольника / А.В. Усова // Теория и практика сенсорного воспитания в детском саду. – 2005. – С. 121–135.; https://phsreda.com/article/137766/discussion_platform

  8. 8
  9. 9

    Weitere Verfasser: T. L. Ushakova V. G. Polyakov O. V. Yugai et al.

    Quelle: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 11, № 2 (2024); 28-39 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 11, № 2 (2024); 28-39 ; 2413-5496 ; 2311-1267

    Dateibeschreibung: application/pdf

    Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1037/906; Israr M., Zahir K.K., Khattak A., Khattak I.U., Gul N. Etiology of white pupillary refl ex in pediatric age group. Rom J Ophthalmol. 2022;66(1):32–5. doi:10.22336/rjo.2022.8.; Ghassemi F., Bazvand F., Makateb A. Lesions Simulating Retinoblastoma at a Tertiary Care Center. J Ophthalmic Vis Res. 2015;10(3):316–9. doi:10.4103/2008-322X.170351.; Shields C.L., Schoenberg E., Kocher K., Shukla S.Y., Kaliki S., Shields J.A. Lesions simulating retinoblastoma (pseudoretinoblastoma) in 604 cases: results based on age at presentation. Ophthalmology. 2013;120(2):311–6. doi:10.1016/j.ophtha.2012.07.067.; Яровой А.А., Яровая В.А., Володин Д.П., Котельникова А.В., Котова Е.С., Городецкая Ю.Б. Псевдоретинобластомы: спектр патологии и частота в различных возрастных группах. Анализ 14-летнего опыта. Российская детская офтальмология. 2021;38(2):9–14. doi:10.25276/2307-6658-2021-2-9-14.; Egbert P.R., Chan C.C., Winter F.C. Flat preparations of the retinal vessels in Coats’ disease. J Pediatr Ophthalmol. 1976;13(6):336–9. PMID: 798026.; Campbell F.P. Coats’ disease and congenital vascular retinopathy. Trans Am Ophthalmol Soc. 1976;74:365–424. PMID: 325857.; Яровой А.А., Котова Е.С., Котельникова А.В., Яровая В.А. Дифференциальная диагностика ретинита Коатса и ретинобластомы. Медицинский вестник Башкортостана. 2020;15(4):44–7.; Folk J.C., Genovese F.N., Biglan A.W. Coats’ disease in a patient with Cornelia de Lange syndrome. Am J Ophthalmol. 1981;91(5):607–10. doi:10.1016/0002-9394(81)90059-3.; Schuman J.S., Lieberman K.V., Friedman A.H., Berger M., Schoeneman M.J. Senior-Loken syndrome (familial renal-retinal dystrophy) and Coats’ disease. Am J Ophthalmol. 1985;100(6):822–7. doi:10.1016/s0002-9394(14)73374-4.; Артеменко Ю.В., Панферова Т.Р., Михайлова Е.В., Кюн Ю., Ушакова Т.Л., Поляков В.Г. Методы визуализации в дифференциальной диагностике ретинобластомы, болезни Коатса и первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2022;9(1):11–20. doi:10.21682/2311-1267-2022-9-1-11-20.; Son A.I., Sheleg M., Cooper M.A., Sun Y., Kleiman N.J., Zhou R. Formation of persistent hyperplastic primary vitreous in ephrin-A5-/- mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014;55(3):1594–606. doi:10.1167/iovs.13-12706.; Prasov.L, Masud T., Khaliq S., Mehdi S.Q., Abid A., Oliver E.R., Silva E.D., Lewanda A., Brodsky M.C., Borchert M., Kelberman D., Sowden J.C., Dattani M.T., Glaser T. ATOH7 mutations cause autosomal recessive persistent hyperplasia of the primary vitreous. Hum Mol Genet. 2012;21(16):3681–94. doi:10.1093/hmg/dds197.; Калиниченко Р.В., Арестова Н.Н., Егиян Н.С. Патология стекловидного тела у детей. Возможности инструментальной и лазерной хирургии. Российская педиатрическая офтальмология. 2018;13(2):87–98. doi:10.18821/1993-1859-2018-13-2-87-98.; Zahavi A., Weinberger D., Snir M., Ron Y. Management of severe persistent fetal vasculature: case series and review of the literature. Int Ophthalmol. 2019;39(3):579–87. doi:10.1007/s10792-018-0855-9.; Судовская Т.В. Синдром первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела у детей: особенности диагностики, клиники и хирургического лечения. Российский офтальмологический журнал. 2010;1:29–36.; Jain T.P. Bilateral persistent hyperplastic primary vitreous. Ind J Ophthalmol. 2009;57(1):53–4. doi:10.4103/0301-4738.44487.; Tartarella M.B., Takahagi R.U., Braga A.P., Fortes Filho J.B. Persistent fetal vasculature: ocular features, management of cataract and outcomes. Arq Bras Oftalmol. 2013;76(3):185–8. doi:10.1590/s0004-27492013000300011.; Morales M.S., Tartarella M.B., Gouveia E.B., Mandello M.H., Allemann N. Ophthalmic Doppler in persistent hyperplastic primary vitreous atypical presentation: case report. Arq Bras Oftalmol. 2015;78(5):320–2. doi:10.5935/0004-2749.20150084.; Иойлева Е.Э., Кабанова Е.А., Маркова Е.Ю., Серегина Т.В. Патология зрительного нерва: учебное пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022.; Иойлева Е.Э., Марченкова Т.Е. Способ дифференциальной диагностики друз диска зрительного нерва и застойного диска зрительного нерва. Патент РФ No RU2203000C2 от 27 апреля 2003 г.; Allegrini D., Pagano L., Ferrara M., Borgia A., Sorrentino T., Montesano G., Angi M., Romano M.R. Optic disc drusen: a systematic review. Int Ophthalmol. 2020;40(8):2119–27. doi:10.1007/s10792-020-01365-w.; Davis P.L., Jay W.M. Optic nerve head drusen. Semin Ophthalmol. 2003;18(4):222–42. doi:10.1080/08820530390895244.; Hamann S., Malmqvist L., Costello F. Optic disc drusen: understanding an old problem from a new perspective. Acta Ophthalmol. 2018;96(7):673–84. doi:10.1111/aos.13748.; Седова Т.Г., Елькин В.Д., Коберник М.Ю., Жукова А.А. Туберозный склероз: обзор литературы и описание клинического случая (ретроспективный анализ 15-летнего наблюдения). Клиническая дерматология и венерология. 2021;20(1):136–44. doi:10.17116/klinderma202120011136; Northrup H., Krueger D.A.; International Tuberous Sclerosis Complex Consensus Group. Tuberous sclerosis complex diagnostic criteria update: recommendations of the 2012 Iinternational Tuberous Sclerosis Complex Consensus Conference. Pediatr Neurol. 2013;49(4):243–54. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2013.08.001.; Singh A.D., Kaiser P.K., Sears J.E. Choroidal hemangioma. Ophthalmol Clin North Am. 2005;18(1):151–61, ix. doi:10.1016/j.ohc.2004.07.004.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1037

  10. 10
  11. 11

    Quelle: Pedagogy, Psychology, Society; 341-343 ; Педагогика, психология, общество: от теории к практике; 341-343

    Dateibeschreibung: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907561-96-0; https://phsreda.com/e-articles/10449/Action10449-104798.pdf; Корнилова И.Г. Игра и творчество в психокоррекции. Развитие общения старших дошкольников с нарушениями зрения в креативной игре-драматизации / И.Г. Корнилова. – М.: Научная книга, 2000. – 168 с.; Никулина Г.В. Дети с амблиопией и косоглазием / Г.В. Никулина. – СПб.: Изд-во РГПУ им. А.И. Герцена, 1999. – 86 с.; Плаксина Л.И. Теоретические основы коррекционной работы в детском саду для детей с нарушением зрения / Л.И. Плаксина. – М., 1998. – 262 с.; https://phsreda.com/article/104798/discussion_platform

  12. 12

    Quelle: The Topical Issues of the Humanities and Social Sciences: from Theory to Practice; 269-270 ; Актуальные вопросы гуманитарных и социальных наук: от теории к практике; 269-270

    Dateibeschreibung: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907688-07-0; https://phsreda.com/e-articles/10462/Action10462-105303.pdf; Дружинина Л.А. Психолого-педагогическое сопровождение дошкольников с нарушениями зрения в условиях инклюзивного образования: учеб.-метод. пособ. / Л.А. Дружинина, Л.Б. Осипова, Л.И. Плаксина. – Челябинск: Изд-во Юж. -Урал. гос. гуман. пед., 2017. – 254 с.; Зорина С.С. Формирование коммуникативных умений у детей с нарушением зрения / С.С. Зорина // Спец. образование. – 2010. – №4. – С. 20–26.; Казакова Л.А. Особенности социализации детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья / Л.А. Казакова // Сибирский педагогический журнал / ФГБОУВПО «Новосибирский государственный педагогический университет», 2010. – 337 с.; Лебедева Н. А. Социальное взаимодействие старших дошкольников как ценность и психолого-педагогическая проблема / Н.А. Лебедева // Вестник Московского государственного областного университета. Серия: Педагогика. – 2022. – №1 – 72 с.; Никулина Г.В. Формирование коммуникативной культуры лиц с нарушениями зрения: теоретико-экспериментальное исследование / Г.В. Никулина. – СПб.: Каро, 2006. – 400 с.; https://phsreda.com/article/105303/discussion_platform

  13. 13

    Quelle: Psychological and Pedagogical Support of General, Special and Inclusive Education of Children and Adults; 226-228 ; Психолого-педагогическое сопровождение общего, специального и инклюзивного образования детей и взрослых; 226-228

    Dateibeschreibung: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907688-23-0; https://phsreda.com/e-articles/10482/Action10482-106164.pdf; Кравцова Е.Е. Психологические проблемы готовности детей к обучению в школе. ‒ М. Педагогика, 2001. – 152 с.; Ермаков В.П. Основы тифлопедагогики / В.П. Ермаков, Г.А. Якунин. – М.: Владос, 2000. – 240 с.; Кулагина И.Ю. Психология развития и возрастная психология. Полный жизненный цикл развития человека / И.Ю. Кулагина, В.Н. Колюцкий. – СПб.: Академический проект, 2018. – 420 с.; Минюрова С.А. Психология развития / С.А. Минюрова. – Екатеринбург: Урал. гос. пед. ун-т, 2013. – 94 с.; Потанина А. Не хочу в школу. / А. Потанина // Домашний очаг. – 2002. – №9. – С. 5.; https://phsreda.com/article/106164/discussion_platform

  14. 14
  15. 15

    Quelle: Russian Journal of Child Neurology; Том 18, № 1 (2023); 46-51 ; Русский журнал детской неврологии; Том 18, № 1 (2023); 46-51 ; 2412-9178 ; 2073-8803 ; undefined

    Dateibeschreibung: application/pdf

    Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/433/295; Притыко А.Г., Чебаненко Н.В., Соколов П.Л. и др. Врожденный спастический церебральный паралич: генетические аспекты патогенеза. Acta Biomed Sci 2019;4(3):28–39. DOI:10.29413/ABS.2019-4.3.4; Coussa R.G., Zhao Y., DeBenedictis M.J. et al. Novel mutation in CTNNB1 causes familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) and microcephaly: case report and review of the literature. Ophthalmic Genet 2020;41:63–8.; De Ligt J., Willemsen M.H., van Bon B.W. et al. Diagnostic exome sequencing in persons with severe intellectual disability. N Engl J Med 2012;367:1921–9.; Dixon M.W., Stem M.S., Schuette J.L. et al. CTNNB1 mutation associated with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) phenotype. Ophthalmic Genet 2016;37:468–70.; Dubruc E., Putoux A., Labalme A. et al. A new intellectual disability syndrome caused by CTNNB1 haploinsufficiency. Am J Med Genet A 2014;164A:1571–5.; Ho S., Tsang M.H., Fung J.L. et al. CTNNB1-related neurodevelopmental disorder in a Chinese population: a case series. Am J Med Genet A 2022;188:130–7.; Jin S.C., Lewis S.A., Bakhtiari S. et al. Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy. Nat Genet 2020;52:1046–56.; Karolak J.A., Szafranski P., Kilner D. et al. Heterozygous CTNNB1 and TBX4 variants in a patient with abnormal lung growth, pulmonary hypertension, microcephaly, and spasticity. Clin Genet 2019;96:366–70.; Ke Z., Chen Y. Case report: a de novo CTNNB1 nonsense mutation associated with neurodevelopmental disorder, retinal detachment, polydactyly. Front Pediatr 2020;8:575673.; Kharbanda M., Pilz D.T., Tomkins S. et al. Clinical features associated with CTNNB1 de novo loss of function mutations in ten individuals. Eur J Med Genet 2017;60:130–5.; Kuechler A., Willemsen M.H., Albrecht B. et al. De novo mutations in beta-catenin (CTNNB1) appear to be a frequent cause of intellectual disability: expanding the mutational and clinical spectrum. Hum Genet 2015;134:97–109.; Li N., Xu Y., Li G. et al. Exome sequencing identifies a de novo mutation of CTNNB1 gene in a patient mainly presented with retinal detachment, lens and vitreous opacities, microcephaly, and developmental delay: case report and literature review. Medicine (Baltimore) 2017;96:e6914.; López-Rivera J.A., Perez-Palma E., Symonds J. et al. A catalogue of new incidence estimates of monogenic neurodevelopmental disorders caused by de novo variants. Brain 2020;143:1099–105.; Nikopoulos K., Venselaar H., Collin R.W.J. et al. Overview of the mutation spectrum in familial exudative vitreoretinopathy and Norrie disease with identification of 21 novel variants in FZD4, LRP5, and NDP. Hum Mutat 2010;31:656–66.; Panagiotou E.S., Sanjurjo S.C., Poulter J.A. et al. Defects in the cell signaling mediator beta-catenin cause the retinal vascular condition FEVR. Am J Hum Genet 2017;100:960–8.; Pipo-Deveza J., Fehlings D., Chitayat D. et al. Rationale for doparesponsive CTNNB1/ss-catenin deficient dystonia. Mov Disord 2018;33:656–7.; Rossetti L.Z., Bekheirnia M.R., Lewis A.M. et al. Missense variants in CTNNB1 can be associated with vitreoretinopathy-seven new cases of CTNNB1-associated neurodevelopmental disorder including a previously unreported retinal phenotype. Mol Genet Genomic Med 2021;9:e1542.; Sun W., Xiao X., Li S. et al. Germline mutations in CTNNB1 associated with syndromic FEVR or Norrie disease. Invest Ophthalmol Vis Sci 2019;60:93–7.; Tucci V., Kleefstra T., Hardy A. et al. Dominant beta-catenin mutations cause intellectual disability with recognizable syndromic features. J Clin Invest 2014;124:1468–82.; Wang H., Zhao Y., Yang L. et al. Identification of a novel splice mutation in CTNNB1 gene in a Chinese family with both severe intellectual disability and serious visual defects. Neurol Sci 2019;40:1701–4.; Winczewska-Wiktor A., Badura-Stronka M., Monies-Nowicka A. et al. A de novo CTNNB1 nonsense mutation associated with syndromic atypical hyperekplexia, microcephaly and intellectual disability: a case report. BMC Neurol 2016;16:35.; Zhan T., Rindtorff N., Boutros M. Wnt signaling in cancer. Oncogene 2017;36:1461–73.; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/433

  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19

    Quelle: Ophthalmology in Russia; Том 19, № 2 (2022); 350-358 ; Офтальмология; Том 19, № 2 (2022); 350-358 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2022-2

    Dateibeschreibung: application/pdf

    Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1858/982; Мачехин В.А., Львов В.А. История развития рефракционной хирургии. Вестник Тамбовского Университета. 2014;19(4):1183–1185.; Sekundo W., Kunert K., Russmann C. First efficacy and safety study of femtosecond lenticule extraction for the correction of myopia: six-month lts. Journal of Cataract & Refractive Surgery. 2008;34(9):1513–1520. DOI:10.1016/j.jcrs.2008.05.033; Ozulken K., Ilhan C., Yuksel E. Preliminary effects of treating the half of high latent hyperopia on refractive and visual lts of femtosecond laser-assisted in situ keratomileusis in subjects with hyperopia. Int Ophthalmol. 2020;(40):2361–2369. DOI:10.1007/s10792-020-01421-5; Hyman L. Myopic and hyperopic refractive error in adults: an overview. Ophthalmic Epidemiol. 2007;14(4):192–197. DOI:10.1080/09286580701535517; Куликова И.Л., Пикусова С.М., Авершина Л.А. Результаты коррекции гиперметропии с помощью лазерного in situ кератомилеза с фемтолазерным сопровождением (ФемтоЛАЗИК) Современные технологии в офтальмологии. 2019;5:200–203. DOI:10.25276/2312-4911-2019-5-200-203; Shapovalov S.L., Kornyushina T.A. Accomodation ability of eye. Visual functions and their correction for the children. Moscow, 2005. P. 93–119.; Куликова И.Л., Шахматова И.П., Шахматова А.В., Гаглоева А.В. Комбинация рефракционной операции с хирургическим исправлением косоглазия у детей с гиперметропической анизометропией. Российская детская офтальмология. 2019;4:29– 35. DOI:10.25276/2307-6658-2019-4-29-35; Паштаев Н.П., Куликова И.Л., Иванова Т.Г., Косороткина Т.И., Сусликов С.В. Комплексный метод лечения осложненной гиперметропии у детей и подростков: Практическое руководство. Чебоксары, 2005. C. 20.; Kirwan C., O’Keefe M., O’Mullane G.M., Sheehan C. Refractive surgery in patients with accommodative and non-accommodative strabismus: 1-year prospective follow-up. Br. J Ophthalmol. 2010; 94(7):898–902. DOI:10.1136/bjo.2009.162420; Куренков В.В., Маркова Е.Ю., Куренкова Н.В. О корректности применения технологий лазерной рефракционной хирургии у детей. Офтальмология. 2016;13(1):44–50. DOI:10.18008/18165095-2016-44-50; Куликова И.Л., Паштаев Н.П., Маслова Н.А. Пахиметрические и топографические изменения роговицы после кератомилеза с фемтолазерным сопровождением при гиперметропии у детей. Вестник офтальмологии. 2018;134(4):25–33.DOI:10.17116/oftalma201813404125; Diez-Feijóo E., Grau A., Abusleme E.I., Durán J.A. Clinical Presentation and Causes of Recurrent Corneal Erosion Syndrome. Cornea. 2014;33(6):571–575. DOI:10.1097/ICO.0000000000000111; Qazi M.A., Roberts C.J., Mahmoud A.M., Pepose J.S. Topographic and biomechanical differences between hyperopic and myopic laser in situ keratomileusis. Cataract Refract Surg. 2005;(31):48–59.; Чупров А.Д., Илюхин Д.А. Анализ результатов лазерной коррекции гиперметропии методом фемтоЛАЗИК. Современные технологии в офтальмологии. 2016;5:203–204.; Кузнецова О.С., Балалин С.В. Анализ состояния аккомодации до и после ФемтоЛАЗИК у пациентов с гиперметропией. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2021;(78):113–118. DOI:10.19163/1994-9480-2021-2(78)-113-118; Кузнецова О.С., Балалин С.В., Солодкова Е.Г. Послеоперационный синдром ложной миопизации у пациентов с гиперметропией после ФемтоЛАЗИК. Современные технологии в офтальмологии. 2020;4(15):330. DOI:10.25276/2312-4911-2020-4-325-326; Тарутта Е.П., Тарасова Н.А. Критерии постановки диагноза привычно-избыточного напряжения аккомодации на основании субъективных и объективных параметров аккомодации. Российская педиатрическая офтальмология. 2013;1:34–35.; Татанова О.Ю., Дутчин И.В., Сорокин Е.Л. Влияет ли смещение зоны абляции относительно зрительной оси на постоперационные сферические аберрации и аберрации кома при коррекции миопии слабой и средней степени по технологии фемтоЛАСИК. Современные технологии в офтальмологии. 2016;5:188–191.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1858

  20. 20

    Quelle: Ophthalmology in Russia; Том 19, № 1 (2022); 71-76 ; Офтальмология; Том 19, № 1 (2022); 71-76 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2022-1

    Dateibeschreibung: application/pdf

    Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1773/937; Аветисов Э.С., Хватова A.B., Анджелов В.О. Выборочные данные о распространенности глазной патологии среди детей. Вестник офтальмологии. 1983;2:32–35.; Кислов С.О. Некоторые аспекты эпидемиологии косоглазия у детей. Вестник Оренбургского государственного университета. 2004;12:77–78.; Гусева М.Р., Антипова Ю.Н., Антипова Л.Н., Калинина Т.М. Миосутурация внутренних прямых мышц при сходящемся косоглазии у детей. Российская педиатрическая офтальмольмология. 2007;4:36–38.; Жукова О.В., Золотарев А.В., Ямщиков Н.В., Николаева Г.А. Индивидуальный подход к выбору тактики хирургического лечения сходящегося содружественного косоглазия у детей на основе гистологических данных о патогенезе заболевания. Российская педиатрическая офтальмология. 2014;4:10–13.; Хведелидзе, Т.З., Аклаева, Н.А., Губкина, Г.Л. Тактика хирургического лечения комбинированных форм косоглазия (горизонтальной девиации в сочетании с парезом верхних косых мышц). Российский офтальмологический журнал. 2012;2:99–100.; Смольянинова МЛ. Коордиметрический метод исследования функционального состояния глазодвигательных мышц. Вестник офтальмологии. 1960;4:38–41.; Noorden G.K. von, Isaza A., Parks M.M. Surgical treatment of congenital esotropia. Trans. Amer. Acad. Ophthalmol. Otolaringol. 1972;12(76):1465–1474.; Кащенко Т.П., Юсупов A.A. Фузионная способность в оценке отдаленных результатов лечения содружественного косоглазия. Вестник офтальмологии. 1985;5:39–40.; Лохина Е.К. Результаты комплексного лечения сходящегося косоглазия у дошкольников. Вестник офтальмологии. 1975;1:81–82.; Плисов И.Л., Пузыревский К.Г., Анциферова Н.Г. Современная тактика и методы хирургического лечения гиперфункции нижней косой мышцы. Практическая медицина. 2013;1–3(70):75–78.; De Decker W., Kueper J. Inferior oblique weakening by marginal myotomy: thermoelectric weakening. Ann. Ophthalmol. 1973;5:605–613.; Mellott M.L., Scott W.E., Ganser G.L. Marginal myotomy of the minimally overacting inferior oblique muscle in asymmetric bilateral superior oblique palsies. J. AAPOS. 2002;4(6):216–220. DOI:10.1067/mpa.2002.123656; Pérez I., Fernández M. Triple marginal myotomy. Inferior oblique weakening Procedure. Meeting of the European Strabismological Association, 30th: Transactions. Madrid, Spain. 2006;263–265.; Аветисов Э.С., Махкамова Х.М. Техника и дозирование операций при сходящемся содружественном косоглазии. Вестник офтальмологии. 1966;1:9–16.; Сенякина A.C. Основные принципы и эффективность хирургического лечения врожденного альтернирующего сходящегося неаккомодационного содружественного косоглазия. Офтальмологический журнал. 1977;7:504–509.; Строгаль А.С. О некоторых аспектах хирургического исправления вторичного расходящегося косоглазия у детей. Офтальмологический журнал. 1998;2:111–112.; Jampolsky A. The Philip Knapp Lectureship [commentary]. J AAPOS. 1998;2:131–132. DOI:10.1016/S1091-8531(98)90002-7; George N.D. Adjustable sutures: who needs them. Eye. 2003;17:683–684. DOI:10.1038/sj.eye.6700466; Ogut M.S., Onal S., Demirtas S. Adjustable suture surgery for correction of various types of strabismus. Ophthalmic Surg Lasers Imaging. 2007;38:196–202. DOI:10.3928/15428877-20070501-03; Park Y.C., Chun B.Y., Kwon J.Y. Comparison of the stability of postoperative alignment in sensory exotropia: adjustable versus non-adjustable surgery. Korean J Ophthalmol. 2009;(23):277–280. https://doi.org/10.3341/kjo.2009.23.4.277; Wright K.W. Strabismus surgery. Strategies and Techniques.2000;138–145.; Жукова О.В., Ямщиков Н.В., Степанов В.К. Обоснование тактики повторных оперативных вмешательств при хирургическом лечении содружественного косоглазия. Казанский медицинкий журнал. 2012;1(93):79–82.; Коновалов М.Е., Коркмазова Д.А. Хирургическое лечение косоглазия методом регулируемых швов. Российская детская офтальмология. 2017;3:51–60.; Пузыревский К.Г., Плисов И.Л. 0собенности способов хирургического лечения косоглазия методом теносклеропластики, Вестник 0ренбургского государственного университета. 2004;12:127–128.; Розанова О.И., Щуко А.Г., Малышев В.В. Хирургическое лечение атипичных форм косоглазия, связанного с аномалиями прикрепления экстраокулярных прямых мышц. Офтальмохирургия. 2003;2:26–29.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1773